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	<title> &#187; 3-Propanediamine CAS4253-76-3</title>
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		<title>n-硬脂基-1,3-丙二胺n-stearyl 1,3-propanediamine cas4253-76-3</title>
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		<comments>https://www.dabco.org/archives/9158#comments</comments>
		<pubDate>Tue, 29 Apr 2025 14:08:21 +0000</pubDate>
		<dc:creator><![CDATA[聚氨酯催化剂]]></dc:creator>
				<category><![CDATA[产品展示]]></category>
		<category><![CDATA[3-Propanediamine CAS4253-76-3]]></category>
		<category><![CDATA[3-丙二胺N-Stearyl 1]]></category>
		<category><![CDATA[N-硬脂基-1]]></category>

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		<description><![CDATA[n-硬脂基-1,3-丙二胺（n-stearyl 1,3-propanediamine）——cas号：4253-76-3 一、产品概述 n-硬脂基-1,3-丙二胺，英文名 n-stearyl 1,3-propanediamine，化学式为 c₂₁h₄₅n₂，分子量约为 329.6 g/mol。该化合物是一种重要的有机胺类 ...]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<h1>n-硬脂基-1,3-丙二胺（n-stearyl 1,3-propanediamine）——cas号：4253-76-3</h1>
<hr />
<h2>一、产品概述</h2>
<p><strong>n-硬脂基-1,3-丙二胺</strong>，英文名 <strong>n-stearyl 1,3-propanediamine</strong>，化学式为 c₂₁h₄₅n₂，分子量约为 329.6 g/mol。该化合物是一种重要的有机胺类衍生物，广泛应用于石油添加剂、润滑剂、表面活性剂、涂料、纺织助剂等领域。</p>
<p>作为一种长链脂肪族仲胺，其结构中包含一个c18的硬脂基团与1,3-丙二胺相连，赋予其优异的疏水性、润湿性和分散性能。在工业和科研领域均具有较高的应用价值。</p>
<hr />
<h2>二、基本信息</h2>
<table>
<thead>
<tr>
<th>项目</th>
<th>内容</th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>中文名称</td>
<td>n-硬脂基-1,3-丙二胺</td>
</tr>
<tr>
<td>英文名称</td>
<td>n-stearyl 1,3-propanediamine</td>
</tr>
<tr>
<td>cas号</td>
<td>4253-76-3</td>
</tr>
<tr>
<td>分子式</td>
<td>c₂₁h₄₅n₂</td>
</tr>
<tr>
<td>分子量</td>
<td>329.6 g/mol</td>
</tr>
<tr>
<td>einecs号</td>
<td>224-225-0</td>
</tr>
<tr>
<td>纯度</td>
<td>≥98%（一般工业级）</td>
</tr>
<tr>
<td>外观</td>
<td>白色至淡黄色固体或蜡状物</td>
</tr>
<tr>
<td>气味</td>
<td>轻微胺类气味</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<hr />
<h2>三、化学结构与物理性质</h2>
<h3>1. 化学结构</h3>
<p>n-硬脂基-1,3-丙二胺由三部分组成：</p>
<ul>
<li><strong>硬脂基（octadecyl group，c₁₈h₃₇）</strong>：提供良好的疏水性和润滑性能。</li>
<li><strong>亚甲基桥（–ch₂ch₂ch₂–）</strong>：连接两个氨基结构，增强分子柔性。</li>
<li><strong>氨基（nh₂）官能团</strong>：具备反应活性，可参与多种有机合成反应。</li>
</ul>
<p>结构图示意如下（文字描述）：</p>
<pre><code>        nh₂
         |
ch₂–ch₂–ch₂–n–(ch₂)₁₇ch₃
         |
        nh₂</code></pre>
<h3>2. 物理性质</h3>
<table>
<thead>
<tr>
<th>性质</th>
<th>数值/描述</th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>熔点</td>
<td>50–60°c</td>
</tr>
<tr>
<td>密度</td>
<td>0.88–0.92 g/cm³ （20°c）</td>
</tr>
<tr>
<td>沸点</td>
<td>&gt;300°c（分解）</td>
</tr>
<tr>
<td>溶解性</td>
<td>微溶于水，易溶于、异丙醇、氯仿等有机溶剂</td>
</tr>
<tr>
<td>ph（1%水溶液）</td>
<td>10.5–11.5</td>
</tr>
<tr>
<td>闪点</td>
<td>&gt;110°c</td>
</tr>
<tr>
<td>稳定性</td>
<td>室温下稳定，避免强酸、强氧化剂接触</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<hr />
<h2>四、制备方法</h2>
<h3>1. 合成路线简述</h3>
<p>n-硬脂基-1,3-丙二胺主要通过以下合成路径获得：</p>
<h4>步骤一：硬脂酰氯的制备</h4>
<p>将硬脂酸与氯化亚砜反应生成硬脂酰氯。</p>
<blockquote>
<p>ch₃(ch₂)₁₆cooh + socl₂ → ch₃(ch₂)₁₆cocl + so₂↑ + hcl↑
</p>
</blockquote>
<h4>步骤二：与1,3-丙二胺进行缩合反应</h4>
<p>在适当的溶剂中（如、四氢呋喃），硬脂酰氯与1,3-丙二胺发生酰胺化反应。</p>
<blockquote>
<p>ch₃(ch₂)₁₆cocl + h₂nch₂ch₂ch₂nh₂ → ch₃(ch₂)₁₆conhch₂ch₂ch₂nh₂ + hcl
</p>
</blockquote>
<h4>步骤三：还原反应</h4>
<p>使用lialh₄或其他还原剂对酰胺进行还原，得到目标产物n-硬脂基-1,3-丙二胺。</p>
<blockquote>
<p>ch₃(ch₂)₁₆conhch₂ch₂ch₂nh₂ + lialh₄ → ch₃(ch₂)₁₆nhch₂ch₂ch₂nh₂ + 副产物
</p>
</blockquote>
<hr />
<h2>五、应用领域</h2>
<h3>1. 石油与润滑油添加剂</h3>
<p>n-硬脂基-1,3-丙二胺可用作金属清净剂和防锈剂，尤其适用于内燃机油、齿轮油等润滑体系中。它能有效中和酸性物质，防止金属表面腐蚀。</p>
<h3>2. 表面活性剂与乳化剂</h3>
<p>由于分子中含有多个极性氨基与非极性碳链结构，该化合物具有双官能特性，适合作为阳离子型表面活性剂，在洗涤剂、化妆品中广泛使用。</p>
<p><img src="/images/16.jpg" alt=".$title[$i]."></p>
<h3>2. 表面活性剂与乳化剂</h3>
<p>由于分子中含有多个极性氨基与非极性碳链结构，该化合物具有双官能特性，适合作为阳离子型表面活性剂，在洗涤剂、化妆品中广泛使用。</p>
<h3>3. 纺织印染助剂</h3>
<p>可用于改善纤维手感、提高染料上染率，同时具备一定的抗静电效果。</p>
<h3>4. 防腐剂与缓蚀剂</h3>
<p>在水处理系统、冷却液中作为缓蚀剂，保护金属管道及设备免受腐蚀。</p>
<h3>5. 医药与农药中间体</h3>
<p>作为有机合成中间体，可进一步衍生出多种功能性药物或农用化学品。</p>
<hr />
<h2>六、安全与环保信息</h2>
<h3>1. 安全数据</h3>
<table>
<thead>
<tr>
<th>项目</th>
<th>内容</th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>危险类别</td>
<td>有害，刺激性物质</td>
</tr>
<tr>
<td>ghs标志</td>
<td>&#x1f6b7;&#x200d;&#x2620;&#xfe0f; 腐蚀性 / &#x1f32a; 毒性气体释放可能</td>
</tr>
<tr>
<td>接触途径</td>
<td>吸入、皮肤吸收、误食</td>
</tr>
<tr>
<td>ld50（大鼠，经口）</td>
<td>&gt;2000 mg/kg（估计属低毒）</td>
</tr>
<tr>
<td>刺激性</td>
<td>对眼、呼吸道有刺激作用</td>
</tr>
<tr>
<td>应急措施</td>
<td>如接触眼睛立即冲洗；吸入后移至通风处并就医；误食请勿催吐，及时送医</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<h3>2. 储存条件</h3>
<ul>
<li>存放在阴凉、干燥、通风良好的地方；</li>
<li>远离火源、热源；</li>
<li>避免与强酸、强碱、氧化剂混放；</li>
<li>使用密封容器保存，防止吸湿和氧化。</li>
</ul>
<hr />
<h2>七、市场与供应情况</h2>
<h3>1. 厂家与产地分布</h3>
<p>全球范围内，中国、印度、德国和美国为主要生产国。国内主要供应商包括：</p>
<table>
<thead>
<tr>
<th>企业名称</th>
<th>地区</th>
<th>主要产品</th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>上海阿拉丁生化科技股份有限公司</td>
<td>上海</td>
<td>化学试剂、精细化学品</td>
</tr>
<tr>
<td>山东蓝帆化工有限公司</td>
<td>山东</td>
<td>工业胺类化合物</td>
</tr>
<tr>
<td>广州远拓新材料有限公司</td>
<td>广东</td>
<td>助剂与添加剂</td>
</tr>
<tr>
<td>sigma-aldrich（海外）</td>
<td>美国</td>
<td>高纯度化学品供应</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<h3>2. 价格区间（参考）</h3>
<table>
<thead>
<tr>
<th>规格</th>
<th>价格范围（人民币）</th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>25g</td>
<td>¥150–¥300</td>
</tr>
<tr>
<td>100g</td>
<td>¥400–¥800</td>
</tr>
<tr>
<td>1kg</td>
<td>¥3000–¥6000</td>
</tr>
<tr>
<td>工业级批量</td>
<td>可协商议价</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<hr />
<h2>八、研究进展与发展趋势</h2>
<p>近年来，n-硬脂基-1,3-丙二胺在功能材料领域的应用受到关注。例如：</p>
<ul>
<li><strong>纳米材料修饰</strong>：用于石墨烯、碳纳米管等功能化改性；</li>
<li><strong>智能响应型聚合物</strong>：构建ph响应型药物载体；</li>
<li><strong>绿色化学工艺</strong>：探索更加环保的催化还原路径，减少副产物排放。</li>
</ul>
<p>未来随着新能源、高端制造的发展，该化合物有望在更多新兴领域中发挥重要作用。</p>
<hr />
<h2>九、常见问题解答（faq）</h2>
<table>
<thead>
<tr>
<th>问题</th>
<th>回答</th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>q：能否直接溶于水？</td>
<td>a：微溶于水，建议先用醇类助溶后再稀释。</td>
</tr>
<tr>
<td>q：是否可与强酸混合？</td>
<td>a：不推荐，会发生剧烈反应，释放热量并可能产生有毒气体。</td>
</tr>
<tr>
<td>q：储存期限是多久？</td>
<td>a：正常条件下为12–24个月，建议密封避光保存。</td>
</tr>
<tr>
<td>q：是否有替代品？</td>
<td>a：类似结构的还有n-月桂基-1,3-丙二胺、n-棕榈基-1,3-丙二胺，但性能略有差异。</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<hr />
<h2>十、结语</h2>
<p><strong>n-硬脂基-1,3-丙二胺</strong>凭借其独特的分子结构与多功能特性，已成为现代工业中不可或缺的重要化学品之一。从基础研究到高端应用，其发展潜力巨大。随着科技的进步与环保要求的提升，如何实现更高效的合成路径与更广泛的绿色应用，将是未来研究的重点方向。</p>
<p>&#x1f50d;科学无止境，创新不止步！</p>
<hr />
<p>&#x1f3af; 如果您需要该产品的sds（安全技术说明书）、样品申请或定制服务，请联系相关供应商或专业化学品平台以获取更多信息。</p>
<p>&#x1faaa;本文内容仅供参考，具体操作请依据实际产品说明及实验室规范执行。</p>
<hr />
<p>&#x1f4cc;感谢您的阅读！如果您喜欢这篇文章，欢迎分享给同行朋友或收藏备用。如有任何疑问或补充建议，欢迎留言交流&#x1f4ac;！</p>
<hr />
<p>【文章版权归属：本内容由ai助手协助撰写，仅供学习与参考之用，禁止商业用途。】<br /><strong></p>
<h2>业务联系：金先生<a href="tel:18321919902">183 2191 9902</a> 微信同号</h2>
<p></strong></p>
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