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	<title> &#187; 4-羟基-2-巯基-6-丙基嘧啶</title>
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	<item>
		<title>4-羟基-2-巯基-6-丙基嘧啶</title>
		<link>https://www.dabco.org/archives/4971</link>
		<comments>https://www.dabco.org/archives/4971#comments</comments>
		<pubDate>Sat, 11 May 2024 02:59:30 +0000</pubDate>
		<dc:creator><![CDATA[聚氨酯催化剂]]></dc:creator>
				<category><![CDATA[产品新闻]]></category>
		<category><![CDATA[4-羟基-2-巯基-6-丙基嘧啶]]></category>

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		<description><![CDATA[结构式 物竞编号 014z 分子式 c7h10n2os 分子量 170.23 标签 丙硫氧嘧啶, 6-丙基-2-硫代-2,3-二氢-4(1h)-嘧啶酮, 丙基硫尿嘧啶, 6-丙基-2-硫代尿嘧啶, 4-hydroxy-2-mercapto-6-propylpyrimidine 编号系统 物性数据 毒理学数据 生态学数据 ...]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p>    						<img src="http://staticv5.basechem.org/img/tupu/old/0a55bde069cf4818a4745509833d78ca.gif" alt="4-羟基-2-巯基-6-丙基嘧啶结构式"></p>
<p>结构式</p>
<table class="summary-table table table-striped table-bordered">
<col width="90" />
<tbody>
<tr>
<th scope="row">物竞编号</th>
<td>014z</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">分子式</th>
<td>c7h10n2os</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">分子量</th>
<td>170.23</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">标签</th>
<td>
<p>                        丙硫氧嘧啶,</p>
<p>                        6-丙基-2-硫代-2,3-二氢-4(1h)-嘧啶酮,</p>
<p>                        丙基硫尿嘧啶,</p>
<p>                        6-丙基-2-硫代尿嘧啶,</p>
<p>                        4-hydroxy-2-mercapto-6-propylpyrimidine</p>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<ul class="nav nav-tabs">
<li class="active"><a href="#bh">编号系统</a></li>
<li><a href="#wx">物性数据</a></li>
<li><a href="#dl">毒理学数据</a></li>
<li><a href="#st">生态学数据</a></li>
<li><a href="#fz">分子结构数据</a></li>
<li><a href="#js">计算化学数据</a></li>
<li class="dropn pull-right">
                    <a href="" class="dropn-toggle">更多 <span class="caret"></span></a></p>
<ul class="dropn-menu" role="menu">
<li><a href="#xz">性质与稳定性</a></li>
<li><a href="#zc">贮存方法</a></li>
<li><a href="#hc">合成方法</a></li>
<li><a href="#yt">用途</a></li>
</ul>
</li>
</ul>
<h2 id="bh">编号系统</h2>
<p><b>cas号：</b>51-52-5</p>
<p><b>mdl号：</b>mfcd00006041</p>
<p><b>einecs号：</b>200-103-2</p>
<p><b>rtecs号：</b>yr1400000</p>
<p><b>brn号：</b>130039</p>
<p><b>pubchem号：</b>24898446</p>
<h2 id="wx">物性数据</h2>
<p><p>1.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 性状：白色结晶性粉末。味苦。</p>
<p>2.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 密度（g/ml,25/4℃）： 未确定</p>
<p>3.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 相对蒸汽密度（g/ml,空气=1）：未确定</p>
<p>4.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 熔点（ºc）： &nbsp;218-221</p>
<p>5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 沸点（ºc,常压）：未确定</p>
<p>6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 沸点（ºc,5.2kpa）：未确定</p>
<p>7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 折射率：未确定</p>
<p>8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 闪点（ºc）：未确定</p>
<p>9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 比旋光度（º）：[α]<sub>546</sub><sup>21 </sup>+2.97°（0.74g溶于6g 0.5mol/l氢氧化钠+14g乙醇）</p>
<p>10.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 自燃点或引燃温度（ºc）：未确定</p>
<p>11.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 蒸气压（kpa,25ºc）：未确定</p>
<p>12.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 饱和蒸气压（kpa,60ºc）：未确定</p>
<p>13.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 燃烧热（kj/mol）：未确定</p>
<p>14.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 临界温度（ºc）：未确定</p>
<p>15.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 临界压力（kpa）：未确定</p>
<p>16.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定</p>
<p>17.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 爆炸上限（%,v/v）：未确定</p>
<p>18.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 爆炸下限（%,v/v）：未确定</p>
<p>19.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 溶解性： 极微溶于水，微溶于乙醇、、氯仿。易溶于氨试液和氢氧化钠溶液。</p>
</p>
<h2 id="dl">毒理学数据</h2>
<p>
    		暂无
    	</p>
<h2 id="st">生态学数据</h2>
<p>
    		暂无
    	</p>
<h2 id="fz">分子结构数据</h2>
<p><p>1、&nbsp; 摩尔折射率：46.67</p>
<p>2、&nbsp; 摩尔体积（cm<sup>3</sup>/mol）：136.2</p>
<p>3、&nbsp; 等张比容（90.2k）：375.4</p>
<p>4、&nbsp; 表面张力（dyne/cm）：57.6</p>
<p>5、&nbsp; 极化率（10-24cm3）：18.50</p>
</p>
<h2 id="js">计算化学数据</h2>
<p><p>1.疏水参数计算参考值（xlogp）:0.8</p>
<p>2.氢键供体数量:2</p>
<p>3.氢键受体数量:2</p>
<p>4.可旋转化学键数量:2</p>
<p>5.互变异构体数量:17</p>
<p>6.拓扑分子极性表面积73.2</p>
<p>7.重原子数量:11</p>
<p>8.表面电荷:0</p>
<p>9.复杂度:223</p>
<p>10.同位素原子数量:0</p>
<p>11.确定原子立构中心数量:0</p>
<p>12.不确定原子立构中心数量:0</p>
<p>13.确定化学键立构中心数量:0</p>
<p>14.不确定化学键立构中心数量:0</p>
<p>15.共价键单元数量:1</p>
</p>
<h2 id="xz">性质与稳定性</h2>
<p><p>孕妇、哺乳期妇女慎用。与结节性甲状腺肿合并甲亢者、甲状腺癌者忌用。磺胺类、对氨水杨酸、保泰松、维生素b<sub>12</sub>、妥拉苏林、磺酰脲、巴比妥类等合用时须注意。服用前避免服用碘剂。</p>
</p>
<h2 id="zc">贮存方法</h2>
<p><p>本品应密封于阴凉干燥处保存。</p>
</p>
<h2 id="hc">合成方法</h2>
<p>
    		由β-氧代己酸酯与硫脲缩合而制得，也由丁酰基与硫脲缩合而得。
    	</p>
<h2 id="yt">用途</h2>
<p>
    		抗甲状腺药。用于对抗甲状腺机能亢进、毒性甲状腺肿或供甲状腺手术前的准备用。生化研究。
    	</p>
<p>    	扩展阅读<a href="https://www.cyclohexylamine.net/thermal-catalyst-sa102-polyurethane-thermal-catalyst-sa-102/">https://www.cyclohexylamine.net/thermal-catalyst-sa102-polyurethane-thermal-catalyst-sa-102/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/90-1.jpg">https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/90-1.jpg</a></br>扩展阅读<a href="https://www.morpholine.org/dmea/">https://www.morpholine.org/dmea/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/44977">https://www.newtopchem.com/archives/44977</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/dinbutyltindichloride/">https://www.bdmaee.net/dinbutyltindichloride/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/208">https://www.newtopchem.com/archives/208</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/nt-cat-ncm-catalyst-cas110-18-9-newtopchem/">https://www.bdmaee.net/nt-cat-ncm-catalyst-cas110-18-9-newtopchem/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.cyclohexylamine.net/catalyst-pt303-high-efficiency-catalyst-pt303/">https://www.cyclohexylamine.net/catalyst-pt303-high-efficiency-catalyst-pt303/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/dimethylbenzylamine-cas-103-83-3-n-dimthylbenzylamine.pdf">https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/dimethylbenzylamine-cas-103-83-3-n-dimthylbenzylamine.pdf</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/bismuth-octoate/">https://www.bdmaee.net/bismuth-octoate/</a></br></p>
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