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	<title> &#187; 3-氯香豆素</title>
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		<title>3-氯香豆素</title>
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		<comments>https://www.dabco.org/archives/4937#comments</comments>
		<pubDate>Wed, 08 May 2024 05:22:21 +0000</pubDate>
		<dc:creator><![CDATA[聚氨酯催化剂]]></dc:creator>
				<category><![CDATA[产品新闻]]></category>
		<category><![CDATA[3-氯香豆素]]></category>

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		<description><![CDATA[结构式 物竞编号 024p 分子式 c9h5clo2 分子量 180.59 标签 暂无 编号系统 物性数据 毒理学数据 生态学数据 分子结构数据 计算化学数据 更多 性质与稳定性 贮存方法 合成方法 用途 编号系统 cas号：92-45-5 mdl号：mfcd00024073 einecs号：暂无 rtecs号：暂无  ...]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p>    						<img src="http://staticv5.basechem.org/img/tupu/old/1729001ef77a455ebb7f3bfa8ed65fba.gif" alt="3-氯香豆素结构式"></p>
<p>结构式</p>
<table class="summary-table table table-striped table-bordered">
<col width="90" />
<tbody>
<tr>
<th scope="row">物竞编号</th>
<td>024p</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">分子式</th>
<td>c9h5clo2</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">分子量</th>
<td>180.59</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">标签</th>
<td>
<p>                        暂无</p>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
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<li class="active"><a href="#bh">编号系统</a></li>
<li><a href="#wx">物性数据</a></li>
<li><a href="#dl">毒理学数据</a></li>
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                    <a href="" class="dropn-toggle">更多 <span class="caret"></span></a></p>
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<li><a href="#xz">性质与稳定性</a></li>
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<li><a href="#hc">合成方法</a></li>
<li><a href="#yt">用途</a></li>
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</li>
</ul>
<h2 id="bh">编号系统</h2>
<p><b>cas号：</b>92-45-5</p>
<p><b>mdl号：</b>mfcd00024073</p>
<p><b>einecs号：</b>暂无</p>
<p><b>rtecs号：</b>暂无</p>
<p><b>brn号：</b>暂无</p>
<p><b>pubchem号：</b>24880999</p>
<h2 id="wx">物性数据</h2>
<p>
    		暂无
    	</p>
<h2 id="dl">毒理学数据</h2>
<p>
    		暂无
    	</p>
<h2 id="st">生态学数据</h2>
<p>
    		暂无
    	</p>
<h2 id="fz">分子结构数据</h2>
<p><p>1、&nbsp; 摩尔折射率：44.96</p>
<p>2、&nbsp; 摩尔体积（cm<sup>3</sup>/mol）：128.3</p>
<p>3、&nbsp; 等张比容（90.2k）：340.8</p>
<p>4、&nbsp; 表面张力（dyne/cm）：49.7</p>
<p>5、&nbsp; 极化率（10-24cm3）：17.82</p>
</p>
<h2 id="js">计算化学数据</h2>
<p><p>1.疏水参数计算参考值（xlogp）:2.7</p>
<p>2.氢键供体数量:0</p>
<p>3.氢键受体数量:2</p>
<p>4.可旋转化学键数量:0</p>
<p>5.互变异构体数量:无</p>
<p>6.拓扑分子极性表面积26.3</p>
<p>7.重原子数量:12</p>
<p>8.表面电荷:0</p>
<p>9.复杂度:235</p>
<p>10.同位素原子数量:0</p>
<p>11.确定原子立构中心数量:0</p>
<p>12.不确定原子立构中心数量:0</p>
<p>13.确定化学键立构中心数量:0</p>
<p>14.不确定化学键立构中心数量:0</p>
<p>15.共价键单元数量:1</p>
</p>
<h2 id="xz">性质与稳定性</h2>
<p>
    		暂无
    	</p>
<h2 id="zc">贮存方法</h2>
<p>
    		暂无
    	</p>
<h2 id="hc">合成方法</h2>
<p>
    		暂无
    	</p>
<h2 id="yt">用途</h2>
<p>
    		暂无
    	</p>
<p>    	扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2021/05/1-3.jpg">https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2021/05/1-3.jpg</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/40426">https://www.newtopchem.com/archives/40426</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/potassium-acetate-cas-127-08-2-potassium/">https://www.bdmaee.net/potassium-acetate-cas-127-08-2-potassium/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/2-2-dimethylamino-ethoxy-ethanol/">https://www.bdmaee.net/2-2-dimethylamino-ethoxy-ethanol/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/44652">https://www.newtopchem.com/archives/44652</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/tertiary-amine-composite-catalyst/">https://www.bdmaee.net/tertiary-amine-composite-catalyst/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/polyurethane-thermal-delay-catalyst-nt-cate-129-heat-sensitive-metal-catalyst-1.pdf">https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/polyurethane-thermal-delay-catalyst-nt-cate-129-heat-sensitive-metal-catalyst-1.pdf</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/niax-a-440-delayed-tertiary-amine-catalyst-/">https://www.bdmaee.net/niax-a-440-delayed-tertiary-amine-catalyst-/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/category/products/page/155">https://www.newtopchem.com/archives/category/products/page/155</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/40542">https://www.newtopchem.com/archives/40542</a></br></p>
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