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	<title> &#187; DL-巯基琥珀酸</title>
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	<item>
		<title>dl-巯基琥珀酸</title>
		<link>https://www.dabco.org/archives/4859</link>
		<comments>https://www.dabco.org/archives/4859#comments</comments>
		<pubDate>Thu, 25 Apr 2024 05:42:07 +0000</pubDate>
		<dc:creator><![CDATA[聚氨酯催化剂]]></dc:creator>
				<category><![CDATA[产品新闻]]></category>
		<category><![CDATA[DL-巯基琥珀酸]]></category>

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		<description><![CDATA[结构式 物竞编号 01g5 分子式 c4h6o4s 分子量 150.15 标签 硫代苹果酸, 硫羟苹果酸, 巯基琥珀酸, 硫代琥珀酸, thiomalic acid, hoocch(sh)ch2cooh 编号系统 物性数据 毒理学数据 生态学数据 分子结构数据 计算化学数据 更多 性质与稳定性 贮存方法 合成方法 用途 ...]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p>    						<img src="http://staticv5.basechem.org/img/tupu/old/8f6793e011e9403cbea5df30285189ec.gif" alt="dl-巯基琥珀酸结构式"></p>
<p>结构式</p>
<table class="summary-table table table-striped table-bordered">
<col width="90" />
<tbody>
<tr>
<th scope="row">物竞编号</th>
<td>01g5</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">分子式</th>
<td>c4h6o4s</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">分子量</th>
<td>150.15</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">标签</th>
<td>
<p>                        硫代苹果酸,</p>
<p>                        硫羟苹果酸,</p>
<p>                        巯基琥珀酸,</p>
<p>                        硫代琥珀酸,</p>
<p>                        thiomalic acid,</p>
<p>                        hoocch(sh)ch2cooh</p>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<ul class="nav nav-tabs">
<li class="active"><a href="#bh">编号系统</a></li>
<li><a href="#wx">物性数据</a></li>
<li><a href="#dl">毒理学数据</a></li>
<li><a href="#st">生态学数据</a></li>
<li><a href="#fz">分子结构数据</a></li>
<li><a href="#js">计算化学数据</a></li>
<li class="dropn pull-right">
                    <a href="" class="dropn-toggle">更多 <span class="caret"></span></a></p>
<ul class="dropn-menu" role="menu">
<li><a href="#xz">性质与稳定性</a></li>
<li><a href="#zc">贮存方法</a></li>
<li><a href="#hc">合成方法</a></li>
<li><a href="#yt">用途</a></li>
</ul>
</li>
</ul>
<h2 id="bh">编号系统</h2>
<p><b>cas号：</b>70-49-5</p>
<p><b>mdl号：</b>mfcd00004860</p>
<p><b>einecs号：</b>200-736-4</p>
<p><b>rtecs号：</b>wm8225000</p>
<p><b>brn号：</b>1099858</p>
<p><b>pubchem号：</b>24889100</p>
<h2 id="wx">物性数据</h2>
<p><p>1.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 性状：无色结晶或白色粉末。有硫化物的气味</p>
<p>2.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 密度（g/ml,25/4℃）：不确定</p>
<p>3.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 相对蒸汽密度（g/ml,空气=1）：不确定</p>
<p>4.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 熔点（ºc）： 149-1505.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 沸点（ºc,常压）：不确定
<p>6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 沸点（ºc, 5.2kpa）：不确定</p>
<p>7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 折射率：不确定</p>
<p>8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 闪点（ºc）：不确定</p>
<p>9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 比旋光度（º）：不确定</p>
<p>10.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 自燃点或引燃温度（ºc）：不确定</p>
<p>11.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 蒸气压（kpa,25ºc）：不确定</p>
<p>12.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 饱和蒸气压（kpa,60ºc）：不确定</p>
<p>13.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 燃烧热（kj/mol）：不确定</p>
<p>14.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 临界温度（ºc）：不确定</p>
<p>15.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 临界压力（kpa）：不确定</p>
<p>16.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定</p>
<p>17.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 爆炸上限（%,v/v）：不确定</p>
<p>18.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 爆炸下限（%,v/v）：不确定</p>
<p>19.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 溶解性：易溶于水、醇、醚及丙酮，几乎不溶于</p>
</p>
<h2 id="dl">毒理学数据</h2>
<p>
    		急性毒性：小鼠腹腔ld50：200 mg/kg；
    	</p>
<h2 id="st">生态学数据</h2>
<p>
    		暂无
    	</p>
<h2 id="fz">分子结构数据</h2>
<p><p>1、&nbsp; 摩尔折射率：31.56</p>
<p>2、&nbsp; 摩尔体积（cm<sup>3</sup>/mol）：98.2</p>
<p>3、&nbsp; 等张比容（90.2k）：284.1</p>
<p>4、&nbsp; 表面张力（dyne/cm）：69.9</p>
<p>5、&nbsp; 极化率（10-24cm3）：12.51</p>
</p>
<h2 id="js">计算化学数据</h2>
<p><p>1.疏水参数计算参考值（xlogp）:-0.4</p>
<p>2.氢键供体数量:3</p>
<p>3.氢键受体数量:5</p>
<p>4.可旋转化学键数量:3</p>
<p>5.互变异构体数量:无</p>
<p>6.拓扑分子极性表面积75.6</p>
<p>7.重原子数量:9</p>
<p>8.表面电荷:0</p>
<p>9.复杂度:133</p>
<p>10.同位素原子数量:0</p>
<p>11.确定原子立构中心数量:0</p>
<p>12.不确定原子立构中心数量:1</p>
<p>13.确定化学键立构中心数量:0</p>
<p>14.不确定化学键立构中心数量:0</p>
<p>15.共价键单元数量:1</p>
</p>
<h2 id="xz">性质与稳定性</h2>
<p>
    		暂无
    	</p>
<h2 id="zc">贮存方法</h2>
<p>
    		本品应密封阴凉干燥避光保存。
    	</p>
<h2 id="hc">合成方法</h2>
<p><p>顺酐进行水合，生成顺丁烯二酸，再与硫化氢反应制得该品。实验室制备可将23.2g苹果酸、20g硫代溶于80ml中，回流1h。经冷却，加入400ml提取，加活性炭脱色，过滤除去炭，回收得粗品。经精制得32g乙酰基硫代苹果酸，熔点126℃。再进一步水解即得巯基丁二酸。</p>
</p>
<h2 id="yt">用途</h2>
<p><p>该品是冷烫剂的主要组分，还用于络合隐蔽、生化研究、重金属解毒剂及橡胶工业。</p>
</p>
<p>    	扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/40243">https://www.newtopchem.com/archives/40243</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/44632">https://www.newtopchem.com/archives/44632</a></br>扩展阅读<a href="https://www.cyclohexylamine.net/246-trisdimethylaminomethylphenol-cas-90-72-2-dmp-30/">https://www.cyclohexylamine.net/246-trisdimethylaminomethylphenol-cas-90-72-2-dmp-30/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.cyclohexylamine.net/category/product/page/37/">https://www.cyclohexylamine.net/category/product/page/37/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/1750">https://www.newtopchem.com/archives/1750</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/45050">https://www.newtopchem.com/archives/45050</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/low-odor-reaction-type-9727-catalyst-9727-reaction-type-catalyst-9727/">https://www.bdmaee.net/low-odor-reaction-type-9727-catalyst-9727-reaction-type-catalyst-9727/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/1682">https://www.newtopchem.com/archives/1682</a></br>扩展阅读<a href="https://www.morpholine.org/high-quality-tris3-dimethylaminopropylamine-cas-33329-35-0-nn-bis3-dimethylaminopropyl-nn-dimethylpropane-13-diamine/">https://www.morpholine.org/high-quality-tris3-dimethylaminopropylamine-cas-33329-35-0-nn-bis3-dimethylaminopropyl-nn-dimethylpropane-13-diamine/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/59.jpg">https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/59.jpg</a></br></p>
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