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	<title> &#187; 1-丁醇</title>
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	<description></description>
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	<item>
		<title>1-丁醇</title>
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		<comments>https://www.dabco.org/archives/4871#comments</comments>
		<pubDate>Thu, 25 Apr 2024 06:27:57 +0000</pubDate>
		<dc:creator><![CDATA[聚氨酯催化剂]]></dc:creator>
				<category><![CDATA[产品新闻]]></category>
		<category><![CDATA[1-丁醇]]></category>

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		<description><![CDATA[结构式 物竞编号 01gf 分子式 c4h10o 分子量 74.12 标签 丙原醇, 丁醇, 正丁醇, 铬醇, n-butyl alcohol, butyl hydroxide, butyl alcohol, 脂肪族醇类、醚类及其衍生物, 油墨所用原料及中间体 编号系统 物性数据 毒理学数据 生态学数据 分子结构数据  ...]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p>    						<img src="http://staticv5.basechem.org/img/tupu/old/d7cb9bff508b4548b6d8930b27a59aa9.gif" alt="1-丁醇结构式"></p>
<p>结构式</p>
<table class="summary-table table table-striped table-bordered">
<col width="90" />
<tbody>
<tr>
<th scope="row">物竞编号</th>
<td>01gf</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">分子式</th>
<td>c4h10o</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">分子量</th>
<td>74.12</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">标签</th>
<td>
<p>                        丙原醇,</p>
<p>                        丁醇,</p>
<p>                        正丁醇,</p>
<p>                        铬醇,</p>
<p>                        n-butyl alcohol,</p>
<p>                        butyl hydroxide,</p>
<p>                        butyl alcohol,</p>
<p>                        脂肪族醇类、醚类及其衍生物,</p>
<p>                        油墨所用原料及中间体</p>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<ul class="nav nav-tabs">
<li class="active"><a href="#bh">编号系统</a></li>
<li><a href="#wx">物性数据</a></li>
<li><a href="#dl">毒理学数据</a></li>
<li><a href="#st">生态学数据</a></li>
<li><a href="#fz">分子结构数据</a></li>
<li><a href="#js">计算化学数据</a></li>
<li class="dropn pull-right">
                    <a href="" class="dropn-toggle">更多 <span class="caret"></span></a></p>
<ul class="dropn-menu" role="menu">
<li><a href="#xz">性质与稳定性</a></li>
<li><a href="#zc">贮存方法</a></li>
<li><a href="#hc">合成方法</a></li>
<li><a href="#yt">用途</a></li>
</ul>
</li>
</ul>
<h2 id="bh">编号系统</h2>
<p><b>cas号：</b>71-36-3</p>
<p><b>mdl号：</b>mfcd00002964</p>
<p><b>einecs号：</b>200-751-6</p>
<p><b>rtecs号：</b>eo1400000</p>
<p><b>brn号：</b>969148</p>
<p><b>pubchem号：</b>24892030</p>
<h2 id="wx">物性数据</h2>
<p><p>1.性状：无色透明液体，具有特殊气味。<sup>[1]</sup></p>
<p>2.熔点（℃）：-89.8<sup>[2]</sup></p>
<p>3.沸点（℃）：117.7<sup>[3]</sup></p>
<p>4.相对密度（水=1）：0.81<sup>[4]</sup></p>
<p>5.相对蒸气密度（空气=1）：2.55<sup>[5]</sup></p>
<p>6.饱和蒸气压（kpa）：0.73（20℃）<sup>[6]</sup></p>
<p>7.燃烧热（kj/mol）：-2673.2<sup>[7]</sup></p>
<p>8.临界温度（℃）：289.85<sup>[8]</sup></p>
<p>9.临界压力（mpa）：4.414<sup>[9]</sup></p>
<p>10.辛醇/水分配系数：0.88<sup>[10]</sup></p>
<p>11.闪点（℃）：29<sup>[11]</sup></p>
<p>12.引燃温度（℃）：355~365<sup>[12]</sup></p>
<p>13.爆炸上限（%）：11.3<sup>[13]</sup></p>
<p>14.爆炸下限（%）：1.4<sup>[14]</sup></p>
<p>15.溶解性：微溶于水，溶于乙醇、等多数有机溶剂。<sup>[15]</sup></p>
<p>16.黏度（mpa·s,20ºc）：2.95</p>
<p>17.蒸发热（kj/mol）：43.86</p>
<p>18.熔化热（kj/kg）：125.2</p>
<p>19.生成热（kj/mol）：-246.67</p>
<p>20.比热容（kj/(kg·k),20ºc,定压）：2.33</p>
<p>21.电导率（s/m）：9.12×10<sup>-9</sup></p>
<p>22.热导率（w/(m·k),20ºc）：16.75</p>
<p>23.溶解度（%,水,20ºc）：7.8</p>
<p>24.体膨胀系数（k<sup>-1</sup>,20ºc）：0.00095</p>
<p>25.相对密度（20℃，4℃）：0.8097</p>
<p>26.相对密度（25℃，4℃）：0.8060</p>
<p>27.常温折射率（n<sup>25</sup>）：1.3971</p>
<p>28.临界密度（g·cm<sup>-3</sup>）：0.271</p>
<p>29.临界体积（cm<sup>3</sup>·mol<sup>-1</sup>）：274</p>
<p>30.临界压缩因子：0.258</p>
<p>31.偏心因子：0.595</p>
<p>32.lennard-jones参数（a）：14.00</p>
<p>33.lennard-jones参数（k）：156.3</p>
<p>34.溶度参数(j·cm<sup>-3</sup>)<sup>0.5</sup>：23.289</p>
<p>35.van der waals面积（cm<sup>2</sup>·mol<sup>-1</sup>）：7.620×10<sup>9</sup></p>
<p>36.van der waals体积（cm<sup>3</sup>·mol<sup>-1</sup>）：52.400</p>
<p>37.气相标准燃烧热(焓)(kj·mol<sup>-1</sup>)：2728.22</p>
<p>38.气相标准声称热(焓)( kj·mol<sup>-1</sup>) ：-274.97</p>
<p>39.气相标准熵(j·mol<sup>-1</sup>·k<sup>-1</sup>) ：361.59</p>
<p>40.气相标准生成自由能( kj·mol<sup>-1</sup>)：-150.0</p>
<p>41.气相标准热熔(j·mol<sup>-1</sup>·k<sup>-1</sup>)：108.03</p>
<p>42.液相标准燃烧热(焓)(kj·mol<sup>-1</sup>)：-2675.88</p>
<p>43.液相标准声称热(焓)( kj·mol<sup>-1</sup>)：-327.31</p>
<p>44.液相标准熵(j·mol<sup>-1</sup>·k<sup>-1</sup>) ：226.4</p>
<p>45.液相标准生成自由能( kj·mol<sup>-1</sup>)：-162.72</p>
<p>46.液相标准热熔(j·mol<sup>-1</sup>·k<sup>-1</sup>)：176.7</p>
</p>
<h2 id="dl">毒理学数据</h2>
<p><p><strong>1.急性毒性<sup>[16]</sup></strong></p>
<p>ld50：790mg/kg（大鼠经口）；100mg/kg（小鼠经口）；3484mg/kg（兔经口）；3400mg/kg（兔经皮）</p>
<p>lc50：8000ppm（大鼠吸入，4h）</p>
<p><strong>2.刺激性<sup>[17]</sup></strong></p>
<p>家兔经皮：405mg（24h），中度刺激。</p>
<p>家兔经眼：2mg，重度刺激。</p>
<p><strong>3.亚急性与慢性毒性<sup>[18]</sup></strong>&nbsp;&nbsp; 大鼠、小鼠吸入0.8mg/m<sup>3</sup>，每周24h，4个月，肝肾功能异常。</p>
</p>
<h2 id="st">生态学数据</h2>
<p>
    		<span style="font-family:arial"></span>
<p><strong>1.生态毒性<sup>[19]</sup></strong></p>
<p>lc50：1910~1950mg/l（96h）（黑头呆鱼）</p>
<p>ec50：2337mg/l（24h），1983mg/l（48h）（水蚤）</p>
<p>ic50：650mg/l（72h）（藻类）</p>
<p><strong>2.生物降解性<sup>[20]</sup></strong></p>
<p>好氧生物降解（h）：24~168</p>
<p>厌氧生物降解（h）：96~1296</p>
<p><strong>3.非生物降解性<sup>[21]</sup></strong></p>
<p>水中光氧化半衰期（h）：2602~1.04×10<sup>5</sup></p>
<p>空气中光氧化半衰期（h）：8.8~87.7</p>
</p>
<h2 id="fz">分子结构数据</h2>
<p><p>1、摩尔折射率：22.11</p>
<p>2、摩尔体积（cm<sup>3</sup>/mol）：92.0</p>
<p>3、等张比容（90.2k）：208.0</p>
<p>4、表面张力（dyne/cm）：26.0</p>
<p>5、极化率（10-24cm3）：8.76</p>
</p>
<h2 id="js">计算化学数据</h2>
<p><p>1.疏水参数计算参考值（xlogp）:无</p>
<p>2.氢键供体数量:1</p>
<p>3.氢键受体数量:1</p>
<p>4.可旋转化学键数量:2</p>
<p>5.互变异构体数量:无</p>
<p>6.拓扑分子极性表面积20.2</p>
<p>7.重原子数量:5</p>
<p>8.表面电荷:0</p>
<p>9.复杂度:13.1</p>
<p>10.同位素原子数量:0</p>
<p>11.确定原子立构中心数量:0</p>
<p>12.不确定原子立构中心数量:0</p>
<p>13.确定化学键立构中心数量:0</p>
<p>14.不确定化学键立构中心数量:0</p>
<p>15.共价键单元数量:1</p>
</p>
<h2 id="xz">性质与稳定性</h2>
<p><p>1.与水形成共沸混合物，与乙醇、及其他多种有机溶剂混溶。能溶于生物碱、樟脑、染料、橡胶、乙基纤维素、树脂酸盐（钙盐、镁盐）、油脂、蜡及多种天然和合成树脂。</p>
<p>2.化学性质与乙醇和丙醇一样，具有伯醇的化学反应性。</p>
<p>3.丁醇属低毒类。麻醉作用比丙醇要强，与皮肤多次接触可导致出血和坏死。对人的毒性较乙醇约大三倍。其蒸气刺激眼、鼻、喉部。浓度75.75mg/m3即使人有不愉快感觉，但由于沸点高，挥发性低，除高温使用外，危险性不大。大鼠经口ld50为4.36g/kg。嗅觉阈浓度33.33mg/m3。tj 36—79规定车间空气中高容许浓度为200 mg/m3。</p>
<p><strong>4.稳定性<sup>[22]</sup></strong>&nbsp; 稳定</p>
<p><strong>5.禁配物<sup>[23]</sup></strong>&nbsp; 强酸、酰基氯、酸酐、强氧化剂</p>
<p><strong>6.聚合危害<sup>[24]</sup></strong>&nbsp; 不聚合</p>
</p>
<h2 id="zc">贮存方法</h2>
<p><p>1.用铁桶包装，每桶160kg或200kg。应贮存在干燥、通风的仓库中，温度保持在35℃以下，仓库内防火防.爆。上下装卸和运输时，防止猛烈撞击，并防止日晒雨淋。按易燃化学品规定贮运。</p>
<p><strong>2.储存注意事项<sup>[25] </sup></strong>储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类等分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。<strong><sup></sup></strong></p>
</p>
<h2 id="hc">合成方法</h2>
<p><p>1.发酵法 丁醇过去都用薯类、粮食或糖类为原料，经水解发酵而得。由发酵液所得产品含正丁醇约为54.8%～58.5%，丙酮30.9%～33.7%，乙醇7.8%～14.2%。随着石油化工的发展，发酵法逐步淘汰。反应方程式如下：(c<sub>6</sub>h<sub>10</sub>o<sub>5</sub>)<sub>n</sub>[n(h<sub>2</sub>o)]→[菌株]n-c<sub>6</sub>h<sub>12</sub>o<sub>6</sub>[发酵]→ch<sub>3</sub>coch<sub>3</sub>+c<sub>4</sub>h<sub>9</sub>oh+c<sub>2</sub>h<sub>5</sub>oh<br />得到的发酵液再进行分馏，分别可得到丙酮、乙醇和正丁醇。</p>
<p>2.乙醛法 以乙醛为原料加入稀碱溶液，温度在20℃以下得到2-羟基丁醛，当反应到50%即行终止，将碱用酸中和，回收未反应的乙醛，在塔底提取2-羟基丁醛，再用、等酸性催化剂在105～137℃使脱水生成巴豆醛，再用铜络催化剂在160～240℃加氢得粗正丁醇和丁醛，经精馏而得成品。ch<sub>3</sub>ch＝chcho+h<sub>2</sub>[催化剂]ch<sub>3</sub>ch<sub>2</sub>ch<sub>2</sub>cho+ch<sub>3</sub>ch<sub>2</sub>ch<sub>2</sub>ch<sub>2</sub>oh</p>
<p>3.丙烯羰基合成法 用丙烯、一氧化碳和氢气在催化床层上进行反应，催化剂为沸石吸附钴盐或脂肪酸钴，反应温度130～160℃，反应压力为20～25mpa，反应生成正丁醛和异丁醛，经过精馏进行分离，将正丁醛催化加氢即得正丁醇。</p>
<p><img src="http://images.basechem.org/internal/day_100903/201009031442116076.gif" alt="" /></p>
<p>4.低压法 由丙烯、一氧化碳和水一步法合成丁醇，反应温度100～104℃，压力1.5mpa，采用五羰基铁、正丁基吡咯烷与水的混合物，但丙烯单程转化率较低，仅8%～10%。反应方程式：ch<sub>3</sub>ch＝ch<sub>2</sub>+3co+2h<sub>2</sub>o→n-c<sub>4</sub>h<sub>9</sub>oh+2co<sub>2</sub><br />将乙醛加入稀碱溶液，在常压下反应生成2-羟基丁醛，将碱中和，再用、等酸性催化剂使之分解，即得巴豆醛；然后以镍铬为催化剂，在过量氢存在下，进行氢化反应，得正丁醇。</p>
<p>5.发酵法　将粮食、谷类、山芋干或糖蜜等原料经粉碎、加水制成发酵液，以高压蒸汽处理灭菌后冷却，接入纯丙酮丁醇菌种，于36～37℃下发酵。发酵时生成气体含二氧化碳和氢气。发酵液中含乙醇、丁醇、丙酮，通常比例为6∶3∶1。精馏后可分别得到丁醇、丙酮和乙醇等，亦可不经分离作总溶剂直接使用。</p>
<p>6.乙醛缩合法　乙醛经醇醛缩合成丁醇醛，脱水生成丁烯醛，再经加氢后得正丁醇。<img src="http://images.basechem.org/internal/day_100903/201009031442271085.gif" alt="" /></p>
<p>7.以工业品正丁醇为原料，加入新煅烧的氧化钙，加热回流4h，滤去氧化钙。再加金属镁条回流，然后常压蒸馏，收集116.5～118℃的馏分，即为成品。</p>
</p>
<h2 id="yt">用途</h2>
<p><p>1.主要用于制造邻二甲酸、脂肪族二元酸及磷酸的正丁酯类增塑剂，它们广泛用于各种塑料和橡胶制品中。也是有机合成中制丁醛、丁酸、丁胺和乳酸丁酯等的原料。还是脱水剂、抗乳化剂以及油脂、药物（如抗生素、激素和维生素）和香料的萃取剂，醇酸树脂涂料的添加剂等。又可用作有机染料和印刷油墨的溶剂，脱蜡剂。作为溶剂用以分离高氯酸钾和高氯酸钠，也可以分离氯化钠和氯化锂。用以洗涤铀酰锌钠沉淀。比色测定中用钼酸盐法测定砷酸。测定牛乳中的脂肪。皂化酯类的介质。显微分析时制备石腊包埋物质。用作脂肪、蜡、树脂、虫胶、树胶等的溶剂。硝基喷漆的助溶剂等。</p>
<p>2.色谱分析标准物质。用于砷酸的比色测定，分离钾、钠、锂、氯酸盐的溶剂。</p>
<p>3.用作分析试剂，如作溶剂，作色谱分析标准物质。还用于有机合成。</p>
<p>4.为重要的溶剂，在脲醛树脂、纤维素树脂、醇酸树脂和涂料的生产中大量使用，也可作为胶黏剂中常用的非活性稀释剂。也是重要的化工原料，用于生产增塑剂邻二甲酸二丁酯、脂肪族二元酸酯、磷酸酯。也用作脱水剂、抗乳化剂以及油脂、香料、抗生素、激素、维生素等的萃取剂，醇酸树脂涂料的添加剂，硝基喷漆的助溶剂等。</p>
<p>5.化妆品溶剂。主要在指甲油等化妆品中作为助溶剂,以配合醋酸乙酯等主溶剂,有助于色料的溶解以及调节溶剂的挥发速度和黏度。添加量一般为1 0%左右。</p>
<p>6.丝印中可用作油墨调配的消泡剂。</p>
<p>7.用于烘烤食品、布丁、糖果。</p>
<p>8.用于制取酯类、塑料增塑剂、医药、喷漆，以及用作溶剂。<sup>[26]</sup></p>
</p>
<p>    	扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/u-cat-2024-catalyst-cas135083-57-8-sanyo-japan/">https://www.bdmaee.net/u-cat-2024-catalyst-cas135083-57-8-sanyo-japan/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/1049">https://www.newtopchem.com/archives/1049</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/category/products/page/53">https://www.newtopchem.com/archives/category/products/page/53</a></br>扩展阅读<a href="https://www.cyclohexylamine.net/tetrachloroethylene-perchloroethylene-cas127-18-4/">https://www.cyclohexylamine.net/tetrachloroethylene-perchloroethylene-cas127-18-4/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/lupragen-n103-catalyst-dimethylbenzylamine-/">https://www.bdmaee.net/lupragen-n103-catalyst-dimethylbenzylamine-/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/40517">https://www.newtopchem.com/archives/40517</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/44867">https://www.newtopchem.com/archives/44867</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/pc-cat-np109-low-odor-tertiary-amine-hard-foam-catalyst-nitro/">https://www.bdmaee.net/pc-cat-np109-low-odor-tertiary-amine-hard-foam-catalyst-nitro/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/dabco-ne500-catalyst-cas10861-07-1--germany/">https://www.bdmaee.net/dabco-ne500-catalyst-cas10861-07-1&#8211;germany/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.cyclohexylamine.net/catalyst-1027-polyurethane-catalyst-1027/">https://www.cyclohexylamine.net/catalyst-1027-polyurethane-catalyst-1027/</a></br></p>
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