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	<title> &#187; 4-三甲基苯</title>
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	<item>
		<title>1,2,4-三甲基</title>
		<link>https://www.dabco.org/archives/4985</link>
		<comments>https://www.dabco.org/archives/4985#comments</comments>
		<pubDate>Fri, 17 May 2024 09:10:48 +0000</pubDate>
		<dc:creator><![CDATA[聚氨酯催化剂]]></dc:creator>
				<category><![CDATA[产品新闻]]></category>
		<category><![CDATA[1]]></category>
		<category><![CDATA[2]]></category>
		<category><![CDATA[4-三甲基苯]]></category>

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		<description><![CDATA[结构式 物竞编号 029f 分子式 c9h12 分子量 120.19 标签 假茴香油素, pseudocumol, pseudocumene, asymmetrical trimethylbenzene, 香料和染料合成用, 气液色谱参比物质, 烃类溶剂 编号系统 物性数据 毒理学数据 生态学数据 分子结构数据 计算化 ...]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p>    						<img src="http://staticv5.basechem.org/img/tupu/old/23d32e1ae2c949aaa685ee7e89137ce8.gif" alt="1,2,4-三甲基结构式"></p>
<p>结构式</p>
<table class="summary-table table table-striped table-bordered">
<col width="90" />
<tbody>
<tr>
<th scope="row">物竞编号</th>
<td>029f</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">分子式</th>
<td>c9h12</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">分子量</th>
<td>120.19</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">标签</th>
<td>
<p>                        假茴香油素,</p>
<p>                        pseudocumol,</p>
<p>                        pseudocumene,</p>
<p>                        asymmetrical trimethylbenzene,</p>
<p>                        香料和染料合成用,</p>
<p>                        气液色谱参比物质,</p>
<p>                        烃类溶剂</p>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<ul class="nav nav-tabs">
<li class="active"><a href="#bh">编号系统</a></li>
<li><a href="#wx">物性数据</a></li>
<li><a href="#dl">毒理学数据</a></li>
<li><a href="#st">生态学数据</a></li>
<li><a href="#fz">分子结构数据</a></li>
<li><a href="#js">计算化学数据</a></li>
<li class="dropn pull-right">
                    <a href="" class="dropn-toggle">更多 <span class="caret"></span></a></p>
<ul class="dropn-menu" role="menu">
<li><a href="#xz">性质与稳定性</a></li>
<li><a href="#zc">贮存方法</a></li>
<li><a href="#hc">合成方法</a></li>
<li><a href="#yt">用途</a></li>
</ul>
</li>
</ul>
<h2 id="bh">编号系统</h2>
<p><b>cas号：</b>95-63-6</p>
<p><b>mdl号：</b>mfcd00008527</p>
<p><b>einecs号：</b>202-436-9</p>
<p><b>rtecs号：</b>dc3325000</p>
<p><b>brn号：</b>1903005</p>
<p><b>pubchem号：</b>24900445</p>
<h2 id="wx">物性数据</h2>
<p><p>1.性状：无色液体，有芳香味。<sup>[1]</sup></p>
<p>2.熔点（ºc）：-43.8<sup>[2]</sup></p>
<p>3.沸点（ºc）：168.9<sup>[3]</sup></p>
<p>4.相对密度（水=1）：0.88<sup>[4]</sup></p>
<p>5.相对蒸气密度（空气=1）：4.1<sup>[5]</sup></p>
<p>6.饱和蒸气压（kpa）：1.33（51.6ºc）<sup>[6]</sup></p>
<p>7.燃烧热（kj/mol）：-5190.3<sup>[7]</sup></p>
<p>8.临界温度（ºc）：376.13<sup>[8]</sup></p>
<p>9.临界压力（mpa）：3.23<sup>[9]</sup></p>
<p>10.辛醇/水分配系数：3.8<sup>[10]</sup></p>
<p>11.闪点（ºc）：44（cc）<sup>[11]</sup></p>
<p>12.引燃温度（ºc）：500<sup>[12]</sup></p>
<p>13.爆炸上限（%）：6.4<sup>[13]</sup></p>
<p>14.爆炸下限（%）：0.9<sup>[14]</sup></p>
<p>15.溶解性：不溶于水，可混溶于丙酮、石油醚，溶于乙醇、、等多数有机溶剂。<sup>[15]</sup></p>
<p>16.黏度（mpa·s,20ºc）：1.01</p>
<p>17.比热容（kj/(kg·k)）：1.7734</p>
<p>18.热导率（w/(m·k)）：0.1344</p>
<p>19.偏心因子：0.379</p>
<p>20.溶度参数(j·cm<sup>-3</sup>)<sup>0.5</sup>：17.945</p>
<p>21.van der waals面积（cm<sup>2</sup>·mol<sup>-1</sup>）：1.026×10<sup>10</sup></p>
<p>22.van der waals体积（cm<sup>3</sup>·mol<sup>-1</sup>）：81.810</p>
<p>23.气相标准燃烧热(焓)(kj·mol<sup>-1</sup>)：-5242.72</p>
<p>24.气相标准声称热(焓)( kj·mol<sup>-1</sup>) ：-13.85</p>
<p>25.气相标准熵(j·mol<sup>-1</sup>·k<sup>-1</sup>) ：395.31</p>
<p>26.气相标准生成自由能( kj·mol<sup>-1</sup>)：117.5</p>
<p>27.气相标准热熔(j·mol<sup>-1</sup>·k<sup>-1</sup>)：149.71</p>
<p>28.液相标准燃烧热(焓)(kj·mol<sup>-1</sup>)：-5194.77</p>
<p>29.液相标准声称热(焓)( kj·mol<sup>-1</sup>)：-61.80</p>
<p>30.液相标准熵(j·mol<sup>-1</sup>·k<sup>-1</sup>) ：283.38</p>
<p>31.液相标准生成自由能( kj·mol<sup>-1</sup>)：105.96</p>
<p>32.液相标准热熔(j·mol<sup>-1</sup>·k<sup>-1</sup>)：212.1</p>
</p>
<h2 id="dl">毒理学数据</h2>
<p><p><strong>1.急性毒性<sup>[16]</sup></strong>&nbsp; lc50：18000mg/m<sup>3</sup>（大鼠吸入，4h）</p>
<p><strong>2.刺激性</strong>&nbsp; 暂无资料</p>
<p><strong>3.亚急性与慢性毒性<sup>[17]</sup></strong>&nbsp; 家兔皮下注射2~3g/（kg·d），引起局部渗出及坏死；3周后出现细胞减少，并有暂时性白细胞减少或增多。</p>
</p>
<h2 id="st">生态学数据</h2>
<p><p><strong>1.生态毒性<sup>[18]</sup></strong>&nbsp; lc50：7.72mg/l（96h）（黑头呆鱼，动态）18mg/l（48h）（青鳉）</p>
<p><strong>2.生物降解性<sup>[19]</sup></strong></p>
<p>好氧生物降解（h）：168~672</p>
<p>厌氧生物降解（h）：672~2688</p>
<p><strong>3.非生物降解性<sup>[20]</sup></strong></p>
<p>水中光氧化半衰期（h）：1056~43000</p>
<p>空气中光氧化半衰期（h）：1.6~16</p>
<p><strong>4.生物富集性<sup>[21]</sup></strong>&nbsp; bcf：33~275（鲤鱼，接触浓度0.2ppm，接触时间8周）；31~207（鲤鱼，接触浓度0.02ppm，接触时间8周）</p>
</p>
<h2 id="fz">分子结构数据</h2>
<p><p>1、摩尔折射率：40.72</p>
<p>2、摩尔体积（cm<sup>3</sup>/mol）：138.2</p>
<p>3、等张比容（90.2k）：320.2</p>
<p>4、表面张力（dyne/cm）：28.7</p>
<p>5、极化率（10-24cm3）：16.14</p>
</p>
<h2 id="js">计算化学数据</h2>
<p><p>1.疏水参数计算参考值（xlogp）:3</p>
<p>2.氢键供体数量:0</p>
<p>3.氢键受体数量:0</p>
<p>4.可旋转化学键数量:0</p>
<p>5.互变异构体数量:无</p>
<p>6.拓扑分子极性表面积0</p>
<p>7.重原子数量:9</p>
<p>8.表面电荷:0</p>
<p>9.复杂度:86</p>
<p>10.同位素原子数量:0</p>
<p>11.确定原子立构中心数量:0</p>
<p>12.不确定原子立构中心数量:0</p>
<p>13.确定化学键立构中心数量:0</p>
<p>14.不确定化学键立构中心数量:0</p>
<p>15.共价键单元数量:1</p>
</p>
<h2 id="xz">性质与稳定性</h2>
<p><p><strong>1.稳定性<sup>[22]</sup></strong>&nbsp; 稳定</p>
<p><strong>2.禁配物<sup>[23]</sup></strong>&nbsp; 强氧化剂、酸类、卤素等</p>
<p><strong>3.聚合危害<sup>[24]</sup></strong>&nbsp; 不聚合</p>
</p>
<h2 id="zc">贮存方法</h2>
<p><p><strong>储存注意事项<sup>[25]</sup></strong>&nbsp;储存于阴凉、通风的库房。库温不宜超过37℃，远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。</p>
</p>
<h2 id="hc">合成方法</h2>
<p><p>催化重整或石脑油裂解所得c9-c10芳烃中，均含有混合三，如1,2,4-三。以重整芳烃为例，其中1,2,4-三含量高达40%以上。采用蒸馏的方法可以得到纯度99%以上的产品，例如采用两座浮阀塔（共200层）从重整芳烃中分离1,2,4-三，纯度95-97%，收率58-78%。</p>
</p>
<h2 id="yt">用途</h2>
<p><p>用于有机合成和制药工业，也用作分析试剂。<sup>[26]</sup></p>
</p>
<p>    	扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/44755">https://www.newtopchem.com/archives/44755</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/40546">https://www.newtopchem.com/archives/40546</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/nt-cat-pc35-catalyst-cas25441-67-9-newtopchem/">https://www.bdmaee.net/nt-cat-pc35-catalyst-cas25441-67-9-newtopchem/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/fascat4350-catalyst-fascat-4350.pdf">https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/fascat4350-catalyst-fascat-4350.pdf</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/1677">https://www.newtopchem.com/archives/1677</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/43994">https://www.newtopchem.com/archives/43994</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/40238">https://www.newtopchem.com/archives/40238</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/573">https://www.newtopchem.com/archives/573</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/44172">https://www.newtopchem.com/archives/44172</a></br>扩展阅读<a href="https://www.morpholine.org/cas-108-01-0/">https://www.morpholine.org/cas-108-01-0/</a></br></p>
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