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	<title> &#187; 1-戊醇</title>
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	<description></description>
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	<item>
		<title>1-戊醇</title>
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		<comments>https://www.dabco.org/archives/4873#comments</comments>
		<pubDate>Thu, 25 Apr 2024 06:35:40 +0000</pubDate>
		<dc:creator><![CDATA[聚氨酯催化剂]]></dc:creator>
				<category><![CDATA[产品新闻]]></category>
		<category><![CDATA[1-戊醇]]></category>

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		<description><![CDATA[结构式 物竞编号 01gg 分子式 c5h12o 分子量 88.15 标签 正戊醇, 1-戊醇, n-amyl alcohol, pentyl alcohol, n-pentan-1-ol, amyl alcohol, n-butyl carbinol, n-pentyl alcohol, 硝基喷漆的助溶剂, 涂料溶剂 ...]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p>    						<img src="http://staticv5.basechem.org/img/tupu/old/94a9a3b0196d456d8eb1fd3b09bf09d2.gif" alt="1-戊醇结构式"></p>
<p>结构式</p>
<table class="summary-table table table-striped table-bordered">
<col width="90" />
<tbody>
<tr>
<th scope="row">物竞编号</th>
<td>01gg</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">分子式</th>
<td>c5h12o</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">分子量</th>
<td>88.15</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">标签</th>
<td>
<p>                        正戊醇,</p>
<p>                        1-戊醇,</p>
<p>                        n-amyl alcohol,</p>
<p>                        pentyl alcohol,</p>
<p>                        n-pentan-1-ol,</p>
<p>                        amyl alcohol,</p>
<p>                        n-butyl carbinol,</p>
<p>                        n-pentyl alcohol,</p>
<p>                        硝基喷漆的助溶剂,</p>
<p>                        涂料溶剂,</p>
<p>                        非铁金属的浮选剂,</p>
<p>                        锅炉用水的止泡剂,</p>
<p>                        醇类溶剂</p>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<ul class="nav nav-tabs">
<li class="active"><a href="#bh">编号系统</a></li>
<li><a href="#wx">物性数据</a></li>
<li><a href="#dl">毒理学数据</a></li>
<li><a href="#st">生态学数据</a></li>
<li><a href="#fz">分子结构数据</a></li>
<li><a href="#js">计算化学数据</a></li>
<li class="dropn pull-right">
                    <a href="" class="dropn-toggle">更多 <span class="caret"></span></a></p>
<ul class="dropn-menu" role="menu">
<li><a href="#xz">性质与稳定性</a></li>
<li><a href="#zc">贮存方法</a></li>
<li><a href="#hc">合成方法</a></li>
<li><a href="#yt">用途</a></li>
</ul>
</li>
</ul>
<h2 id="bh">编号系统</h2>
<p><b>cas号：</b>71-41-0</p>
<p><b>mdl号：</b>mfcd00002977</p>
<p><b>einecs号：</b>200-752-1</p>
<p><b>rtecs号：</b>sb9800000</p>
<p><b>brn号：</b>1730975</p>
<p><b>pubchem号：</b>24864733</p>
<h2 id="wx">物性数据</h2>
<p><p>1.性状：无色液体，略有气味。<sup>[1]</sup></p>
<p>2.熔点（℃）：-78.2~79<sup>[2]</sup></p>
<p>3.沸点（℃）：137.5<sup>[3]</sup></p>
<p>4.相对密度（水=1）：0.82<sup>[4]</sup></p>
<p>5.相对蒸气密度（空气=1）：3.04<sup>[5]</sup></p>
<p>6.饱和蒸气压（kpa）：0.13（20℃）<sup>[6]</sup></p>
<p>7.燃烧热（kj/mol）：-3316.2<sup>[7]</sup></p>
<p>8.临界温度（℃）：313<sup>[8]</sup></p>
<p>9.临界压力（mpa）：3.86<sup>[9]</sup></p>
<p>10.辛醇/水分配系数：1.40~1.51<sup>[10]</sup></p>
<p>11.闪点（℃）：33（cc）<sup>[11]</sup></p>
<p>12.引燃温度（℃）：300<sup>[12]</sup></p>
<p>13.爆炸上限（%）：10.5<sup>[13]</sup></p>
<p>14.爆炸下限（%）：1.2<sup>[14]</sup></p>
<p>15.溶解性：微溶于水，溶于丙酮，可混溶于乙醇、等多数有机溶剂。<sup>[15]</sup></p>
<p>16.黏度（mpa·s,25ºc）：3.31</p>
<p>17.熔化热（kj/kg）：111.6</p>
<p>18.生成热（kj/mol）：-360.2</p>
<p>19.比热容（kj/(kg·k),20ºc,定压）：2.98</p>
<p>20.热导率（w/(m·k),20ºc）：16.33</p>
<p>21.体膨胀系数（k<sup>-1</sup>,20ºc）：0.00092</p>
<p>22.临界密度（g·cm<sup>-3</sup>）：0.270</p>
<p>23.临界体积（cm<sup>3</sup>·mol<sup>-1</sup>）：326</p>
<p>24.临界压缩因子：0.260</p>
<p>25.偏心因子：0.594</p>
<p>26.溶度参数(j·cm<sup>-3</sup>)<sup>0.5</sup>：22.576</p>
<p>27.van der waals面积（cm<sup>2</sup>·mol<sup>-1</sup>）：8.980×10<sup>9</sup></p>
<p>28.van der waals体积（cm<sup>3</sup>·mol<sup>-1</sup>）：62.630</p>
<p>29.气相标准燃烧热(焓)(kj·mol<sup>-1</sup>)：3387.41</p>
<p>30.气相标准声称热(焓)( kj·mol<sup>-1</sup>) ：-295.14</p>
<p>31.气相标准熵(j·mol<sup>-1</sup>·k<sup>-1</sup>) ：401.3</p>
<p>32.气相标准生成自由能( kj·mol<sup>-1</sup>)：-142.09</p>
<p>33.液相标准燃烧热(焓)(kj·mol<sup>-1</sup>)：-3330.46</p>
<p>34.液相标准声称热(焓)( kj·mol<sup>-1</sup>)：-352.08</p>
<p>35.液相标准熵(j·mol<sup>-1</sup>·k<sup>-1</sup>) ：258.9</p>
<p>36.液相标准生成自由能( kj·mol<sup>-1</sup>)：-156.61</p>
<p>37.液相标准热熔(j·mol<sup>-1</sup>·k<sup>-1</sup>)：207.8</p>
</p>
<h2 id="dl">毒理学数据</h2>
<p><p><strong>1.急性毒性<sup>[16]</sup></strong></p>
<p>ld50：2200mg/kg（大鼠经口）；3600mg/kg（兔经皮）</p>
<p>lc50：14000mg/m<sup>3</sup>（大鼠吸入，6h）</p>
<p><strong>2.刺激性<sup>[17]</sup></strong></p>
<p>家兔经皮：20mg（24h），中度刺激。</p>
<p>家兔经眼：81mg，重度刺激。</p>
<p><strong>3.亚急性与慢性毒性<sup>[18]</sup> </strong>兔多次经口染毒后，引起肺、肾和肝脏损伤。</p>
</p>
<h2 id="st">生态学数据</h2>
<p><p><strong>1.生态毒性<sup>[19]</sup></strong></p>
<p>lc50：370~490mg/l（96h）（鱼）</p>
<p>ec50：440mg/l（48h）（水蚤）</p>
<p>ic50：280mg/l（72h）（藻类）</p>
<p><strong>2.生物降解性</strong>&nbsp; 暂无资料</p>
<p><strong>3.非生物降解性</strong>&nbsp; 暂无资料</p>
</p>
<h2 id="fz">分子结构数据</h2>
<p><p>1、摩尔折射率：26.74</p>
<p>2、摩尔体积（cm<sup>3</sup>/mol）：108.5</p>
<p>3、等张比容（90.2k）：247.8</p>
<p>4、表面张力（dyne/cm）：27.1</p>
<p>5、极化率（10-24cm3）：10.60</p>
</p>
<h2 id="js">计算化学数据</h2>
<p><p>1.疏水参数计算参考值（xlogp）:无</p>
<p>2.氢键供体数量:1</p>
<p>3.氢键受体数量:1</p>
<p>4.可旋转化学键数量:3</p>
<p>5.互变异构体数量:无</p>
<p>6.拓扑分子极性表面积20.2</p>
<p>7.重原子数量:6</p>
<p>8.表面电荷:0</p>
<p>9.复杂度:19.9</p>
<p>10.同位素原子数量:0</p>
<p>11.确定原子立构中心数量:0</p>
<p>12.不确定原子立构中心数量:0</p>
<p>13.确定化学键立构中心数量:0</p>
<p>14.不确定化学键立构中心数量:0</p>
<p>15.共价键单元数量:1</p>
</p>
<h2 id="xz">性质与稳定性</h2>
<p><p><strong>1.稳定性<sup>[20]</sup></strong>&nbsp; 稳定</p>
<p><strong>2.禁配物<sup>[21]</sup></strong>&nbsp; 强酸、强氧化剂、酰基氯、酸酐</p>
<p><strong>3.聚合危害<sup>[22]</sup></strong>&nbsp; 不聚合</p>
</p>
<h2 id="zc">贮存方法</h2>
<p><p><strong>储存注意事项<sup>[23]</sup></strong>&nbsp; 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类等分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。</p>
</p>
<h2 id="hc">合成方法</h2>
<p><p>1.戊烷混合物光氯化法 戊烷馏分经无水氯化氢脱水后与氯气混合，温度120-300℃，产物经冷却、精馏，再以油酸钠作催化剂，用氢氧化钠水溶液使氯代戊烷水解，粗戊醇与水分离，蒸馏可得含伯醇59%，仲醇36%、叔醇5%的的戊醇。据报道，美国主要采用此法生产。</p>
<p>2.碳四烯烃羰基合成法 碳四烯烃用65%处理后，以钴盐为催化剂进行羰基化，水煤气压力14.7-19.6mpa，反应温度140-170℃。羰基化反应物用氢气或稀处理，使羰基钴分解为金属钴，在17.7-19.6mpa的氢压下，温度180-200℃以下还原，再经分离精制而得戊醇。</p>
<p>杂质除水分外，还含有少量异戊醇等异构体。精制时用无水碳酸钾或无水铜干燥，过滤，分馏。也可用1%~2%的金属钠处理，加热回流15个小时以除去水和氯化物。微量的水可用少量的金属钠在2%~3%的邻二甲酸二戊酯或丁二酸二戊酯存在下，加热回流后再蒸馏除去。欲得高纯度的戊醇可以用羟基甲酸酯化，二硫化碳重结晶，再用氢氧化钾醇溶液皂化，钙干燥后分馏。此外也可加入5%~10%的进行共沸蒸馏除去戊醇中的水分。</p>
<p>3.以工业品正戊醇为原料，先用无水碳酸钠或钙脱水干燥，过滤后精馏，常压下收集137～139℃馏分，即得纯品。</p>
<p>4制法：</p>
<p><img src="http://images.basechem.org/internal/day_121219/201212191457072187.gif" alt="" /></p>
<p>于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器的反应瓶中，加入戊酸乙酯(2)130g(1.0mol),无水乙醇2000ml，搅拌下分批加入新鲜金属钠(切成小块)238g(10.25mol),加入速度保持反应液剧烈回流。加完后继续回流1h，以使金属钠完全反应。安上分馏装置，蒸出乙醇约700ml。加入水800ml，继续油浴加热分馏，直至分馏柱顶端温度达到83℃，表明乙醇己基本蒸完，约瘦集大约90%的乙醇1500ml。撤去分馏装置，进行水蒸汽蒸馏，大约收集600ml的溜出液，1-戊醇基本蒸完。分出粗戊醇，无水碳酸甲干燥，分馏，收集137～139℃的馏分，得1-戊醇(1)63g，收率71%。<sup>[25]</sup></p>
</p>
<h2 id="yt">用途</h2>
<p><p>.1.有机合成。用作涂料溶剂，医药的原料，非铁金属的浮选剂，锅炉用水的止泡剂。</p>
<p>2.主要用于制造戊酯。与其他溶剂组成的混合物用作硝基喷漆的助溶剂。还用于从木材中提取松脂，以及香料、药物的制造。</p>
<p>3.用于有机合成，药物制造。<sup>[24]</sup></p>
</p>
<p>    	扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/pc-cat-nem-catalyst-n-ethylmorpholine/">https://www.bdmaee.net/pc-cat-nem-catalyst-n-ethylmorpholine/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/fascat4201-catalyst-arkema-pmc/">https://www.bdmaee.net/fascat4201-catalyst-arkema-pmc/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/category/products/page/8">https://www.newtopchem.com/archives/category/products/page/8</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2016/06/niax-catalyst-a-1.pdf">https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2016/06/niax-catalyst-a-1.pdf</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/category/products/page/119">https://www.newtopchem.com/archives/category/products/page/119</a></br>扩展阅读<a href="https://www.cyclohexylamine.net/high-quality-18-diazabicycloundec-7-ene-cas-6674-22-2-dbu/">https://www.cyclohexylamine.net/high-quality-18-diazabicycloundec-7-ene-cas-6674-22-2-dbu/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/dabco-bdma-catalyst-cas103-83-3--germany/">https://www.bdmaee.net/dabco-bdma-catalyst-cas103-83-3&#8211;germany/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/40508">https://www.newtopchem.com/archives/40508</a></br>扩展阅读<a href="https://www.cyclohexylamine.net/high-quality-bismuth-octoate-cas-67874-71-9-bismuth-2-ethylhexanoate/">https://www.cyclohexylamine.net/high-quality-bismuth-octoate-cas-67874-71-9-bismuth-2-ethylhexanoate/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.cyclohexylamine.net/organic-mercury-replacement-catalyst/">https://www.cyclohexylamine.net/organic-mercury-replacement-catalyst/</a></br></p>
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