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	<title> &#187; 4-二硝基苯酚</title>
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	<item>
		<title>2,4-二硝基酚</title>
		<link>https://www.dabco.org/archives/4917</link>
		<comments>https://www.dabco.org/archives/4917#comments</comments>
		<pubDate>Mon, 06 May 2024 06:19:49 +0000</pubDate>
		<dc:creator><![CDATA[聚氨酯催化剂]]></dc:creator>
				<category><![CDATA[产品新闻]]></category>
		<category><![CDATA[2]]></category>
		<category><![CDATA[4-二硝基苯酚]]></category>

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		<description><![CDATA[结构式 物竞编号 014m 分子式 c6h4n2o5 分子量 184.11 标签 α-二硝基酚, 2-硝基酚, 2-dinitrophenol, a-dinitrophenol, 酸碱指示剂 编号系统 物性数据 毒理学数据 生态学数据 分子结构数据 计算化学数据 更多 性质与稳定性 贮存方法 合成方法 用途 编号系统  ...]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p>    						<img src="http://staticv5.basechem.org/img/tupu/old/c201149e1dd04cf28a05727254a21aec.gif" alt="2,4-二硝基酚结构式"></p>
<p>结构式</p>
<table class="summary-table table table-striped table-bordered">
<col width="90" />
<tbody>
<tr>
<th scope="row">物竞编号</th>
<td>014m</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">分子式</th>
<td>c6h4n2o5</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">分子量</th>
<td>184.11</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">标签</th>
<td>
<p>                        α-二硝基酚,</p>
<p>                        2-硝基酚,</p>
<p>                        2-dinitrophenol,</p>
<p>                        a-dinitrophenol,</p>
<p>                        酸碱指示剂</p>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<ul class="nav nav-tabs">
<li class="active"><a href="#bh">编号系统</a></li>
<li><a href="#wx">物性数据</a></li>
<li><a href="#dl">毒理学数据</a></li>
<li><a href="#st">生态学数据</a></li>
<li><a href="#fz">分子结构数据</a></li>
<li><a href="#js">计算化学数据</a></li>
<li class="dropn pull-right">
                    <a href="" class="dropn-toggle">更多 <span class="caret"></span></a></p>
<ul class="dropn-menu" role="menu">
<li><a href="#xz">性质与稳定性</a></li>
<li><a href="#zc">贮存方法</a></li>
<li><a href="#hc">合成方法</a></li>
<li><a href="#yt">用途</a></li>
</ul>
</li>
</ul>
<h2 id="bh">编号系统</h2>
<p><b>cas号：</b>51-28-5</p>
<p><b>mdl号：</b>mfcd00007115</p>
<p><b>einecs号：</b>200-087-7</p>
<p><b>rtecs号：</b>sl2800000</p>
<p><b>brn号：</b>1246142</p>
<p><b>pubchem号：</b>24861147</p>
<h2 id="wx">物性数据</h2>
<p><p>1.性状：浅黄色结晶或粉末<sup>[1]</sup></p>
<p>2.熔点（℃）：114~115<sup>[2]</sup></p>
<p>3.沸点（℃）：升华<sup>[3]</sup></p>
<p>4.相对密度（水=1）：1.68<sup>[4]</sup></p>
<p>5.相对蒸气密度（空气=1）：6.35<sup>[5]</sup></p>
<p>6.燃烧热（kj/mol）：-2708.6<sup>[6]</sup></p>
<p>7.辛醇/水分配系数：1.54~1.67<sup>[7]</sup></p>
<p>8.溶解性：不溶于冷水，溶于热水、乙醇、、丙酮、、氯仿。<sup>[8]</sup></p>
</p>
<h2 id="dl">毒理学数据</h2>
<p><p><strong>1.急性毒性<strong><sup>[9]</sup></strong></strong>&nbsp; </p>
<p>ld50：30mg/kg（大鼠经口）；72mg/kg（小鼠经口）；700mg/kg（豚鼠经皮）</p>
<p><strong>2.刺激性<strong><sup>[10]</sup></strong>&nbsp;</strong>&nbsp; 家兔经皮：300mg（4周，间歇），轻度刺激。</p>
<p><strong>3.致突变性<strong><sup>[11]</sup></strong></strong>&nbsp;&nbsp; </p>
<p>微生物致突变：大肠杆菌200ppm（3h）。dna抑制：仓鼠肺脏7mmol/l。dna损伤：大鼠肝100μmol/l。</p>
<p><strong>4.其他<strong><sup>[12]</sup></strong></strong>&nbsp; 小鼠腹腔低中毒剂量（tdlo）：40800μg/kg（孕10~12d），有胚胎毒性。</p>
</p>
<h2 id="st">生态学数据</h2>
<p><p><strong>1.生态毒性<strong><sup>[13]</sup></strong></strong></p>
<p>lc50：0.62mg/l（96h）（蓝鳃太阳鱼）；0.7mg/l(96h)（大西洋鲑）；6.58~13.3mg/l（96h）（黑头呆鱼，动态）；4.85mg/l（96h）（糖虾）；4.09~4.71mg/l（96h）（水蚤）；98mg/l（96h）（肋骨条藻）</p>
<p><strong>2.生物降解性<strong><sup>[14]</sup></strong></strong></p>
<p>好氧生物降解（h）：1622~6312</p>
<p>厌氧生物降解（h）：68~170</p>
<p><strong>3.非生物降解性<strong><sup>[15]</sup></strong></strong></p>
<p>光解大光吸收（nm）：365</p>
<p>水中光氧化半衰期（h）：77~3840</p>
<p>空气中光氧化半衰期（h）：111~1114</p>
</p>
<h2 id="fz">分子结构数据</h2>
<p><p>1、摩尔折射率：41.22</p>
<p>2、摩尔体积（cm<sup>3</sup>/mol）：111.5</p>
<p>3、等张比容（90.2k）：333.2</p>
<p>4、表面张力（dyne/cm）：79.6</p>
<p>5、极化率（10-24cm3）：16.34</p>
</p>
<h2 id="js">计算化学数据</h2>
<p><p>1.疏水参数计算参考值（xlogp）:无</p>
<p>2.氢键供体数量:1</p>
<p>3.氢键受体数量:5</p>
<p>4.可旋转化学键数量:0</p>
<p>5.互变异构体数量:4</p>
<p>6.拓扑分子极性表面积112</p>
<p>7.重原子数量:13</p>
<p>8.表面电荷:0</p>
<p>9.复杂度:220</p>
<p>10.同位素原子数量:0</p>
<p>11.确定原子立构中心数量:0</p>
<p>12.不确定原子立构中心数量:0</p>
<p>13.确定化学键立构中心数量:0</p>
<p>14.不确定化学键立构中心数量:0</p>
<p>15.共价键单元数量:1</p>
</p>
<h2 id="xz">性质与稳定性</h2>
<p><p><strong>1.稳定性<strong><sup>[16]</sup></strong></strong>&nbsp; 稳定</p>
<p><strong>2.禁配物<strong><sup>[17]</sup></strong></strong>&nbsp; 强氧化剂、强碱、酰基氯、酸酐、重金属粉末</p>
<p><strong>3.避免接触的条件<strong><sup>[18]</sup></strong></strong>&nbsp; 摩擦、撞击、受热</p>
<p><strong>4.聚合危害<strong><sup>[19]</sup></strong></strong>&nbsp; 不聚合</p>
<p><strong>5.分解产物<strong><sup>[20]</sup></strong></strong>&nbsp; 氮氧化物</p>
</p>
<h2 id="zc">贮存方法</h2>
<p><p><strong>储存注意事项<sup>[21]</sup></strong>&nbsp; 储存于阴凉、通风良好的专用库房内，实行“双人收发、双人保管”制度。远离火种、热源。库温不宜超过35℃。包装密封。应与氧化剂、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有合适的材料收容泄漏物。</p>
</p>
<h2 id="hc">合成方法</h2>
<p><p>1.由2,4-二硝基氯在碱溶液中水解而得。将1400l水加到水解锅中，搅拌加热至60℃，将750kg已熔化的2,4-二硝基氯加入锅内。继续升温到90℃，于1.5h内逐渐加入780l30%的氢氧化钠溶液。加料中温度上升，控制温度不超过102-104℃，保温30min。冷却，过滤析出的钠盐。用水溶解，酸化至ph为1，即析出2,4-二硝基酚的黄色结晶。另一种制备方法是由酚低温硝化而得。将67%的、53%的硝酸和酚在30℃以下混合均匀，然后，搅拌下加热至90℃，混合物开始激烈反应，并放出氧化氮，控制反应速度，减少反应物损失。反应缓和后再加热30min，冷却，过滤，水洗即得产品。精制可采用酸碱法或用乙醇重结晶。</p>
<p>2.<span style="font-family:arial">将水加热至60℃后，加入已熔化的2，4－二硝基氯 （ 氯：水≈1∶&nbsp;2 ） ， 搅拌并升温至90℃，然后分批加入35%的氢氧化钠溶液至反应结束后无油珠存在。反应过程中应控制反应温度不超过102～104℃：</span></p>
<p><img src="http://images.basechem.org/internal/day_100930/201009301445332772.gif" alt="" /></p>
<p><span style="font-family:arial">氢氧化钠溶液加完后保温30min，并不断搅拌至油层消失，水解反应完全。静置，冷却结晶至完全，滤出的2，4－二硝基酚钠盐用适量温水溶解后，加入<span style="font-family:arial">盐酸至ph值为１，即可析出2,4二硝基酚：</span></span></p>
<p><img src="http://images.basechem.org/internal/day_100930/201009301445579036.gif" alt="" /></p>
<p><span style="font-family:arial">所得结晶用少量冷水洗至中性。再用热水重结晶即可</span></p>
</p>
<h2 id="yt">用途</h2>
<p><p>1.主要用于硫化染料生产，如硫化黑bn；brn；2brn等。也用于生产苦味酸和显影剂等。分析化学中用作酸碱指示剂，变色范围是ph=2.8（无色）-4.4（黄色）；还可用于检测钾；铵；镁等。</p>
<p>2.用于有机合成、染料、炸药等。<sup>[22]</sup></p>
</p>
<p>    	扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/31-13.jpg">https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/31-13.jpg</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/867">https://www.newtopchem.com/archives/867</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/462">https://www.newtopchem.com/archives/462</a></br>扩展阅读<a href="https://www.cyclohexylamine.net/dabco-pt304-polyurethane-rigid-foam-catalyst-pt304/">https://www.cyclohexylamine.net/dabco-pt304-polyurethane-rigid-foam-catalyst-pt304/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/niax-k-zero-3000-trimer-catalyst-/">https://www.bdmaee.net/niax-k-zero-3000-trimer-catalyst-/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.cyclohexylamine.net/dabco-delay-type-catalyst-delay-type-strong-gel-catalyst/">https://www.cyclohexylamine.net/dabco-delay-type-catalyst-delay-type-strong-gel-catalyst/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/44177">https://www.newtopchem.com/archives/44177</a></br>扩展阅读<a href="https://www.cyclohexylamine.net/balance-catalyst-polycat-17-polyurethane-semi-hard-foam-catalyst/">https://www.cyclohexylamine.net/balance-catalyst-polycat-17-polyurethane-semi-hard-foam-catalyst/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/polyurethane-thermal-delay-catalyst-nt-cate-129-heat-sensitive-metal-catalyst-1.pdf">https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/polyurethane-thermal-delay-catalyst-nt-cate-129-heat-sensitive-metal-catalyst-1.pdf</a></br>扩展阅读<a href="https://www.morpholine.org/catalyst-dabco-8154-acid-blocked-tertiary-amine-catalyst/">https://www.morpholine.org/catalyst-dabco-8154-acid-blocked-tertiary-amine-catalyst/</a></br></p>
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