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	<title> &#187; 邻氨基苯酚</title>
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	<item>
		<title>邻氨基酚</title>
		<link>https://www.dabco.org/archives/4982</link>
		<comments>https://www.dabco.org/archives/4982#comments</comments>
		<pubDate>Fri, 17 May 2024 08:58:37 +0000</pubDate>
		<dc:creator><![CDATA[聚氨酯催化剂]]></dc:creator>
				<category><![CDATA[产品新闻]]></category>
		<category><![CDATA[邻氨基苯酚]]></category>

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		<description><![CDATA[结构式 物竞编号 029c 分子式 c6h7no 分子量 109 标签 邻羟基胺, 2-氨基酚, 1-氨基-2-羟基, 2-amino-1-hydroxybenzene, o-aminophenol, 2-aminophenol, 芳香族含氮化合物及其衍生物 编号系统 物性数据 毒理学数据 生态学数据 分子结构数据 计 ...]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p>    						<img src="http://staticv5.basechem.org/img/tupu/old/92c6908d3d334135981e83c353056e16.gif" alt="邻氨基酚结构式"></p>
<p>结构式</p>
<table class="summary-table table table-striped table-bordered">
<col width="90" />
<tbody>
<tr>
<th scope="row">物竞编号</th>
<td>029c</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">分子式</th>
<td>c6h7no</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">分子量</th>
<td>109</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">标签</th>
<td>
<p>                        邻羟基胺,</p>
<p>                        2-氨基酚,</p>
<p>                        1-氨基-2-羟基,</p>
<p>                        2-amino-1-hydroxybenzene,</p>
<p>                        o-aminophenol,</p>
<p>                        2-aminophenol,</p>
<p>                        芳香族含氮化合物及其衍生物</p>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<ul class="nav nav-tabs">
<li class="active"><a href="#bh">编号系统</a></li>
<li><a href="#wx">物性数据</a></li>
<li><a href="#dl">毒理学数据</a></li>
<li><a href="#st">生态学数据</a></li>
<li><a href="#fz">分子结构数据</a></li>
<li><a href="#js">计算化学数据</a></li>
<li class="dropn pull-right">
                    <a href="" class="dropn-toggle">更多 <span class="caret"></span></a></p>
<ul class="dropn-menu" role="menu">
<li><a href="#xz">性质与稳定性</a></li>
<li><a href="#zc">贮存方法</a></li>
<li><a href="#hc">合成方法</a></li>
<li><a href="#yt">用途</a></li>
</ul>
</li>
</ul>
<h2 id="bh">编号系统</h2>
<p><b>cas号：</b>95-55-6</p>
<p><b>mdl号：</b>mfcd00007690</p>
<p><b>einecs号：</b>202-431-1</p>
<p><b>rtecs号：</b>sj4950000</p>
<p><b>brn号：</b>606075</p>
<p><b>pubchem号：</b>24891176</p>
<h2 id="wx">物性数据</h2>
<p><p>1.性状：白色或浅灰色结晶粉末。<sup>[1]</sup></p>
<p>2.熔点（℃）：170~174<sup>[2]</sup></p>
<p>3.辛醇/水分配系数：0.52~0.62<sup>[3]</sup></p>
<p>4.溶解性：溶于冷水、乙醇、、。<sup>[4]</sup></p>
</p>
<h2 id="dl">毒理学数据</h2>
<p><p><strong>1.急性毒性<sup>[5]</sup></strong></p>
<p>ld50：951mg/kg（大鼠经口）；800mg/kg（小鼠经口）；＞1g/kg（豚鼠经皮）</p>
<p><strong>2.刺激性<sup>[6]</sup></strong>&nbsp; 家兔经眼：100mg，轻度刺激。</p>
<p><strong>3.致突变性<sup>[7]</sup></strong>&nbsp; 微生物致突变性：鼠伤寒沙门菌333μg/皿。</p>
<p><strong>4.致畸性<sup>[8]</sup></strong>&nbsp; 仓鼠孕后8d腹腔内给予低中毒剂量（tdlo）150mg/kg，致中枢神经系统、眼、耳、肌肉骨骼系统发育畸形。dna抑制：仓鼠肺脏19μmol/l。</p>
</p>
<h2 id="st">生态学数据</h2>
<p><p><strong>1.生态毒性<sup>&nbsp;&nbsp;</sup></strong>&nbsp;暂无资料</p>
<p><strong>2.生物降解性<sup>[9]</sup></strong>&nbsp; 当2-氨基酚的cod值在200mg/l时，使用经过驯化的活性污泥，且污泥浓度达到100mg/l，在5d后（有氧），cod去除率为95%。</p>
<p><strong>3.非生物降解性<sup>[10]</sup></strong>&nbsp; 空气中，当羟基自由基浓度为5.00×10<sup>5</sup>个/cm<sup>3</sup>时，降解半衰期5h（理论）。</p>
</p>
<h2 id="fz">分子结构数据</h2>
<p><p>1、摩尔折射率：32.37</p>
<p>2、摩尔体积（cm<sup>3</sup>/mol）：90.1</p>
<p>3、等张比容（90.2k）：248.1</p>
<p>4、表面张力（dyne/cm）：57.4</p>
<p>5、极化率（10-24cm3）：12.83</p>
</p>
<h2 id="js">计算化学数据</h2>
<p><p>1.疏水参数计算参考值（xlogp）:无</p>
<p>2.氢键供体数量:2</p>
<p>3.氢键受体数量:2</p>
<p>4.可旋转化学键数量:0</p>
<p>5.互变异构体数量:7</p>
<p>6.拓扑分子极性表面积46.2</p>
<p>7.重原子数量:8</p>
<p>8.表面电荷:0</p>
<p>9.复杂度:74.9</p>
<p>10.同位素原子数量:0</p>
<p>11.确定原子立构中心数量:0</p>
<p>12.不确定原子立构中心数量:0</p>
<p>13.确定化学键立构中心数量:0</p>
<p>14.不确定化学键立构中心数量:0</p>
<p>15.共价键单元数量:1</p>
</p>
<h2 id="xz">性质与稳定性</h2>
<p><p><strong>1.稳定性<sup>[11]</sup></strong>&nbsp; 稳定</p>
<p><strong>2.禁配物<sup>[12]</sup></strong>&nbsp; 强氧化剂、酰基氯、酸酐、酸类、氯仿</p>
<p><strong>3.避免接触的条件<sup>[13]</sup></strong>&nbsp; 受热</p>
<p><strong>4.聚合危害<sup>[14]</sup></strong>&nbsp; 不聚合</p>
</p>
<h2 id="zc">贮存方法</h2>
<p><p><strong>储存注意事项<sup>[15]</sup></strong>&nbsp;储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。</p>
</p>
<h2 id="hc">合成方法</h2>
<p><p><span style="font-family:arial">将邻硝基氯在氢氧化钠溶液中加热升温，在一定压力下水解，得邻硝基酚钠，然后用硫化碱还原，再以二氧化碳酸析，冷却、过滤，在亚氢钠溶液中浸渍后离心分离，干燥而得成品。</span></p>
<p><span style="font-family:arial"><br /><img src="http://images.basechem.org/internal/day_100926/201009261510588089.gif" alt="" /></span></p>
</p>
<h2 id="yt">用途</h2>
<p><p>1.染料中间体，用于制造硫化染料、偶氮染料、毛皮染料和荧光增白剂eb等。农药工业中用于杀虫剂伏杀硫磷的原料。</p>
<p>2.主要用于制造酸性媒介蓝r、硫化黄棕等，也可用作毛皮染料。在化妆品工业中用于制造染发剂 （作为配合染料）。</p>
<p>3.银、锡的测定和金的检定。重氮染料和硫化染料的中间体。</p>
<p>4.用于制造染料、药物、塑料固化剂。<sup>[16]</sup></p>
</p>
<p>    	扩展阅读<a href="https://www.cyclohexylamine.net/category/product/page/6/">https://www.cyclohexylamine.net/category/product/page/6/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/polycat-17-catalyst-cas110-18-9--germany/">https://www.bdmaee.net/polycat-17-catalyst-cas110-18-9&#8211;germany/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/niax-a-30-foaming-catalyst-/">https://www.bdmaee.net/niax-a-30-foaming-catalyst-/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/potassium-neodecanoate/">https://www.bdmaee.net/potassium-neodecanoate/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.cyclohexylamine.net/dabco-2040-low-odor-amine-catalyst/">https://www.cyclohexylamine.net/dabco-2040-low-odor-amine-catalyst/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/44038">https://www.newtopchem.com/archives/44038</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/niax-c-174-balanced-tertiary-amine-catalyst-/">https://www.bdmaee.net/niax-c-174-balanced-tertiary-amine-catalyst-/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/jeffcat-tr-90-catalyst-cas101426-11-0-/">https://www.bdmaee.net/jeffcat-tr-90-catalyst-cas101426-11-0-/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.cyclohexylamine.net/polyurethane-catalyst-pc41-hard-foam-catalyst-pc41/">https://www.cyclohexylamine.net/polyurethane-catalyst-pc41-hard-foam-catalyst-pc41/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/niax-a-575-delayed-gel-type-tertiary-amine-catalyst-/">https://www.bdmaee.net/niax-a-575-delayed-gel-type-tertiary-amine-catalyst-/</a></br></p>
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