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	<title> &#187; 雌三醇</title>
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	<item>
		<title>雌三醇</title>
		<link>https://www.dabco.org/archives/4817</link>
		<comments>https://www.dabco.org/archives/4817#comments</comments>
		<pubDate>Tue, 23 Apr 2024 08:56:15 +0000</pubDate>
		<dc:creator><![CDATA[聚氨酯催化剂]]></dc:creator>
				<category><![CDATA[产品新闻]]></category>
		<category><![CDATA[雌三醇]]></category>

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		<description><![CDATA[结构式 物竞编号 013d 分子式 c18h24o3 分子量 288.38 标签 16,17-二羟甾醇, 1,3,5(10)-三烯-3β,16α,17β三醇, 雌激素三醇, 雌甾三醇, (16α,17β)-estra-1,3,5(10)-triene-3,16,17-triol, e3, 1,3,5(10)-estra ...]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p>    						<img src="http://staticv5.basechem.org/img/tupu/old/5b97d44af6a440adab122d117fc546a4.gif" alt="雌三醇结构式"></p>
<p>结构式</p>
<table class="summary-table table table-striped table-bordered">
<col width="90" />
<tbody>
<tr>
<th scope="row">物竞编号</th>
<td>013d</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">分子式</th>
<td>c18h24o3</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">分子量</th>
<td>288.38</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">标签</th>
<td>
<p>                        16,17-二羟甾醇,</p>
<p>                        1,3,5(10)-三烯-3β,16α,17β三醇,</p>
<p>                        雌激素三醇,</p>
<p>                        雌甾三醇,</p>
<p>                        (16α,17β)-estra-1,3,5(10)-triene-3,16,17-triol,</p>
<p>                        e3,</p>
<p>                        1,3,5(10)-estratriene-3,16.α.,17.β.-triol,</p>
<p>                        雌激素类药</p>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<ul class="nav nav-tabs">
<li class="active"><a href="#bh">编号系统</a></li>
<li><a href="#wx">物性数据</a></li>
<li><a href="#dl">毒理学数据</a></li>
<li><a href="#st">生态学数据</a></li>
<li><a href="#fz">分子结构数据</a></li>
<li><a href="#js">计算化学数据</a></li>
<li class="dropn pull-right">
                    <a href="" class="dropn-toggle">更多 <span class="caret"></span></a></p>
<ul class="dropn-menu" role="menu">
<li><a href="#xz">性质与稳定性</a></li>
<li><a href="#zc">贮存方法</a></li>
<li><a href="#hc">合成方法</a></li>
<li><a href="#yt">用途</a></li>
</ul>
</li>
</ul>
<h2 id="bh">编号系统</h2>
<p><b>cas号：</b>50-27-1</p>
<p><b>mdl号：</b>mfcd00003691</p>
<p><b>einecs号：</b>200-022-2</p>
<p><b>rtecs号：</b>kg8225000</p>
<p><b>brn号：</b>2508172</p>
<p><b>pubchem号：</b>24894396</p>
<h2 id="wx">物性数据</h2>
<p><p>1.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 性状：白色结晶性粉末</p>
<p>2.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 相对密度（g/ml,25/4℃）：1.27</p>
<p>3.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 相对蒸汽密度（g/ml,空气=1）：未确定</p>
<p>4.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 熔点（ºc）：280-282&nbsp;°c(lit.)</p>
<p>5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 沸点（ºc,常压）：未确定</p>
<p>6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 沸点（ºc, 5.2 kpa）：未确定</p>
<p>7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 折射率：58 ° (c=0.4, dioxane)</p>
<p>8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 闪点（ºc）：未确定</p>
<p>9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 比旋光度（º）：[α]<sup>25</sup><sub>d</sub>+34.4°(吡啶)、<sup>25</sup><sub>d</sub>+58°±5°(4%，二氧六环)</p>
<p>10.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 自燃点或引燃温度（ºc）：未确定</p>
<p>11.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 蒸气压（kpa,25 ºc）：未确定</p>
<p>12.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 饱和蒸气压（kpa,60 ºc）：未确定</p>
<p>13.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 燃烧热（kj/mol）：未确定</p>
<p>14.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 临界温度（ºc）：未确定</p>
<p>15.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 临界压力（kpa）：未确定</p>
<p>16.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定</p>
<p>17.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 爆炸上限（%,v/v）：未确定</p>
<p>18.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 爆炸下限（%,v/v）：未确定</p>
<p>19.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 溶解性：本晶难溶于水，微溶于乙醇(1：500)、、氯仿、二氧六环和植物油，易溶于吡啶和氢氧化碱溶液</p>
</p>
<h2 id="dl">毒理学数据</h2>
<p>
    		暂无
    	</p>
<h2 id="st">生态学数据</h2>
<p>
    		暂无
    	</p>
<h2 id="fz">分子结构数据</h2>
<p><p>1、摩尔折射率：81.09</p>
<p>2、摩尔体积（cm<sup>3</sup>/mol）：229.6</p>
<p>3、等张比容（90.2k）：622.1</p>
<p>4、表面张力（dyne/cm）：53.8</p>
<p>5、极化率（10-24cm3）：32.14</p>
</p>
<h2 id="js">计算化学数据</h2>
<p><p>1.疏水参数计算参考值（xlogp）:无</p>
<p>2.氢键供体数量:3</p>
<p>3.氢键受体数量:3</p>
<p>4.可旋转化学键数量:0</p>
<p>5.互变异构体数量:9</p>
<p>6.拓扑分子极性表面积60.7</p>
<p>7.重原子数量:21</p>
<p>8.表面电荷:0</p>
<p>9.复杂度:411</p>
<p>10.同位素原子数量:0</p>
<p>11.确定原子立构中心数量:6</p>
<p>12.不确定原子立构中心数量:0</p>
<p>13.确定化学键立构中心数量:0</p>
<p>14.不确定化学键立构中心数量:0</p>
<p>15.共价键单元数量:1</p>
</p>
<h2 id="xz">性质与稳定性</h2>
<p>
    		暂无
    	</p>
<h2 id="zc">贮存方法</h2>
<p><p>本品密封避光干燥保存。</p>
</p>
<h2 id="hc">合成方法</h2>
<p><p>1.自人胎盘组织、孕妇尿中提取或化学合成制得的雌激素。&nbsp;</p>
<p>2.工业上用雌酚酮为原料生产。</p>
<p>3.</p>
<p><img src="http://images.basechem.org/internal/day_101122/201011221109076496.gif" alt="" /></p>
<p>4.制法：</p>
<p><img src="http://images.basechem.org/internal/day_121225/201212251403051974.gif" alt="" /></p>
<p>1,2,5（10）-雌三醇-16a，17a-环氧-3,17β-二醇双醋酸酯（3）：于装有搅拌器、温度计、滴液漏斗、回流冷凝器的反应瓶中，加入1,3,5（10），16-雌四烯-3,17-二醇双醋酸酯（2）10g（28mmol），100ml，无水碳酸钠10g，无水钠13g，搅拌下滴加过氧（20%～30%）27g与无水13g配成的溶液，控制反应温度不超过20℃，约20min加完。继续搅拌反应4h。放置过夜。过滤，滤饼用洗涤。合并滤液和洗涤液，以碳酸氢钠水溶液洗涤，再水洗至中性。无水钠干燥，减压蒸出。析出结晶后静置过夜。抽滤，乙醇洗涤，干燥，得1,3,5（10）-雌三醇-16a，17a-环氧-3,17β-二醇双蜡酸酯（3）9.0g，收率86%。此三醇（1）：于装有搅拌器、温度计、滴液漏斗、回流冷凝器的反应瓶中，加入化合物（3）5g，乙醇100ml，搅拌下滴加由1g，氢氧化钾4g，水20ml配成的溶液，控制反应温度在25～30℃，约0.5h加完，而后继续搅拌反应1h。反应完后用冰醋酸调至弱酸性。减压浓缩至干。加入适量的水，抽滤，滤饼用水洗涤至中性，于80℃干燥，得雌三醇粗品。粗品以20倍的95%的乙醇精制一次，再用精制三次，得雌三醇（1），收率50%。<sup>[1]</sup></p>
</p>
<h2 id="yt">用途</h2>
<p><p>1.用于子宫颈炎，尤适用于绝经期综合征、老年性阴道炎。 </p>
<p>2.可用作中期引产及人工流产的辅助药物。 </p>
<p>3.用于前列腺肥大、前列腺癌等。 </p>
<p>4.有迅速升高外周白细胞的作用，一般在用药后1～3日开始生效，但作用维持时间较短。对化疗或放疗引起的白细胞减少有效。 </p>
<p>5.能降低血管的通透性和脆性，可用于多种出血的治疗，对月经过多、扁桃体或子宫切除术后，均有快速止血作用。</p>
</p>
<p>    	扩展阅读https://www.bdmaee.net/jeffcat-nem-catalyst-cas100-74-3-/</br>扩展阅读https://www.bdmaee.net/niax-k-zero-3000-trimer-catalyst-/</br>扩展阅读https://www.bdmaee.net/dabco-t-26-catalyst-cas11207-74-9&#8211;germany/</br>扩展阅读https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2021/05/2-10.jpg</br>扩展阅读https://www.newtopchem.com/archives/687</br>扩展阅读https://www.newtopchem.com/archives/44980</br>扩展阅读https://www.newtopchem.com/archives/44215</br>扩展阅读https://www.newtopchem.com/archives/1041</br>扩展阅读https://www.newtopchem.com/archives/759</br>扩展阅读https://www.newtopchem.com/archives/40230</br></p>
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