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	<title> &#187; 5-氯-2-甲基苯胺</title>
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	<item>
		<title>5-氯-2-甲基胺</title>
		<link>https://www.dabco.org/archives/5020</link>
		<comments>https://www.dabco.org/archives/5020#comments</comments>
		<pubDate>Mon, 03 Jun 2024 06:26:51 +0000</pubDate>
		<dc:creator><![CDATA[聚氨酯催化剂]]></dc:creator>
				<category><![CDATA[产品新闻]]></category>
		<category><![CDATA[5-氯-2-甲基苯胺]]></category>

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		<description><![CDATA[结构式 物竞编号 029v 分子式 c7h8cln 分子量 141.60 标签 2-氨基-4-氯, 4-氯-2-氨基, 5-氯-2-甲基胺, 5-氯邻胺, 2-amino-4-chlorotoluene, 5-chloro-o-toluidine, clc6h3(ch3)nh2 编号系统 物性数据 毒理学数据 生态学数 ...]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p>结构式</p>
<table class="summary-table table table-striped table-bordered">
<col width="90" />
<tbody>
<tr>
<th scope="row">物竞编号</th>
<td>029v</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">分子式</th>
<td>c7h8cln</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">分子量</th>
<td>141.60</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">标签</th>
<td>
<p>                        2-氨基-4-氯,</p>
<p>                        4-氯-2-氨基,</p>
<p>                        5-氯-2-甲基胺,</p>
<p>                        5-氯邻胺,</p>
<p>                        2-amino-4-chlorotoluene,</p>
<p>                        5-chloro-o-toluidine,</p>
<p>                        clc6h3(ch3)nh2</p>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<ul class="nav nav-tabs">
<li class="active"><a href="#bh">编号系统</a></li>
<li><a href="#wx">物性数据</a></li>
<li><a href="#dl">毒理学数据</a></li>
<li><a href="#st">生态学数据</a></li>
<li><a href="#fz">分子结构数据</a></li>
<li><a href="#js">计算化学数据</a></li>
<li class="dropn pull-right">
                    <a href="" class="dropn-toggle">更多 <span class="caret"></span></a></p>
<ul class="dropn-menu" role="menu">
<li><a href="#xz">性质与稳定性</a></li>
<li><a href="#zc">贮存方法</a></li>
<li><a href="#hc">合成方法</a></li>
<li><a href="#yt">用途</a></li>
</ul>
</li>
</ul>
<h2 id="bh">编号系统</h2>
<p><b>cas号：</b>95-79-4</p>
<p><b>mdl号：</b>mfcd00007779</p>
<p><b>einecs号：</b>202-452-6</p>
<p><b>rtecs号：</b>xu5075000</p>
<p><b>brn号：</b>878504</p>
<p><b>pubchem号：</b>24892755</p>
<h2 id="wx">物性数据</h2>
<p><p>1.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 性状：棕褐色片状结晶，有刺激性气味。</p>
<p>2.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 密度（g/ml,20℃）：0.973&nbsp;</p>
<p>3.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 相对蒸汽密度（g/ml,空气=1）：未确定</p>
<p>4.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 熔点（ºc）：26</p>
<p>5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 沸点（ºc,常压）：未确定</p>
<p>6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 沸点（ºc,96.2kpa）：237</p>
<p>7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 折射率：1.584</p>
<p>8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 闪点（ºc）：160</p>
<p>9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 比旋光度（º）：未确定</p>
<p>10.&nbsp;&nbsp; 自燃点或引燃温度（ºc）：未确定</p>
<p>11.&nbsp;&nbsp; 蒸气压（mmhg,ºc）：未确定</p>
<p>12.&nbsp;&nbsp; 饱和蒸气压（kpa,237ºc）：96.2</p>
<p>13.&nbsp;&nbsp; 燃烧热（kj/mol）：未确定</p>
<p>14.&nbsp;&nbsp; 临界温度（ºc）：未确定</p>
<p>15.&nbsp;&nbsp; 临界压力（kpa）：未确定</p>
<p>16.&nbsp;&nbsp; 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定</p>
<p>17.&nbsp;&nbsp; 爆炸上限（%,v/v）：未确定</p>
<p>18.&nbsp;&nbsp; 爆炸下限（%,v/v）：未确定</p>
<p>19.&nbsp;&nbsp; 溶解性：溶于热乙醇。</p>
</p>
<h2 id="dl">毒理学数据</h2>
<p><p>1、&nbsp;&nbsp; 急性毒性：大鼠经口ld50：464mg/kg；狗经口ldlo：＞100mg/kg；哺乳动物经口ldlo：＞200mg/kg；</p>
<p>2、慢性毒性/致癌性</p>
<p>大鼠经口tdlo：164mg/kg/78w-c；小鼠经口tdlo：131mg/kg/78w-c；小鼠经口td：262mg/kg/78w-c；</p>
<p>3、&nbsp;&nbsp; 致突变性</p>
<p>小鼠经口的基因突变：50mg/kg；</p>
<p>小鼠经口的dna抑制：200mg/kg；</p>
</p>
<h2 id="st">生态学数据</h2>
<p><p>该物质对水有稍微的危害。</p>
</p>
<h2 id="fz">分子结构数据</h2>
<p><p>1、&nbsp; 摩尔折射率：40.20</p>
<p>2、&nbsp; 摩尔体积（cm<sup>3</sup>/mol）：119.9</p>
<p>3、&nbsp; 等张比容（90.2k）：306.6</p>
<p>4、&nbsp; 表面张力（dyne/cm）：42.7</p>
<p>5、&nbsp; 极化率（10-24cm3）：15.94</p>
</p>
<h2 id="js">计算化学数据</h2>
<p><p>1.疏水参数计算参考值（xlogp）:无</p>
<p>2.氢键供体数量:1</p>
<p>3.氢键受体数量:1</p>
<p>4.可旋转化学键数量:0</p>
<p>5.互变异构体数量:无</p>
<p>6.拓扑分子极性表面积26</p>
<p>7.重原子数量:9</p>
<p>8.表面电荷:0</p>
<p>9.复杂度:94.9</p>
<p>10.同位素原子数量:0</p>
<p>11.确定原子立构中心数量:0</p>
<p>12.不确定原子立构中心数量:0</p>
<p>13.确定化学键立构中心数量:0</p>
<p>14.不确定化学键立构中心数量:0</p>
<p>15.共价键单元数量:1</p>
</p>
<h2 id="xz">性质与稳定性</h2>
<p><p>避免与酸类、酰基氯、酸酐、氯仿、强氧化剂接触。</p>
</p>
<h2 id="zc">贮存方法</h2>
<p>
    		储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
    	</p>
<h2 id="hc">合成方法</h2>
<p>
    		由邻硝基经氯化和还原制得。
    	</p>
<h2 id="yt">用途</h2>
<p>
    		用于有机合成。
    	</p>
<p>    	扩展阅读<a href="https://www.morpholine.org/efficient-reaction-type-equilibrium-catalyst-reactive-equilibrium-catalyst/">https://www.morpholine.org/efficient-reaction-type-equilibrium-catalyst-reactive-equilibrium-catalyst/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.cyclohexylamine.net/semi-rigid-foam-catalyst-tmr-4-dabco-tmr/">https://www.cyclohexylamine.net/semi-rigid-foam-catalyst-tmr-4-dabco-tmr/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/44638">https://www.newtopchem.com/archives/44638</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/delayed-amine-a-400/">https://www.bdmaee.net/delayed-amine-a-400/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.cyclohexylamine.net/heat-sensitive-metal-catalyst-polyurethane-metal-catalyst/">https://www.cyclohexylamine.net/heat-sensitive-metal-catalyst-polyurethane-metal-catalyst/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/44867">https://www.newtopchem.com/archives/44867</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/708">https://www.newtopchem.com/archives/708</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/40234">https://www.newtopchem.com/archives/40234</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/niax-sa-200-tertiary-amine-catalyst-/">https://www.bdmaee.net/niax-sa-200-tertiary-amine-catalyst-/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/nt-cat-nem-catalyst-cas100-74-3-newtopchem/">https://www.bdmaee.net/nt-cat-nem-catalyst-cas100-74-3-newtopchem/</a></br></p>
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