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	<title> &#187; L-甲状腺素</title>
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	<item>
		<title>l-甲状腺素</title>
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		<comments>https://www.dabco.org/archives/4968#comments</comments>
		<pubDate>Sat, 11 May 2024 02:51:42 +0000</pubDate>
		<dc:creator><![CDATA[聚氨酯催化剂]]></dc:creator>
				<category><![CDATA[产品新闻]]></category>
		<category><![CDATA[L-甲状腺素]]></category>

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		<description><![CDATA[结构式 物竞编号 014x 分子式 c15h11i4no4 分子量 776.87 标签 2-甲状腺素, o-(4-羟基-3,5-二碘基)-3,5-二碘-l-酪氨酸, d-α-生育酚, 左旋甲状腺素, 3,5,3&#039;,5&#039;-四碘甲状腺胺酸, 3,3&#039;,5,5&#039;-tetraiodo-l ...]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p>    						<img src="http://staticv5.basechem.org/img/tupu/old/53aec319e813425e998fd8e673e8c03c.gif" alt="l-甲状腺素结构式"></p>
<p>结构式</p>
<table class="summary-table table table-striped table-bordered">
<col width="90" />
<tbody>
<tr>
<th scope="row">物竞编号</th>
<td>014x</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">分子式</th>
<td>c15h11i4no4</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">分子量</th>
<td>776.87</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">标签</th>
<td>
<p>                        2-甲状腺素,</p>
<p>                        o-(4-羟基-3,5-二碘基)-3,5-二碘-l-酪氨酸,</p>
<p>                        d-α-生育酚,</p>
<p>                        左旋甲状腺素,</p>
<p>                        3,5,3&#039;,5&#039;-四碘甲状腺胺酸,</p>
<p>                        3,3&#039;,5,5&#039;-tetraiodo-l-thyronine</p>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<ul class="nav nav-tabs">
<li class="active"><a href="#bh">编号系统</a></li>
<li><a href="#wx">物性数据</a></li>
<li><a href="#dl">毒理学数据</a></li>
<li><a href="#st">生态学数据</a></li>
<li><a href="#fz">分子结构数据</a></li>
<li><a href="#js">计算化学数据</a></li>
<li class="dropn pull-right">
                    <a href="" class="dropn-toggle">更多 <span class="caret"></span></a></p>
<ul class="dropn-menu" role="menu">
<li><a href="#xz">性质与稳定性</a></li>
<li><a href="#zc">贮存方法</a></li>
<li><a href="#hc">合成方法</a></li>
<li><a href="#yt">用途</a></li>
</ul>
</li>
</ul>
<h2 id="bh">编号系统</h2>
<p><b>cas号：</b>51-48-9</p>
<p><b>mdl号：</b>mfcd00002595</p>
<p><b>einecs号：</b>200-101-1</p>
<p><b>rtecs号：</b>yp2833500</p>
<p><b>brn号：</b>2228515</p>
<p><b>pubchem号：</b>暂无</p>
<h2 id="wx">物性数据</h2>
<p><p>1.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 性状：白色结晶。</p>
<p>2.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 密度（g/ml,25/4℃）： 未确定</p>
<p>3.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 相对蒸汽密度（g/ml,空气=1）：溶于碱溶液，不溶于水、乙醇和</p>
<p>4.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 熔点（ºc）：235</p>
<p>5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 沸点（ºc,常压）：未确定</p>
<p>6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 沸点（ºc,5.2kpa）：未确定</p>
<p>7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 折射率：未确定</p>
<p>8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 闪点（ºc）：未确定</p>
<p>9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 比旋光度（º）：-4.45 (546nm) (etoh/naoh)&nbsp;</p>
<p>10.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 自燃点或引燃温度（ºc）：未确定</p>
<p>11.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 蒸气压（kpa,25ºc）：未确定</p>
<p>12.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 饱和蒸气压（kpa,60ºc）： </p>
<p>13.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 燃烧热（kj/mol）：未确定</p>
<p>14.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 临界温度（ºc）：未确定</p>
<p>15.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 临界压力（kpa）：未确定</p>
<p>16.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 油水（辛醇/水）分配系数的对数值</p>
<p>17.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 爆炸上限（%,v/v）：未确定</p>
<p>18.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 爆炸下限（%,v/v）：未确定</p>
<p>19.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 溶解性：。未确定</p>
<p>&nbsp;</p>
</p>
<h2 id="dl">毒理学数据</h2>
<p>
    		1、急性毒性：男人经口tdlo：63ug/kg；女人经口tdlo：400ug/kg/2d-i2、其他多计量毒性：大鼠皮下tdlo：2mg/kg/10d-i3、&nbsp;生殖毒性：雌性大鼠经口tdlo：26250ug/kg，1-21天后受孕；雌性大鼠经口tdlo：1400ug/kg，16-22天后受孕；&nbsp;&nbsp; 雌性大鼠经口tdlo：410ug/kg，1-20天后受孕；雌性大鼠皮下tdlo：410ug/kg，7-15天后受孕；
    	</p>
<h2 id="st">生态学数据</h2>
<p>
    		暂无
    	</p>
<h2 id="fz">分子结构数据</h2>
<p><p>1、&nbsp; 摩尔折射率：125.44</p>
<p>2、&nbsp; 摩尔体积（cm<sup>3</sup>/mol）：294.7</p>
<p>3、&nbsp; 等张比容（90.2k）：880.4</p>
<p>4、&nbsp; 表面张力（dyne/cm）：79.6</p>
<p>5、&nbsp; 极化率（10-24cm3）：49.73</p>
</p>
<h2 id="js">计算化学数据</h2>
<p><p>1.疏水参数计算参考值（xlogp）:2.4</p>
<p>2.氢键供体数量:3</p>
<p>3.氢键受体数量:5</p>
<p>4.可旋转化学键数量:5</p>
<p>5.互变异构体数量:2</p>
<p>6.拓扑分子极性表面积92.8</p>
<p>7.重原子数量:24</p>
<p>8.表面电荷:0</p>
<p>9.复杂度:420</p>
<p>10.同位素原子数量:0</p>
<p>11.确定原子立构中心数量:1</p>
<p>12.不确定原子立构中心数量:0</p>
<p>13.确定化学键立构中心数量:0</p>
<p>14.不确定化学键立构中心数量:0</p>
<p>15.共价键单元数量:1</p>
</p>
<h2 id="xz">性质与稳定性</h2>
<p><p>常温常压下稳定</p>
<p>避免光，明火，高温，</p>
</p>
<h2 id="zc">贮存方法</h2>
<p><p>应充氩气密封于阴凉干燥处避光保存</p>
</p>
<h2 id="hc">合成方法</h2>
<p><p>&nbsp;</p>
<p>可从动物甲状腺中提取。可由3,5-二碘-l-酪氨酸为原料制取。</p>
<p>甲状腺素的形成经过合成、贮存、碘化、重吸收、分解和释放六个过程：1. 滤泡上皮细胞从血液中摄取氨基酸，在粗面内质网合成甲状腺球蛋白的前体，继而在高尔基复合体加糖并浓缩形成分泌颗粒，再以胞吐方式排放到滤泡腔内贮存。2. 滤泡上皮细胞能从血液中摄取i-，i-经过过氧化物酶的作用而活化。3. 活化后的i-进入滤泡腔与甲状腺球蛋白结合，形成碘化的甲状腺球蛋白。4. 滤泡上皮细胞在腺垂体分泌的促甲状腺激素的作用下，胞吞滤泡腔内的碘化甲状腺球蛋白，成为胶质小泡。5. 胶质小泡与溶酶体融合，碘化甲状腺球蛋白被水解酶分解形成大量四碘甲状腺原氨酸（t4）和少量三碘甲状腺原氨酸（t3），即甲状腺素。6. t3和t4于细胞基底部释放入血。</p>
</p>
<h2 id="yt">用途</h2>
<p>
    		生化研究；拟甲状腺素药物
    	</p>
<p>    	扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/642">https://www.newtopchem.com/archives/642</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/39987">https://www.newtopchem.com/archives/39987</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/category/products/page/159">https://www.newtopchem.com/archives/category/products/page/159</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/pentamethyldiethylenetriamine-2/">https://www.bdmaee.net/pentamethyldiethylenetriamine-2/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/dabco-ne200-catalyst-cas10317-48-7--germany/">https://www.bdmaee.net/dabco-ne200-catalyst-cas10317-48-7&#8211;germany/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/44134">https://www.newtopchem.com/archives/44134</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/category/products/page/164">https://www.newtopchem.com/archives/category/products/page/164</a></br>扩展阅读<a href="https://www.cyclohexylamine.net/dabco-pt304-polyurethane-rigid-foam-catalyst-pt304/">https://www.cyclohexylamine.net/dabco-pt304-polyurethane-rigid-foam-catalyst-pt304/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/niax-c-124-low-odor-tertiary-amine-catalyst-/">https://www.bdmaee.net/niax-c-124-low-odor-tertiary-amine-catalyst-/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/category/products/page/77">https://www.newtopchem.com/archives/category/products/page/77</a></br></p>
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