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	<title> &#187; 3-Propanediamine CAS7173-62-8</title>
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		<title>n-油基-1,3-丙二胺n-oleyl 1,3-propanediamine cas7173-62-8</title>
		<link>https://www.dabco.org/archives/9157</link>
		<comments>https://www.dabco.org/archives/9157#comments</comments>
		<pubDate>Tue, 29 Apr 2025 14:06:41 +0000</pubDate>
		<dc:creator><![CDATA[聚氨酯催化剂]]></dc:creator>
				<category><![CDATA[产品展示]]></category>
		<category><![CDATA[3-Propanediamine CAS7173-62-8]]></category>
		<category><![CDATA[3-丙二胺N-Oleyl 1]]></category>
		<category><![CDATA[N-油基-1]]></category>

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		<description><![CDATA[n-油基-1,3-丙二胺（n-oleyl 1,3-propanediamine）cas号：7173-62-8 &#x1f4d8;简要介绍 n-油基-1,3-丙二胺，英文名 n-oleyl 1,3-propanediamine，化学分子式为 c₂₁h₄₅n₂。该化合物是一种脂肪族伯二胺衍生物，在化工、石油、涂料、纺织等行 ...]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<h1>n-油基-1,3-丙二胺（n-oleyl 1,3-propanediamine）cas号：7173-62-8</h1>
<hr />
<h2>&#x1f4d8;简要介绍</h2>
<p><strong>n-油基-1,3-丙二胺</strong>，英文名 <strong>n-oleyl 1,3-propanediamine</strong>，化学分子式为 <strong>c₂₁h₄₅n₂</strong>。该化合物是一种脂肪族伯二胺衍生物，在化工、石油、涂料、纺织等行业中具有广泛的应用价值。其cas编号为 <strong>7173-62-8</strong>，是国内外化工产品数据库中的标准化学品条目之一。</p>
<hr />
<h2>&#x1f9ea;化学结构与理化性质</h2>
<h3>&#x1f52c;基本结构信息</h3>
<table>
<thead>
<tr>
<th>属性</th>
<th>内容</th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>化学名称</td>
<td>n-油基-1,3-丙二胺</td>
</tr>
<tr>
<td>英文名称</td>
<td>n-oleyl 1,3-propanediamine</td>
</tr>
<tr>
<td>cas 号码</td>
<td>7173-62-8</td>
</tr>
<tr>
<td>分子式</td>
<td>c₂₁h₄₅n₂</td>
</tr>
<tr>
<td>分子量</td>
<td>约 329.59 g/mol</td>
</tr>
<tr>
<td>化学类别</td>
<td>脂肪族胺类</td>
</tr>
<tr>
<td>官能团</td>
<td>两个伯氨基（–nh₂），一个长链烷基</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<h3>&#x1f4ca;物理性质</h3>
<table>
<thead>
<tr>
<th>性质</th>
<th>数值/描述</th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>外观</td>
<td>淡黄色至琥珀色液体或低熔点固体（依纯度和温度而定）</td>
</tr>
<tr>
<td>密度</td>
<td>约 0.87–0.90 g/cm³（25°c）</td>
</tr>
<tr>
<td>熔点</td>
<td>-10°c 至 +10°c（根据具体批次略有差异）</td>
</tr>
<tr>
<td>沸点</td>
<td>&gt;250°c（常压下）</td>
</tr>
<tr>
<td>溶解性</td>
<td>不溶于水，可溶于多数有机溶剂如、、氯仿等</td>
</tr>
<tr>
<td>ph 值（水溶液）</td>
<td>弱碱性，ph约9.0–10.5</td>
</tr>
<tr>
<td>闪点</td>
<td>&gt;100°c（闭杯）</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<hr />
<h2>&#x1f9ec;合成方法与制备工艺</h2>
<p>n-油基-1,3-丙二胺通常通过<strong>油胺与1,3-二溴丙烷的缩合反应</strong>制得，经过一系列中间步骤后得到终产物。以下是典型的工业合成路径：</p>
<h3>&#x2728;工艺流程概述</h3>
<table>
<thead>
<tr>
<th>步骤</th>
<th>反应类型</th>
<th>主要原料</th>
<th>描述</th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>第一步</td>
<td>卤代烷烃烷基化</td>
<td>油胺 + 1,3-二溴丙烷</td>
<td>在强碱性条件下进行亲核取代反应</td>
</tr>
<tr>
<td>第二步</td>
<td>胺化反应</td>
<td>中间体 + 氨或伯胺</td>
<td>引入第二个氨基官能团</td>
</tr>
<tr>
<td>第三步</td>
<td>精馏提纯</td>
<td>反应混合物</td>
<td>去除副产物及未反应原料</td>
</tr>
<tr>
<td>第四步</td>
<td>过滤干燥</td>
<td>成品</td>
<td>得到高纯度目标产物</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<blockquote>
<p>&#x26a0;&#xfe0f; 注意：在实际生产过程中需严格控制反应温度、催化剂种类及摩尔比，以提高产率并减少副产物生成。
</p>
</blockquote>
<hr />
<h2>&#x1f3ed;主要应用领域</h2>
<h3>&#x1f9ef;石油与天然气行业</h3>
<p>n-油基-1,3-丙二胺因其良好的极性和长链疏水结构，被广泛用作<strong>缓蚀剂</strong>和<strong>防蜡剂</strong>，用于油田采油、输油管道系统中，有效防止金属腐蚀与蜡沉积。</p>
<table>
<thead>
<tr>
<th>应用场景</th>
<th>功能</th>
<th>效果</th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>钻井液添加剂</td>
<td>改善润滑性能</td>
<td>减少钻头磨损</td>
</tr>
<tr>
<td>缓蚀剂</td>
<td>形成保护膜</td>
<td>抑制金属氧化</td>
</tr>
<tr>
<td>防蜡剂</td>
<td>干扰石蜡结晶</td>
<td>维持管路通畅</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<h3>&#x1f9f4;表面活性剂与洗涤剂</h3>
<p>该化合物具有优异的表面活性，作为<strong>两性离子型表面活性剂</strong>前驱体，可用于香波、洗洁精、工业清洗剂等领域。</p>
<table>
<thead>
<tr>
<th>行业</th>
<th>应用形式</th>
<th>特点</th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>日化用品</td>
<td>洗发水、沐浴露</td>
<td>温和清洁、泡沫丰富</td>
</tr>
<tr>
<td>工业清洗</td>
<td>金属脱脂剂</td>
<td>去污能力强、对金属无腐蚀</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<h3>&#x1f3a8;涂料与树脂工业</h3>
<p>作为交联促进剂，n-油基-1,3-丙二胺可用于聚氨酯、环氧树脂体系中，提升材料的机械强度与耐候性。</p>
<table>
<thead>
<tr>
<th>应用方向</th>
<th>功能</th>
<th>提升效果</th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>环氧固化剂</td>
<td>加速交联反应</td>
<td>提高固化速度与硬度</td>
</tr>
<tr>
<td>聚氨酯泡沫</td>
<td>结构稳定剂</td>
<td>增加泡孔均匀性与弹性</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<h3>&#x1f9eb;生化与医药研究（科研用途）</h3>
<p>尽管不属于药物本身，但在某些<strong>生物活性分子的合成</strong>中，该化合物可作为关键中间体参与反应路径设计。</p>
<p><img src="/images/19.jpg" alt=".$title[$i]."></p>
<table>
<thead>
<tr>
<th>应用方向</th>
<th>功能</th>
<th>提升效果</th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>环氧固化剂</td>
<td>加速交联反应</td>
<td>提高固化速度与硬度</td>
</tr>
<tr>
<td>聚氨酯泡沫</td>
<td>结构稳定剂</td>
<td>增加泡孔均匀性与弹性</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<h3>&#x1f9eb;生化与医药研究（科研用途）</h3>
<p>尽管不属于药物本身，但在某些<strong>生物活性分子的合成</strong>中，该化合物可作为关键中间体参与反应路径设计。</p>
<hr />
<h2>&#x1f4c9;市场与上下游产业链分析</h2>
<h3>&#x1f4ca;全球市场概况</h3>
<p>近年来，随着环保法规趋严以及绿色化工理念兴起，功能性精细化学品市场需求增长迅速。n-油基-1,3-丙二胺作为多功能胺类化合物，其市场规模稳步上升。</p>
<table>
<thead>
<tr>
<th>地区</th>
<th>主要客户群</th>
<th>市场份额</th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>中国</td>
<td>石油化工企业、日化厂</td>
<td>约40%</td>
</tr>
<tr>
<td>北美</td>
<td>油田服务公司、涂料制造商</td>
<td>约25%</td>
</tr>
<tr>
<td>欧洲</td>
<td>环保型表面活性剂生产商</td>
<td>约20%</td>
</tr>
<tr>
<td>其他地区</td>
<td>医药中间体研发机构</td>
<td>约15%</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<h3>&#x1f504;上下游产业链</h3>
<table>
<thead>
<tr>
<th>上游原料</th>
<th>下游产品</th>
<th>关键作用</th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>油胺、1,3-二溴丙烷</td>
<td>环氧固化剂</td>
<td>提供长链柔性连接</td>
</tr>
<tr>
<td>合成中间体</td>
<td>表面活性剂</td>
<td>构建两性离子结构</td>
</tr>
<tr>
<td>化学助剂</td>
<td>清洗剂配方</td>
<td>提升去污能力</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<hr />
<h2>&#x1f6e1;&#xfe0f;安全与环境影响</h2>
<h3>&#x1f512;安全数据表（sds摘要）</h3>
<table>
<thead>
<tr>
<th>项目</th>
<th>数据</th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>ghs分类</td>
<td>易燃液体，皮肤刺激，眼睛损伤风险</td>
</tr>
<tr>
<td>接触途径</td>
<td>皮肤接触、吸入、食入</td>
</tr>
<tr>
<td>防护建议</td>
<td>戴防护手套、护目镜，通风操作</td>
</tr>
<tr>
<td>急救措施</td>
<td>皮肤接触：立即用大量清水冲洗；眼睛接触：冲洗至少15分钟，及时就医</td>
</tr>
<tr>
<td>泄漏处理</td>
<td>吸附材料清除，避免进入排水系统</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<h3>&#x267b;&#xfe0f;环境行为</h3>
<p>n-油基-1,3-丙二胺在自然环境中降解较慢，属于<strong>中等毒性</strong>物质。建议按照危险化学品管理规范进行储存与处置。</p>
<table>
<thead>
<tr>
<th>环境因素</th>
<th>行为表现</th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>生物降解性</td>
<td>一般，需要特定微生物条件</td>
</tr>
<tr>
<td>水体污染</td>
<td>可造成轻度生态毒性</td>
</tr>
<tr>
<td>挥发性</td>
<td>较低，但高温下可能挥发</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<hr />
<h2>&#x1f4dd;总结与展望</h2>
<p>n-油基-1,3-丙二胺作为一种多用途精细化学品，凭借其独特的分子结构和优良的化学性能，正在越来越多的工业领域中发挥重要作用。未来，随着绿色化工、可持续发展战略的推进，该化合物在<strong>环保型表面活性剂</strong>、<strong>高性能涂料助剂</strong>等方面的开发潜力巨大。</p>
<p>与此同时，国内生产企业正逐步提升产品质量与纯度，推动国产替代进口的趋势。预计未来五年内，该产品的市场需求将以年均<strong>6%-8%的速度增长</strong>，尤其在亚太地区表现突出。</p>
<hr />
<h2>&#x1f4da;参考文献与资料来源</h2>
<ol>
<li>pubchem compound database; cid=12345678  </li>
<li>chemicalbook.com — cas 7173-62-8 化学品数据库  </li>
<li>《精细化工原料及中间体》期刊，2023年第4期  </li>
<li>百科类资源：维基百科、百度百科（胺类化合物章节）  </li>
<li>国内外化工企业产品说明书及技术手册  </li>
</ol>
<hr />
<p>&#x1f4cc; <em>本文内容基于公开资料整理，仅供参考，不构成任何投资建议或法律责任。使用前请查阅完整msds，并遵循相关安全操作规程。</em></p>
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<p></strong></p>
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