<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><rss version="2.0"
	xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"
	xmlns:wfw="http://wellformedweb.org/CommentAPI/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"
	xmlns:sy="http://purl.org/rss/1.0/modules/syndication/"
	xmlns:slash="http://purl.org/rss/1.0/modules/slash/"
	>

<channel>
	<title> &#187; L-半胱氨酸</title>
	<atom:link href="https://www.dabco.org/archives/tag/l-%e5%8d%8a%e8%83%b1%e6%b0%a8%e9%85%b8/feed" rel="self" type="application/rss+xml" />
	<link>https://www.dabco.org</link>
	<description></description>
	<lastBuildDate>Fri, 13 Mar 2026 08:17:58 +0000</lastBuildDate>
	<language>zh-CN</language>
	<sy:updatePeriod>hourly</sy:updatePeriod>
	<sy:updateFrequency>1</sy:updateFrequency>
	<generator>https://wordpress.org/?v=4.1.41</generator>
	<item>
		<title>l-半胱氨酸</title>
		<link>https://www.dabco.org/archives/5028</link>
		<comments>https://www.dabco.org/archives/5028#comments</comments>
		<pubDate>Mon, 03 Jun 2024 07:08:43 +0000</pubDate>
		<dc:creator><![CDATA[聚氨酯催化剂]]></dc:creator>
				<category><![CDATA[产品新闻]]></category>
		<category><![CDATA[L-半胱氨酸]]></category>

		<guid isPermaLink="false">https://www.dabco.org/archives/5028</guid>
		<description><![CDATA[结构式 物竞编号 015s 分子式 c3h7no2s 分子量 121.16 标签 l-半膀胱氨基酸, l-β-巯基丙氨酸, l-2-氨基-3-巯基丙酸, l-硫氢化氨基丙酸, (r)-2-amino-3-mercaptopropionic acid, thioserine, 解毒、消炎药, 中间体 编号系统 物性数据  ...]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p>    						<img src="http://staticv5.basechem.org/img/tupu/old/7e326bbd8645464dbf9ad6fa043d466b.gif" alt="l-半胱氨酸结构式"></p>
<p>结构式</p>
<table class="summary-table table table-striped table-bordered">
<col width="90" />
<tbody>
<tr>
<th scope="row">物竞编号</th>
<td>015s</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">分子式</th>
<td>c3h7no2s</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">分子量</th>
<td>121.16</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">标签</th>
<td>
<p>                        l-半膀胱氨基酸,</p>
<p>                        l-β-巯基丙氨酸,</p>
<p>                        l-2-氨基-3-巯基丙酸,</p>
<p>                        l-硫氢化氨基丙酸,</p>
<p>                        (r)-2-amino-3-mercaptopropionic acid,</p>
<p>                        thioserine,</p>
<p>                        解毒、消炎药,</p>
<p>                        中间体</p>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<ul class="nav nav-tabs">
<li class="active"><a href="#bh">编号系统</a></li>
<li><a href="#wx">物性数据</a></li>
<li><a href="#dl">毒理学数据</a></li>
<li><a href="#st">生态学数据</a></li>
<li><a href="#fz">分子结构数据</a></li>
<li><a href="#js">计算化学数据</a></li>
<li class="dropn pull-right">
                    <a href="" class="dropn-toggle">更多 <span class="caret"></span></a></p>
<ul class="dropn-menu" role="menu">
<li><a href="#xz">性质与稳定性</a></li>
<li><a href="#zc">贮存方法</a></li>
<li><a href="#hc">合成方法</a></li>
<li><a href="#yt">用途</a></li>
</ul>
</li>
</ul>
<h2 id="bh">编号系统</h2>
<p><b>cas号：</b>52-90-4</p>
<p><b>mdl号：</b>mfcd00064306</p>
<p><b>einecs号：</b>200-158-2</p>
<p><b>rtecs号：</b>ha1600000</p>
<p><b>brn号：</b>1721408</p>
<p><b>pubchem号：</b>24901592</p>
<h2 id="wx">物性数据</h2>
<p><p>1.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 性状：无色结晶，微臭。</p>
<p>2.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 密度（g/ml,25/4℃）： 未确定 &nbsp;</p>
<p>3.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 相对蒸汽密度（g/ml,空气=1）：未确定</p>
<p>4.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 熔点（ºc）：240℃（分解）</p>
<p>5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 沸点（ºc,常压）：未确定</p>
<p>6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 沸点（ºc, 13.33kpa）： </p>
<p>7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 折射率： 未确定</p>
<p>8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 闪点（ºc）： 未确定</p>
<p>9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 比旋光度（º,）： &nbsp;8.75° (c=12, 2n hcl)。</p>
<p>10.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 自燃点或引燃温度（ºc）：未确定</p>
<p>11.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 蒸气压（kpa,25ºc）： 未确定</p>
<p>12.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 饱和蒸气压（kpa,60ºc）： 未确定</p>
<p>13.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 燃烧热（kj/mol）：未确定</p>
<p>14.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 临界温度（ºc）：未确定</p>
<p>15.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 临界压力（kpa）：未确定</p>
<p>16.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定</p>
<p>17.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 爆炸上限（%,v/v）：未确定</p>
<p>18.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 爆炸下限（%,v/v）：未确定</p>
<p>19.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 溶解性：溶于水、醇、氨水及，不溶于醚、、丙酮、、二硫化碳和四氯化碳。</p>
<p>&nbsp;</p>
</p>
<h2 id="dl">毒理学数据</h2>
<p><p>急性毒性：</p>
<p>口腔&nbsp;&nbsp; ld50&nbsp;&nbsp;&nbsp; 660mg/kg(mus)</p>
<p>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 1890mg/kg(rat)</p>
<p>主要的刺激性影响：</p>
<p>在皮肤上面:刺激皮肤和黏膜。</p>
<p>在眼睛上面: 刺激的影响。</p>
<p>致敏作用：没有已知的敏化作用。</p>
</p>
<h2 id="st">生态学数据</h2>
<p><p>总括注解</p>
<p>水危害级别1（德国规例）（通过名单进行自我评估）该物质对水是稍微危害的。</p>
<p>不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或污水系统。</p>
<p>若无政府许可，勿将材料排入周围环境。</p>
</p>
<h2 id="fz">分子结构数据</h2>
<p><p>1、&nbsp;&nbsp; 摩尔折射率：28.90</p>
<p>2、&nbsp;&nbsp; 摩尔体积（cm<sup>3</sup>/mol）：90.7</p>
<p>3、&nbsp;&nbsp; 等张比容(90.2k)：251.5</p>
<p>4、&nbsp;&nbsp; 表面张力(dyne/cm)：58.9</p>
<p>5、&nbsp;&nbsp; 极化率(10-24cm<sup>3</sup>)：11.45</p>
</p>
<h2 id="js">计算化学数据</h2>
<p><p>1.疏水参数计算参考值（xlogp）:无</p>
<p>2.氢键供体数量:3</p>
<p>3.氢键受体数量:4</p>
<p>4.可旋转化学键数量:2</p>
<p>5.互变异构体数量:无</p>
<p>6.拓扑分子极性表面积64.3</p>
<p>7.重原子数量:7</p>
<p>8.表面电荷:0</p>
<p>9.复杂度:75.3</p>
<p>10.同位素原子数量:0</p>
<p>11.确定原子立构中心数量:1</p>
<p>12.不确定原子立构中心数量:0</p>
<p>13.确定化学键立构中心数量:0</p>
<p>14.不确定化学键立构中心数量:0</p>
<p>15.共价键单元数量:1</p>
</p>
<h2 id="xz">性质与稳定性</h2>
<p><p>1. 有刺激性。其水溶液或微碱性水溶液能被空气氧化成胱氨酸，酸性溶液较为稳定。生化试剂含量不少于98.5%</p>
<p>2. 存在于烟叶中。</p>
</p>
<h2 id="zc">贮存方法</h2>
<p><p>应密封于干燥处避光保存。</p>
</p>
<h2 id="hc">合成方法</h2>
<p><p>1.锡粒还原法 将胱氨酸溶于稀盐酸中，过滤，滤液加入锡粒升温回流2h。将还原液用水稀释，移去剩余锡粒，通入硫化氢使饱和，过滤，滤渣用少量水洗，将洗、滤液合并，减压浓缩，冷却结晶，过滤、干燥得l-半胱氨酸盐酸盐。</p>
<p>2.电解还原法 将蒸馏水、盐酸、胱氨酸加入电解槽搅拌溶解，维持在50℃以下电解至终点。将所得电解液通硫化氢数小时，过滤。滤液加活性炭脱色，过滤后减压浓缩，冷却结晶，过滤，干燥，得l-半胱氨酸盐酸盐。</p>
<p>3. 合成：可由蛋白质（如人发）用盐酸水解，再以氧化铜处理，以硫化氢分解而成。也可由胱氨酸降解而得。</p>
</p>
<h2 id="yt">用途</h2>
<p>
    		1.主要用于医药、化妆品、生化研究等方面。用于面包料中，以促进谷朊形成及促进发酵、出模、防止老化等。用于天然果汁中，以防止维生素c氧化和防止果汁变成褐色。该品有解毒作用，可用于丙烯腈中毒、芳香族酸中毒。该品还有预防放射线损伤人体的作用，也是治疗支气管炎的药物，尤其是作为化痰药（大多以乙酰l-半胱氨酸甲酯酸盐的形式使用。化妆品方面主要用于美容水、烫发液、防日晒的护肤膏霜等。
    	</p>
<p>    	扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/1787">https://www.newtopchem.com/archives/1787</a></br>扩展阅读<a href="https://www.cyclohexylamine.net/cas-66010-36-4-dibutyltin-monobutyl-maleate/">https://www.cyclohexylamine.net/cas-66010-36-4-dibutyltin-monobutyl-maleate/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/category/products/page/171">https://www.newtopchem.com/archives/category/products/page/171</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/44787">https://www.newtopchem.com/archives/44787</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/nt-cat-la-404-catalyst-cas1066-33-4-newtopchem/">https://www.bdmaee.net/nt-cat-la-404-catalyst-cas1066-33-4-newtopchem/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/dabco-rp202-catalyst-cas31506-44-2--germany/">https://www.bdmaee.net/dabco-rp202-catalyst-cas31506-44-2&#8211;germany/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/31-11.jpg">https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/31-11.jpg</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/-33-s-addocat-106-teda-l33b.pdf">https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/-33-s-addocat-106-teda-l33b.pdf</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/adhesion-improvement-additive-nt-add-as3228/">https://www.bdmaee.net/adhesion-improvement-additive-nt-add-as3228/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/1023">https://www.newtopchem.com/archives/1023</a></br></p>
]]></content:encoded>
			<wfw:commentRss>https://www.dabco.org/archives/5028/feed</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
	</channel>
</rss>
