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	<title> &#187; 1-氯蒽醌</title>
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	<item>
		<title>1-氯蒽醌</title>
		<link>https://www.dabco.org/archives/4890</link>
		<comments>https://www.dabco.org/archives/4890#comments</comments>
		<pubDate>Sun, 28 Apr 2024 09:59:17 +0000</pubDate>
		<dc:creator><![CDATA[聚氨酯催化剂]]></dc:creator>
				<category><![CDATA[产品新闻]]></category>
		<category><![CDATA[1-氯蒽醌]]></category>

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		<description><![CDATA[结构式 物竞编号 01sx 分子式 c14h7clo2 分子量 242.66 标签 1-氯蒽醌, α-氯代蒽醌, α-氯蒽醌, 芳香族醛、酮及其衍生物 编号系统 物性数据 毒理学数据 生态学数据 分子结构数据 计算化学数据 更多 性质与稳定性 贮存方法 合成方法 用途 编号系统 cas号：82-44-0 mdl号：mf ...]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p>    						<img src="http://staticv5.basechem.org/img/tupu/old/4e96c7376013456d90f55cea468613e6.gif" alt="1-氯蒽醌结构式"></p>
<p>结构式</p>
<table class="summary-table table table-striped table-bordered">
<col width="90" />
<tbody>
<tr>
<th scope="row">物竞编号</th>
<td>01sx</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">分子式</th>
<td>c14h7clo2</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">分子量</th>
<td>242.66</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">标签</th>
<td>
<p>                        1-氯蒽醌,</p>
<p>                        α-氯代蒽醌,</p>
<p>                        α-氯蒽醌,</p>
<p>                        芳香族醛、酮及其衍生物</p>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<ul class="nav nav-tabs">
<li class="active"><a href="#bh">编号系统</a></li>
<li><a href="#wx">物性数据</a></li>
<li><a href="#dl">毒理学数据</a></li>
<li><a href="#st">生态学数据</a></li>
<li><a href="#fz">分子结构数据</a></li>
<li><a href="#js">计算化学数据</a></li>
<li class="dropn pull-right">
                    <a href="" class="dropn-toggle">更多 <span class="caret"></span></a></p>
<ul class="dropn-menu" role="menu">
<li><a href="#xz">性质与稳定性</a></li>
<li><a href="#zc">贮存方法</a></li>
<li><a href="#hc">合成方法</a></li>
<li><a href="#yt">用途</a></li>
</ul>
</li>
</ul>
<h2 id="bh">编号系统</h2>
<p><b>cas号：</b>82-44-0</p>
<p><b>mdl号：</b>mfcd00001189</p>
<p><b>einecs号：</b>201-421-4</p>
<p><b>rtecs号：</b>cb6150000</p>
<p><b>brn号：</b>1912752</p>
<p><b>pubchem号：</b>24892317</p>
<h2 id="wx">物性数据</h2>
<p><p>1.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 性状：黄色针状结晶，工业品为浅黄色粉末。</p>
<p>2.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 密度（g/ml,25/4℃）：不确定</p>
<p>3.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 相对蒸汽密度（g/ml,空气=1）：不确定</p>
<p>4.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 熔点（ºc）：162</p>
<p>5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 沸点（ºc,常压）：不确定</p>
<p>6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 沸点（ºc,5.2kpa）：不确定</p>
<p>7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 折射率：不确定</p>
<p>8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 闪点（ºc）：不确定</p>
<p>9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 比旋光度（º）：不确定</p>
<p>10.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 自燃点或引燃温度（ºc）：不确定</p>
<p>11.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 蒸气压（kpa,25ºc）：不确定</p>
<p>12.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 饱和蒸气压（kpa,60ºc）：不确定</p>
<p>13.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 燃烧热（kj/mol）：不确定</p>
<p>14.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 临界温度（ºc）：不确定</p>
<p>15.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 临界压力（kpa）：不确定</p>
<p>16.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定</p>
<p>17.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 爆炸上限（%,v/v）：不确定</p>
<p>18.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 爆炸下限（%,v/v）：不确定</p>
<p>19.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 溶解性：溶于醋酸、硝基、戊醇和热，微溶于热乙醇，不溶于水。在浓中呈灰黄色。</p>
</p>
<h2 id="dl">毒理学数据</h2>
<p><p>1、急性毒性：</p>
<p>小鼠静脉ld50：56 mg/kg;</p>
<p>2、神经毒性：兔子眼睛试验：500 mg/24hreaction；</p>
</p>
<h2 id="st">生态学数据</h2>
<p>
    		暂无
    	</p>
<h2 id="fz">分子结构数据</h2>
<p><p>1、&nbsp;&nbsp; 摩尔折射率：63.56</p>
<p>2、&nbsp;&nbsp; 摩尔体积（cm<sup>3</sup>/mol）：171.0</p>
<p>3、&nbsp;&nbsp; 等张比容（90.2k）：471.9</p>
<p>4、&nbsp;&nbsp; 表面张力（dyne/cm）：58.0</p>
<p>5、&nbsp;&nbsp; 极化率（10<sup>-24</sup>cm<sup>3</sup>）：25.19</p>
</p>
<h2 id="js">计算化学数据</h2>
<p><p>1.疏水参数计算参考值（xlogp）:无</p>
<p>2.氢键供体数量:0</p>
<p>3.氢键受体数量:2</p>
<p>4.可旋转化学键数量:0</p>
<p>5.互变异构体数量:无</p>
<p>6.拓扑分子极性表面积34.1</p>
<p>7.重原子数量:17</p>
<p>8.表面电荷:0</p>
<p>9.复杂度:352</p>
<p>10.同位素原子数量:0</p>
<p>11.确定原子立构中心数量:0</p>
<p>12.不确定原子立构中心数量:0</p>
<p>13.确定化学键立构中心数量:0</p>
<p>14.不确定化学键立构中心数量:0</p>
<p>15.共价键单元数量:1</p>
</p>
<h2 id="xz">性质与稳定性</h2>
<p><p><span style="font-family:arial">有毒。原料蒽醌能引起过敏性湿疹、鼻炎、支气管哮喘，反应设备应密闭，车间保持良好通风状态。</span></p>
</p>
<h2 id="zc">贮存方法</h2>
<p><p>密封避光保存。 采用铁桶内衬塑料袋包装，每桶净重５０～１００ｋｇ。应贮存于干燥、通风处，防晒、防潮。按一般有毒化学品规定贮运。</p>
</p>
<h2 id="hc">合成方法</h2>
<p><p>蒽醌以、硝酸配成的混酸进行硝化，再以亚钠进行磺化，生成蒽醌-1-磺酸钠。在沸腾状态下滴入氯酸钠的盐酸溶液进行氯化，过滤，干燥得成品。</p>
<p><img src="http://images.basechem.org/internal/day_100919/201009191112237269.gif" alt="" /></p>
</p>
<h2 id="yt">用途</h2>
<p><p>用作蒽醌还原染料及其他蒽醌染料的中间体，如还原棕br染料。</p>
</p>
<p>    	扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/130-2.jpg">https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/130-2.jpg</a></br>扩展阅读<a href="https://www.cyclohexylamine.net/octyltin-oxide-dioctyltin-oxide/">https://www.cyclohexylamine.net/octyltin-oxide-dioctyltin-oxide/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/category/products/page/8">https://www.newtopchem.com/archives/category/products/page/8</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/1830">https://www.newtopchem.com/archives/1830</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/nt-cat-la-101-catalyst-cas31506-44-2-newtopchem/">https://www.bdmaee.net/nt-cat-la-101-catalyst-cas31506-44-2-newtopchem/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/fascat-4102/">https://www.bdmaee.net/fascat-4102/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/u-cat-sa-603-catalyst-cas122987-43-8-sanyo-japan/">https://www.bdmaee.net/u-cat-sa-603-catalyst-cas122987-43-8-sanyo-japan/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/39950">https://www.newtopchem.com/archives/39950</a></br>扩展阅读<a href="https://www.morpholine.org/category/morpholine/page/3/">https://www.morpholine.org/category/morpholine/page/3/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/dabco-ne300-catalyst-cas10861-07-1--germany/">https://www.bdmaee.net/dabco-ne300-catalyst-cas10861-07-1&#8211;germany/</a></br></p>
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