还原型谷胱甘肽

聚氨酯催化剂 — Wed, 24 Apr 2024 10:56:48 +0000

结构式

物竞编号	01g0
分子式	c10h17n3o6s
分子量	307.33
标签	5-l-谷氨酰-l-半胱氨酰甘氨酸, l-谷胱甘肽, 谷胱甘胜, 硫糠质, 三缩氨基酸, l-glutathione reduced, glutathione, reduced, free acid, glycineγ-l-glutamyl-l-cysteinyl-glycine, n-(n-l-γ-glutamyl-l-cysteinyl) glycine, gsh, 解毒药, 氨基酸类药, 中间体, 生化试剂

编号系统

cas号：70-18-8

mdl号：mfcd00065939

einecs号：200-725-4

rtecs号：mc0556000

brn号：1729812

pubchem号：暂无

物性数据

1. 性状：白色结晶性粉末

2. 密度（g/ml,25/4℃）：1.441

3. 相对蒸汽密度（g/ml,空气=1）：不确定

4. 熔点（ºc）：192-195 (dec.)(lit.)

5. 沸点（ºc,常压）：不确定

6. 沸点（ºc, 5.2kpa）：不确定

7. 折射率：-17 ° (c=2, h2o)

8. 闪点（ºc）：不确定

9. 比旋光度（º）：-16.5 º (c=2, h2o)

10. 自燃点或引燃温度（ºc）：不确定

11. 蒸气压（kpa,25ºc）：不确定

12. 饱和蒸气压（kpa,60ºc）：不确定

13. 燃烧热（kj/mol）：不确定

14. 临界温度（ºc）：不确定

15. 临界压力（kpa）：不确定

16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定

17. 爆炸上限（%,v/v）：不确定

18. 爆炸下限（%,v/v）：不确定

19. 溶解性：溶于水（50 mg/ml）、稀醇、液氨和n-二甲基甲酰胺，不溶于乙醇、醚和丙酮

毒理学数据

急性毒性：小鼠口经lc50：5 mg/kg；小鼠腹腔lc50：4020 mg/kg；

小鼠静脉lc50：2238 mg/kg；小鼠皮下注射lc50：5 mg/kg；小鼠肌肉内lc50：4 mg/kg；繁殖：大鼠口经tdlo：1250 mg/kgsex/duration : female 1-22 day(s) after conception；

致突变：沙门氏菌在微生物方面的变化测试系统：35 umol/plate；老鼠肝dna 抑制测试系统：1 mmol/l；

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、摩尔折射率：70.10

2、摩尔体积（cm³/mol）：213.2

3、等张比容（90.2k）：615.2

4、表面张力（dyne/cm）：69.3

5、极化率（10-24cm3）：27.79

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（xlogp）:-4.5

2.氢键供体数量:6

3.氢键受体数量:8

4.可旋转化学键数量:9

5.互变异构体数量:4

6.拓扑分子极性表面积160

7.重原子数量:20

8.表面电荷:0

9.复杂度:389

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:2

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.它是甘油醛磷酸脱氢酶的辅基，又是乙二醛酶及磷酸丙糖脱氢酶的辅酶，参与体内三羧酸循环及糖代谢，
使人体获得高能量。它能激活体内疏基（—sh）酶，如胆碱酯酶（与过敏性疾病有关），保护机体免受重金属及环氧化合物的毒害。能促使碳水化合物、脂肪及蛋白质的代谢，同时也能控制细胞的代谢过
程，且有放射性保护及抑制黑色素沉着等作用。

2. 存在于烟叶中。

贮存方法

本品应密封保存。贮存温度4ºc

合成方法

广泛存在于生物体中。在生物体内主要起氧化还原电子传递和解毒作用。

用途

1.用作生化试剂，巯基酶(蛋白质)保护剂和解毒药物。

2.对红细胞膜有保护作用。可防止溶血，从而减少高铁血红蛋白；对由于放射线治疗、放射性药物以及由于放射线引起骨髓组织炎症，本品能改善其症状；能抑制脂肪肝的形成，也能改善中毒性肝炎和感染性肝炎的症状。能抗过敏，纠正乙酰胆碱、胆碱酯酶的不平衡；防止皮肤色素沉着；用于眼科抑制晶体蛋白质巯基的不稳定，抑制进行性白内障及控制角膜及视网膜疾病的发展等。

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