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	<title> &#187; 1-丙醇</title>
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	<description></description>
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	<item>
		<title>1-丙醇</title>
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		<comments>https://www.dabco.org/archives/4869#comments</comments>
		<pubDate>Thu, 25 Apr 2024 06:20:48 +0000</pubDate>
		<dc:creator><![CDATA[聚氨酯催化剂]]></dc:creator>
				<category><![CDATA[产品新闻]]></category>
		<category><![CDATA[1-丙醇]]></category>

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		<description><![CDATA[结构式 物竞编号 01gd 分子式 c3h8o 分子量 60.10 标签 正丙醇, n-propanol, n-propyl alcohol, optal, alcoholc3, propylic alcohol, 稀释剂, 牙科洗涤剂, 杀虫剂, 杀菌剂, 防冻液, 黏结剂, 涂料溶剂, 醇类化合物 编号系统 物性数 ...]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p>    						<img src="http://staticv5.basechem.org/img/tupu/old/f65c11714ca64cbeb68f0a832193fb87.gif" alt="1-丙醇结构式"></p>
<p>结构式</p>
<table class="summary-table table table-striped table-bordered">
<col width="90" />
<tbody>
<tr>
<th scope="row">物竞编号</th>
<td>01gd</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">分子式</th>
<td>c3h8o</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">分子量</th>
<td>60.10</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">标签</th>
<td>
<p>                        正丙醇,</p>
<p>                        n-propanol,</p>
<p>                        n-propyl alcohol,</p>
<p>                        optal,</p>
<p>                        alcoholc3,</p>
<p>                        propylic alcohol,</p>
<p>                        稀释剂,</p>
<p>                        牙科洗涤剂,</p>
<p>                        杀虫剂,</p>
<p>                        杀菌剂,</p>
<p>                        防冻液,</p>
<p>                        黏结剂,</p>
<p>                        涂料溶剂,</p>
<p>                        醇类化合物</p>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<ul class="nav nav-tabs">
<li class="active"><a href="#bh">编号系统</a></li>
<li><a href="#wx">物性数据</a></li>
<li><a href="#dl">毒理学数据</a></li>
<li><a href="#st">生态学数据</a></li>
<li><a href="#fz">分子结构数据</a></li>
<li><a href="#js">计算化学数据</a></li>
<li class="dropn pull-right">
                    <a href="" class="dropn-toggle">更多 <span class="caret"></span></a></p>
<ul class="dropn-menu" role="menu">
<li><a href="#xz">性质与稳定性</a></li>
<li><a href="#zc">贮存方法</a></li>
<li><a href="#hc">合成方法</a></li>
<li><a href="#yt">用途</a></li>
</ul>
</li>
</ul>
<h2 id="bh">编号系统</h2>
<p><b>cas号：</b>71-23-8</p>
<p><b>mdl号：</b>mfcd00002941</p>
<p><b>einecs号：</b>200-746-9</p>
<p><b>rtecs号：</b>uh8225000</p>
<p><b>brn号：</b>1098242</p>
<p><b>pubchem号：</b>24856894</p>
<h2 id="wx">物性数据</h2>
<p><p>1.性状：无色液体，有醇味。<sup>[1]</sup></p>
<p>2.熔点（℃）：-127<sup>[2]</sup></p>
<p>3.沸点（℃）：97.1<sup>[3]</sup></p>
<p>4.相对密度（水=1）：0.80<sup>[4]</sup></p>
<p>5.相对蒸气密度（空气=1）：2.1<sup>[5]</sup></p>
<p>6.饱和蒸气压（kpa）：2.0（20℃）<sup>[6]</sup></p>
<p>7.燃烧热（kj/mol）：-2021.3<sup>[7]</sup></p>
<p>8.临界温度（℃）：263.6<sup>[8]</sup></p>
<p>9.临界压力（mpa）：5.17<sup>[9]</sup></p>
<p>10.辛醇/水分配系数：0.25<sup>[10]</sup></p>
<p>11.闪点（℃）：15<sup>[11]</sup></p>
<p>12.引燃温度（℃）：371<sup>[12]</sup></p>
<p>13.爆炸上限（%）：13.5<sup>[13]</sup></p>
<p>14.爆炸下限（%）：2.1<sup>[14]</sup></p>
<p>15.溶解性：与水混溶，可混溶于乙醇、等多数有机溶剂。<sup>[15]</sup></p>
<p>16.黏度（mpa·s,20ºc）：2.26</p>
<p>17.蒸发热（kj/kg,b.p.）：680.8</p>
<p>18.熔化热（kj/mol）：5.20</p>
<p>19.生成热（kj/mol）：-300.9</p>
<p>20.比热容（kj/(kg·k),20ºc,定压）：2.45</p>
<p>21.沸点上升常数：1.59</p>
<p>22.电导率（s/m,18ºc）：9.17×10<sup>-9</sup></p>
<p>23.热导率（w/(m·k),20ºc）：1.7166</p>
<p>24.体膨胀系数（k<sup>-1</sup>,20ºc）：0.00107</p>
<p>25.相对密度（25℃，4℃）：0.7998</p>
<p>26.常温折射率（n<sup>25</sup>）：1.3837</p>
<p>27.临界密度（g·cm<sup>-3</sup>）：0.276</p>
<p>28.临界体积（cm<sup>3</sup>·mol<sup>-1</sup>）：218</p>
<p>29.临界压缩因子：0.252</p>
<p>30.偏心因子：0.628</p>
<p>31.lennard-jones参数（a）：8.361</p>
<p>32.lennard-jones参数（k）：223.0</p>
<p>33.溶度参数(j·cm<sup>-3</sup>)<sup>0.5</sup>：24.557</p>
<p>34.van der waals面积（cm<sup>2</sup>·mol<sup>-1</sup>）：6.280×10<sup>9</sup></p>
<p>35.van der waals体积（cm<sup>3</sup>·mol<sup>-1</sup>）：42.170</p>
<p>36.气相标准燃烧热(焓)(kj·mol<sup>-1</sup>)：2068.65</p>
<p>37.气相标准声称热(焓)( kj·mol<sup>-1</sup>) ：-255.18</p>
<p>38.气相标准熵(j·mol<sup>-1</sup>·k<sup>-1</sup>) ：322.58</p>
<p>39.气相标准生成自由能( kj·mol<sup>-1</sup>)：-159.8</p>
<p>40.气相标准热熔(j·mol<sup>-1</sup>·k<sup>-1</sup>)：85.56</p>
<p>41.液相标准燃烧热(焓)(kj·mol<sup>-1</sup>)：-2021.12</p>
<p>42.液相标准声称热(焓)( kj·mol<sup>-1</sup>)：-302.71</p>
<p>43.液相标准熵(j·mol<sup>-1</sup>·k<sup>-1</sup>) ：192.80</p>
<p>44.液相标准生成自由能( kj·mol<sup>-1</sup>)：-168.78</p>
<p>45.液相标准热熔(j·mol<sup>-1</sup>·k<sup>-1</sup>)：143.8</p>
</p>
<h2 id="dl">毒理学数据</h2>
<p><p><strong>1.急性毒性<sup>[16]</sup></strong></p>
<p>ld50：1870mg/kg（大鼠经口）；6800mg/kg（小鼠经口）；2825mg/kg（兔经口）；5040mg/kg（兔经皮）</p>
<p>lc50：48000mg/m<sup>3</sup>（小鼠吸入）</p>
<p><strong>2.刺激性<sup>[17]</sup></strong></p>
<p>家兔经皮：500mg，轻度刺激（开放性刺激试验）。</p>
<p>家兔经眼：20mg（24h），中度刺激。</p>
<p><strong>3.其他<sup>[18]</sup></strong>&nbsp; ldlo：女性1870mg/kg</p>
</p>
<h2 id="st">生态学数据</h2>
<p><p><strong>1.生态毒性<sup>[19]</sup></strong></p>
<p>lc50：4.10~4.88g/l（96h）（黑头呆鱼）</p>
<p>ic50：255~3100mg/l（72h）（藻类）</p>
<p><strong>2.生物降解性&nbsp; </strong>暂无资料<strong></strong></p>
<p><strong>3.非生物降解性<sup>[20] </sup>&nbsp;&nbsp;</strong>空气中，当羟基自由基浓度为5.00×10<sup>5</sup>个/cm<sup>3</sup>时，降解半衰期为2.9d（理论）。</p>
</p>
<h2 id="fz">分子结构数据</h2>
<p><p>1、摩尔折射率：17.48</p>
<p>2、摩尔体积（cm<sup>3</sup>/mol）：75.5</p>
<p>3、等张比容（90.2k）：168.2</p>
<p>4、表面张力（dyne/cm）：24.5</p>
<p>5、极化率（10-24cm3）：6.93</p>
</p>
<h2 id="js">计算化学数据</h2>
<p><p>1.疏水参数计算参考值（xlogp）:无</p>
<p>2.氢键供体数量:1</p>
<p>3.氢键受体数量:1</p>
<p>4.可旋转化学键数量:1</p>
<p>5.互变异构体数量:无</p>
<p>6.拓扑分子极性表面积20.2</p>
<p>7.重原子数量:4</p>
<p>8.表面电荷:0</p>
<p>9.复杂度:7.2</p>
<p>10.同位素原子数量:0</p>
<p>11.确定原子立构中心数量:0</p>
<p>12.不确定原子立构中心数量:0</p>
<p>13.确定化学键立构中心数量:0</p>
<p>14.不确定化学键立构中心数量:0</p>
<p>15.共价键单元数量:1</p>
</p>
<h2 id="xz">性质与稳定性</h2>
<p><p>1.能与水、醇等多种有机溶剂混溶，可溶解植物油、动物油、天然树脂及某些合成树脂。有类似乙醇的气味。对金属无腐蚀性。</p>
<p>2.化学性质：与乙醇相似，氧化生成丙醛，进一步氧化生成丙酸。用脱水生成丙烯。</p>
<p>3.属低毒类。生理作用和乙醇相似，麻醉性和对黏膜的刺激比乙醇略强。毒性也较乙醇大，杀菌能力比乙醇强三倍。嗅觉阈浓度73.62mg/m3。tj 36-79规定车间空气中高容许浓度为200mg/m3。</p>
<p><strong>4.稳定性<sup>[21]</sup></strong>&nbsp; 稳定</p>
<p><strong>5.禁配物<sup>[22]</sup></strong>&nbsp; 强氧化剂、酸酐、酸类、卤素</p>
<p><strong>6.聚合危害<sup>[23]</sup></strong>&nbsp; 不聚合</p>
</p>
<h2 id="zc">贮存方法</h2>
<p><p><strong>储存注意事项<sup>[24] </sup></strong>储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、卤素、食用化学品分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。<strong><sup></sup></strong></p>
</p>
<h2 id="hc">合成方法</h2>
<p><p>1.从异丙醇副产物中回收法：丙烯直接水合制异丙醇时，副产正丙醇，从中回收制正丙醇。</p>
<p><img src="http://images.basechem.org/internal/day_100903/201009031431149587.gif" alt="" /></p>
<p>2.环氧丙烷加氢法。</p>
<p><img src="http://images.basechem.org/internal/day_100903/201009031431048055.gif" alt="" /></p>
<p>3.丙醛加氢法：由丙醛、丙烯醛加氢制正丙醇和烯丙醇。4.烯丙醇加氢法。5.甲醇法。6.乙烯羰基合成法。第三种方法为工业常用方法&nbsp;&nbsp; 催化剂有钴和铑的羟基化合物、钌络合物、骨架催化剂（如镍、铜）等，常用的是骨架催化剂。生产方法有气相加氢和平液相加氢两种工艺。气相加氢法的压力为0.7mpa左右，多采用铜系催化剂；液相加氢的压力为2~4mpa，多采用镍系催化剂。</p>
<p><img src="http://images.basechem.org/internal/day_100622/201006221621592746.gif" alt="" /></p>
<p>4.由乙烯经羰基合成得丙醛，再经加氢后得正丙醇。或者以金属羰基化合物为催化剂，由乙烯和水直接生成正丙醇。也可以以丙烷或丁烷为原料，经液相氧化制得。</p>
<p><img src="http://images.basechem.org/internal/day_100903/201009031430192741.gif" alt="" /></p>
<p>5.甲醇法　其反应式如下：</p>
<p><img src="http://images.basechem.org/internal/day_100903/201009031430081170.gif" alt="" /></p>
<p>6.乙烯羰基合成法　其反应式如下：</p>
<p><img src="http://images.basechem.org/internal/day_100903/201009031429599481.gif" alt="" />　</p>
<p>7.以工业正丙醇为原料，先加入溴（每升正丙醇加溴水1.5ml），混合均匀后，粗蒸１次，所得粗品中加入少量碳酸钾进行精馏，取中间馏分，再加入干燥剂脱水，后精馏所得中间馏分，即为纯品。</p>
</p>
<h2 id="yt">用途</h2>
<p><p>1.丙醇直接用作溶剂或合成丙酯，用于涂料溶剂、印刷油墨、化妆品等，用于生产医药、农药的中间体正丙胺，用于生产饲料添加剂、合成香料等。丙醇在医药工业中用于生产丙磺舒、丙戊酸钠、红霉素、癫健安、粘合止血剂bca、丙硫硫胺、2,5-吡啶二甲酸二丙酯等；相丙醇合成的各种酯，用于食品添加剂、增塑剂、香料等许多方面；正丙醇的衍生物，特别是二正丙胺在医药、农药生产中有许多应用，用来生产农药胺磺灵、菌达灭、异丙乐灵、灭草猛、磺乐灵、氟乐录等。</p>
<p>2.用作植物油类、天然橡胶和树脂类、某些合成树脂以及乙基纤维素、聚乙烯缩丁醛的溶剂。还用于硝基喷漆、涂料、化妆品、牙科洗涤剂、杀虫剂、杀菌剂、油墨、塑料、防冻液、黏结剂等方面。</p>
<p>3.一般用作溶剂。可用于涂料溶剂、印刷油墨、化妆品等，用于生产医药、农药的中间体正丙胺，用于生产饲料添加剂、合成香料等。丙醇在医药工业、食品添加剂、增塑剂、香料等许多方面都有广泛应用。</p>
<p>4.用作溶剂及用于制药、油漆和化妆品等。<sup>[25]</sup></p>
</p>
<p>    	扩展阅读<a href="https://www.morpholine.org/category/morpholine/page/5393/">https://www.morpholine.org/category/morpholine/page/5393/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/44451">https://www.newtopchem.com/archives/44451</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/44057">https://www.newtopchem.com/archives/44057</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/1109">https://www.newtopchem.com/archives/1109</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/cas-616-47-7/">https://www.bdmaee.net/cas-616-47-7/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/45198">https://www.newtopchem.com/archives/45198</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/nt-cat-tmbpa-catalyst-cas68479-98-1-newtopchem/">https://www.bdmaee.net/nt-cat-tmbpa-catalyst-cas68479-98-1-newtopchem/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/niax-pm-40-low-viscosity-catalyst-/">https://www.bdmaee.net/niax-pm-40-low-viscosity-catalyst-/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/fomrez-ul-6-butyltin-mercaptan-catalyst-/">https://www.bdmaee.net/fomrez-ul-6-butyltin-mercaptan-catalyst-/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/monobutyltinchloride/">https://www.bdmaee.net/monobutyltinchloride/</a></br></p>
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