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	<title> &#187; 2-环氧苯乙烷</title>
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	<item>
		<title>1,2-环氧乙烷</title>
		<link>https://www.dabco.org/archives/5062</link>
		<comments>https://www.dabco.org/archives/5062#comments</comments>
		<pubDate>Fri, 14 Jun 2024 05:55:04 +0000</pubDate>
		<dc:creator><![CDATA[聚氨酯催化剂]]></dc:creator>
				<category><![CDATA[产品新闻]]></category>
		<category><![CDATA[1]]></category>
		<category><![CDATA[2-环氧苯乙烷]]></category>

		<guid isPermaLink="false">https://www.dabco.org/archives/5062</guid>
		<description><![CDATA[结构式 物竞编号 02ad 分子式 c8h8o 分子量 120.15 标签 环氧乙烷, 乙烯环氧化物, α,β-环氧乙烯, styrene-7,8-oxide, phenyloxirane, α,β-epoxystyrene, 1,2-epoxystyrene, 环氧树脂稀释剂, 醚和缩醛类溶剂 编号系统 物性数据 毒 ...]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p>    						<img src="http://staticv5.basechem.org/img/tupu/old/705f301f2e31410dbd5331297551f968.gif" alt="1,2-环氧乙烷结构式"></p>
<p>结构式</p>
<table class="summary-table table table-striped table-bordered">
<col width="90" />
<tbody>
<tr>
<th scope="row">物竞编号</th>
<td>02ad</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">分子式</th>
<td>c8h8o</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">分子量</th>
<td>120.15</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">标签</th>
<td>
<p>                        环氧乙烷,</p>
<p>                        乙烯环氧化物,</p>
<p>                        α,β-环氧乙烯,</p>
<p>                        styrene-7,8-oxide,</p>
<p>                        phenyloxirane,</p>
<p>                        α,β-epoxystyrene,</p>
<p>                        1,2-epoxystyrene,</p>
<p>                        环氧树脂稀释剂,</p>
<p>                        醚和缩醛类溶剂</p>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<ul class="nav nav-tabs">
<li class="active"><a href="#bh">编号系统</a></li>
<li><a href="#wx">物性数据</a></li>
<li><a href="#dl">毒理学数据</a></li>
<li><a href="#st">生态学数据</a></li>
<li><a href="#fz">分子结构数据</a></li>
<li><a href="#js">计算化学数据</a></li>
<li class="dropn pull-right">
                    <a href="" class="dropn-toggle">更多 <span class="caret"></span></a></p>
<ul class="dropn-menu" role="menu">
<li><a href="#xz">性质与稳定性</a></li>
<li><a href="#zc">贮存方法</a></li>
<li><a href="#hc">合成方法</a></li>
<li><a href="#yt">用途</a></li>
</ul>
</li>
</ul>
<h2 id="bh">编号系统</h2>
<p><b>cas号：</b>96-09-3</p>
<p><b>mdl号：</b>mfcd00005121</p>
<p><b>einecs号：</b>202-476-7</p>
<p><b>rtecs号：</b>cz9625000</p>
<p><b>brn号：</b>108582</p>
<p><b>pubchem号：</b>24899628</p>
<h2 id="wx">物性数据</h2>
<p>
<p>1.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 性状：无色至淡黄色液体，有芳香味。</p>
<p>2.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 相对密度（g/ml,25/4℃）：1.0469</p>
<p>3.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 相对蒸汽密度（g/ml,空气=1）：4.14</p>
<p>4.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 熔点（ºc）：-37</p>
<p>5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 沸点（ºc,101.3kpa）：194&nbsp;</p>
<p>6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 沸点（ºc,3.33kpa）：91</p>
<p>7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 折射率（20ºc）：1.535</p>
<p>8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 闪点（ºc）：79</p>
<p>9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 比旋光度（º）：未确定</p>
<p>10.&nbsp;&nbsp; 自燃点或引燃温度（ºc）：497.8</p>
<p>11.&nbsp;&nbsp; 蒸气压（mmhg,20ºc）：&lt;1</p>
<p>12.&nbsp;&nbsp; 饱和蒸气压（kpa, 20ºc）：0.048</p>
<p>13.&nbsp;&nbsp; 燃烧热（kj/mol）：未确定</p>
<p>14.&nbsp;&nbsp; 临界温度（ºc）：未确定</p>
<p>15.&nbsp;&nbsp; 临界压力（kpa）：未确定</p>
<p>16.&nbsp;&nbsp; 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定</p>
<p>17.&nbsp;&nbsp; 爆炸上限（%,v/v）：22.0</p>
<p>18.&nbsp;&nbsp; 爆炸下限（%,v/v）：1.1</p>
<p>19.&nbsp;&nbsp; 溶解性：不溶于水，可混溶于甲醇、醚、四氯化碳、、丙酮、氯仿。</p>
</p>
<h2 id="dl">毒理学数据</h2>
<p>
<p>1、急性毒性：大鼠经口ld50：2000mg/kg；兔经皮ld50：2830mg/kg</p>
<p>2、可通过吸入、经皮肤和食入吸收到体内。该物质刺激眼睛、皮肤、产生头晕、倦睡、神志不清、呕吐，引起皮肤过敏。在长期或反复接触作用下该物质可能是人体致癌物。</p>
</p>
<h2 id="st">生态学数据</h2>
<p>
<p>该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。</p>
</p>
<h2 id="fz">分子结构数据</h2>
<p>
<p>1、&nbsp;&nbsp; 摩尔折射率：35.27</p>
<p>2、&nbsp;&nbsp; 摩尔体积（cm<sup>3</sup>/mol）：108.4</p>
<p>3、&nbsp;&nbsp; 等张比容（90.2k）：278.0</p>
<p>4、&nbsp;&nbsp; 表面张力（dyne/cm）：43.2</p>
<p>5、&nbsp;&nbsp; 介电常数：</p>
<p>6、&nbsp;&nbsp; 偶极距（10<sup>-24</sup>cm<sup>3</sup>）：</p>
<p>7、&nbsp;&nbsp; 极化率：13.98</p>
</p>
<h2 id="js">计算化学数据</h2>
<p>
<p>1、&nbsp;&nbsp; 疏水参数计算参考值（xlogp）：1.6</p>
<p>2、&nbsp;&nbsp; 氢键供体数量：0</p>
<p>3、&nbsp;&nbsp; 氢键受体数量：1</p>
<p>4、&nbsp;&nbsp; 可旋转化学键数量：1</p>
<p>5、&nbsp;&nbsp; 互变异构体数量：</p>
<p>6、&nbsp;&nbsp; 拓扑分子极性表面积（tpsa）：12.5</p>
<p>7、&nbsp;&nbsp; 重原子数量：9</p>
<p>8、&nbsp;&nbsp; 表面电荷：0</p>
<p>9、&nbsp;&nbsp; 复杂度：94.7</p>
<p>10、同位素原子数量：0</p>
<p>11、确定原子立构中心数量：0</p>
<p>12、不确定原子立构中心数量：1</p>
<p>13、确定化学键立构中心数量：0</p>
<p>14、不确定化学键立构中心数量：0</p>
<p>15、共价键单元数量：1</p>
</p>
<h2 id="xz">性质与稳定性</h2>
<p>
<p>1.避免与氧化剂、酸类、碱接触。可燃，与空气能形成爆炸性混合物。</p>
<p>2.化学性质：在酸、碱或某些金属盐作用下，加热到200℃时，该物质可能发生聚合。</p>
<p><span style="font-family:arial">3.其毒性及防护参见环氧乙烷。</span></p>
<p>4. 存在于烟叶、烟气中。</p>
</p>
<h2 id="zc">贮存方法</h2>
<p>
<p>储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封，严禁与空气接触。应与氧化剂、酸类、碱类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。</p>
<p><span style="font-family:arial">贮存于阴凉、干燥、通风的库房内，远离火种、热源，防潮、防晒，密封贮存。按一般化学品规定贮运。</span></p>
<p><span style="font-family:arial">采用２００ｋｇ镀锌铁桶装<br /></span></p>
</p>
<h2 id="hc">合成方法</h2>
<p>
<p>1.将42g过氧甲酸、30g乙烯和400ml氯仿混匀，在0℃保持24h。取样检查，应有略过量的过氧甲酸存在。用过量的10%氢氧化钠溶液洗涤反应产物除去甲酸。然后水洗除碱，经无水钠干燥，蒸馏收集188-192℃馏分，得氧化乙烯24-26g。</p>
<p>2.由乙烯、溴化钠、、液体烧碱经卤醇化反应、皂化反应、精馏而得环氧乙烷。 </p>
<p><img src="http://images.basechem.org/internal/day_100916/201009161000587634.gif" alt="" /></p>
</p>
<h2 id="yt">用途</h2>
<p>
    		用于医药、香料中间体。用作代乙二醇及其衍生物生产的中间体，也用作环氧树脂工业的稀释剂。
    	</p>
<p>    	扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/19.jpg">https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/19.jpg</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2019/10/1-9.jpg">https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2019/10/1-9.jpg</a></br>扩展阅读<a href="https://www.morpholine.org/tertiary-amine-catalyst-dabco-pt303-catalyst-dabco-pt303/">https://www.morpholine.org/tertiary-amine-catalyst-dabco-pt303-catalyst-dabco-pt303/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/dabco-nmm-catalyst-cas109-02-4--germany/">https://www.bdmaee.net/dabco-nmm-catalyst-cas109-02-4&#8211;germany/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/dabco-mp608-dabco-mp608-catalyst-delayed-equilibrium-catalyst/">https://www.bdmaee.net/dabco-mp608-dabco-mp608-catalyst-delayed-equilibrium-catalyst/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.cyclohexylamine.net/rigid-foam-catalyst-semi-rigid-foam-catalyst/">https://www.cyclohexylamine.net/rigid-foam-catalyst-semi-rigid-foam-catalyst/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.morpholine.org/n-methylmorpholine/">https://www.morpholine.org/n-methylmorpholine/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/tributyltin-chloride-cas1461-22-9-tri-n-butyltin-chloride/">https://www.bdmaee.net/tributyltin-chloride-cas1461-22-9-tri-n-butyltin-chloride/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/206">https://www.newtopchem.com/archives/206</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/efficient-trimerization-catalyst-for-aliphatic-and-alicyclic-isocyanates.pdf">https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/efficient-trimerization-catalyst-for-aliphatic-and-alicyclic-isocyanates.pdf</a></br></p>
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		</item>
		<item>
		<title>1,2-环氧乙烷</title>
		<link>https://www.dabco.org/archives/5058</link>
		<comments>https://www.dabco.org/archives/5058#comments</comments>
		<pubDate>Tue, 11 Jun 2024 04:08:48 +0000</pubDate>
		<dc:creator><![CDATA[聚氨酯催化剂]]></dc:creator>
				<category><![CDATA[产品新闻]]></category>
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		<category><![CDATA[2-环氧苯乙烷]]></category>

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		<description><![CDATA[结构式 物竞编号 02ad 分子式 c8h8o 分子量 120.15 标签 环氧乙烷, 乙烯环氧化物, α,β-环氧乙烯, styrene-7,8-oxide, phenyloxirane, α,β-epoxystyrene, 1,2-epoxystyrene, 环氧树脂稀释剂, 醚和缩醛类溶剂 编号系统 物性数据 毒 ...]]></description>
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<p>结构式</p>
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<tbody>
<tr>
<th scope="row">物竞编号</th>
<td>02ad</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">分子式</th>
<td>c8h8o</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">分子量</th>
<td>120.15</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">标签</th>
<td>
<p>                        环氧乙烷,</p>
<p>                        乙烯环氧化物,</p>
<p>                        α,β-环氧乙烯,</p>
<p>                        styrene-7,8-oxide,</p>
<p>                        phenyloxirane,</p>
<p>                        α,β-epoxystyrene,</p>
<p>                        1,2-epoxystyrene,</p>
<p>                        环氧树脂稀释剂,</p>
<p>                        醚和缩醛类溶剂</p>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<ul class="nav nav-tabs">
<li class="active"><a href="#bh">编号系统</a></li>
<li><a href="#wx">物性数据</a></li>
<li><a href="#dl">毒理学数据</a></li>
<li><a href="#st">生态学数据</a></li>
<li><a href="#fz">分子结构数据</a></li>
<li><a href="#js">计算化学数据</a></li>
<li class="dropn pull-right">
                    <a href="" class="dropn-toggle">更多 <span class="caret"></span></a></p>
<ul class="dropn-menu" role="menu">
<li><a href="#xz">性质与稳定性</a></li>
<li><a href="#zc">贮存方法</a></li>
<li><a href="#hc">合成方法</a></li>
<li><a href="#yt">用途</a></li>
</ul>
</li>
</ul>
<h2 id="bh">编号系统</h2>
<p><b>cas号：</b>96-09-3</p>
<p><b>mdl号：</b>mfcd00005121</p>
<p><b>einecs号：</b>202-476-7</p>
<p><b>rtecs号：</b>cz9625000</p>
<p><b>brn号：</b>108582</p>
<p><b>pubchem号：</b>24899628</p>
<h2 id="wx">物性数据</h2>
<p><p>1.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 性状：无色至淡黄色液体，有芳香味。</p>
<p>2.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 相对密度（g/ml,25/4℃）：1.0469</p>
<p>3.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 相对蒸汽密度（g/ml,空气=1）：4.14</p>
<p>4.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 熔点（ºc）：-37</p>
<p>5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 沸点（ºc,101.3kpa）：194&nbsp;</p>
<p>6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 沸点（ºc,3.33kpa）：91</p>
<p>7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 折射率（20ºc）：1.535</p>
<p>8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 闪点（ºc）：79</p>
<p>9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 比旋光度（º）：未确定</p>
<p>10.&nbsp;&nbsp; 自燃点或引燃温度（ºc）：497.8</p>
<p>11.&nbsp;&nbsp; 蒸气压（mmhg,20ºc）：&lt;1</p>
<p>12.&nbsp;&nbsp; 饱和蒸气压（kpa, 20ºc）：0.048</p>
<p>13.&nbsp;&nbsp; 燃烧热（kj/mol）：未确定</p>
<p>14.&nbsp;&nbsp; 临界温度（ºc）：未确定</p>
<p>15.&nbsp;&nbsp; 临界压力（kpa）：未确定</p>
<p>16.&nbsp;&nbsp; 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定</p>
<p>17.&nbsp;&nbsp; 爆炸上限（%,v/v）：22.0</p>
<p>18.&nbsp;&nbsp; 爆炸下限（%,v/v）：1.1</p>
<p>19.&nbsp;&nbsp; 溶解性：不溶于水，可混溶于甲醇、醚、四氯化碳、、丙酮、氯仿。</p>
</p>
<h2 id="dl">毒理学数据</h2>
<p><p>1、急性毒性：大鼠经口ld50：2000mg/kg；兔经皮ld50：2830mg/kg</p>
<p>2、可通过吸入、经皮肤和食入吸收到体内。该物质刺激眼睛、皮肤、产生头晕、倦睡、神志不清、呕吐，引起皮肤过敏。在长期或反复接触作用下该物质可能是人体致癌物。</p>
</p>
<h2 id="st">生态学数据</h2>
<p><p>该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。</p>
</p>
<h2 id="fz">分子结构数据</h2>
<p><p>1、&nbsp;&nbsp; 摩尔折射率：35.27</p>
<p>2、&nbsp;&nbsp; 摩尔体积（cm<sup>3</sup>/mol）：108.4</p>
<p>3、&nbsp;&nbsp; 等张比容（90.2k）：278.0</p>
<p>4、&nbsp;&nbsp; 表面张力（dyne/cm）：43.2</p>
<p>5、&nbsp;&nbsp; 介电常数：</p>
<p>6、&nbsp;&nbsp; 偶极距（10<sup>-24</sup>cm<sup>3</sup>）：</p>
<p>7、&nbsp;&nbsp; 极化率：13.98</p>
</p>
<h2 id="js">计算化学数据</h2>
<p><p>1、&nbsp;&nbsp; 疏水参数计算参考值（xlogp）：1.6</p>
<p>2、&nbsp;&nbsp; 氢键供体数量：0</p>
<p>3、&nbsp;&nbsp; 氢键受体数量：1</p>
<p>4、&nbsp;&nbsp; 可旋转化学键数量：1</p>
<p>5、&nbsp;&nbsp; 互变异构体数量：</p>
<p>6、&nbsp;&nbsp; 拓扑分子极性表面积（tpsa）：12.5</p>
<p>7、&nbsp;&nbsp; 重原子数量：9</p>
<p>8、&nbsp;&nbsp; 表面电荷：0</p>
<p>9、&nbsp;&nbsp; 复杂度：94.7</p>
<p>10、同位素原子数量：0</p>
<p>11、确定原子立构中心数量：0</p>
<p>12、不确定原子立构中心数量：1</p>
<p>13、确定化学键立构中心数量：0</p>
<p>14、不确定化学键立构中心数量：0</p>
<p>15、共价键单元数量：1</p>
</p>
<h2 id="xz">性质与稳定性</h2>
<p><p>1.避免与氧化剂、酸类、碱接触。可燃，与空气能形成爆炸性混合物。</p>
<p>2.化学性质：在酸、碱或某些金属盐作用下，加热到200℃时，该物质可能发生聚合。</p>
<p><span style="font-family:arial">3.其毒性及防护参见环氧乙烷。</span></p>
<p>4. 存在于烟叶、烟气中。</p>
</p>
<h2 id="zc">贮存方法</h2>
<p><p>储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封，严禁与空气接触。应与氧化剂、酸类、碱类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。</p>
<p><span style="font-family:arial">贮存于阴凉、干燥、通风的库房内，远离火种、热源，防潮、防晒，密封贮存。按一般化学品规定贮运。</span></p>
<p><span style="font-family:arial">采用２００ｋｇ镀锌铁桶装<br /></span></p>
</p>
<h2 id="hc">合成方法</h2>
<p><p>1.将42g过氧甲酸、30g乙烯和400ml氯仿混匀，在0℃保持24h。取样检查，应有略过量的过氧甲酸存在。用过量的10%氢氧化钠溶液洗涤反应产物除去甲酸。然后水洗除碱，经无水钠干燥，蒸馏收集188-192℃馏分，得氧化乙烯24-26g。</p>
<p>2.由乙烯、溴化钠、、液体烧碱经卤醇化反应、皂化反应、精馏而得环氧乙烷。 </p>
<p><img src="http://images.basechem.org/internal/day_100916/201009161000587634.gif" alt="" /></p>
</p>
<h2 id="yt">用途</h2>
<p>
    		用于医药、香料中间体。用作代乙二醇及其衍生物生产的中间体，也用作环氧树脂工业的稀释剂。
    	</p>
<p>    	扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/19.jpg">https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/19.jpg</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2019/10/1-9.jpg">https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2019/10/1-9.jpg</a></br>扩展阅读<a href="https://www.morpholine.org/tertiary-amine-catalyst-dabco-pt303-catalyst-dabco-pt303/">https://www.morpholine.org/tertiary-amine-catalyst-dabco-pt303-catalyst-dabco-pt303/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/dabco-nmm-catalyst-cas109-02-4--germany/">https://www.bdmaee.net/dabco-nmm-catalyst-cas109-02-4&#8211;germany/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/dabco-mp608-dabco-mp608-catalyst-delayed-equilibrium-catalyst/">https://www.bdmaee.net/dabco-mp608-dabco-mp608-catalyst-delayed-equilibrium-catalyst/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.cyclohexylamine.net/rigid-foam-catalyst-semi-rigid-foam-catalyst/">https://www.cyclohexylamine.net/rigid-foam-catalyst-semi-rigid-foam-catalyst/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.morpholine.org/n-methylmorpholine/">https://www.morpholine.org/n-methylmorpholine/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/tributyltin-chloride-cas1461-22-9-tri-n-butyltin-chloride/">https://www.bdmaee.net/tributyltin-chloride-cas1461-22-9-tri-n-butyltin-chloride/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/206">https://www.newtopchem.com/archives/206</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/efficient-trimerization-catalyst-for-aliphatic-and-alicyclic-isocyanates.pdf">https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/efficient-trimerization-catalyst-for-aliphatic-and-alicyclic-isocyanates.pdf</a></br></p>
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