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	<title> &#187; 5-二氯苯甲酸</title>
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	<lastBuildDate>Fri, 13 Mar 2026 08:17:58 +0000</lastBuildDate>
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	<item>
		<title>3,5-二氯甲酸</title>
		<link>https://www.dabco.org/archives/4921</link>
		<comments>https://www.dabco.org/archives/4921#comments</comments>
		<pubDate>Mon, 06 May 2024 06:30:40 +0000</pubDate>
		<dc:creator><![CDATA[聚氨酯催化剂]]></dc:creator>
				<category><![CDATA[产品新闻]]></category>
		<category><![CDATA[3]]></category>
		<category><![CDATA[5-二氯苯甲酸]]></category>

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		<description><![CDATA[结构式 物竞编号 014q 分子式 c7h4cl2o2 分子量 191.01 标签 3,5-二氯安息香酸, benzoic acid, 3,5-dichloro- 编号系统 物性数据 毒理学数据 生态学数据 分子结构数据 计算化学数据 更多 性质与稳定性 贮存方法 合成方法 用途 编号系统 cas号：51-36-5 m ...]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p>    						<img src="http://staticv5.basechem.org/img/tupu/old/58a291fed48f4bcdbeb5f0e9655d52f6.gif" alt="3,5-二氯甲酸结构式"></p>
<p>结构式</p>
<table class="summary-table table table-striped table-bordered">
<col width="90" />
<tbody>
<tr>
<th scope="row">物竞编号</th>
<td>014q</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">分子式</th>
<td>c7h4cl2o2</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">分子量</th>
<td>191.01</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">标签</th>
<td>
<p>                        3,5-二氯安息香酸,</p>
<p>                        benzoic acid, 3,5-dichloro-</p>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<ul class="nav nav-tabs">
<li class="active"><a href="#bh">编号系统</a></li>
<li><a href="#wx">物性数据</a></li>
<li><a href="#dl">毒理学数据</a></li>
<li><a href="#st">生态学数据</a></li>
<li><a href="#fz">分子结构数据</a></li>
<li><a href="#js">计算化学数据</a></li>
<li class="dropn pull-right">
                    <a href="" class="dropn-toggle">更多 <span class="caret"></span></a></p>
<ul class="dropn-menu" role="menu">
<li><a href="#xz">性质与稳定性</a></li>
<li><a href="#zc">贮存方法</a></li>
<li><a href="#hc">合成方法</a></li>
<li><a href="#yt">用途</a></li>
</ul>
</li>
</ul>
<h2 id="bh">编号系统</h2>
<p><b>cas号：</b>51-36-5</p>
<p><b>mdl号：</b>mfcd00002494</p>
<p><b>einecs号：</b>200-092-4</p>
<p><b>rtecs号：</b>dg7350000</p>
<p><b>brn号：</b>2044776</p>
<p><b>pubchem号：</b>24861653</p>
<h2 id="wx">物性数据</h2>
<p><p>1.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 性状：茶色粉末。</p>
<p>2.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 密度（g/ml,25/4℃）： 未确定</p>
<p>3.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 相对蒸汽密度（g/ml,空气=1）：未确定</p>
<p>4.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 熔点（ºc）： 188</p>
<p>5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 沸点（ºc,常压）：未确定</p>
<p>6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 沸点（ºc,5.2kpa）：未确定</p>
<p>7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 折射率：未确定</p>
<p>8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 闪点（ºc）：未确定</p>
<p>9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 比旋光度（º）：未确定</p>
<p>10.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 自燃点或引燃温度（ºc）：未确定</p>
<p>11.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 蒸气压（kpa,25ºc）：未确定</p>
<p>12.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 饱和蒸气压（kpa,60ºc）：未确定</p>
<p>13.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 燃烧热（kj/mol）：未确定</p>
<p>14.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 临界温度（ºc）：未确定</p>
<p>15.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 临界压力（kpa）：未确定</p>
<p>16.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定</p>
<p>17.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 爆炸上限（%,v/v）：未确定</p>
<p>18.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 爆炸下限（%,v/v）：未确定</p>
<p>19.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 溶解性： 未确定</p>
</p>
<h2 id="dl">毒理学数据</h2>
<p>
    		1、急性毒性：小鼠皮下ld50：250mg/kg；小鼠腹腔ld50：237mg/kg
    	</p>
<h2 id="st">生态学数据</h2>
<p>
    		暂无
    	</p>
<h2 id="fz">分子结构数据</h2>
<p><p>1、&nbsp; 摩尔折射率：42.97</p>
<p>2、&nbsp; 摩尔体积（cm<sup>3</sup>/mol）：125.8</p>
<p>3、&nbsp; 等张比容（90.2k）：341.1</p>
<p>4、&nbsp; 表面张力（dyne/cm）：53.9</p>
<p>5、&nbsp; 极化率（10-24cm3）：17.03</p>
</p>
<h2 id="js">计算化学数据</h2>
<p><p>1、&nbsp;&nbsp; 疏水参数计算参考值（xlogp）：2.2</p>
<p>2、&nbsp;&nbsp; 氢键供体数量：2</p>
<p>3、&nbsp;&nbsp; 氢键受体数量：6</p>
<p>4、&nbsp;&nbsp; 可旋转化学键数量：4</p>
<p>5、&nbsp;&nbsp; 互变异构体数量：10</p>
<p>6、&nbsp;&nbsp; 拓扑分子极性表面积（tpsa）：101</p>
<p>7、&nbsp;&nbsp; 重原子数量：29</p>
<p>8、&nbsp;&nbsp; 表面电荷：0</p>
<p>9、&nbsp;&nbsp; 复杂度：786</p>
<p>10、同位素原子数量：0</p>
<p>11、确定原子立构中心数量：7</p>
<p>12、不确定原子立构中心数量：0</p>
<p>13、确定化学键立构中心数量：0</p>
<p>14、不确定化学键立构中心数量：0</p>
<p>15、共价键单元数量：1</p>
</p>
<h2 id="xz">性质与稳定性</h2>
<p>
    		暂无
    	</p>
<h2 id="zc">贮存方法</h2>
<p>
    		暂无
    	</p>
<h2 id="hc">合成方法</h2>
<p>
    		暂无
    	</p>
<h2 id="yt">用途</h2>
<p>
    		暂无
    	</p>
<p>    	扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2016/06/tegoamin-bde.pdf">https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2016/06/tegoamin-bde.pdf</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/1724">https://www.newtopchem.com/archives/1724</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/44172">https://www.newtopchem.com/archives/44172</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/polyurethane-thermal-delay-catalyst-nt-cate-129-heat-sensitive-metal-catalyst/">https://www.bdmaee.net/polyurethane-thermal-delay-catalyst-nt-cate-129-heat-sensitive-metal-catalyst/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/39983">https://www.newtopchem.com/archives/39983</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/category/products/page/149">https://www.newtopchem.com/archives/category/products/page/149</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/-bl-17-niax-a-107-jeffcat-zf-54.pdf">https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/-bl-17-niax-a-107-jeffcat-zf-54.pdf</a></br>扩展阅读<a href="https://www.morpholine.org/category/morpholine/page/5399/">https://www.morpholine.org/category/morpholine/page/5399/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/79">https://www.newtopchem.com/archives/79</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/category/products/page/28">https://www.newtopchem.com/archives/category/products/page/28</a></br></p>
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		</item>
		<item>
		<title>2,5-二氯甲酸</title>
		<link>https://www.dabco.org/archives/4888</link>
		<comments>https://www.dabco.org/archives/4888#comments</comments>
		<pubDate>Sun, 28 Apr 2024 09:52:15 +0000</pubDate>
		<dc:creator><![CDATA[聚氨酯催化剂]]></dc:creator>
				<category><![CDATA[产品新闻]]></category>
		<category><![CDATA[2]]></category>
		<category><![CDATA[5-二氯苯甲酸]]></category>

		<guid isPermaLink="false">https://www.dabco.org/archives/4888</guid>
		<description><![CDATA[结构式 物竞编号 0146 分子式 c7h4cl2o2 分子量 191 标签 2,5-二氯安息香酸, 农药中简体；脂肪族羧酸及其衍生物 编号系统 物性数据 毒理学数据 生态学数据 分子结构数据 计算化学数据 更多 性质与稳定性 贮存方法 合成方法 用途 编号系统 cas号：50-79-3 mdl号：mfcd000024 ...]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p>    						<img src="http://staticv5.basechem.org/img/tupu/old/487d33e88b36406395fb25bf304e1b7e.gif" alt="2,5-二氯甲酸结构式"></p>
<p>结构式</p>
<table class="summary-table table table-striped table-bordered">
<col width="90" />
<tbody>
<tr>
<th scope="row">物竞编号</th>
<td>0146</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">分子式</th>
<td>c7h4cl2o2</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">分子量</th>
<td>191</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">标签</th>
<td>
<p>                        2,5-二氯安息香酸,</p>
<p>                        农药中简体；脂肪族羧酸及其衍生物</p>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<ul class="nav nav-tabs">
<li class="active"><a href="#bh">编号系统</a></li>
<li><a href="#wx">物性数据</a></li>
<li><a href="#dl">毒理学数据</a></li>
<li><a href="#st">生态学数据</a></li>
<li><a href="#fz">分子结构数据</a></li>
<li><a href="#js">计算化学数据</a></li>
<li class="dropn pull-right">
                    <a href="" class="dropn-toggle">更多 <span class="caret"></span></a></p>
<ul class="dropn-menu" role="menu">
<li><a href="#xz">性质与稳定性</a></li>
<li><a href="#zc">贮存方法</a></li>
<li><a href="#hc">合成方法</a></li>
<li><a href="#yt">用途</a></li>
</ul>
</li>
</ul>
<h2 id="bh">编号系统</h2>
<p><b>cas号：</b>50-79-3</p>
<p><b>mdl号：</b>mfcd00002416</p>
<p><b>einecs号：</b>200-065-7</p>
<p><b>rtecs号：</b>dg6825000</p>
<p><b>brn号：</b>973353</p>
<p><b>pubchem号：</b>24848693</p>
<h2 id="wx">物性数据</h2>
<p><p>1.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 性状：白色针状结晶粉末。在蒸气中有部分挥发。</p>
<p>2.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 密度（g/ml,25/4℃）：未确定</p>
<p>3.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 相对蒸汽密度（g/ml,空气=1）：未确定</p>
<p>4.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 熔点（ºc）：154.4°c(lit.)</p>
<p>5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 沸点（ºc,常压）：301&nbsp;°c(lit.)</p>
<p>6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 沸点（ºc, 5.2 kpa）：未确定</p>
<p>7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 折射率：未确定</p>
<p>8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 闪点（ºc）：300-302°c</p>
<p>9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 比旋光度（º）：未确定</p>
<p>10.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 自燃点或引燃温度（ºc）：未确定</p>
<p>11.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 蒸气压（kpa,25 ºc）：未确定</p>
<p>12.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 饱和蒸气压（kpa,60 ºc）：未确定</p>
<p>13.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 燃烧热（kj/mol）：未确定</p>
<p>14.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 临界温度（ºc）：未确定</p>
<p>15.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 临界压力（kpa）：未确定</p>
<p>16.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定</p>
<p>17.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 爆炸上限（%,v/v）：未确定</p>
<p>18.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 爆炸下限（%,v/v）：未确定</p>
<p>19.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 溶解性：溶于乙醇和，可溶于热水（&lt;0.1 g/100 ml at 19 ºc）。</p>
</p>
<p>&nbsp;
    	</p>
<h2 id="dl">毒理学数据</h2>
<p>
    		1、急性毒性：小鼠皮下ld50：1200mg/kg；小鼠腹腔ld50：237mg/kg2、致突变性：突变测试系统-而不是其他specifiedtest系统：细菌-鼠伤寒沙门氏菌：1mg/l
    	</p>
<h2 id="st">生态学数据</h2>
<p>
    		暂无
    	</p>
<h2 id="fz">分子结构数据</h2>
<p>
    		暂无
    	</p>
<h2 id="js">计算化学数据</h2>
<p><p>1.疏水参数计算参考值（xlogp）:无</p>
<p>2.氢键供体数量:1</p>
<p>3.氢键受体数量:2</p>
<p>4.可旋转化学键数量:1</p>
<p>5.互变异构体数量:无</p>
<p>6.拓扑分子极性表面积37.3</p>
<p>7.重原子数量:11</p>
<p>8.表面电荷:0</p>
<p>9.复杂度:161</p>
<p>10.同位素原子数量:0</p>
<p>11.确定原子立构中心数量:0</p>
<p>12.不确定原子立构中心数量:0</p>
<p>13.确定化学键立构中心数量:0</p>
<p>14.不确定化学键立构中心数量:0</p>
<p>15.共价键单元数量:1</p>
</p>
<h2 id="xz">性质与稳定性</h2>
<p>
    		暂无
    	</p>
<h2 id="zc">贮存方法</h2>
<p><p>本品密封避光干燥保存。<span style="font-family:arial">按有毒化学品的规定贮运。</span></p>
</p>
<h2 id="hc">合成方法</h2>
<p><p>1.光气法 由对二氯与光气反应得2,5-二氯甲酰氯，再经水解而得。</p>
<p>2.氯甲基化法由对二氯与多聚甲醛作用，再经高锰酸钾氧化而得。对二氯的氯甲基化收率为53.4%，第三步氧化反应的收率为83%</p>
<p><img src="http://images.basechem.org/internal/day_100919/201009191559387950.gif" alt="" /></p>
<p><img src="http://images.basechem.org/internal/day_100919/201009191559462119.gif" alt="" /></p>
<p>3.三氯法以1,2,4-三氯为原料，制成2,5-二氯腈后再经碱解而得。</p>
<p>4.甲酰氯法由甲酰氯经氯化、水解而得。甲酰氯的氯化温度控制在35-45℃之间，得到的氯化物主要成分为2,5-二氯甲酰氯（含量65%），再在存在浓的条件下，于40-50℃水解。</p>
<p>5.对二氯四氯化碳法。</p>
<p><img src="http://images.basechem.org/internal/day_100919/201009191559582602.gif" alt="" /></p>
</p>
<h2 id="yt">用途</h2>
<p><p>作有机合成中间体。用于合成除草剂豆科威、地草平等，该农药药害少，不受雨天影响。</p>
</p>
<p>    	扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/44674">https://www.newtopchem.com/archives/44674</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/1864">https://www.newtopchem.com/archives/1864</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/787">https://www.newtopchem.com/archives/787</a></br>扩展阅读<a href="https://www.cyclohexylamine.net/dabco-bl-17-niax-a-107-jeffcat-zf-54/">https://www.cyclohexylamine.net/dabco-bl-17-niax-a-107-jeffcat-zf-54/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.cyclohexylamine.net/polyurethane-tertiary-amine-catalyst-catalyst-25-s/">https://www.cyclohexylamine.net/polyurethane-tertiary-amine-catalyst-catalyst-25-s/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.cyclohexylamine.net/cas-1067-33-0-dibutyl-tin-diacetate/">https://www.cyclohexylamine.net/cas-1067-33-0-dibutyl-tin-diacetate/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/category/products/page/173">https://www.newtopchem.com/archives/category/products/page/173</a></br>扩展阅读<a href="https://www.cyclohexylamine.net/dabco-33-lsi/">https://www.cyclohexylamine.net/dabco-33-lsi/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/niax-ef-712-low-emission-tertiary-amine-catalyst-/">https://www.bdmaee.net/niax-ef-712-low-emission-tertiary-amine-catalyst-/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/44944">https://www.newtopchem.com/archives/44944</a></br></p>
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