2-氯酚

聚氨酯催化剂 — Fri, 17 May 2024 09:07:54 +0000

结构式

物竞编号	029e
分子式	c6h5ocl
分子量	129
标签	邻氯酚, 1-羟基-2-氯, 1-hydroxy-2-chlerobenzene, 液晶材料中间体

编号系统

cas号：95-57-8

mdl号：mfcd00002159

einecs号：202-433-2

rtecs号：sk2625000

brn号：1905114

pubchem号：24851179

物性数据

1.性状：无色至黄棕色液体，有不愉快的气味。^[1]

2.熔点（℃）：9.3^[2]

3.沸点（℃）：174~175^[3]

4.相对密度（水=1）：1.26^[4]

5.相对蒸气密度（空气=1）：4.4^[5]

6.饱和蒸气压（kpa）：0.13（12.1℃）^[6]

7.临界压力（mpa）：5.3^[7]

8.辛醇/水分配系数：2.15~2.19^[8]

9.闪点（℃）：63.9^[9]

10.爆炸上限（%）：8.8^[10]

11.爆炸下限（%）：1.7^[11]

12.溶解性：易溶于水，溶于乙醇、、氢氧化钠水溶液。^[12]

13.相对密度（20℃，4℃）：1.2634

14.相对密度（25℃，4℃）：1.2577

15.常温折射率（n²⁰）：1.5602^d

16.液相标准热熔(j·mol^-1·k^-1)：198.5

毒理学数据

1、急性毒性：大鼠经口ld50：670mg/kg

2、对人的皮肤和眼睛有刺激性，其尘埃对人的呼吸系统也有刺激性。属较低毒性物质。

3、有强刺激性，易经皮肤吸收。

4.急性毒性^[13]

ld50：670mg/kg（大鼠经口）

5.刺激性 暂无资料

6.致突变性^[14] 性染色体缺失和不分离，仓鼠肺脏800μmol/l。

7.其他^[15] 大鼠经口低中毒剂量（tdlo）：4550mg/kg（交配前70d/孕1~21d），影响每窝胎数，致死产。

生态学数据

1.该物质对环境有危害，对水体和土壤可造成污染，特别对软体动物、鱼和哺乳动物会造成严重危害。对水生物有毒，可对水环境引起不利的结果。

2.生态毒性^[16]

lc50：12.37mg/l（96h）（金鱼，静态）；

11.63mg/l（96h）（黑头呆鱼，静态）；

6.59mg/l（96h）（蓝鳃太阳鱼，静态）；

16.7mg/l（48h）（青鳉）；

2.58mg/l（96h）（水蚤）

ic50：96mg/l（72h）（藻类）

3.生物降解性 暂无资料

4.非生物降解性^[17] 空气中，当羟基自由基浓度为5.00×10⁵个/cm³时，降解半衰期为1.6d（理论）。

5.生物富集性^[18] bcf：214（蓝鳃太阳鱼，接触时间28天）；14~24（鲤鱼，接触浓度40ppb，接触时间6周）；16~29（鲤鱼，接触浓度4ppb，接触时间6周）

分子结构数据

1、摩尔折射率：33.02

2、摩尔体积（cm³/mol）：99.8

3、等张比容（90.2k）：258.1

4、表面张力（dyne/cm）：44.7

5、极化率（10-24cm3）：13.09

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（xlogp）:无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:3

6.拓扑分子极性表面积20.2

7.重原子数量:8

8.表面电荷:0

9.复杂度:74.9

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.稳定性^[19] 稳定

2.禁配物^[20] 酰基氯、强氧化剂、酸酐、强酸

3.避免接触的条件^[21] 受热

4.聚合危害^[22] 不聚合

5.分解产物^[23] 氯化氢

贮存方法

储存注意事项^[24] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

1、（1）由酚钠经氯化、酸化而得。搅拌酚钠、水及冰的混合物，于20℃以下慢慢加次氯酸钠溶液，控制温度在20℃以下，室温放置过夜，搅拌下加浓盐酸酸化至ph为2，水洗一次，再用5%碳酸钠溶液洗至洗液ph为4-5，冷却后，分出油层，进行常压分馏，再经减压蒸馏而得成品。（2）由酚用氯气氯化。在搅拌下将熔融的酚加入中，在26±2℃通入氯气，至氯化液相对密度达0.954（23-25℃）为止。排除氯化氢后将蒸出回收，蒸至125℃（21.3kpa），冷却至60℃，减压分馏，收集75℃（2.67-3.33kpa）馏分即得邻氯酚。氯化反应同时也生成对氯酚及2,4-二氯酚，在减压分馏时作为高沸物收集，经分离可作为副产物。邻氯酚（95%以上）收率近50%，对氯酚（95%以上）收率约为25.5%。

2、邻氯酚是生产对氯酚的联产品，用酚氯化得到的是邻位和对位的氯代酚，经分离可以得到对氯酚和邻氯酚。

用途

1.用于合成农药（如害扑威）。

2.用于有机合成。^[25]

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