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	<title> &#187; 4-二氯苯氧乙酸</title>
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	<item>
		<title>2,4-二氯氧</title>
		<link>https://www.dabco.org/archives/4920</link>
		<comments>https://www.dabco.org/archives/4920#comments</comments>
		<pubDate>Mon, 06 May 2024 06:27:48 +0000</pubDate>
		<dc:creator><![CDATA[聚氨酯催化剂]]></dc:creator>
				<category><![CDATA[产品新闻]]></category>
		<category><![CDATA[2]]></category>
		<category><![CDATA[4-二氯苯氧乙酸]]></category>

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		<description><![CDATA[结构式 物竞编号 0285 分子式 c8h6cl2o3 分子量 221.04 标签 2,4-二氯氧, (2,4-二氯氧基), 2,4-d酸二四滴, (2,4-dichlorophenoxy)-acetic acid, 除草剂 编号系统 物性数据 毒理学数据 生态学数据 分子结构数据 计算化学数据 更多 性质与稳定性 贮 ...]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p>    						<img src="http://staticv5.basechem.org/img/tupu/old/b97b90800e7646209b59b0845fbe1302.gif" alt="2,4-二氯氧结构式"></p>
<p>结构式</p>
<table class="summary-table table table-striped table-bordered">
<col width="90" />
<tbody>
<tr>
<th scope="row">物竞编号</th>
<td>0285</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">分子式</th>
<td>c8h6cl2o3</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">分子量</th>
<td>221.04</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">标签</th>
<td>
<p>                        2,4-二氯氧,</p>
<p>                        (2,4-二氯氧基),</p>
<p>                        2,4-d酸二四滴,</p>
<p>                        (2,4-dichlorophenoxy)-acetic acid,</p>
<p>                        除草剂</p>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<ul class="nav nav-tabs">
<li class="active"><a href="#bh">编号系统</a></li>
<li><a href="#wx">物性数据</a></li>
<li><a href="#dl">毒理学数据</a></li>
<li><a href="#st">生态学数据</a></li>
<li><a href="#fz">分子结构数据</a></li>
<li><a href="#js">计算化学数据</a></li>
<li class="dropn pull-right">
                    <a href="" class="dropn-toggle">更多 <span class="caret"></span></a></p>
<ul class="dropn-menu" role="menu">
<li><a href="#xz">性质与稳定性</a></li>
<li><a href="#zc">贮存方法</a></li>
<li><a href="#hc">合成方法</a></li>
<li><a href="#yt">用途</a></li>
</ul>
</li>
</ul>
<h2 id="bh">编号系统</h2>
<p><b>cas号：</b>94-75-7</p>
<p><b>mdl号：</b>mfcd00004300</p>
<p><b>einecs号：</b>202-361-1</p>
<p><b>rtecs号：</b>ag6825000</p>
<p><b>brn号：</b>1214242</p>
<p><b>pubchem号：</b>24868891</p>
<h2 id="wx">物性数据</h2>
<p><p>1.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 性状：白色至黄色、晶体粉末、无臭、工业品略带酚气味。</p>
<p>2.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 密度（g/ml,20℃）：1.563</p>
<p>3.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 相对蒸汽密度（g/ml,空气=1）：7.63</p>
<p>4.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 熔点（ºc）：138</p>
<p>5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 沸点（ºc,常压）：未确定</p>
<p>6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 沸点（ºc,0.05kpa）：160</p>
<p>7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 折射率：未确定</p>
<p>8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 闪点（ºc）：未确定</p>
<p>9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 比旋光度（º）：未确定</p>
<p>10.&nbsp;&nbsp; 自燃点或引燃温度（ºc）：未确定</p>
<p>11.&nbsp;&nbsp; 蒸气压（mmhg,ºc）：未确定</p>
<p>12.&nbsp;&nbsp; 饱和蒸气压（kpa, 160ºc）：0.053</p>
<p>13.&nbsp;&nbsp; 燃烧热（kj/mol）：未确定</p>
<p>14.&nbsp;&nbsp; 临界温度（ºc）：未确定</p>
<p>15.&nbsp;&nbsp; 临界压力（kpa）：未确定</p>
<p>16.&nbsp;&nbsp; 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定</p>
<p>17.&nbsp;&nbsp; 爆炸上限（%,v/v）：未确定</p>
<p>18.&nbsp;&nbsp; 爆炸下限（%,v/v）：未确定</p>
<p>19.&nbsp;&nbsp; 溶解性：微溶于水，微溶于油类，溶于乙醇等。</p>
</p>
<h2 id="dl">毒理学数据</h2>
<p><p>1、&nbsp;&nbsp; 急性毒性：大鼠经口ld50：666-1313mg/kg </p>
<p>&nbsp;&nbsp;&nbsp;小鼠经口ld5o：375mg/kg</p>
<p>&nbsp;&nbsp;&nbsp;大鼠经皮ld5o：1500mg/kg</p>
</p>
<h2 id="st">生态学数据</h2>
<p>
    		&nbsp;对水有稍微的危害。
    	</p>
<h2 id="fz">分子结构数据</h2>
<p><p>1、&nbsp; 摩尔折射率：48.91</p>
<p>2、&nbsp; 摩尔体积（cm<sup>3</sup>/mol）：148.4</p>
<p>3、&nbsp; 等张比容（90.2k）：397.2</p>
<p>4、&nbsp; 表面张力（dyne/cm）：51.2</p>
<p>5、&nbsp; 极化率（10-24cm3）：19.39</p>
</p>
<h2 id="js">计算化学数据</h2>
<p><p>1.疏水参数计算参考值（xlogp）:无</p>
<p>2.氢键供体数量:1</p>
<p>3.氢键受体数量:3</p>
<p>4.可旋转化学键数量:3</p>
<p>5.互变异构体数量:无</p>
<p>6.拓扑分子极性表面积46.5</p>
<p>7.重原子数量:13</p>
<p>8.表面电荷:0</p>
<p>9.复杂度:186</p>
<p>10.同位素原子数量:0</p>
<p>11.确定原子立构中心数量:0</p>
<p>12.不确定原子立构中心数量:0</p>
<p>13.确定化学键立构中心数量:0</p>
<p>14.不确定化学键立构中心数量:0</p>
<p>15.共价键单元数量:1</p>
</p>
<h2 id="xz">性质与稳定性</h2>
<p>
    		避免与氧化物、碱类接触。
    	</p>
<h2 id="zc">贮存方法</h2>
<p>
    		储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
    	</p>
<h2 id="hc">合成方法</h2>
<p><p>1、&nbsp;&nbsp;&nbsp; 先用酚氯化制得2,4-二氯酚，后者在氢氧化钠存在下与氯缩合生成2,4-d钠盐，再酸化成2,4-d原药。另一种新工艺是将酚和氯在碱性条件下先缩合，然后氯化而得。</p>
<p>2、&nbsp;&nbsp;&nbsp; 由2，4-二氯酚与一氯在naoh溶液中加热回流制得2，4-二氯氧钠，再用盐酸酸化而成。</p>
<p>3、&nbsp;&nbsp;&nbsp; 以酚为原料，先与氯缩合后经氯化，或先氯化后与氯缩合均可制得产品。（1）先缩合后氯化工艺。将酚置于反应釜，加热熔融，先后投入2.2倍（摩尔比）地氢氧化钠和1.2倍（摩尔比）地氯，并在100-110℃下反应30min。反应物冷却后，用盐酸中和，可析出氧，收率82%以上。<br />氧于65-90℃下，缓慢通入1.4倍-1.6倍（摩尔比）地氯气，氯化产物即2,4-二氟氧，收率89%。<br />（2）先氯化后缩合工艺。将熔融的酚置于氯化器中，在45-65℃下通氯约8-9h，当反应物料相对密度达1.406（40℃）时氯化反应结束。反应物趁热加入30%的氢氧化钠溶液，加热至沸后，滴加氯钠溶液，并回流4-5h。稍冷后用30%的盐酸中和至ph1-3。趁热加萃取，并分出有机层。冷却后析出白色结晶，经抽滤、烘干得成品。</p>
<p>4、&nbsp;&nbsp;&nbsp; 以酚为原料，先与氯缩合后经氯化，或先氯化后与氯缩合均可制得产品。<br />先缩合后氯化工艺<br />将酚置于反应釜，加热熔融，先后投入2.2倍(摩尔比)的氢氧化钠和l.2倍(摩尔比)的氯，并在100~110℃下反应30min。反应物冷却后，用盐酸中和，可析出氧，收率82%以上。<br />氧于65~90℃下，缓慢通入1.4～1.6倍(摩尔比)的氯气，氯化产物即为2，4-二氯氧，收率89%。<br />先氯化后缩合工艺<br />将熔融的酚置于氯化器中，在45～65℃下通氯约8～9h，当反应物料相对密度达1.406(40℃)时氯化反应结束。反应物趁热加入30%的氢氧化钠溶液，加热至沸后，滴加氯钠溶液，并回流4～5h。稍冷后用30%的盐酸中和至ph值1～3。趁热加萃取，并分出有机层。冷却后析出白色结晶，经抽滤、干燥得成品。</p>
</p>
<h2 id="yt">用途</h2>
<p>
    		农业上用作除草剂和植物生长剂, 常加工成钠盐、铵盐或酯类的液剂、粉剂、乳剂、油膏等使用。
    	</p>
<p>    	扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/rc-catalyst-101-catalyst-cas99-95-6-rhine-chemical/">https://www.bdmaee.net/rc-catalyst-101-catalyst-cas99-95-6-rhine-chemical/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/low-odor-reaction-type-catalyst/">https://www.bdmaee.net/low-odor-reaction-type-catalyst/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/dibutyltin-dilaurate-2/">https://www.bdmaee.net/dibutyltin-dilaurate-2/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/catalyst--bx405-bx405-polyurethane-catalyst--bx405.pdf">https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/catalyst&#8211;bx405-bx405-polyurethane-catalyst&#8211;bx405.pdf</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/43972">https://www.newtopchem.com/archives/43972</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2021/05/3-9.jpg">https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2021/05/3-9.jpg</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/708">https://www.newtopchem.com/archives/708</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/dibutyl-bis1-oxododecyloxy-tin/">https://www.bdmaee.net/dibutyl-bis1-oxododecyloxy-tin/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2021/05/3-6.jpg">https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2021/05/3-6.jpg</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/44229">https://www.newtopchem.com/archives/44229</a></br></p>
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