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	<title> &#187; 5-四氯苯</title>
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	<item>
		<title>1,2,4,5-四氯</title>
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		<comments>https://www.dabco.org/archives/5044#comments</comments>
		<pubDate>Tue, 11 Jun 2024 03:11:47 +0000</pubDate>
		<dc:creator><![CDATA[聚氨酯催化剂]]></dc:creator>
				<category><![CDATA[产品新闻]]></category>
		<category><![CDATA[1]]></category>
		<category><![CDATA[2]]></category>
		<category><![CDATA[4]]></category>
		<category><![CDATA[5-四氯苯]]></category>

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		<description><![CDATA[结构式 物竞编号 02a7 分子式 c6h2cl4 分子量 215 标签 暂无 编号系统 物性数据 毒理学数据 生态学数据 分子结构数据 计算化学数据 更多 性质与稳定性 贮存方法 合成方法 用途 编号系统 cas号：95-94-3 mdl号：mfcd00000549 einecs号：202-466-2 rtecs号： ...]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p>    						<img src="http://staticv5.basechem.org/img/tupu/old/cb1960b45dd344b89e6090a3c3a29b64.gif" alt="1,2,4,5-四氯结构式"></p>
<p>结构式</p>
<table class="summary-table table table-striped table-bordered">
<col width="90" />
<tbody>
<tr>
<th scope="row">物竞编号</th>
<td>02a7</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">分子式</th>
<td>c6h2cl4</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">分子量</th>
<td>215</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">标签</th>
<td>
<p>                        暂无</p>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<ul class="nav nav-tabs">
<li class="active"><a href="#bh">编号系统</a></li>
<li><a href="#wx">物性数据</a></li>
<li><a href="#dl">毒理学数据</a></li>
<li><a href="#st">生态学数据</a></li>
<li><a href="#fz">分子结构数据</a></li>
<li><a href="#js">计算化学数据</a></li>
<li class="dropn pull-right">
                    <a href="" class="dropn-toggle">更多 <span class="caret"></span></a></p>
<ul class="dropn-menu" role="menu">
<li><a href="#xz">性质与稳定性</a></li>
<li><a href="#zc">贮存方法</a></li>
<li><a href="#hc">合成方法</a></li>
<li><a href="#yt">用途</a></li>
</ul>
</li>
</ul>
<h2 id="bh">编号系统</h2>
<p><b>cas号：</b>95-94-3</p>
<p><b>mdl号：</b>mfcd00000549</p>
<p><b>einecs号：</b>202-466-2</p>
<p><b>rtecs号：</b>db9450000</p>
<p><b>brn号：</b>1618315</p>
<p><b>pubchem号：</b>24848038</p>
<h2 id="wx">物性数据</h2>
<p><p>1.性状：白色薄片<sup>[1]</sup></p>
<p>2.熔点（℃）：139~142<sup>[2]</sup></p>
<p>3.沸点（℃）：243~246<sup>[3]</sup></p>
<p>4.相对密度（水=1）：1.73（10℃）<sup>[4]</sup></p>
<p>5.相对蒸气密度（空气=1）：7.4<sup>[5]</sup></p>
<p>6.饱和蒸气压（kpa）：＜0.013（25℃）<sup>[6]</sup></p>
<p>7.临界温度（℃）：489.8<sup>[7]</sup></p>
<p>8.临界压力（mpa）：3.38<sup>[8]</sup></p>
<p>9.辛醇/水分配系数：4.64<sup>[9]</sup></p>
<p>10.闪点（℃）：155（cc）<sup>[10]</sup></p>
<p>11.溶解性：不溶于水，微溶于乙醇，溶于、和氯仿。<sup>[11]</sup></p>
<p>12.蒸气压的温度（ºc,5.33kpa）：146</p>
<p>13.蒸气压的温度（ºc,8.0kpa）：157.7</p>
<p>14.蒸气压的温度（ºc,13.3kpa）：173.5</p>
<p>15.蒸气压的温度（ºc,26.7kpa）：196</p>
<p>16.蒸气压的温度（ºc,53.3kpa）：220.3</p>
<p>17.蒸气压的温度（ºc,101.3kpa）：245</p>
<p>18.气相标准熵(j·mol<sup>-1</sup>·k<sup>-1</sup>) ：393.60</p>
<p>19.气相标准热熔(j·mol<sup>-1</sup>·k<sup>-1</sup>)：144.79</p>
</p>
<h2 id="dl">毒理学数据</h2>
<p><p><strong>1.急性毒性<sup>[20]</sup></strong>&nbsp; ld50：1500mg/kg（大鼠经口）</p>
<p><strong>2.刺激性</strong>&nbsp; 暂无资料</p>
<p><strong>3.亚急性与慢性毒性<sup>[21]</sup></strong>&nbsp; 兔吸入含20%四氯（浓度为4~5g/m<sup>3</sup>或8~10g/m<sup>3</sup>）粉末1~17天，导致红细胞和血红蛋白降低，淋巴细胞增高。以0.005mg/kg饲喂大鼠，条件反射活动改变，血清中巯基含量降低，肝功能轻度失调。</p>
</p>
<h2 id="st">生态学数据</h2>
<p><p><strong>1.生态毒性<sup>[22]</sup></strong>&nbsp; </p>
<p>lc50：4.35mg/l（48h），1.55mg/l（96h）（蓝鳃太阳鱼）；26.4mg/l（48h）（青鳉）</p>
<p><strong>2.生物降解性<sup>[23]</sup></strong></p>
<p>好氧生物降解（h）：672~4320</p>
<p>厌氧生物降解（h）：2880~17280</p>
<p><strong>3.非生物降解性<sup>[24]</sup></strong></p>
<p>空气中光氧化半衰期（h）：763.1~7631</p>
<p>一级水解半衰期（h）：＞879a</p>
<p><strong>4.生物富集性<sup>[25]</sup></strong>&nbsp; </p>
<p>bcf：2720~4830（鲤鱼，接触浓度10ppb，接触时间8周）；1650~3930（鲤鱼，接触浓度1ppb，接触时间8周）</p>
</p>
<h2 id="fz">分子结构数据</h2>
<p><p>1、摩尔折射率：45.83</p>
<p>2、摩尔体积（cm<sup>3</sup>/mol）：137.2</p>
<p>3、等张比容（90.2k）：350.7</p>
<p>4、表面张力（dyne/cm）：42.6</p>
<p>5、介电常数：</p>
<p>6、偶极距（10<sup>-24</sup>cm<sup>3</sup>）：</p>
<p>7、极化率：18.16</p>
</p>
<h2 id="js">计算化学数据</h2>
<p><p>1.疏水参数计算参考值（xlogp）:无</p>
<p>2.氢键供体数量:0</p>
<p>3.氢键受体数量:0</p>
<p>4.可旋转化学键数量:0</p>
<p>5.互变异构体数量:无</p>
<p>6.拓扑分子极性表面积0</p>
<p>7.重原子数量:10</p>
<p>8.表面电荷:0</p>
<p>9.复杂度:90.3</p>
<p>10.同位素原子数量:0</p>
<p>11.确定原子立构中心数量:0</p>
<p>12.不确定原子立构中心数量:0</p>
<p>13.确定化学键立构中心数量:0</p>
<p>14.不确定化学键立构中心数量:0</p>
<p>15.共价键单元数量:1</p>
</p>
<h2 id="xz">性质与稳定性</h2>
<p><p><strong>1.稳定性<sup>[26]</sup></strong>&nbsp;&nbsp;稳定</p>
<p><strong>2.禁配物<sup>[27]</sup></strong>&nbsp; 强氧化剂、强碱</p>
<p><strong>3.避免接触的条件<sup>[28]</sup></strong>&nbsp; 受热</p>
<p><strong>4.聚合危害<sup>[29]</sup></strong>&nbsp; 不聚合</p>
<p><strong>5.分解产物<sup>[30]</sup></strong>&nbsp; 氯化氢</p>
</p>
<h2 id="zc">贮存方法</h2>
<p><p><strong>储存注意事项<sup>[31]</sup></strong>&nbsp; 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。</p>
</p>
<h2 id="hc">合成方法</h2>
<p><p>由邻二氯经氯化而制得。</p>
</p>
<h2 id="yt">用途</h2>
<p><p>用作有机合成中间体。<sup>[32]</sup></p>
</p>
<p>    	扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/33-1.jpg">https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/33-1.jpg</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/dibutyltin-didodecanoate/">https://www.bdmaee.net/dibutyltin-didodecanoate/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/661">https://www.newtopchem.com/archives/661</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/catalyst-a400-a400-polyurethane-catalyst-a400/">https://www.bdmaee.net/catalyst-a400-a400-polyurethane-catalyst-a400/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/-dc1-delayed-catalyst--dc1-delayed-strong-gel-catalyst--dc1.pdf">https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/-dc1-delayed-catalyst&#8211;dc1-delayed-strong-gel-catalyst&#8211;dc1.pdf</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/44956">https://www.newtopchem.com/archives/44956</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/37-1.jpg">https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/37-1.jpg</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/catalyst-a400/">https://www.bdmaee.net/catalyst-a400/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/nt-cat-tmbpa-catalyst-cas68479-98-1-newtopchem/">https://www.bdmaee.net/nt-cat-tmbpa-catalyst-cas68479-98-1-newtopchem/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/low-atomization-amine-catalyst/">https://www.bdmaee.net/low-atomization-amine-catalyst/</a></br></p>
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