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	<title> &#187; L-(+)-无水天冬酰胺</title>
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		<title>l-(+)-无水天冬酰胺</title>
		<link>https://www.dabco.org/archives/4858</link>
		<comments>https://www.dabco.org/archives/4858#comments</comments>
		<pubDate>Thu, 25 Apr 2024 05:38:54 +0000</pubDate>
		<dc:creator><![CDATA[聚氨酯催化剂]]></dc:creator>
				<category><![CDATA[产品新闻]]></category>
		<category><![CDATA[L-(+)-无水天冬酰胺]]></category>

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		<description><![CDATA[结构式 物竞编号 01g4 分子式 c4h8n2o3 分子量 132.12 标签 生化试剂, 中间体 编号系统 物性数据 毒理学数据 生态学数据 分子结构数据 计算化学数据 更多 性质与稳定性 贮存方法 合成方法 用途 编号系统 cas号：70-47-3 mdl号：mfcd00064401 einecs号：200-73 ...]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p>    						<img src="http://staticv5.basechem.org/img/tupu/old/2ee1bfdfb7af44b1bde5a1c5a38a3be0.gif" alt="l-(+)-无水天冬酰胺结构式"></p>
<p>结构式</p>
<table class="summary-table table table-striped table-bordered">
<col width="90" />
<tbody>
<tr>
<th scope="row">物竞编号</th>
<td>01g4</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">分子式</th>
<td>c4h8n2o3</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">分子量</th>
<td>132.12</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">标签</th>
<td>
<p>                        生化试剂,</p>
<p>                        中间体</p>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<ul class="nav nav-tabs">
<li class="active"><a href="#bh">编号系统</a></li>
<li><a href="#wx">物性数据</a></li>
<li><a href="#dl">毒理学数据</a></li>
<li><a href="#st">生态学数据</a></li>
<li><a href="#fz">分子结构数据</a></li>
<li><a href="#js">计算化学数据</a></li>
<li class="dropn pull-right">
                    <a href="" class="dropn-toggle">更多 <span class="caret"></span></a></p>
<ul class="dropn-menu" role="menu">
<li><a href="#xz">性质与稳定性</a></li>
<li><a href="#zc">贮存方法</a></li>
<li><a href="#hc">合成方法</a></li>
<li><a href="#yt">用途</a></li>
</ul>
</li>
</ul>
<h2 id="bh">编号系统</h2>
<p><b>cas号：</b>70-47-3</p>
<p><b>mdl号：</b>mfcd00064401</p>
<p><b>einecs号：</b>200-735-9</p>
<p><b>rtecs号：</b>暂无</p>
<p><b>brn号：</b>1723527</p>
<p><b>pubchem号：</b>24860328</p>
<h2 id="wx">物性数据</h2>
<p><p>1.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 性状：白色结晶。无气味。溶于酸和碱溶液，微溶于水，几乎不溶于乙醇、、甲醇和。</p>
<p>2.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 密度（g/ml,25/4℃）： （d15/4）1.404</p>
<p>3.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 相对蒸汽密度（g/ml,空气=1）：未确定</p>
<p>4.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 熔点（ºc）：234-235</p>
<p>5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 沸点（ºc,常压）：未确定</p>
<p>6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 沸点（ºc,5.2kpa）：未确定</p>
<p>7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 折射率：未确定</p>
<p>8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 闪点（ºc）：未确定</p>
<p>9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 比旋光度（º）：[a]20/d+20.0°(1mol/l盐酸中)、-9.3°（1mol/l氢氧化钠中）。</p>
<p>10.&nbsp;&nbsp; 自燃点或引燃温度（ºc）：未确定</p>
<p>11.&nbsp;&nbsp; 蒸气压（kpa,25ºc）：未确定</p>
<p>12.&nbsp;&nbsp; 饱和蒸气压（kpa,60ºc）：未确定</p>
<p>13.&nbsp;&nbsp; 燃烧热（kj/mol）：未确定</p>
<p>14.&nbsp;&nbsp; 临界温度（ºc）：未确定</p>
<p>15.&nbsp;&nbsp; 临界压力（kpa）：未确定</p>
<p>16.&nbsp;&nbsp; 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定</p>
<p>17.&nbsp;&nbsp; 爆炸上限（%,v/v）：未确定</p>
<p>18.&nbsp;&nbsp; 爆炸下限（%,v/v）：未确定</p>
<p>19.&nbsp;&nbsp; 溶解性：溶于酸和碱溶液，微溶于水，几乎不溶于乙醇、、甲醇和。</p>
</p>
<h2 id="dl">毒理学数据</h2>
<p>
    		暂无
    	</p>
<h2 id="st">生态学数据</h2>
<p>
    		暂无
    	</p>
<h2 id="fz">分子结构数据</h2>
<p><p>1、&nbsp; 摩尔折射率：29.20</p>
<p>2、&nbsp; 摩尔体积（cm<sup>3</sup>/mol）：94.0</p>
<p>3、&nbsp; 等张比容（90.2k）：273.6</p>
<p>4、&nbsp; 表面张力（dyne/cm）：71.6</p>
<p>5、&nbsp; 极化率（10-24cm3）：11.57</p>
</p>
<h2 id="js">计算化学数据</h2>
<p><p>1、&nbsp;&nbsp; 疏水参数计算参考值（xlogp）：-3.4</p>
<p>2、&nbsp;&nbsp; 氢键供体数量：3</p>
<p>3、&nbsp;&nbsp; 氢键受体数量：4</p>
<p>4、&nbsp;&nbsp; 可旋转化学键数量：3</p>
<p>5、&nbsp;&nbsp; 互变异构体数量：2</p>
<p>6、&nbsp;&nbsp; 拓扑分子极性表面积（tpsa）：106</p>
<p>7、&nbsp;&nbsp; 重原子数量：9</p>
<p>8、&nbsp;&nbsp; 表面电荷：0</p>
<p>9、&nbsp;&nbsp; 复杂度：134</p>
<p>10、&nbsp;&nbsp; 同位素原子数量：0</p>
<p>11、&nbsp;&nbsp; 确定原子立构中心数量：1</p>
<p>12、&nbsp;&nbsp; 不确定原子立构中心数量：0</p>
<p>13、&nbsp;&nbsp; 确定化学键立构中心数量：0</p>
<p>14、&nbsp;&nbsp; 不确定化学键立构中心数量：0</p>
<p>15、&nbsp;&nbsp; 共价键单元数量：1</p>
</p>
<h2 id="xz">性质与稳定性</h2>
<p>
    		1. 存在于烤烟烟叶、白肋烟烟叶、烟气中。
    	</p>
<h2 id="zc">贮存方法</h2>
<p><p>密封避光保存。</p>
</p>
<h2 id="hc">合成方法</h2>
<p><p><span style="font-family:arial">1. 天冬氨酸经乙酰化制得。</span></p>
<p>2. 从天然产物中提取。</p>
</p>
<h2 id="yt">用途</h2>
<p><p>1.微生物培养。多肽合成。测转氨酶底物。结核菌培养。生物培养基的制备。</p>
<p>2.<span style="font-family:arial">用于女性乳腺小叶增生和男性乳房发育症。</span></p>
<p>3. 用于微生物培养、污水处理以及多肽合成原料等，是构成蛋白质的组分之一。</p>
</p>
<p>    	扩展阅读<a href="https://www.morpholine.org/cas-616-47-7/">https://www.morpholine.org/cas-616-47-7/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/teda-l33-polyurethane-amine-catalyst-/">https://www.bdmaee.net/teda-l33-polyurethane-amine-catalyst-/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.cyclohexylamine.net/dimethylaminoethoxyethanol-cas-1704-62-7/">https://www.cyclohexylamine.net/dimethylaminoethoxyethanol-cas-1704-62-7/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/38-5.jpg">https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/38-5.jpg</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2021/05/3-11.jpg">https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2021/05/3-11.jpg</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/39412">https://www.newtopchem.com/archives/39412</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/cyclohexylamine-product-series-cyclohexylamine-series-products.pdf">https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/cyclohexylamine-product-series-cyclohexylamine-series-products.pdf</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/945">https://www.newtopchem.com/archives/945</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/954">https://www.newtopchem.com/archives/954</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/category/products/rigid-foams-catalyst">https://www.newtopchem.com/archives/category/products/rigid-foams-catalyst</a></br></p>
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