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	<title> &#187; 4-溴联苯</title>
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	<item>
		<title>4-溴联</title>
		<link>https://www.dabco.org/archives/4948</link>
		<comments>https://www.dabco.org/archives/4948#comments</comments>
		<pubDate>Wed, 08 May 2024 05:58:22 +0000</pubDate>
		<dc:creator><![CDATA[聚氨酯催化剂]]></dc:creator>
				<category><![CDATA[产品新闻]]></category>
		<category><![CDATA[4-溴联苯]]></category>

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		<description><![CDATA[结构式 物竞编号 0250 分子式 c12h9br 分子量 233 标签 暂无 编号系统 物性数据 毒理学数据 生态学数据 分子结构数据 计算化学数据 更多 性质与稳定性 贮存方法 合成方法 用途 编号系统 cas号：92-66-0 mdl号：mfcd00000100 einecs号：202-176-6 rtecs号： ...]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p>    						<img src="http://staticv5.basechem.org/img/tupu/old/8e766a7efdf640089c6d0c242df55b0b.gif" alt="4-溴联结构式"></p>
<p>结构式</p>
<table class="summary-table table table-striped table-bordered">
<col width="90" />
<tbody>
<tr>
<th scope="row">物竞编号</th>
<td>0250</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">分子式</th>
<td>c12h9br</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">分子量</th>
<td>233</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">标签</th>
<td>
<p>                        暂无</p>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<ul class="nav nav-tabs">
<li class="active"><a href="#bh">编号系统</a></li>
<li><a href="#wx">物性数据</a></li>
<li><a href="#dl">毒理学数据</a></li>
<li><a href="#st">生态学数据</a></li>
<li><a href="#fz">分子结构数据</a></li>
<li><a href="#js">计算化学数据</a></li>
<li class="dropn pull-right">
                    <a href="" class="dropn-toggle">更多 <span class="caret"></span></a></p>
<ul class="dropn-menu" role="menu">
<li><a href="#xz">性质与稳定性</a></li>
<li><a href="#zc">贮存方法</a></li>
<li><a href="#hc">合成方法</a></li>
<li><a href="#yt">用途</a></li>
</ul>
</li>
</ul>
<h2 id="bh">编号系统</h2>
<p><b>cas号：</b>92-66-0</p>
<p><b>mdl号：</b>mfcd00000100</p>
<p><b>einecs号：</b>202-176-6</p>
<p><b>rtecs号：</b>dv1750100</p>
<p><b>brn号：</b>1907453</p>
<p><b>pubchem号：</b>24862807</p>
<h2 id="wx">物性数据</h2>
<p><p>1.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 性状： 无色片状结晶。稍具芳香气味。</p>
<p>2.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 密度（g/ml,25/4℃）： 0.9327</p>
<p>3.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 气相标准熵(j·mol<sup>-1</sup>·k<sup>-1</sup>) ：440.2</p>
<p>4.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 熔点（ºc）： 191..5</p>
<p>5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 沸点（ºc,常压）： 310</p>
<p>6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 气相标准热熔(j·mol<sup>-1</sup>·k<sup>-1</sup>)：186.5</p>
<p>7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 折射率：未确定</p>
<p>8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 闪点（ºc）：144</p>
<p>9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 比旋光度（º）：未确定</p>
<p>10.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 自燃点或引燃温度（ºc）：未确定</p>
<p>11.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 蒸气压（kpa,25ºc）：未确定</p>
<p>12.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 饱和蒸气压（kpa,60ºc）：未确定</p>
<p>13.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 燃烧热（kj/mol）：未确定</p>
<p>14.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 临界温度（ºc）：未确定</p>
<p>15.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 临界压力（kpa）：未确定</p>
<p>16.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定</p>
<p>17.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 爆炸上限（%,v/v）：未确定</p>
<p>18.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 爆炸下限（%,v/v）：未确定</p>
<p>19.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 溶解性： 溶于乙醇、、二硫化碳、、四氯化碳和丙酮，微溶于，不溶于水。</p>
</p>
<h2 id="dl">毒理学数据</h2>
<p>
    		暂无
    	</p>
<h2 id="st">生态学数据</h2>
<p>
    		暂无
    	</p>
<h2 id="fz">分子结构数据</h2>
<p><p>1、&nbsp; 摩尔折射率：58.53</p>
<p>2、&nbsp; 摩尔体积（cm<sup>3</sup>/mol）：170.9</p>
<p>3、&nbsp; 等张比容（90.2k）：431.1</p>
<p>4、&nbsp; 表面张力（dyne/cm）：40.4</p>
<p>5、&nbsp; 极化率（10-24cm3）：23.20</p>
</p>
<h2 id="js">计算化学数据</h2>
<p><p>1.疏水参数计算参考值（xlogp）:无</p>
<p>2.氢键供体数量:0</p>
<p>3.氢键受体数量:0</p>
<p>4.可旋转化学键数量:1</p>
<p>5.互变异构体数量:无</p>
<p>6.拓扑分子极性表面积0</p>
<p>7.重原子数量:13</p>
<p>8.表面电荷:0</p>
<p>9.复杂度:141</p>
<p>10.同位素原子数量:0</p>
<p>11.确定原子立构中心数量:0</p>
<p>12.不确定原子立构中心数量:0</p>
<p>13.确定化学键立构中心数量:0</p>
<p>14.不确定化学键立构中心数量:0</p>
<p>15.共价键单元数量:1</p>
</p>
<h2 id="xz">性质与稳定性</h2>
<p>
    		暂无
    	</p>
<h2 id="zc">贮存方法</h2>
<p><p>本品应密封避光保存。</p>
</p>
<h2 id="hc">合成方法</h2>
<p><p>由对溴胺经下述反应而得。将水、对溴胺和浓盐酸一起冷却，保持在0-5℃慢慢加入亚硝酸钠水溶液，进行重氮化至淀粉碘化钾试纸呈蓝色，滤出澄清的重氮液。将加入重氮液，在5-10℃搅拌半小时，同时慢慢滴加氢氧化钠溶液，加完后继续搅拌3h，再在室温下搅拌45h。分出层，用水洗涤，蒸出后进行减压蒸馏，收集170-175℃（1.06kpa）馏分，用乙醇重结晶，得熔点90℃的成品。</p>
</p>
<h2 id="yt">用途</h2>
<p><p>用于有机合成。医药中间体。&nbsp; </p>
</p>
<p>    	扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/44998">https://www.newtopchem.com/archives/44998</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/epoxy-curing-agent/">https://www.bdmaee.net/epoxy-curing-agent/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2016/06/niax-a-1.pdf">https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2016/06/niax-a-1.pdf</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/butyltin-tris2-ethylhexanoate-3/">https://www.bdmaee.net/butyltin-tris2-ethylhexanoate-3/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/40271">https://www.newtopchem.com/archives/40271</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/polyurethane-catalyst-sa102-ntcat-sa102-sa102/">https://www.bdmaee.net/polyurethane-catalyst-sa102-ntcat-sa102-sa102/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.cyclohexylamine.net/category/product/page/2/">https://www.cyclohexylamine.net/category/product/page/2/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/45-1.jpg">https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/45-1.jpg</a></br>扩展阅读<a href="https://www.cyclohexylamine.net/dabco-tmr-4-trimer-catalyst-tmr-4/">https://www.cyclohexylamine.net/dabco-tmr-4-trimer-catalyst-tmr-4/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/1070">https://www.newtopchem.com/archives/1070</a></br></p>
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