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	<title> &#187; 5-氨基苯并咪唑酮</title>
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	<item>
		<title>5-氨基并咪唑酮</title>
		<link>https://www.dabco.org/archives/4964</link>
		<comments>https://www.dabco.org/archives/4964#comments</comments>
		<pubDate>Sat, 11 May 2024 02:40:32 +0000</pubDate>
		<dc:creator><![CDATA[聚氨酯催化剂]]></dc:creator>
				<category><![CDATA[产品新闻]]></category>
		<category><![CDATA[5-氨基苯并咪唑酮]]></category>

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		<description><![CDATA[结构式 物竞编号 028t 分子式 c7h7n3o 分子量 149.15 标签 5-氨基-1,3-二氢-2h-并咪唑-2-酮, 5-氨基并咪唑酮, 5-amino-1,3-dihydro-2h-benzimidazol-2-one 编号系统 物性数据 毒理学数据 生态学数据 分子结构数据 计算化学数据 更多 性质与稳定 ...]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p>    						<img src="http://staticv5.basechem.org/img/tupu/old/3b2bc35cbd104fb69ea44d7f376b7529.gif" alt="5-氨基并咪唑酮结构式"></p>
<p>结构式</p>
<table class="summary-table table table-striped table-bordered">
<col width="90" />
<tbody>
<tr>
<th scope="row">物竞编号</th>
<td>028t</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">分子式</th>
<td>c7h7n3o</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">分子量</th>
<td>149.15</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">标签</th>
<td>
<p>                        5-氨基-1,3-二氢-2h-并咪唑-2-酮,</p>
<p>                        5-氨基并咪唑酮,</p>
<p>                        5-amino-1,3-dihydro-2h-benzimidazol-2-one</p>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<ul class="nav nav-tabs">
<li class="active"><a href="#bh">编号系统</a></li>
<li><a href="#wx">物性数据</a></li>
<li><a href="#dl">毒理学数据</a></li>
<li><a href="#st">生态学数据</a></li>
<li><a href="#fz">分子结构数据</a></li>
<li><a href="#js">计算化学数据</a></li>
<li class="dropn pull-right">
                    <a href="" class="dropn-toggle">更多 <span class="caret"></span></a></p>
<ul class="dropn-menu" role="menu">
<li><a href="#xz">性质与稳定性</a></li>
<li><a href="#zc">贮存方法</a></li>
<li><a href="#hc">合成方法</a></li>
<li><a href="#yt">用途</a></li>
</ul>
</li>
</ul>
<h2 id="bh">编号系统</h2>
<p><b>cas号：</b>95-23-8</p>
<p><b>mdl号：</b>mfcd00053555</p>
<p><b>einecs号：</b>202-401-8</p>
<p><b>rtecs号：</b>暂无</p>
<p><b>brn号：</b>暂无</p>
<p><b>pubchem号：</b>暂无</p>
<h2 id="wx">物性数据</h2>
<p><p>1.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 性状：浅黄色或白色晶体。</p>
<p>2.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 密度（g/ml,20℃）：未确定</p>
<p>3.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 相对蒸汽密度（g/ml,空气=1）：未确定</p>
<p>4.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 熔点（ºc）：239-244</p>
<p>5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 沸点（ºc,常压）：未确定</p>
<p>6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 沸点（ºc,kpa）：未确定</p>
<p>7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 折射率：未确定</p>
<p>8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 闪点（ºc）：未确定</p>
<p>9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 比旋光度（º）：未确定</p>
<p>10.&nbsp;&nbsp; 自燃点或引燃温度（ºc）：未确定</p>
<p>11.&nbsp;&nbsp; 蒸气压（mmhg,ºc）：未确定</p>
<p>12.&nbsp;&nbsp; 饱和蒸气压（kpa,ºc）：未确定</p>
<p>13.&nbsp;&nbsp; 燃烧热（kj/mol）：未确定</p>
<p>14.&nbsp;&nbsp; 临界温度（ºc）：未确定</p>
<p>15.&nbsp;&nbsp; 临界压力（kpa）：未确定</p>
<p>16.&nbsp;&nbsp; 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定</p>
<p>17.&nbsp;&nbsp; 爆炸上限（%,v/v）：未确定</p>
<p>18.&nbsp;&nbsp; 爆炸下限（%,v/v）：未确定</p>
<p>19.&nbsp;&nbsp; 溶解性：未确定</p>
</p>
<h2 id="dl">毒理学数据</h2>
<p>
    		暂无
    	</p>
<h2 id="st">生态学数据</h2>
<p>
    		暂无
    	</p>
<h2 id="fz">分子结构数据</h2>
<p><p>1、&nbsp; 摩尔折射率：40.26</p>
<p>2、&nbsp; 摩尔体积（cm<sup>3</sup>/mol）：109.3</p>
<p>3、&nbsp; 等张比容（90.2k）：302.0</p>
<p>4、&nbsp; 表面张力（dyne/cm）：58.1</p>
<p>5、&nbsp; 极化率（10-24cm3）：15.96</p>
</p>
<h2 id="js">计算化学数据</h2>
<p><p>1.疏水参数计算参考值（xlogp）:无</p>
<p>2.氢键供体数量:3</p>
<p>3.氢键受体数量:2</p>
<p>4.可旋转化学键数量:0</p>
<p>5.互变异构体数量:3</p>
<p>6.拓扑分子极性表面积67.2</p>
<p>7.重原子数量:11</p>
<p>8.表面电荷:0</p>
<p>9.复杂度:183</p>
<p>10.同位素原子数量:0</p>
<p>11.确定原子立构中心数量:0</p>
<p>12.不确定原子立构中心数量:0</p>
<p>13.确定化学键立构中心数量:0</p>
<p>14.不确定化学键立构中心数量:0</p>
<p>15.共价键单元数量:1</p>
</p>
<h2 id="xz">性质与稳定性</h2>
<p>
    		暂无
    	</p>
<h2 id="zc">贮存方法</h2>
<p>
    		暂无
    	</p>
<h2 id="hc">合成方法</h2>
<p>
    		用邻二胺与尿素在150～250℃下固相反应脱氨氢环制得并咪唑酮，再经硝化、还原即得。
    	</p>
<h2 id="yt">用途</h2>
<p>
    		主要用于制备黄色至橙色有机颜料。</p>
<p>    	扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/1047">https://www.newtopchem.com/archives/1047</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/dabco-ne210-balance-catalyst-ne210-dabco-amine-catalyst/">https://www.bdmaee.net/dabco-ne210-balance-catalyst-ne210-dabco-amine-catalyst/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/niax-dmea-catalysts-dimethylethanolamine-/">https://www.bdmaee.net/niax-dmea-catalysts-dimethylethanolamine-/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.morpholine.org/pc-41/">https://www.morpholine.org/pc-41/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/polyurethane-rigid-foam-catalyst-cas-15875-13-5-catalyst-pc41.pdf">https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/polyurethane-rigid-foam-catalyst-cas-15875-13-5-catalyst-pc41.pdf</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/addocat-108/">https://www.bdmaee.net/addocat-108/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.cyclohexylamine.net/cas7560-83-0/">https://www.cyclohexylamine.net/cas7560-83-0/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2023/02/1-2-1.jpg">https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2023/02/1-2-1.jpg</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/44759">https://www.newtopchem.com/archives/44759</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/fentacat-41-catalyst-cas112-03-5-solvay-2/">https://www.bdmaee.net/fentacat-41-catalyst-cas112-03-5-solvay-2/</a></br></p>
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