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	<title> &#187; 4-氯-2-甲基苯氧基乙酸</title>
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	<lastBuildDate>Fri, 13 Mar 2026 08:17:58 +0000</lastBuildDate>
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	<item>
		<title>4-氯-2-甲基氧基</title>
		<link>https://www.dabco.org/archives/4914</link>
		<comments>https://www.dabco.org/archives/4914#comments</comments>
		<pubDate>Mon, 06 May 2024 06:09:10 +0000</pubDate>
		<dc:creator><![CDATA[聚氨酯催化剂]]></dc:creator>
				<category><![CDATA[产品新闻]]></category>
		<category><![CDATA[4-氯-2-甲基苯氧基乙酸]]></category>

		<guid isPermaLink="false">https://www.dabco.org/archives/4914</guid>
		<description><![CDATA[结构式 物竞编号 0284 分子式 c9h9clo3 分子量 200 标签 2-甲基-4-氯氧, 2甲4氯, 2-甲-4-氯, agroxon, chwastox, emcepan, 除草剂 编号系统 物性数据 毒理学数据 生态学数据 分子结构数据 计算化学数据 更多 性质与稳定性 贮存方法 合成方法 用途 编号系统  ...]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p>    						<img src="http://staticv5.basechem.org/img/tupu/old/6e607ae9698b4eac83396e68f20d75df.gif" alt="4-氯-2-甲基氧基结构式"></p>
<p>结构式</p>
<table class="summary-table table table-striped table-bordered">
<col width="90" />
<tbody>
<tr>
<th scope="row">物竞编号</th>
<td>0284</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">分子式</th>
<td>c9h9clo3</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">分子量</th>
<td>200</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">标签</th>
<td>
<p>                        2-甲基-4-氯氧,</p>
<p>                        2甲4氯,</p>
<p>                        2-甲-4-氯,</p>
<p>                        agroxon,</p>
<p>                        chwastox,</p>
<p>                        emcepan,</p>
<p>                        除草剂</p>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<ul class="nav nav-tabs">
<li class="active"><a href="#bh">编号系统</a></li>
<li><a href="#wx">物性数据</a></li>
<li><a href="#dl">毒理学数据</a></li>
<li><a href="#st">生态学数据</a></li>
<li><a href="#fz">分子结构数据</a></li>
<li><a href="#js">计算化学数据</a></li>
<li class="dropn pull-right">
                    <a href="" class="dropn-toggle">更多 <span class="caret"></span></a></p>
<ul class="dropn-menu" role="menu">
<li><a href="#xz">性质与稳定性</a></li>
<li><a href="#zc">贮存方法</a></li>
<li><a href="#hc">合成方法</a></li>
<li><a href="#yt">用途</a></li>
</ul>
</li>
</ul>
<h2 id="bh">编号系统</h2>
<p><b>cas号：</b>94-74-6</p>
<p><b>mdl号：</b>mfcd00004306</p>
<p><b>einecs号：</b>202-360-6</p>
<p><b>rtecs号：</b>ag1575000</p>
<p><b>brn号：</b>2051752</p>
<p><b>pubchem号：</b>24855166</p>
<h2 id="wx">物性数据</h2>
<p><p>1.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 性状：无色无味结晶。</p>
<p>2.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 密度（g/ml,20℃）：未确定</p>
<p>3.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 相对蒸汽密度（g/ml,空气=1）：未确定</p>
<p>4.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 熔点（ºc）：118～119</p>
<p>5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 沸点（ºc,常压）：未确定</p>
<p>6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 沸点（ºc,kpa）：未确定</p>
<p>7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 折射率：未确定</p>
<p>8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 闪点（ºc）：2</p>
<p>9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 比旋光度（º）：未确定</p>
<p>10.&nbsp;&nbsp; 自燃点或引燃温度（ºc）：未确定</p>
<p>11.&nbsp;&nbsp; 蒸气压（mmhg,ºc）：未确定</p>
<p>12.&nbsp;&nbsp; 饱和蒸气压（kpa, ºc）：未确定</p>
<p>13.&nbsp;&nbsp; 燃烧热（kj/mol）：未确定</p>
<p>14.&nbsp;&nbsp; 临界温度（ºc）：未确定</p>
<p>15.&nbsp;&nbsp; 临界压力（kpa）：未确定</p>
<p>16.&nbsp;&nbsp; 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定</p>
<p>17.&nbsp;&nbsp; 爆炸上限（%,v/v）：未确定</p>
<p>18.&nbsp;&nbsp; 爆炸下限（%,v/v）：未确定</p>
<p>19.&nbsp;&nbsp; 溶解性：难溶于水，易溶于多数有机溶剂。</p>
</p>
<h2 id="dl">毒理学数据</h2>
<p><p>1、&nbsp;&nbsp; 刺激性：家兔经皮： 500mg，轻度刺激。</p>
<p>2、&nbsp;&nbsp; 急性毒性：大鼠经口ld50：700mg/kg </p>
<p>小鼠经口ld5o：550mg/kg</p>
<p>兔经皮ld5o：1000mg/kg</p>
<p><span style="font-family:arial">家兔急性经皮ld5o：2000mg/kg</span></p>
</p>
<h2 id="st">生态学数据</h2>
<p>
    		&nbsp;对水有稍微的危害。
    	</p>
<h2 id="fz">分子结构数据</h2>
<p><p>1、&nbsp; 摩尔折射率：48.77</p>
<p>2、&nbsp; 摩尔体积（cm<sup>3</sup>/mol）：157.1</p>
<p>3、&nbsp; 等张比容（90.2k）：400.8</p>
<p>4、&nbsp; 表面张力（dyne/cm）：42.3</p>
<p>5、&nbsp; 极化率（10-24cm3）：19.33</p>
</p>
<h2 id="js">计算化学数据</h2>
<p><p>1.疏水参数计算参考值（xlogp）:无</p>
<p>2.氢键供体数量:1</p>
<p>3.氢键受体数量:3</p>
<p>4.可旋转化学键数量:3</p>
<p>5.互变异构体数量:无</p>
<p>6.拓扑分子极性表面积46.5</p>
<p>7.重原子数量:13</p>
<p>8.表面电荷:0</p>
<p>9.复杂度:184</p>
<p>10.同位素原子数量:0</p>
<p>11.确定原子立构中心数量:0</p>
<p>12.不确定原子立构中心数量:0</p>
<p>13.确定化学键立构中心数量:0</p>
<p>14.不确定化学键立构中心数量:0</p>
<p>15.共价键单元数量:1</p>
</p>
<h2 id="xz">性质与稳定性</h2>
<p>
    		避免与氧化物接触。
    	</p>
<h2 id="zc">贮存方法</h2>
<p>
    		储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
    	</p>
<h2 id="hc">合成方法</h2>
<p><p>1、&nbsp;&nbsp;&nbsp; 由邻甲酚经缩合、酸化、氯化而得。将26.24kg邻甲酚、13.9kg水、35%的氢氧化钠溶液27.37kg投入缩合锅内，在70℃以下搅拌配合成邻甲酚钠盐。在21.88kg氯和41.66kg水中，在25℃以下慢慢加入35%的氢氧化钠溶液26.56kg，使ph值为5-6，在60℃条件下酸化20min。将反应物在脱酚槽内加热至90-95℃，通过热蒸气脱酚。然后在ph值为1-2、60-65℃条件下氯化。再经冷却、过滤、水洗即得2-甲-4-氯。原药2-甲-4-氯钠原药为深褐色粉末，按hg 2-1460-82，有效成分含量≥56.0%。原料消耗定额：邻甲酚730kg/t、液氯600kg/t、氯740kg/t、液碱3000kg/t、盐酸（30%）180kg/t。</p>
<p>2、&nbsp;&nbsp;&nbsp; 2甲4氯的生产方法可概括为先缩合后氯化和先氯化后缩合2种。两种方法各有优缺点，先缩合后氯化生产原理如下。<br />缩合 于100～105℃ 反应1h，缩合反应即完成。</p>
<p><img src="http://images.basechem.org/internal/day_100925/201009250903011717.gif" alt="" /><br />酸化 用盐酸调节ph值至5左右，于90～95℃进行脱酚处理。</p>
<p><img src="http://images.basechem.org/internal/day_100925/201009250903106100.gif" alt="" /><br />氯化 加盐酸调节ph值1～2，于60℃左右通氯氯化，到终点后冷却、过滤、水洗得2甲4氯。<br />成盐 由于2甲4氯水溶性较小，直接用于农田除草困难，工业上多调配成钠盐、铵盐或酯类。</p>
<p><img src="http://images.basechem.org/internal/day_100925/201009250903193332.gif" alt="" /></p>
<p>3.<span style="font-family:arial">由邻甲酚、水、液碱反应制得邻甲酚钠。另将氯溶于水中，在常温下慢慢加入液碱，配成氯钠溶液。然后将配好的氯钠水溶液缓慢地加入到邻甲酚钠溶液中，进行缩合反应，处理后，加盐酸进行氯化，经冷却、过滤、水洗得２甲４氯。该品商品为2-甲-4-氯钠盐，加工成水剂。</span></p>
</p>
<h2 id="yt">用途</h2>
<p><p>1.用作农用除草剂。</p>
<p>2.<span style="font-family:arial">激素型选择性除草剂。能破坏植物的新陈代谢，致使植物变型，肿裂霉烂死亡。适用于消灭禾本科作物，如小粒谷物、水稻、豌豆、坪中的杂草，防除多种<span style="font-family:arial">一年生和多年生双子叶宽叶杂草和某些单子叶杂草，使用剂量为0.28～2.25kg（有效成分）／ｈｍ２（１ｈｍ２＝１０４ｍ２）。对杀除阔叶草及三棱草等也有特效。该品对棉花、黄豆、瓜菜等阔叶作物影响很大，喷药后会死亡。不能与酸性农药混用。</span></span></p>
</p>
<p>    	扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/catalyst-dabco-bx405-bx405-polyurethane-catalyst-dabco-bx405/">https://www.bdmaee.net/catalyst-dabco-bx405-bx405-polyurethane-catalyst-dabco-bx405/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/468">https://www.newtopchem.com/archives/468</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/185">https://www.newtopchem.com/archives/185</a></br>扩展阅读<a href="https://www.cyclohexylamine.net/cas-67874-71-9-bismuth-octoate-bismuth-2-ethylhexanoate/">https://www.cyclohexylamine.net/cas-67874-71-9-bismuth-octoate-bismuth-2-ethylhexanoate/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.cyclohexylamine.net/delayed-equilibrium-catalyst-dabco-catalyst/">https://www.cyclohexylamine.net/delayed-equilibrium-catalyst-dabco-catalyst/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.cyclohexylamine.net/low-atomization-catalyst-9727-low-atomization-amine-catalyst/">https://www.cyclohexylamine.net/low-atomization-catalyst-9727-low-atomization-amine-catalyst/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/author/12dma/">https://www.bdmaee.net/author/12dma/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/44797">https://www.newtopchem.com/archives/44797</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/44300">https://www.newtopchem.com/archives/44300</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/organic-mercury-replacement-catalyst/">https://www.bdmaee.net/organic-mercury-replacement-catalyst/</a></br></p>
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