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	<title> &#187; 邻氨基苯乙醚</title>
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	<item>
		<title>邻氨基</title>
		<link>https://www.dabco.org/archives/4912</link>
		<comments>https://www.dabco.org/archives/4912#comments</comments>
		<pubDate>Tue, 30 Apr 2024 09:56:36 +0000</pubDate>
		<dc:creator><![CDATA[聚氨酯催化剂]]></dc:creator>
				<category><![CDATA[产品新闻]]></category>
		<category><![CDATA[邻氨基苯乙醚]]></category>

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		<description><![CDATA[结构式 物竞编号 0282 分子式 c8h11no 分子量 137.18 标签 邻乙氧基胺, 2-氨基, 2-乙氧基胺, 邻氨基, 邻乙定, o-ethoxy aniline, 2-aminophenetole, 2-ethoxy-benzenamine, 2-phenetidine, o-phenetidine, c ...]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p>    						<img src="http://staticv5.basechem.org/img/tupu/old/8eeabe5aaf0b45d99b8464926aca28af.gif" alt="邻氨基结构式"></p>
<p>结构式</p>
<table class="summary-table table table-striped table-bordered">
<col width="90" />
<tbody>
<tr>
<th scope="row">物竞编号</th>
<td>0282</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">分子式</th>
<td>c8h11no</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">分子量</th>
<td>137.18</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">标签</th>
<td>
<p>                        邻乙氧基胺,</p>
<p>                        2-氨基,</p>
<p>                        2-乙氧基胺,</p>
<p>                        邻氨基,</p>
<p>                        邻乙定,</p>
<p>                        o-ethoxy aniline,</p>
<p>                        2-aminophenetole,</p>
<p>                        2-ethoxy-benzenamine,</p>
<p>                        2-phenetidine,</p>
<p>                        o-phenetidine,</p>
<p>                        c2h5oc6h4nh2</p>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<ul class="nav nav-tabs">
<li class="active"><a href="#bh">编号系统</a></li>
<li><a href="#wx">物性数据</a></li>
<li><a href="#dl">毒理学数据</a></li>
<li><a href="#st">生态学数据</a></li>
<li><a href="#fz">分子结构数据</a></li>
<li><a href="#js">计算化学数据</a></li>
<li class="dropn pull-right">
                    <a href="" class="dropn-toggle">更多 <span class="caret"></span></a></p>
<ul class="dropn-menu" role="menu">
<li><a href="#xz">性质与稳定性</a></li>
<li><a href="#zc">贮存方法</a></li>
<li><a href="#hc">合成方法</a></li>
<li><a href="#yt">用途</a></li>
</ul>
</li>
</ul>
<h2 id="bh">编号系统</h2>
<p><b>cas号：</b>94-70-2</p>
<p><b>mdl号：</b>mfcd00007689</p>
<p><b>einecs号：</b>202-356-4</p>
<p><b>rtecs号：</b>si6465300</p>
<p><b>brn号：</b>637069</p>
<p><b>pubchem号：</b>暂无</p>
<h2 id="wx">物性数据</h2>
<p><p>1.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 性状：无色油状液体。</p>
<p>2.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 密度（g/ml,20℃）：1.051</p>
<p>3.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 相对蒸汽密度（g/ml,空气=1）：未确定</p>
<p>4.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 熔点（ºc）：-20</p>
<p>5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 沸点（ºc,常压）：228</p>
<p>6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 沸点（ºc,1.87kpa）：127-128</p>
<p>7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 折射率：1.5550</p>
<p>8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 闪点（ºc）：80</p>
<p>9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 比旋光度（º）：未确定</p>
<p>10.&nbsp;&nbsp; 自燃点或引燃温度（ºc）：未确定</p>
<p>11.&nbsp;&nbsp; 蒸气压（mmhg,67ºc）：1</p>
<p>12.&nbsp;&nbsp; 饱和蒸气压（kpa, ºc）：未确定</p>
<p>13.&nbsp;&nbsp; 燃烧热（kj/mol）：未确定</p>
<p>14.&nbsp;&nbsp; 临界温度（ºc）：未确定</p>
<p>15.&nbsp;&nbsp; 临界压力（kpa）：未确定</p>
<p>16.&nbsp;&nbsp; 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定</p>
<p>17.&nbsp;&nbsp; 爆炸上限（%,v/v）：未确定</p>
<p>18.&nbsp;&nbsp; 爆炸下限（%,v/v）：未确定</p>
<p>19.&nbsp;&nbsp; 溶解性：溶于醇、醚和稀酸，不溶于水。</p>
</p>
<h2 id="dl">毒理学数据</h2>
<p><p>1、&nbsp;&nbsp; 急性毒性：小鼠经口ldlo：600mg/kg；兔子经口ld50：600mg/kg；</p>
</p>
<h2 id="st">生态学数据</h2>
<p>
    		该物质对环境有危害，建议不要让其进入环境。应特别注意对水体的污染。
    	</p>
<h2 id="fz">分子结构数据</h2>
<p><p>1、&nbsp; 摩尔折射率：41.80</p>
<p>2、&nbsp; 摩尔体积（cm<sup>3</sup>/mol）：132.2</p>
<p>3、&nbsp; 等张比容（90.2k）：329.5</p>
<p>4、&nbsp; 表面张力（dyne/cm）：38.5</p>
<p>5、&nbsp; 极化率（10-24cm3）：16.57</p>
</p>
<h2 id="js">计算化学数据</h2>
<p><p>1.疏水参数计算参考值（xlogp）:无</p>
<p>2.氢键供体数量:1</p>
<p>3.氢键受体数量:2</p>
<p>4.可旋转化学键数量:2</p>
<p>5.互变异构体数量:无</p>
<p>6.拓扑分子极性表面积35.2</p>
<p>7.重原子数量:10</p>
<p>8.表面电荷:0</p>
<p>9.复杂度:95.3</p>
<p>10.同位素原子数量:0</p>
<p>11.确定原子立构中心数量:0</p>
<p>12.不确定原子立构中心数量:0</p>
<p>13.确定化学键立构中心数量:0</p>
<p>14.不确定化学键立构中心数量:0</p>
<p>15.共价键单元数量:1</p>
</p>
<h2 id="xz">性质与稳定性</h2>
<p><p>在光和空气中很快变成棕色。避免与氧化物、空气、光接触。</p>
</p>
<h2 id="zc">贮存方法</h2>
<p><p>密封于阴凉、干燥处保存。确保工作间有良好的通风设施。避光保存。远离火源，储存的地方远离氧化剂、空气。</p>
</p>
<h2 id="hc">合成方法</h2>
<p>
    		由硝基氯与乙醇，苛性钠反应生成邻硝基（[610-67-3]），再经还原而得邻乙氧基胺。
    	</p>
<h2 id="yt">用途</h2>
<p>
    		用作染料、香料、医药的中间体。
    	</p>
<p>    	扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/dabco-2039-catalyst-cas3033-62-3--germany/">https://www.bdmaee.net/dabco-2039-catalyst-cas3033-62-3&#8211;germany/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/low-odor-reaction-type-9727/">https://www.bdmaee.net/low-odor-reaction-type-9727/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2021/05/139-4.jpg">https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2021/05/139-4.jpg</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/category/products/page/72">https://www.newtopchem.com/archives/category/products/page/72</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/high-rebound-retardation-catalyst/">https://www.bdmaee.net/high-rebound-retardation-catalyst/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/44073">https://www.newtopchem.com/archives/44073</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/45194">https://www.newtopchem.com/archives/45194</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/category/products/page/127">https://www.newtopchem.com/archives/category/products/page/127</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/39983">https://www.newtopchem.com/archives/39983</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/54.jpg">https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/54.jpg</a></br></p>
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