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	<title> &#187; 3-氯-4-甲基苯胺</title>
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	<item>
		<title>3-氯-4-甲基胺</title>
		<link>https://www.dabco.org/archives/5010</link>
		<comments>https://www.dabco.org/archives/5010#comments</comments>
		<pubDate>Fri, 24 May 2024 07:47:09 +0000</pubDate>
		<dc:creator><![CDATA[聚氨酯催化剂]]></dc:creator>
				<category><![CDATA[产品新闻]]></category>
		<category><![CDATA[3-氯-4-甲基苯胺]]></category>

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		<description><![CDATA[结构式 物竞编号 029q 分子式 c7h8cln 分子量 141 标签 暂无 编号系统 物性数据 毒理学数据 生态学数据 分子结构数据 计算化学数据 更多 性质与稳定性 贮存方法 合成方法 用途 编号系统 cas号：95-74-9 mdl号：mfcd00007773 einecs号：202-446-3 rtecs号： ...]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p>    						<img src="http://staticv5.basechem.org/img/tupu/old/19e62f8182db4c3e8b2eac19b57bf812.gif" alt="3-氯-4-甲基胺结构式"></p>
<p>结构式</p>
<table class="summary-table table table-striped table-bordered">
<col width="90" />
<tbody>
<tr>
<th scope="row">物竞编号</th>
<td>029q</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">分子式</th>
<td>c7h8cln</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">分子量</th>
<td>141</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">标签</th>
<td>
<p>                        暂无</p>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<ul class="nav nav-tabs">
<li class="active"><a href="#bh">编号系统</a></li>
<li><a href="#wx">物性数据</a></li>
<li><a href="#dl">毒理学数据</a></li>
<li><a href="#st">生态学数据</a></li>
<li><a href="#fz">分子结构数据</a></li>
<li><a href="#js">计算化学数据</a></li>
<li class="dropn pull-right">
                    <a href="" class="dropn-toggle">更多 <span class="caret"></span></a></p>
<ul class="dropn-menu" role="menu">
<li><a href="#xz">性质与稳定性</a></li>
<li><a href="#zc">贮存方法</a></li>
<li><a href="#hc">合成方法</a></li>
<li><a href="#yt">用途</a></li>
</ul>
</li>
</ul>
<h2 id="bh">编号系统</h2>
<p><b>cas号：</b>95-74-9</p>
<p><b>mdl号：</b>mfcd00007773</p>
<p><b>einecs号：</b>202-446-3</p>
<p><b>rtecs号：</b>xu5111000</p>
<p><b>brn号：</b>636511</p>
<p><b>pubchem号：</b>24854163</p>
<h2 id="wx">物性数据</h2>
<p><p>1.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 性状：黄色或棕色液体</p>
<p>2.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 密度（g/ml,20℃）：1.17</p>
<p>3.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 相对蒸汽密度（g/ml,空气=1）：未确定</p>
<p>4.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 熔点（ºc）：26</p>
<p>5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 沸点（ºc,常压）：237-238.5</p>
<p>6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 沸点（ºc,1.60kpa）：113-114</p>
<p>7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 折射率：1.584</p>
<p>8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 闪点（ºc）：100</p>
<p>9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 比旋光度（º）：未确定</p>
<p>10.&nbsp;&nbsp; 自燃点或引燃温度（ºc）：&gt;500</p>
<p>11.&nbsp;&nbsp; 蒸气压（mmhg,ºc）：未确定</p>
<p>12.&nbsp;&nbsp; 饱和蒸气压（kpa, ºc）：未确定</p>
<p>13.&nbsp;&nbsp; 燃烧热（kj/mol）：未确定</p>
<p>14.&nbsp;&nbsp; 临界温度（ºc）：未确定</p>
<p>15.&nbsp;&nbsp; 临界压力（kpa）：未确定</p>
<p>16.&nbsp;&nbsp; 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定</p>
<p>17.&nbsp;&nbsp; 爆炸上限（%,v/v）：未确定</p>
<p>18.&nbsp;&nbsp; 爆炸下限（%,v/v）：未确定</p>
<p>19.&nbsp;&nbsp; 溶解性：溶于乙醇或中，微溶于热水，不溶于冷水。</p>
</p>
<h2 id="dl">毒理学数据</h2>
<p><p>1、&nbsp;&nbsp; 急性毒性：大鼠经口ld50：1500mg/kg；大鼠经腹腔ld50：325mg/kg；大鼠经静脉ld50：48mg/kg；小鼠经口ld50：13mg/kg；鸽子经口ld50：13mg/kg；鹌鹑经口ld50：1mg/kg；野生鸟类经口ld50：2400μg/kg；</p>
<p>2、&nbsp;&nbsp; 致突变性</p>
<p>大鼠经口的dna合成：100 mg/kg；</p>
<p>小鼠经口的突变试验：300mg/kg</p>
<p>大鼠经口的dna抑制：200 mg/kg；</p>
</p>
<h2 id="st">生态学数据</h2>
<p><p>该物质对环境可能有危害，建议不要让其进入环境。</p>
</p>
<h2 id="fz">分子结构数据</h2>
<p><p>1、&nbsp; 摩尔折射率：40.20</p>
<p>2、&nbsp; 摩尔体积（cm<sup>3</sup>/mol）：119.9</p>
<p>3、&nbsp; 等张比容（90.2k）：306.6</p>
<p>4、&nbsp; 表面张力（dyne/cm）：42.7</p>
<p>5、&nbsp; 极化率（10-24cm3）：15.94</p>
</p>
<h2 id="js">计算化学数据</h2>
<p><p>1.疏水参数计算参考值（xlogp）:无</p>
<p>2.氢键供体数量:1</p>
<p>3.氢键受体数量:1</p>
<p>4.可旋转化学键数量:0</p>
<p>5.互变异构体数量:无</p>
<p>6.拓扑分子极性表面积26</p>
<p>7.重原子数量:9</p>
<p>8.表面电荷:0</p>
<p>9.复杂度:94.9</p>
<p>10.同位素原子数量:0</p>
<p>11.确定原子立构中心数量:0</p>
<p>12.不确定原子立构中心数量:0</p>
<p>13.确定化学键立构中心数量:0</p>
<p>14.不确定化学键立构中心数量:0</p>
<p>15.共价键单元数量:1</p>
</p>
<h2 id="xz">性质与稳定性</h2>
<p>
    		避免光照，避免与强氧化剂、酸类、酸酐、酰基氯接触。
    	</p>
<h2 id="zc">贮存方法</h2>
<p>
    		储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、酸酐、酰基氯、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
    	</p>
<h2 id="hc">合成方法</h2>
<p><p>1、由对硝基经氯化、还原而得。1.氯化将硝基加入反应锅中，加热至75℃，投入无水三氯化铁和碘，搅拌10-20min后，于60℃开始通氯，氯化温度保持在55-70℃，当氯化物熔点&gt;58.5℃在20min内不增长为止。赶气，升温到80-90℃，保持1.5-2h，得2-氯-4-硝基，收率98%。2.还原将配制好的硫化钠溶液加入反应锅内，在70-80℃加入上述2-氯-4-硝基，回流4h，温度为110±5℃，胺油纯度&gt;98.5%、熔点&gt;19℃时，蒸馏，得成品，收率90%。如果采用铁粉还原、反应温度100℃左右，反应物用萃取。收率约95%。</p>
<p>2、其制备方法是将熔融的3-氯-4-甲基硝基、溶剂加入高压釜中，然后负压下将定量的催化剂及蒸馏水一起抽入釜内，于一定温度及压力下催化加氢反应，然后将物料抽入储槽，静置分层，物料在蒸馏釜中进行精馏，分别得到溶剂和成品。<br />也可以用硫化钠进行还原，将硫化钠加入反应锅，在70～80℃加入3-氯-4-甲基硝基，回流4h，温度在(110±5)℃，反应结束后分层，经蒸馏得成品。</p>
</p>
<h2 id="yt">用途</h2>
<p>
    		有机合成中间体，用于有机颜料中间体2b酸、农药绿麦隆的生产。
    	</p>
<p>    	扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/1150">https://www.newtopchem.com/archives/1150</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/1103">https://www.newtopchem.com/archives/1103</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/dabco-bl-13-niax-catalyst-a-133-niax-a-133/">https://www.bdmaee.net/dabco-bl-13-niax-catalyst-a-133-niax-a-133/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.morpholine.org/n-3-dimethyl-amino-propyl-n-n-diisopropanolamine/">https://www.morpholine.org/n-3-dimethyl-amino-propyl-n-n-diisopropanolamine/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.morpholine.org/category/morpholine/4-formylmorpholine/">https://www.morpholine.org/category/morpholine/4-formylmorpholine/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/685">https://www.newtopchem.com/archives/685</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/polyurethane-catalyst-smp/">https://www.bdmaee.net/polyurethane-catalyst-smp/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.morpholine.org/catalyst-1028/">https://www.morpholine.org/catalyst-1028/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/44713">https://www.newtopchem.com/archives/44713</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/polyurethane-rigid-foam-catalyst-cas-15875-13-5-catalyst-pc41/">https://www.bdmaee.net/polyurethane-rigid-foam-catalyst-cas-15875-13-5-catalyst-pc41/</a></br></p>
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