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	<title> &#187; 5-氯-2-甲氧基苯胺</title>
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	<lastBuildDate>Fri, 13 Mar 2026 08:17:58 +0000</lastBuildDate>
	<language>zh-CN</language>
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	<item>
		<title>5-氯-2-甲氧基胺</title>
		<link>https://www.dabco.org/archives/4936</link>
		<comments>https://www.dabco.org/archives/4936#comments</comments>
		<pubDate>Wed, 08 May 2024 05:19:12 +0000</pubDate>
		<dc:creator><![CDATA[聚氨酯催化剂]]></dc:creator>
				<category><![CDATA[产品新闻]]></category>
		<category><![CDATA[5-氯-2-甲氧基苯胺]]></category>

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		<description><![CDATA[结构式 物竞编号 028k 分子式 c7h8clno 分子量 157.60 标签 4-氯-2-氨基甲醚, 5-氯邻茴香胺, 2-氨基-4-氯甲醚, 5-氯-2-甲氧基胺, 2-amino-4-chioroanisole, 4-chloro-2-amino-anisole, clc6h3(och3)nh2 编号系统 物性 ...]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p>    						<img src="http://staticv5.basechem.org/img/tupu/old/18919ffe9f774c8d98d1f57cdad9d7eb.gif" alt="5-氯-2-甲氧基胺结构式"></p>
<p>结构式</p>
<table class="summary-table table table-striped table-bordered">
<col width="90" />
<tbody>
<tr>
<th scope="row">物竞编号</th>
<td>028k</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">分子式</th>
<td>c7h8clno</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">分子量</th>
<td>157.60</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">标签</th>
<td>
<p>                        4-氯-2-氨基甲醚,</p>
<p>                        5-氯邻茴香胺,</p>
<p>                        2-氨基-4-氯甲醚,</p>
<p>                        5-氯-2-甲氧基胺,</p>
<p>                        2-amino-4-chioroanisole,</p>
<p>                        4-chloro-2-amino-anisole,</p>
<p>                        clc6h3(och3)nh2</p>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<ul class="nav nav-tabs">
<li class="active"><a href="#bh">编号系统</a></li>
<li><a href="#wx">物性数据</a></li>
<li><a href="#dl">毒理学数据</a></li>
<li><a href="#st">生态学数据</a></li>
<li><a href="#fz">分子结构数据</a></li>
<li><a href="#js">计算化学数据</a></li>
<li class="dropn pull-right">
                    <a href="" class="dropn-toggle">更多 <span class="caret"></span></a></p>
<ul class="dropn-menu" role="menu">
<li><a href="#xz">性质与稳定性</a></li>
<li><a href="#zc">贮存方法</a></li>
<li><a href="#hc">合成方法</a></li>
<li><a href="#yt">用途</a></li>
</ul>
</li>
</ul>
<h2 id="bh">编号系统</h2>
<p><b>cas号：</b>95-03-4</p>
<p><b>mdl号：</b>mfcd00007777</p>
<p><b>einecs号：</b>202-385-2</p>
<p><b>rtecs号：</b>暂无</p>
<p><b>brn号：</b>879161</p>
<p><b>pubchem号：</b>24854029</p>
<h2 id="wx">物性数据</h2>
<p><p>1.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 性状：针状结晶。</p>
<p>2.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 密度（g/ml,20℃）：未确定</p>
<p>3.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 相对蒸汽密度（g/ml,空气=1）：未确定</p>
<p>4.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 熔点（ºc）：84</p>
<p>5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 沸点（ºc,常压）：未确定</p>
<p>6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 沸点（ºc,1.03kpa）：135</p>
<p>7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 折射率：未确定</p>
<p>8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 闪点（ºc）：136</p>
<p>9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 比旋光度（º）：未确定</p>
<p>10.&nbsp;&nbsp; 自燃点或引燃温度（ºc）：未确定</p>
<p>11.&nbsp;&nbsp; 蒸气压（mmhg,ºc）：未确定</p>
<p>12.&nbsp;&nbsp; 饱和蒸气压（kpa,ºc）：未确定</p>
<p>13.&nbsp;&nbsp; 燃烧热（kj/mol）：未确定</p>
<p>14.&nbsp;&nbsp; 临界温度（ºc）：未确定</p>
<p>15.&nbsp;&nbsp; 临界压力（kpa）：未确定</p>
<p>16.&nbsp;&nbsp; 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定</p>
<p>17.&nbsp;&nbsp; 爆炸上限（%,v/v）：未确定</p>
<p>18.&nbsp;&nbsp; 爆炸下限（%,v/v）：未确定</p>
<p>19.&nbsp;&nbsp; 溶解性：溶于乙醇、，能随蒸汽挥发。</p>
</p>
<h2 id="dl">毒理学数据</h2>
<p>
    		暂无
    	</p>
<h2 id="st">生态学数据</h2>
<p>
    		&nbsp;对水有稍微的危害。
    	</p>
<h2 id="fz">分子结构数据</h2>
<p><p>1、&nbsp; 摩尔折射率：42.06</p>
<p>2、&nbsp; 摩尔体积（cm<sup>3</sup>/mol）：127.6</p>
<p>3、&nbsp; 等张比容（90.2k）：325.6</p>
<p>4、&nbsp; 表面张力（dyne/cm）：42.3</p>
<p>5、&nbsp; 极化率（10-24cm3）：16.67</p>
</p>
<h2 id="js">计算化学数据</h2>
<p><p>1、&nbsp;&nbsp; 疏水参数计算参考值（xlogp）：1.9</p>
<p>2、&nbsp;&nbsp; 氢键供体数量：1</p>
<p>3、&nbsp;&nbsp; 氢键受体数量：2</p>
<p>4、&nbsp;&nbsp; 可旋转化学键数量：1</p>
<p>5、&nbsp;&nbsp; 互变异构体数量：</p>
<p>6、&nbsp;&nbsp; 拓扑分子极性表面积（tpsa）：35.3</p>
<p>7、&nbsp;&nbsp; 重原子数量：10</p>
<p>8、&nbsp;&nbsp; 表面电荷：0</p>
<p>9、&nbsp;&nbsp; 复杂度：110</p>
<p>10、同位素原子数量：0</p>
<p>11、确定原子立构中心数量：0</p>
<p>12、不确定原子立构中心数量：0</p>
<p>13、确定化学键立构中心数量：0</p>
<p>14、不确定化学键立构中心数量：0</p>
<p>15、共价键单元数量：1</p>
</p>
<h2 id="xz">性质与稳定性</h2>
<p>
    		避免与氧化物接触。
    	</p>
<h2 id="zc">贮存方法</h2>
<p>
    		密封于阴凉、干燥处保存。确保工作间有良好的通风设施。密封保存。远离火源，储存的地方远离氧化剂。
    	</p>
<h2 id="hc">合成方法</h2>
<p><p>由2,5-二氯硝基经甲氧基化，还原而得。</p>
<p>（1）甲氧基化&nbsp;&nbsp; 在反应釜中加入熔融的2,5-二氯硝基1400kg、甲醇775l，开始搅拌。在55ºc左右，当温度开始下降时，加热至70ºc。在17h内先快后慢地加入含11%氢氧化钠的甲醇溶液2615l，反应温度从70ºc逐步上升至85ºc，加完后继续在85ºc保温6h。取样检定，要求含碱量≤0.1%，含酚量≤0.4%，熔点≥92.5ºc为合格。然后蒸去甲醇，加水，停搅拌，静置分层后将下层物料吸入还原计量槽，收率为95%。</p>
<p>（2）还原&nbsp; 于还原釜内加入17.5%硫化钠5800l，加热至106ºc，在1.5h内搅拌下慢慢加入甲氧基化物料，保持反应物沸腾回流。加完后，继续闷釜回流2.5h，然后加水1000l，降温至95ºc，再静置30~45min，将下层物料放至铁盘中，冷却，结块得粗成品。</p>
</p>
<h2 id="yt">用途</h2>
<p>
    		染料中间体。将粗品用盐酸盐、活性炭脱色、食盐盐析即得大红色基rc。
    	</p>
<p>    	扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/44882">https://www.newtopchem.com/archives/44882</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/polyurethane-catalyst-sa603/">https://www.bdmaee.net/polyurethane-catalyst-sa603/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/dabco-mp601-catalyst-cas1739-84-0--germany/">https://www.bdmaee.net/dabco-mp601-catalyst-cas1739-84-0&#8211;germany/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/category/products/page/133">https://www.newtopchem.com/archives/category/products/page/133</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/category/products/page/83">https://www.newtopchem.com/archives/category/products/page/83</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/44507">https://www.newtopchem.com/archives/44507</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/73">https://www.newtopchem.com/archives/73</a></br>扩展阅读<a href="https://www.cyclohexylamine.net/thermal-catalyst-polyurethane-delayed-thermal-catalyst/">https://www.cyclohexylamine.net/thermal-catalyst-polyurethane-delayed-thermal-catalyst/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/40082">https://www.newtopchem.com/archives/40082</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/cell-improvement-agent/">https://www.bdmaee.net/cell-improvement-agent/</a></br></p>
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