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	<title> &#187; 2-丙基环己酮</title>
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	<item>
		<title>2-丙基环己酮</title>
		<link>https://www.dabco.org/archives/4905</link>
		<comments>https://www.dabco.org/archives/4905#comments</comments>
		<pubDate>Tue, 30 Apr 2024 09:37:12 +0000</pubDate>
		<dc:creator><![CDATA[聚氨酯催化剂]]></dc:creator>
				<category><![CDATA[产品新闻]]></category>
		<category><![CDATA[2-丙基环己酮]]></category>

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		<description><![CDATA[结构式 物竞编号 027y 分子式 c9h16o 分子量 140.22 标签 暂无 编号系统 物性数据 毒理学数据 生态学数据 分子结构数据 计算化学数据 更多 性质与稳定性 贮存方法 合成方法 用途 编号系统 cas号：94-65-5 mdl号：暂无 einecs号：暂无 rtecs号：暂无 brn号：暂无 pubc ...]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p>    						<img src="http://staticv5.basechem.org/img/tupu/old/22b0b4e52ac144178418bb93e693c655.gif" alt="2-丙基环己酮结构式"></p>
<p>结构式</p>
<table class="summary-table table table-striped table-bordered">
<col width="90" />
<tbody>
<tr>
<th scope="row">物竞编号</th>
<td>027y</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">分子式</th>
<td>c9h16o</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">分子量</th>
<td>140.22</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">标签</th>
<td>
<p>                        暂无</p>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<ul class="nav nav-tabs">
<li class="active"><a href="#bh">编号系统</a></li>
<li><a href="#wx">物性数据</a></li>
<li><a href="#dl">毒理学数据</a></li>
<li><a href="#st">生态学数据</a></li>
<li><a href="#fz">分子结构数据</a></li>
<li><a href="#js">计算化学数据</a></li>
<li class="dropn pull-right">
                    <a href="" class="dropn-toggle">更多 <span class="caret"></span></a></p>
<ul class="dropn-menu" role="menu">
<li><a href="#xz">性质与稳定性</a></li>
<li><a href="#zc">贮存方法</a></li>
<li><a href="#hc">合成方法</a></li>
<li><a href="#yt">用途</a></li>
</ul>
</li>
</ul>
<h2 id="bh">编号系统</h2>
<p><b>cas号：</b>94-65-5</p>
<p><b>mdl号：</b>暂无</p>
<p><b>einecs号：</b>暂无</p>
<p><b>rtecs号：</b>暂无</p>
<p><b>brn号：</b>暂无</p>
<p><b>pubchem号：</b>暂无</p>
<h2 id="wx">物性数据</h2>
<p><p>1.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 性状：未确定</p>
<p>2.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 密度（g/ml,20℃）：0.91</p>
<p>3.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 相对蒸汽密度（g/ml,空气=1）：未确定</p>
<p>4.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 熔点（ºc）：未确定</p>
<p>5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 沸点（ºc,常压）：198</p>
<p>6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 沸点（ºc,10mmhg）：未确定</p>
<p>7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 折射率：未确定</p>
<p>8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 闪点（ºc）：未确定</p>
<p>9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 比旋光度（º）：未确定</p>
<p>10.&nbsp;&nbsp; 自燃点或引燃温度（ºc）：未确定</p>
<p>11.&nbsp;&nbsp; 蒸气压（mmhg,85ºc）：未确定</p>
<p>12.&nbsp;&nbsp; 饱和蒸气压（kpa, ºc）：未确定</p>
<p>13.&nbsp;&nbsp; 燃烧热（kj/mol）：未确定</p>
<p>14.&nbsp;&nbsp; 临界温度（ºc）：未确定</p>
<p>15.&nbsp;&nbsp; 临界压力（kpa）：未确定</p>
<p>16.&nbsp;&nbsp; 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定</p>
<p>17.&nbsp;&nbsp; 爆炸上限（%,v/v）：未确定</p>
<p>18.&nbsp;&nbsp; 爆炸下限（%,v/v）：未确定</p>
<p>19.&nbsp;&nbsp; 溶解性：未确定</p>
</p>
<h2 id="dl">毒理学数据</h2>
<p>
    		暂无
    	</p>
<h2 id="st">生态学数据</h2>
<p>
    		暂无
    	</p>
<h2 id="fz">分子结构数据</h2>
<p><p>1、&nbsp; 摩尔折射率：41.76</p>
<p>2、&nbsp; 摩尔体积（cm<sup>3</sup>/mol）：157.0</p>
<p>3、&nbsp; 等张比容（90.2k）：364.0</p>
<p>4、&nbsp; 表面张力（dyne/cm）：28.8</p>
<p>5、&nbsp; 极化率（10-24cm3）：16.55</p>
</p>
<h2 id="js">计算化学数据</h2>
<p><p>1.疏水参数计算参考值（xlogp）:2.4</p>
<p>2.氢键供体数量:0</p>
<p>3.氢键受体数量:1</p>
<p>4.可旋转化学键数量:2</p>
<p>5.互变异构体数量:3</p>
<p>6.拓扑分子极性表面积17.1</p>
<p>7.重原子数量:10</p>
<p>8.表面电荷:0</p>
<p>9.复杂度:118</p>
<p>10.同位素原子数量:0</p>
<p>11.确定原子立构中心数量:0</p>
<p>12.不确定原子立构中心数量:1</p>
<p>13.确定化学键立构中心数量:0</p>
<p>14.不确定化学键立构中心数量:0</p>
<p>15.共价键单元数量:1</p>
</p>
<h2 id="xz">性质与稳定性</h2>
<p>
    		暂无
    	</p>
<h2 id="zc">贮存方法</h2>
<p>
    		暂无
    	</p>
<h2 id="hc">合成方法</h2>
<p>
    		暂无
    	</p>
<h2 id="yt">用途</h2>
<p>
    		暂无
    	</p>
<p>    	扩展阅读<a href="https://www.cyclohexylamine.net/catalyst-dabco-8154-acid-blocked-tertiary-amine-catalyst/">https://www.cyclohexylamine.net/catalyst-dabco-8154-acid-blocked-tertiary-amine-catalyst/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/-pt303-tertiary-amine-catalyst--pt303-catalyst--pt303.pdf">https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/-pt303-tertiary-amine-catalyst&#8211;pt303-catalyst&#8211;pt303.pdf</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/niax-catalyst-a-400/">https://www.bdmaee.net/niax-catalyst-a-400/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/niax-a-440-delayed-tertiary-amine-catalyst-/">https://www.bdmaee.net/niax-a-440-delayed-tertiary-amine-catalyst-/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/dabco-bl-13-niax-catalyst-a-133-niax-a-133/">https://www.bdmaee.net/dabco-bl-13-niax-catalyst-a-133-niax-a-133/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/44962">https://www.newtopchem.com/archives/44962</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/1053">https://www.newtopchem.com/archives/1053</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/dmea/">https://www.bdmaee.net/dmea/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/low-density-sponge-catalyst-smp/">https://www.bdmaee.net/low-density-sponge-catalyst-smp/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/dabco-33-s-catalyst-cas280-57-9--germany/">https://www.bdmaee.net/dabco-33-s-catalyst-cas280-57-9&#8211;germany/</a></br></p>
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