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	<title> &#187; L-去甲肾上腺素</title>
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	<description></description>
	<lastBuildDate>Fri, 13 Mar 2026 08:17:58 +0000</lastBuildDate>
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	<item>
		<title>l-去甲肾上腺素</title>
		<link>https://www.dabco.org/archives/4952</link>
		<comments>https://www.dabco.org/archives/4952#comments</comments>
		<pubDate>Wed, 08 May 2024 06:10:32 +0000</pubDate>
		<dc:creator><![CDATA[聚氨酯催化剂]]></dc:creator>
				<category><![CDATA[产品新闻]]></category>
		<category><![CDATA[L-去甲肾上腺素]]></category>

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		<description><![CDATA[结构式 物竞编号 014s 分子式 c8h11no3 分子量 169.18 标签 去甲肾上腺素, (r)-4-(2-氨基-1-羟基乙基)-1,2-二酚, (r)-4-(2-amino-1-hydroxyethyl)-1,2-benzenediol, l-arterenol, l-noradrenaline, levar ...]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p>    						<img src="http://staticv5.basechem.org/img/tupu/old/7b6eba0f99184c9d9522002f96a5d570.gif" alt="l-去甲肾上腺素结构式"></p>
<p>结构式</p>
<table class="summary-table table table-striped table-bordered">
<col width="90" />
<tbody>
<tr>
<th scope="row">物竞编号</th>
<td>014s</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">分子式</th>
<td>c8h11no3</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">分子量</th>
<td>169.18</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">标签</th>
<td>
<p>                        去甲肾上腺素,</p>
<p>                        (r)-4-(2-氨基-1-羟基乙基)-1,2-二酚,</p>
<p>                        (r)-4-(2-amino-1-hydroxyethyl)-1,2-benzenediol,</p>
<p>                        l-arterenol,</p>
<p>                        l-noradrenaline,</p>
<p>                        levarterenol</p>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<ul class="nav nav-tabs">
<li class="active"><a href="#bh">编号系统</a></li>
<li><a href="#wx">物性数据</a></li>
<li><a href="#dl">毒理学数据</a></li>
<li><a href="#st">生态学数据</a></li>
<li><a href="#fz">分子结构数据</a></li>
<li><a href="#js">计算化学数据</a></li>
<li class="dropn pull-right">
                    <a href="" class="dropn-toggle">更多 <span class="caret"></span></a></p>
<ul class="dropn-menu" role="menu">
<li><a href="#xz">性质与稳定性</a></li>
<li><a href="#zc">贮存方法</a></li>
<li><a href="#hc">合成方法</a></li>
<li><a href="#yt">用途</a></li>
</ul>
</li>
</ul>
<h2 id="bh">编号系统</h2>
<p><b>cas号：</b>51-41-2</p>
<p><b>mdl号：</b>mfcd00025592</p>
<p><b>einecs号：</b>200-096-6</p>
<p><b>rtecs号：</b>dn5950000</p>
<p><b>brn号：</b>2804840</p>
<p><b>pubchem号：</b>24891196</p>
<h2 id="wx">物性数据</h2>
<p><p>1.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 性状：&nbsp; 类白色至褐色细微结晶。对光和空气敏感。</p>
<p>2.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 密度（g/ml,25/4℃）： 未确定</p>
<p>3.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 相对蒸汽密度（g/ml,空气=1）：未确定</p>
<p>4.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 熔点（ºc）： &nbsp;216.5～218℃（分解）</p>
<p>5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 沸点（ºc,常压）：未确定</p>
<p>6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 沸点（ºc,5.2kpa）：未确定</p>
<p>7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 折射率：未确定</p>
<p>8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 闪点（ºc）：未确定</p>
<p>9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 比旋光度（º）：[α]<sub>d</sub><sup>25 </sup>－37.3°（c=5，1mol/l盐酸中）</p>
<p>10.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 自燃点或引燃温度（ºc）：未确定</p>
<p>11.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 蒸气压（kpa,25ºc）：未确定</p>
<p>12.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 饱和蒸气压（kpa,60ºc）：未确定</p>
<p>13.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 燃烧热（kj/mol）：未确定</p>
<p>14.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 临界温度（ºc）：未确定</p>
<p>15.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 临界压力（kpa）：未确定</p>
<p>16.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定</p>
<p>17.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 爆炸上限（%,v/v）：未确定</p>
<p>18.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 爆炸下限（%,v/v）：未确定</p>
<p>19.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 溶解性：溶于无机酸和碱，微溶于水、甲醇、乙醇和。</p>
</p>
<h2 id="dl">毒理学数据</h2>
<p>
    		暂无
    	</p>
<h2 id="st">生态学数据</h2>
<p>
    		暂无
    	</p>
<h2 id="fz">分子结构数据</h2>
<p><p>1、&nbsp; 摩尔折射率：44.63</p>
<p>2、&nbsp; 摩尔体积（cm<sup>3</sup>/mol）：121.0</p>
<p>3、&nbsp; 等张比容（90.2k）：358.3</p>
<p>4、&nbsp; 表面张力（dyne/cm）：76.7</p>
<p>5、&nbsp; 极化率（10-24cm3）：17.69</p>
</p>
<h2 id="js">计算化学数据</h2>
<p><p>1.疏水参数计算参考值（xlogp）:无</p>
<p>2.氢键供体数量:4</p>
<p>3.氢键受体数量:4</p>
<p>4.可旋转化学键数量:2</p>
<p>5.互变异构体数量:10</p>
<p>6.拓扑分子极性表面积86.7</p>
<p>7.重原子数量:12</p>
<p>8.表面电荷:0</p>
<p>9.复杂度:142</p>
<p>10.同位素原子数量:0</p>
<p>11.确定原子立构中心数量:1</p>
<p>12.不确定原子立构中心数量:0</p>
<p>13.确定化学键立构中心数量:0</p>
<p>14.不确定化学键立构中心数量:0</p>
<p>15.共价键单元数量:1</p>
</p>
<h2 id="xz">性质与稳定性</h2>
<p>
    		暂无
    	</p>
<h2 id="zc">贮存方法</h2>
<p><p>充氩气密封于4℃避光保存。</p>
</p>
<h2 id="hc">合成方法</h2>
<p>
    		可由邻二酚与氯乙酰氯制成3，4-二羟基-2-氯代乙酮后再与氨或乌洛托品作用而制得。
    	</p>
<h2 id="yt">用途</h2>
<p><p>抗休克的血管活性药。主要用于抢救急性低血压和周围血管扩张所引起的休克等。</p>
</p>
<p>    	扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/efficient-trimerization-catalyst-for-aliphatic-and-alicyclic-isocyanates/">https://www.bdmaee.net/efficient-trimerization-catalyst-for-aliphatic-and-alicyclic-isocyanates/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/754">https://www.newtopchem.com/archives/754</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/44196">https://www.newtopchem.com/archives/44196</a></br>扩展阅读<a href="https://www.cyclohexylamine.net/butyltin-trichloridembtl-monobutyltinchloride/">https://www.cyclohexylamine.net/butyltin-trichloridembtl-monobutyltinchloride/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/polycat-2-catalyst-cas10294-43-5--germany/">https://www.bdmaee.net/polycat-2-catalyst-cas10294-43-5&#8211;germany/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2019/10/1-2-1.jpg">https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2019/10/1-2-1.jpg</a></br>扩展阅读<a href="https://www.morpholine.org/dabco-dc2-delayed-catalyst-dabco-dc2/">https://www.morpholine.org/dabco-dc2-delayed-catalyst-dabco-dc2/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/44283">https://www.newtopchem.com/archives/44283</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/catalyst-9727-2/">https://www.bdmaee.net/catalyst-9727-2/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/pc-cat-bdp-catalyst/">https://www.bdmaee.net/pc-cat-bdp-catalyst/</a></br></p>
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