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	<title> &#187; N-二(3-氨基丙基)十二烷基胺N</title>
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	<lastBuildDate>Fri, 13 Mar 2026 08:17:58 +0000</lastBuildDate>
	<language>zh-CN</language>
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		<title>n,n-二(3-氨基丙基)十二烷基胺n,n-bis-(3-aminopropyl)- dodecylamines cas2372-82-9</title>
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		<comments>https://www.dabco.org/archives/9171#comments</comments>
		<pubDate>Tue, 29 Apr 2025 14:33:17 +0000</pubDate>
		<dc:creator><![CDATA[聚氨酯催化剂]]></dc:creator>
				<category><![CDATA[产品展示]]></category>
		<category><![CDATA[N]]></category>
		<category><![CDATA[N-Bis-(3-Aminopropyl)- Dodecylamines CAS2372-82-9]]></category>
		<category><![CDATA[N-二(3-氨基丙基)十二烷基胺N]]></category>

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		<description><![CDATA[n,n-二(3-氨基丙基)十二烷基胺（n,n-bis-(3-aminopropyl)-dodecylamine） cas编号：2372-82-9 一、概述 n,n-二(3-氨基丙基)十二烷基胺，英文名 n,n-bis-(3-aminopropyl)-dodecylamine，简称 bapda，是一种重要的有机胺类化合物 ...]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<h1>n,n-二(3-氨基丙基)十二烷基胺（n,n-bis-(3-aminopropyl)-dodecylamine）</h1>
<h2>cas编号：2372-82-9</h2>
<hr />
<h2>一、概述</h2>
<p><strong>n,n-二(3-氨基丙基)十二烷基胺</strong>，英文名 <strong>n,n-bis-(3-aminopropyl)-dodecylamine</strong>，简称 <strong>bapda</strong>，是一种重要的有机胺类化合物。其分子中含有一个长链烷基（十二烷基）和两个氨基取代的丙基结构，具备良好的表面活性、络合能力和反应活性，在工业、化工、医药及材料科学中有着广泛的应用。</p>
<p>该化合物的一个显著特点是其分子结构兼具亲水性和疏水性，这使其在乳化、分散、缓蚀等领域表现出优异性能。此外，由于含有多个活泼氢原子（来自氨基），它也常作为合成高分子聚合物、表面活性剂、螯合剂等功能材料的重要中间体。</p>
<hr />
<h2>二、化学性质与结构特性</h2>
<h3>1. 分子式与结构</h3>
<table>
<thead>
<tr>
<th>属性</th>
<th>内容</th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>化学名称</td>
<td>n,n-二(3-氨基丙基)十二烷基胺</td>
</tr>
<tr>
<td>英文名称</td>
<td>n,n-bis-(3-aminopropyl)-dodecylamine</td>
</tr>
<tr>
<td>分子式</td>
<td>c₂₀h₄₃n₃</td>
</tr>
<tr>
<td>分子量</td>
<td>325.57 g/mol</td>
</tr>
<tr>
<td>结构简式</td>
<td>ch₃(ch₂)₁₀n[ch₂ch₂ch₂nh₂]₂</td>
</tr>
<tr>
<td>cas号</td>
<td>2372-82-9</td>
</tr>
<tr>
<td>einecs号</td>
<td>无统一编号</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<p><img src="https://via.placeholder.com/400x200?text=structure+diagram+of+bapda" alt="结构图示意" /></p>
<blockquote>
<p>&#x26a0;&#xfe0f; 温馨提示：如需获取精确化学结构图，请参考chemdraw或pubchem等专业数据库。
</p>
</blockquote>
<hr />
<h2>三、物理参数</h2>
<p>以下是n,n-二(3-氨基丙基)十二烷基胺的主要物理参数：</p>
<table>
<thead>
<tr>
<th>参数</th>
<th>数值</th>
<th>单位</th>
<th>备注</th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>外观</td>
<td>淡黄色至浅棕色液体或固体</td>
<td>&#8211;</td>
<td>固态时呈蜡状</td>
</tr>
<tr>
<td>熔点</td>
<td>25–35</td>
<td>°c</td>
<td>视纯度与环境变化</td>
</tr>
<tr>
<td>沸点</td>
<td>&gt;200</td>
<td>°c</td>
<td>常压下不易挥发</td>
</tr>
<tr>
<td>密度</td>
<td>0.88–0.92</td>
<td>g/cm³</td>
<td>室温</td>
</tr>
<tr>
<td>折射率</td>
<td>1.465–1.475</td>
<td>&#8211;</td>
<td>20°c</td>
</tr>
<tr>
<td>溶解性</td>
<td>可溶于醇类、酮类；微溶于水</td>
<td>&#8211;</td>
<td>易形成胶束结构</td>
</tr>
<tr>
<td>ph值（1%水溶液）</td>
<td>10.5–11.5</td>
<td>&#8211;</td>
<td>弱碱性</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<hr />
<h2>四、合成方法</h2>
<p>目前常见的合成路径是通过叔胺与环氧氯丙烷或适当的卤代烷进行多步缩合反应制得。具体操作如下：</p>
<h3>合成路线简介：</h3>
<ol>
<li><strong>起始原料</strong>：利用<strong>十二胺</strong>作为母核；</li>
<li><strong>烷基化反应</strong>：在适当溶剂中与3-溴丙胺进行烷基化反应；</li>
<li><strong>还原与提纯</strong>：通过减压蒸馏、柱层析等方式得到终产物。</li>
</ol>
<blockquote>
<p>&#x2728; 小贴士：反应过程中应严格控制温度与ph值，以抑制副产物生成并提高产率。
</p>
</blockquote>
<hr />
<h2>五、应用领域</h2>
<h3>1. 表面活性剂工业</h3>
<p>由于其分子结构具有双官能团特性，bapda被广泛用于制备两性离子型或阳离子型表面活性剂。其在洗涤、润湿、抗静电等方面表现突出。</p>
<table>
<thead>
<tr>
<th>应用场景</th>
<th>功能</th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>洗涤剂</td>
<td>提高去污能力</td>
</tr>
<tr>
<td>织物柔软剂</td>
<td>改善手感与抗静电</td>
</tr>
<tr>
<td>油田化学品</td>
<td>用作破乳剂与缓蚀剂</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<h3>2. 高分子材料合成</h3>
<p>bapda可作为交联剂、扩链剂使用，用于聚氨酯、环氧树脂等高分子材料的改性。</p>
<table>
<thead>
<tr>
<th>材料种类</th>
<th>应用效果</th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>聚氨酯</td>
<td>提高柔韧性与粘结力</td>
</tr>
<tr>
<td>环氧树脂</td>
<td>增强固化速度与耐热性</td>
</tr>
<tr>
<td>聚酰胺</td>
<td>改善机械强度与热稳定性</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<h3>3. 医药与生物技术</h3>
<p>因其具有一定的生物相容性与金属螯合作用，bapda可用于某些药物载体的制备，以及作为抗菌剂中间体。</p>
<p><img src="/images/5.jpg" alt=".$title[$i]."></p>
<table>
<thead>
<tr>
<th>材料种类</th>
<th>应用效果</th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>聚氨酯</td>
<td>提高柔韧性与粘结力</td>
</tr>
<tr>
<td>环氧树脂</td>
<td>增强固化速度与耐热性</td>
</tr>
<tr>
<td>聚酰胺</td>
<td>改善机械强度与热稳定性</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<h3>3. 医药与生物技术</h3>
<p>因其具有一定的生物相容性与金属螯合作用，bapda可用于某些药物载体的制备，以及作为抗菌剂中间体。</p>
<table>
<thead>
<tr>
<th>应用范围</th>
<th>功能说明</th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>抗菌剂前体</td>
<td>用于合成季铵盐类抗菌材料</td>
</tr>
<tr>
<td>缓释系统</td>
<td>控制药物释放速率</td>
</tr>
<tr>
<td>生物传感器</td>
<td>与重金属离子结合检测</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<h3>4. 工业添加剂</h3>
<p>在涂料、橡胶、润滑油等工业产品中，bapda可用作：</p>
<ul>
<li>防锈剂</li>
<li>润滑助剂</li>
<li>稳定剂</li>
</ul>
<table>
<thead>
<tr>
<th>添加剂类型</th>
<th>效果</th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>防腐蚀剂</td>
<td>形成保护膜防止氧化</td>
</tr>
<tr>
<td>极压添加剂</td>
<td>提高润滑性能</td>
</tr>
<tr>
<td>抗氧化剂</td>
<td>延缓材料老化</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<hr />
<h2>六、安全与环保信息</h2>
<table>
<thead>
<tr>
<th>项目</th>
<th>内容</th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>ghs分类</td>
<td>急毒性（经口）, 皮肤刺激, 眼睛刺激</td>
</tr>
<tr>
<td>ld50（大鼠，口服）</td>
<td>&gt;2000 mg/kg</td>
</tr>
<tr>
<td>危险标识</td>
<td>h315, h319, h335</td>
</tr>
<tr>
<td>安全防护建议</td>
<td>戴手套、护目镜；通风良好；避免吸入粉尘或蒸汽</td>
</tr>
<tr>
<td>环保处理</td>
<td>废液需中和后处理，不能直接排放</td>
</tr>
<tr>
<td>储存条件</td>
<td>密封保存，避光、防潮，远离火源</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<blockquote>
<p>&#x1f6ab; 使用本品时请遵循sds（安全数据表）规定，并佩戴适当防护装备。
</p>
</blockquote>
<hr />
<h2>七、市场现状与发展趋势</h2>
<p>随着新材料、绿色化学与功能化学品的发展，bapda及其衍生物在全球市场的应用持续增长。据不完全统计，2023年全球bapda市场规模约为<strong>1.2亿美元</strong>，预计到2028年将达到<strong>2.1亿美元</strong>，年复合增长率超过<strong>10%</strong>。</p>
<table>
<thead>
<tr>
<th>地区</th>
<th>市场份额</th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>亚洲</td>
<td>45%</td>
</tr>
<tr>
<td>北美</td>
<td>28%</td>
</tr>
<tr>
<td>欧洲</td>
<td>20%</td>
</tr>
<tr>
<td>其他</td>
<td>7%</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<p>主要增长动力来自于：</p>
<ul>
<li>新能源电池电解液添加剂的需求上升</li>
<li>医药中间体开发加速</li>
<li>绿色表面活性剂替代传统有害化学品</li>
</ul>
<hr />
<h2>八、相关产品与衍生物</h2>
<table>
<thead>
<tr>
<th>产品名称</th>
<th>应用方向</th>
<th>特点</th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>季铵盐修饰bapda</td>
<td>抗菌剂、杀菌剂</td>
<td>杀菌效率高、成本低</td>
</tr>
<tr>
<td>bapda改性环氧树脂</td>
<td>高性能涂层</td>
<td>耐候性强、附着力好</td>
</tr>
<tr>
<td>bapda接枝聚合物</td>
<td>水处理剂</td>
<td>吸附重金属能力强</td>
</tr>
<tr>
<td>bapda-金属络合物</td>
<td>催化剂</td>
<td>在均相催化中有较好表现</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<hr />
<h2>九、常见问题解答（faq）</h2>
<table>
<thead>
<tr>
<th>问题</th>
<th>解答</th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>q1: bapda是否易燃？</td>
<td>a1: 属于可燃物质，遇明火可能燃烧，需远离火源。</td>
</tr>
<tr>
<td>q2: 是否可以用于食品行业？</td>
<td>a2: 不推荐直接接触食品，除非经过fda认证。</td>
</tr>
<tr>
<td>q3: 如何储存？</td>
<td>a3: 密封、阴凉干燥处存放，避免阳光直射。</td>
</tr>
<tr>
<td>q4: 是否有替代品？</td>
<td>a4: 可考虑其他多胺类化合物如teta、peha等，但性能略有差异。</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<hr />
<h2>十、结语</h2>
<p><strong>n,n-二(3-氨基丙基)十二烷基胺（cas 2372-82-9）</strong>作为一种多功能有机胺，凭借其独特的分子结构和广泛的适用性，正在越来越多的科技与工业领域中崭露头角。未来，随着绿色化学理念的推广与高性能材料需求的增长，bapda有望在新型材料、生物医药、环保工程等领域实现更广阔的发展空间。</p>
<p>如果您有关于此化合物的进一步问题，欢迎留言或联系专业供应商获取技术支持。</p>
<blockquote>
<p>&#x1f4cc; 文章来源：本文内容整理自公开资料与科研文献，仅供参考之用，实际使用请根据具体情况咨询专业人士。
</p>
</blockquote>
<hr />
<p><em>文章字数统计：约 5,200 字</em></p>
<p>（完）<br /><strong></p>
<h2>业务联系：金先生<a href="tel:18321919902">183 2191 9902</a> 微信同号</h2>
<p></strong></p>
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