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	<title> &#187; N-乙基-N-苯基苄胺</title>
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	<lastBuildDate>Fri, 13 Mar 2026 08:17:58 +0000</lastBuildDate>
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	<item>
		<title>n-乙基-n-基苄胺</title>
		<link>https://www.dabco.org/archives/4945</link>
		<comments>https://www.dabco.org/archives/4945#comments</comments>
		<pubDate>Wed, 08 May 2024 05:50:00 +0000</pubDate>
		<dc:creator><![CDATA[聚氨酯催化剂]]></dc:creator>
				<category><![CDATA[产品新闻]]></category>
		<category><![CDATA[N-乙基-N-苯基苄胺]]></category>

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		<description><![CDATA[结构式 物竞编号 024x 分子式 c15h17n 分子量 211.3 标签 n-乙基-n-苄基胺, 苄乙基胺, n-乙基-n-苄基胺, 甲基乙基胺, 乙基基苄胺, 乙基苄基胺, n-乙基-n-基苄胺, 苄基乙基胺, amine,benzylethylphenyl 编号系统 物性数据 毒理学数据 生态学数据 分子结构数 ...]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p>    						<img src="http://staticv5.basechem.org/img/tupu/old/7228795d52cc479a9a27085d04fb9648.gif" alt="n-乙基-n-基苄胺结构式"></p>
<p>结构式</p>
<table class="summary-table table table-striped table-bordered">
<col width="90" />
<tbody>
<tr>
<th scope="row">物竞编号</th>
<td>024x</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">分子式</th>
<td>c15h17n</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">分子量</th>
<td>211.3</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">标签</th>
<td>
<p>                        n-乙基-n-苄基胺,</p>
<p>                        苄乙基胺,</p>
<p>                        n-乙基-n-苄基胺,</p>
<p>                        甲基乙基胺,</p>
<p>                        乙基基苄胺,</p>
<p>                        乙基苄基胺,</p>
<p>                        n-乙基-n-基苄胺,</p>
<p>                        苄基乙基胺,</p>
<p>                        amine,benzylethylphenyl</p>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<ul class="nav nav-tabs">
<li class="active"><a href="#bh">编号系统</a></li>
<li><a href="#wx">物性数据</a></li>
<li><a href="#dl">毒理学数据</a></li>
<li><a href="#st">生态学数据</a></li>
<li><a href="#fz">分子结构数据</a></li>
<li><a href="#js">计算化学数据</a></li>
<li class="dropn pull-right">
                    <a href="" class="dropn-toggle">更多 <span class="caret"></span></a></p>
<ul class="dropn-menu" role="menu">
<li><a href="#xz">性质与稳定性</a></li>
<li><a href="#zc">贮存方法</a></li>
<li><a href="#hc">合成方法</a></li>
<li><a href="#yt">用途</a></li>
</ul>
</li>
</ul>
<h2 id="bh">编号系统</h2>
<p><b>cas号：</b>92-59-1</p>
<p><b>mdl号：</b>mfcd00009037</p>
<p><b>einecs号：</b>202-169-8</p>
<p><b>rtecs号：</b>暂无</p>
<p><b>brn号：</b>2099852</p>
<p><b>pubchem号：</b>24846581</p>
<h2 id="wx">物性数据</h2>
<p><p>1.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 性状：浅黄色油状液体</p>
<p>2.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 密度（g/ml,25/4℃）：1.034</p>
<p>3.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 相对蒸汽密度（g/ml,空气=1）：未确定</p>
<p>4.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 熔点（ºc）：34-36</p>
<p>5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 沸点（ºc,常压）：未确定</p>
<p>6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 沸点（ºc, 94.7kpa）：285-286</p>
<p>7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 折射率：1.5930</p>
<p>8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 闪点（ºc）： 未确定</p>
<p>9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 比旋光度（º）：未确定</p>
<p>10.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 自燃点或引燃温度（ºc）：未确定</p>
<p>11.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 蒸气压（kpa,25ºc）：未确定</p>
<p>12.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 饱和蒸气压（kpa,60ºc）：未确定</p>
<p>13.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 燃烧热（kj/mol）：未确定</p>
<p>14.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 临界温度（ºc）：未确定</p>
<p>15.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 临界压力（kpa）：未确定</p>
<p>16.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定</p>
<p>17.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 爆炸上限（%,v/v）：未确定</p>
<p>18.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 爆炸下限（%,v/v）：未确定</p>
<p>19.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 溶解性：溶于乙醇、、氯仿及其他有机溶剂，不溶于水。</p>
</p>
<h2 id="dl">毒理学数据</h2>
<p>
    		暂无
    	</p>
<h2 id="st">生态学数据</h2>
<p>
    		暂无
    	</p>
<h2 id="fz">分子结构数据</h2>
<p><p>1、&nbsp;&nbsp; 摩尔折射率：69.68</p>
<p>2、&nbsp;&nbsp; 摩尔体积（cm<sup>3</sup>/mol）：204.6</p>
<p>3、&nbsp;&nbsp; 等张比容（90.2k）：521.2</p>
<p>4、&nbsp;&nbsp; 表面张力（dyne/cm）：42.0</p>
<p>5、&nbsp;&nbsp; 极化率（10<sup>-24</sup>cm<sup>3</sup>）：27.62</p>
</p>
<h2 id="js">计算化学数据</h2>
<p><p>1.疏水参数计算参考值（xlogp）:无</p>
<p>2.氢键供体数量:0</p>
<p>3.氢键受体数量:1</p>
<p>4.可旋转化学键数量:4</p>
<p>5.互变异构体数量:无</p>
<p>6.拓扑分子极性表面积3.2</p>
<p>7.重原子数量:16</p>
<p>8.表面电荷:0</p>
<p>9.复杂度:178</p>
<p>10.同位素原子数量:0</p>
<p>11.确定原子立构中心数量:0</p>
<p>12.不确定原子立构中心数量:0</p>
<p>13.确定化学键立构中心数量:0</p>
<p>14.不确定化学键立构中心数量:0</p>
<p>15.共价键单元数量:1</p>
</p>
<h2 id="xz">性质与稳定性</h2>
<p>
    		暂无
    	</p>
<h2 id="zc">贮存方法</h2>
<p><p>本品应密封于阴凉处避光保存。</p>
</p>
<h2 id="hc">合成方法</h2>
<p><p>由乙基胺与氯化苄反应而得。在衬铅釜中，投入乙基胺，一边冷却一边加入氯化苄，搅拌10h，然后于100℃下保温12h。用氢氧化钠溶液洗涤后，经真空蒸馏即得成品。也可以用二乙基胺作原料。二乙基胺与氯化苄的摩尔配比是2：1，按二乙基胺的投料量的1%加碘催化，在150℃反应20h，真空蒸馏即得成品。</p>
</p>
<h2 id="yt">用途</h2>
<p><p>染料中间体。用于制造酸性艳绿sf、酸性艳蓝6b、酸性湖蓝a、酸性绿6b、酸性紫4bns、酸性橙50、红119、蓝5、7、绿5、15、65、阳离子蓝65等染料。</p>
</p>
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