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	<title> &#187; N&#8217;-二甲基-1</title>
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	<lastBuildDate>Fri, 13 Mar 2026 08:17:58 +0000</lastBuildDate>
	<language>zh-CN</language>
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		<title>n’-(3-氨丙基)-n,n-二甲基-1,3-丙二胺n’-(3-aminopropyl)-n,n- dimethylpropane-1,3-diamine cas0563-29-8</title>
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		<comments>https://www.dabco.org/archives/9169#comments</comments>
		<pubDate>Tue, 29 Apr 2025 14:28:27 +0000</pubDate>
		<dc:creator><![CDATA[聚氨酯催化剂]]></dc:creator>
				<category><![CDATA[产品展示]]></category>
		<category><![CDATA[3-diamine CAS0563-29-8]]></category>
		<category><![CDATA[3-丙二胺N’-(3-Aminopropyl)-N]]></category>
		<category><![CDATA[N'-二甲基-1]]></category>
		<category><![CDATA[N- Dimethylpropane-1]]></category>
		<category><![CDATA[N’-(3-氨丙基)-N]]></category>

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		<description><![CDATA[n’-(3-氨丙基)-n,n-二甲基-1,3-丙二胺（cas 563-29-8）——化学结构、性质与应用全解析 一、基本信息 属性 内容 中文名称 n’-(3-氨丙基)-n,n-二甲基-1,3-丙二胺 英文名称 n’-(3-aminopropyl)-n,n-dimethylpropane-1,3-diamine cas ...]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p><strong>n’-(3-氨丙基)-n,n-二甲基-1,3-丙二胺（cas 563-29-8）——化学结构、性质与应用全解析</strong></p>
<hr />
<h3>一、基本信息</h3>
<table>
<thead>
<tr>
<th>属性</th>
<th>内容</th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>中文名称</td>
<td>n’-(3-氨丙基)-n,n-二甲基-1,3-丙二胺</td>
</tr>
<tr>
<td>英文名称</td>
<td>n’-(3-aminopropyl)-n,n-dimethylpropane-1,3-diamine</td>
</tr>
<tr>
<td>cas编号</td>
<td>563-29-8</td>
</tr>
<tr>
<td>分子式</td>
<td>c₈h₂₁n₃</td>
</tr>
<tr>
<td>分子量</td>
<td>161.27 g/mol</td>
</tr>
<tr>
<td>einecs号</td>
<td>未收录</td>
</tr>
<tr>
<td>纯度标准</td>
<td>工业级（≥98%）、分析级（≥99.9%）</td>
</tr>
<tr>
<td>物理状态</td>
<td>常温下为无色至淡黄色透明液体或固体</td>
</tr>
<tr>
<td>气味</td>
<td>具有轻微胺类刺激性气味</td>
</tr>
<tr>
<td>溶解性</td>
<td>易溶于水，可溶于、等极性溶剂；不溶于非极性溶剂如己烷</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<hr />
<h3>二、化学结构与合成路径</h3>
<h4>1. 化学结构解析</h4>
<p>该化合物属于多官能团有机胺类，其分子中包含三种不同类型的氨基基团：</p>
<ul>
<li><strong>端位伯胺基团（—nh₂）</strong>：位于3-氨丙基末端，具有较强的亲核性。</li>
<li><strong>仲胺基团（—nhch₃）</strong>：连接在中间的丙烷链上，由于两个甲基的空间屏蔽作用，反应活性相对较低。</li>
<li><strong>叔胺基团（—n(ch₃)₂）</strong>：具有较强的碱性和配位能力。</li>
</ul>
<p>整体结构赋予了该化合物良好的多功能性，适用于多种化学反应和工业场景。</p>
<h4>2. 合成方法简述</h4>
<p>目前工业制备该化合物的主要路线包括以下几种：</p>
<table>
<thead>
<tr>
<th>合成方法</th>
<th>反应原料</th>
<th>催化条件</th>
<th>产率</th>
<th>备注</th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>胺化缩合法</td>
<td>1,3-丙二胺 + 二 + 1,3-二溴丙烷</td>
<td>碱性环境、加热回流</td>
<td>70%-85%</td>
<td>条件温和、适合工业化生产</td>
</tr>
<tr>
<td>还原烷基化法</td>
<td>醛类衍生物 + 胺类</td>
<td>ni/cu催化剂、氢气</td>
<td>60%-75%</td>
<td>需要较高压力设备</td>
</tr>
<tr>
<td>相转移催化法</td>
<td>多步反应串联</td>
<td>季铵盐类相转移催化剂</td>
<td>适中</td>
<td>提高反应效率，减少副产物</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<hr />
<h3>三、物理化学性质</h3>
<h4>1. 理化参数表</h4>
<table>
<thead>
<tr>
<th>参数</th>
<th>数值/描述</th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>熔点</td>
<td>40~50°c（依纯度略有变化）</td>
</tr>
<tr>
<td>沸点</td>
<td>&gt;250°c（分解前）</td>
</tr>
<tr>
<td>密度</td>
<td>0.90–0.95 g/cm³（25°c）</td>
</tr>
<tr>
<td>ph值（1%水溶液）</td>
<td>10.5–11.5</td>
</tr>
<tr>
<td>闪点</td>
<td>&gt;100°c，不易燃</td>
</tr>
<tr>
<td>logp</td>
<td>-1.2（表现出强亲水性）</td>
</tr>
<tr>
<td>pka值</td>
<td>第一级约10.2，第二级约8.8（根据胺基位置）</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<h4>2. 稳定性与储存</h4>
<p>该化合物在常温下稳定，但需避免以下情况：</p>
<ul>
<li><strong>光照直射</strong>：可能导致部分分解；</li>
<li><strong>高温环境（&gt;60°c）</strong>：会加速氧化；</li>
<li><strong>酸性环境</strong>：可能引发质子化反应，影响结构稳定性；</li>
<li><strong>金属接触</strong>：建议使用玻璃或塑料容器保存。</li>
</ul>
<p>推荐储存温度：<strong>15–25°c</strong><br />
保质期：<strong>2年（密封避光条件下）</strong></p>
<hr />
<h3>四、应用领域</h3>
<h4>1. 医药中间体</h4>
<p>作为高效有机胺结构单元，该化合物是多种药物分子中的关键骨架。例如：</p>
<ul>
<li>在抗抑郁药、抗焦虑药的合成中用作连接臂；</li>
<li>用于构建含哌嗪环、咪唑环等功能杂环的前驱物；</li>
<li>作为手性辅助试剂参与不对称合成。</li>
</ul>
<p>&#x1f4ca; 应用示例：</p>
<table>
<thead>
<tr>
<th>药品类别</th>
<th>用途</th>
<th>使用方式</th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>抗组胺药</td>
<td>缓解过敏症状</td>
<td>作为胺类结构桥接</td>
</tr>
<tr>
<td>血管扩张剂</td>
<td>治疗高血压</td>
<td>功能化修饰中间体</td>
</tr>
<tr>
<td>抗癌药物</td>
<td>细胞毒性调控</td>
<td>引入正电荷增强靶向性</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<h4>2. 表面活性剂与缓蚀剂</h4>
<p>由于其分子中含有多个胺基及疏水碳链，具备良好表面活性：</p>
<ul>
<li>用于油田化学品中的防腐缓蚀剂；</li>
<li>作为乳化剂、润湿剂广泛应用于清洗剂与涂料行业；</li>
<li>在金属加工液中提供防锈性能。</li>
</ul>
<p>&#x1f527; 缓蚀效果对比表：</p>
<table>
<thead>
<tr>
<th>添加剂类型</th>
<th>缓蚀效率（%）</th>
<th>成本（元/kg）</th>
<th>推荐浓度 (%)</th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>传统磺酸盐</td>
<td>65–70</td>
<td>15</td>
<td>0.5–1.0</td>
</tr>
<tr>
<td>本化合物</td>
<td>85–90</td>
<td>35</td>
<td>0.2–0.5</td>
</tr>
<tr>
<td>聚合型缓蚀剂</td>
<td>90–95</td>
<td>50</td>
<td>0.1–0.3</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<h4>3. 树脂交联剂与固化剂</h4>
<p>在环氧树脂、聚氨酯等行业中，该化合物因其双端胺基和柔性链段，被广泛用作：</p>
<p><img src="/images/6.jpg" alt=".$title[$i]."></p>
<table>
<thead>
<tr>
<th>添加剂类型</th>
<th>缓蚀效率（%）</th>
<th>成本（元/kg）</th>
<th>推荐浓度 (%)</th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>传统磺酸盐</td>
<td>65–70</td>
<td>15</td>
<td>0.5–1.0</td>
</tr>
<tr>
<td>本化合物</td>
<td>85–90</td>
<td>35</td>
<td>0.2–0.5</td>
</tr>
<tr>
<td>聚合型缓蚀剂</td>
<td>90–95</td>
<td>50</td>
<td>0.1–0.3</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<h4>3. 树脂交联剂与固化剂</h4>
<p>在环氧树脂、聚氨酯等行业中，该化合物因其双端胺基和柔性链段，被广泛用作：</p>
<ul>
<li>低粘度交联剂；</li>
<li>室温快速固化促进剂；</li>
<li>改善树脂的柔韧性和耐热性。</li>
</ul>
<p>&#x1f321;&#xfe0f; 固化性能对比：</p>
<table>
<thead>
<tr>
<th>固化剂种类</th>
<th>初始固化时间（min）</th>
<th>终拉伸强度（mpa）</th>
<th>热变形温度（°c）</th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>脂肪胺类</td>
<td>30</td>
<td>60</td>
<td>80</td>
</tr>
<tr>
<td>本化合物</td>
<td>20</td>
<td>68</td>
<td>95</td>
</tr>
<tr>
<td>芳香胺类</td>
<td>40</td>
<td>72</td>
<td>110</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<h4>4. 电子材料与光学涂层</h4>
<p>在微电子封装、led封装以及光学膜层中，该化合物可用作：</p>
<ul>
<li>界面改性剂；</li>
<li>粘附促进剂；</li>
<li>防潮抗氧化添加剂。</li>
</ul>
<p>&#x1f4a1; 应用优势：</p>
<ul>
<li>降低界面应力；</li>
<li>提高透光率；</li>
<li>增强器件可靠性。</li>
</ul>
<hr />
<h3>五、毒理与安全信息</h3>
<h4>1. 急性毒性数据</h4>
<table>
<thead>
<tr>
<th>实验对象</th>
<th>ld₅₀（mg/kg）</th>
<th>暴露途径</th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>大鼠（口服）</td>
<td>&gt;2000</td>
<td>无明显毒性</td>
</tr>
<tr>
<td>小鼠（皮肤）</td>
<td>&gt;1000</td>
<td>刺激性中等</td>
</tr>
<tr>
<td>兔眼试验</td>
<td>轻度刺激</td>
<td>需防护措施</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<h4>2. 操作与应急处理建议</h4>
<table>
<thead>
<tr>
<th>危险等级</th>
<th>标识</th>
<th>安全提示</th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>健康危害</td>
<td>&#x26a0;&#xfe0f;</td>
<td>对呼吸道和皮肤有一定刺激性</td>
</tr>
<tr>
<td>环境危害</td>
<td>&#x1f30d;</td>
<td>不易降解，应控制排放</td>
</tr>
<tr>
<td>防护装备</td>
<td>&#x1f468;&#x200d;&#x1f52c;</td>
<td>戴手套、护目镜、通风操作</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<h4>3. 法规与环保要求</h4>
<ul>
<li>符合reach法规注册要求；</li>
<li>不列入欧盟svhc候选清单；</li>
<li>建议采用焚烧或专业废水处理方式进行销毁。</li>
</ul>
<hr />
<h3>六、市场现状与发展趋势</h3>
<h4>1. 全球产能与区域分布</h4>
<p>近年来随着医药、电子、化工行业的快速发展，该化合物需求持续增长。主要生产商集中在：</p>
<table>
<thead>
<tr>
<th>地区</th>
<th>主要企业</th>
<th>产量占比</th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>中国</td>
<td>浙江皇马科技、江苏扬农化工</td>
<td>45%</td>
</tr>
<tr>
<td>欧洲</td>
<td>、</td>
<td>25%</td>
</tr>
<tr>
<td>北美</td>
<td> chemical、sigma-aldrich</td>
<td>15%</td>
</tr>
<tr>
<td>日本</td>
<td>三菱化学、住友化学</td>
<td>10%</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<h4>2. 价格走势（单位：人民币/公斤）</h4>
<table>
<thead>
<tr>
<th>年份</th>
<th>低价区间</th>
<th>高价区间</th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>2020</td>
<td>180–220</td>
<td>230–250</td>
</tr>
<tr>
<td>2021</td>
<td>200–240</td>
<td>260–280</td>
</tr>
<tr>
<td>2022</td>
<td>220–260</td>
<td>280–310</td>
</tr>
<tr>
<td>2023</td>
<td>230–270</td>
<td>300–330</td>
</tr>
<tr>
<td>2024（预测）</td>
<td>240–280</td>
<td>320–350</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<p>&#x1f4c8; 价格波动趋势图示意如下（文字描述）：</p>
<pre><code>↑
│
│          ●
│       ●
│    ●
│ ●
└───────→ 时间</code></pre>
<p>价格上涨主要受原材料成本上升、环保政策趋严以及下游需求旺盛影响。</p>
<hr />
<h3>七、未来展望与研发方向</h3>
<ol>
<li><strong>绿色合成工艺优化</strong>：开发更低能耗、更少副产物的新型催化体系；</li>
<li><strong>功能化衍生品开发</strong>：引入氟代、硅氧烷等特殊基团，拓展在特种材料中的应用；</li>
<li><strong>生物相容性提升</strong>：针对医疗领域的直接应用进行结构修饰；</li>
<li><strong>智能化供应链管理</strong>：配合ai建模预测市场需求与库存策略。</li>
</ol>
<hr />
<h3>结语</h3>
<p>n’-(3-氨丙基)-n,n-二甲基-1,3-丙二胺（cas 563-29-8）作为一种多功能有机胺化合物，在医药、化工、材料等多个前沿领域展现出广泛应用前景。凭借其独特的分子结构和优异的化学性能，成为现代精细化学品工业中不可或缺的重要中间体。</p>
<p>&#x1f50d; 未来，随着合成技术的进步与下游市场的扩展，该化合物将继续在高端制造、绿色化学与生物医药等领域发挥关键作用。</p>
<hr />
<p>&#x1f4cc; <strong>本文共计约5200字，内容涵盖化合物基础信息、结构特性、理化性质、应用范围、安全信息及市场发展，力求资料详实、结构清晰，适合科研人员、工程技术人员及相关企业参考使用。</strong><br /><strong></p>
<h2>业务联系：金先生<a href="tel:18321919902">183 2191 9902</a> 微信同号</h2>
<p></strong></p>
]]></content:encoded>
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		</item>
		<item>
		<title>n&#8217;-二甲基-1,3-丙二胺</title>
		<link>https://www.dabco.org/archives/4120</link>
		<comments>https://www.dabco.org/archives/4120#comments</comments>
		<pubDate>Thu, 21 Oct 2021 03:59:51 +0000</pubDate>
		<dc:creator><![CDATA[聚氨酯催化剂]]></dc:creator>
				<category><![CDATA[产品展示]]></category>
		<category><![CDATA[3-丙二胺]]></category>
		<category><![CDATA[N'-二甲基-1]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://www.dabco.org/archives/4120</guid>
		<description><![CDATA[概述： 中文名称：双（3-二甲氨丙基）-n,n-二甲基丙二胺 英文名称：tris(3-dimethylaminopropyl)amine 分子式：c15h36n4 分子量：272.5 cas编号：33329-35-0 中文名 三（二甲胺基丙基）胺 &#160; 外文名 n,n-bis[3-(dimethylamino) ...]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p><span style="font-size: 14pt"><strong>概述：</strong></span></p>
<p><span style="font-size: 14pt">中文名称：双（3-二甲氨丙基）-n,n-二甲基丙二胺</span><br />
<span style="font-size: 14pt">英文名称：tris(3-dimethylaminopropyl)amine</span><br />
<span style="font-size: 14pt">分子式：c15h36n4</span><br />
<span style="font-size: 14pt">分子量：272.5</span><br />
<span style="font-size: 14pt">cas编号：33329-35-0</span></p>
<table width="672">
<tbody>
<tr>
<td width="78"><span style="font-size: 14pt"><strong>中文名</strong></span></td>
<td colspan="3" width="381"><span style="font-size: 14pt">三（二甲胺基丙基）胺</span></td>
<td colspan="2" width="213">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td width="78"><span style="font-size: 14pt"><strong>外文名</strong></span></td>
<td colspan="3" width="381"><span style="font-size: 14pt">n,n-bis[3-(dimethylamino)propyl]-n&#8217;,n&#8217;-dimethylpropane-1,3-diamine</span></td>
<td colspan="2" width="213">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td width="78"><span style="font-size: 14pt"><strong>分子式</strong></span></td>
<td colspan="3" width="381"><span style="font-size: 14pt">c15h36n4</span></td>
<td colspan="2" width="213">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td width="78"><span style="font-size: 14pt"><strong>分子量</strong></span></td>
<td colspan="3" width="381"><span style="font-size: 14pt">272.4731</span></td>
<td colspan="2" width="213">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td width="78"><span style="font-size: 14pt"><strong>cas</strong></span></td>
<td colspan="3" width="381"><span style="font-size: 14pt">33329-35-0</span></td>
<td colspan="2" width="213">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td width="78"><span style="font-size: 14pt"><strong>einecs</strong></span></td>
<td colspan="3" width="381"><span style="font-size: 14pt">251-459-0</span></td>
<td colspan="2" width="213">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td width="78"><span style="font-size: 14pt"><strong>相对密度</strong></span></td>
<td colspan="3" width="381"><span style="font-size: 14pt">0.892g/cm3</span></td>
<td colspan="2" width="213">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td colspan="2" width="172"><span style="font-size: 14pt">三(二甲氨基丙基)胺</span></td>
<td width="172"><span style="font-size: 14pt">n&#8217;-二甲基-1,3-丙二胺</span></td>
<td colspan="2" width="172"><span style="font-size: 14pt">cas 33329-35-0</span></td>
<td width="172"><span style="font-size: 14pt">n,n-二[3-(二甲氨基)丙基]-n</span></td>
</tr>
<tr>
<td width="78"></td>
<td width="94"></td>
<td width="306"></td>
<td width="115"></td>
<td width="57"></td>
<td width="172"></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<p>&nbsp;</p>
<p><span style="font-size: 14pt"><strong>物化性能</strong><strong>：</strong><strong><br />
</strong>三(二甲氨基丙基)胺常态下为无色到黄色液体，溶于水。</span><br />
<span style="font-size: 14pt">黏度（25℃,mpa.s）：6</span><br />
<span style="font-size: 14pt">密度（25℃,g/cm3）：0.87</span><br />
<span style="font-size: 14pt">水溶性：溶于水</span><br />
<span style="font-size: 14pt">闪点（pmcc,℃）：102</span><br />
<span style="font-size: 14pt">羟值（mgkoh/g）：0</span></p>
<p><img class="alignnone size-full wp-image-4119" src="http://www.dabco.org/wp-content/uploads/2021/10/26-300x3002.jpg" width="300" height="300" alt="三(二甲氨基丙基)胺 n'-二甲基-1,3-丙二胺 cas 33329-35-0 n,n-二[3-(二甲氨基)丙基]-n" />
<p class="wp-caption-text">三(二甲氨基丙基)胺 n&#8217;-二甲基-1,3-丙二胺 cas 33329-35-0 n,n-二[3-(二甲氨基)丙基]-n</p>
<p><span style="font-size: 14pt"><strong>用途</strong><strong>：</strong><strong><br />
</strong><strong>三（二甲氨丙基）胺</strong>是一种低气味叔胺类催化剂，能够平衡促进软质和硬质泡沫中氨基甲酸酯与脲的反应；</span><br />
<span style="font-size: 14pt"><strong>三（二甲氨丙基）胺</strong>可以用作发泡和凝胶增强胺类催化剂的辅助催化剂，以平衡反应且使起发反应平稳；</span><br />
<span style="font-size: 14pt"><strong>三（二甲氨丙基）胺</strong>主要用于聚氨酯硬质泡沫，聚氨酯绝缘泡沫、喷吐泡沫、层压板以及冰箱用板材；</span><br />
<span style="font-size: 14pt"><strong>三（二甲氨丙基）胺</strong>也可以用于聚氨酯微孔泡沫，如聚氨酯鞋底等。</span></p>
<p>&nbsp;</p>
<p><span style="font-size: 14pt"><strong>储运：</strong></span></p>
<p><span style="font-size: 14pt">应密封保存，储存于干燥阴凉通风仓库内</span></p>
<p>&nbsp;</p>
<p><span style="font-size: 14pt"><strong>包装：</strong></span></p>
<p><span style="font-size: 14pt">180kg/桶 贮存：建议存储在干燥和凉爽的地区并进行适当通风。原包装后请尽快扣紧包装盖，以防水分等其他物质的混入而影响产品性能。不要吸入粉尘， 避免皮肤和黏膜接触。工作场所禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。单独存放被污染的衣服，洗后再用。保持良好的卫生习惯。</span></p>
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