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	<title> &#187; 磺胺嘧啶</title>
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	<item>
		<title>磺胺嘧啶</title>
		<link>https://www.dabco.org/archives/4818</link>
		<comments>https://www.dabco.org/archives/4818#comments</comments>
		<pubDate>Tue, 23 Apr 2024 08:59:16 +0000</pubDate>
		<dc:creator><![CDATA[聚氨酯催化剂]]></dc:creator>
				<category><![CDATA[产品新闻]]></category>
		<category><![CDATA[磺胺嘧啶]]></category>

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		<description><![CDATA[结构式 物竞编号 01fb 分子式 c10h10n4o2s 分子量 250.28 标签 磺胺嘧啶, 2-对氨基磺酰胺嘧啶, 地亚净, 磺胺哒嗪, 磺胺嘧啶锌, n-2-嘧啶基-4-氨基磺酰胺, 大安净, 消发地亚净 编号系统 物性数据 毒理学数据 生态学数据 分子结构数据 计算化学数据 更多 性质与稳定性 贮存方法 合 ...]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p>    						<img src="http://staticv5.basechem.org/img/tupu/old/a00cab060dba49e18496452dd01cad14.gif" alt="磺胺嘧啶结构式"></p>
<p>结构式</p>
<table class="summary-table table table-striped table-bordered">
<col width="90" />
<tbody>
<tr>
<th scope="row">物竞编号</th>
<td>01fb</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">分子式</th>
<td>c10h10n4o2s</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">分子量</th>
<td>250.28</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">标签</th>
<td>
<p>                        磺胺嘧啶,</p>
<p>                        2-对氨基磺酰胺嘧啶,</p>
<p>                        地亚净,</p>
<p>                        磺胺哒嗪,</p>
<p>                        磺胺嘧啶锌,</p>
<p>                        n-2-嘧啶基-4-氨基磺酰胺,</p>
<p>                        大安净,</p>
<p>                        消发地亚净</p>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<ul class="nav nav-tabs">
<li class="active"><a href="#bh">编号系统</a></li>
<li><a href="#wx">物性数据</a></li>
<li><a href="#dl">毒理学数据</a></li>
<li><a href="#st">生态学数据</a></li>
<li><a href="#fz">分子结构数据</a></li>
<li><a href="#js">计算化学数据</a></li>
<li class="dropn pull-right">
                    <a href="" class="dropn-toggle">更多 <span class="caret"></span></a></p>
<ul class="dropn-menu" role="menu">
<li><a href="#xz">性质与稳定性</a></li>
<li><a href="#zc">贮存方法</a></li>
<li><a href="#hc">合成方法</a></li>
<li><a href="#yt">用途</a></li>
</ul>
</li>
</ul>
<h2 id="bh">编号系统</h2>
<p><b>cas号：</b>68-35-9</p>
<p><b>mdl号：</b>mfcd00006065</p>
<p><b>einecs号：</b>200-685-8</p>
<p><b>rtecs号：</b>wp1925000</p>
<p><b>brn号：</b>6733588</p>
<p><b>pubchem号：</b>24899802</p>
<h2 id="wx">物性数据</h2>
<p><p>1.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 性状：白色或类白色结晶或粉末，无臭，无味，遇光渐变暗</p>
<p>2.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 密度（g/ml,25/4℃）：不确定</p>
<p>3.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 相对蒸汽密度（g/ml,空气=1）：不确定</p>
<p>4.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 熔点（ºc）：253 (dec.)(lit.)</p>
<p>5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 沸点（ºc,常压）：不确定</p>
<p>6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 沸点（ºc, 5.2kpa）：不确定</p>
<p>7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 折射率：不确定</p>
<p>8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 闪点（ºc）：不确定</p>
<p>9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 比旋光度（º）：不确定</p>
<p>10.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 自燃点或引燃温度（ºc）：不确定</p>
<p>11.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 蒸气压（kpa,25ºc）：不确定</p>
<p>12.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 饱和蒸气压（kpa,60ºc）：不确定</p>
<p>13.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 燃烧热（kj/mol）：不确定</p>
<p>14.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 临界温度（ºc）：不确定</p>
<p>15.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 临界压力（kpa）：不确定</p>
<p>16.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定</p>
<p>17.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 爆炸上限（%,v/v）：不确定</p>
<p>18.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 爆炸下限（%,v/v）：不确定</p>
<p>19.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 溶解性：几乎不溶于水，在37℃时，ph=5.6的水中溶解度为13mg/100ml，ph=7.5的水中溶解度为200mg/100ml。微溶于乙醇或丙酮，易溶于稀盐酸、氢氧化钠溶液或氨溶液中</p>
</p>
<h2 id="dl">毒理学数据</h2>
<p>
    		暂无
    	</p>
<h2 id="st">生态学数据</h2>
<p>
    		暂无
    	</p>
<h2 id="fz">分子结构数据</h2>
<p><p>1、&nbsp; 摩尔折射率：63.14</p>
<p>2、&nbsp; 摩尔体积（cm<sup>3</sup>/mol）：167.2</p>
<p>3、&nbsp; 等张比容（90.2k）：504.4</p>
<p>4、&nbsp; 表面张力（dyne/cm）：82.6</p>
<p>5、&nbsp; 极化率（10-24cm3）：25.03</p>
</p>
<h2 id="js">计算化学数据</h2>
<p><p>1.疏水参数计算参考值（xlogp）:无</p>
<p>2.氢键供体数量:2</p>
<p>3.氢键受体数量:6</p>
<p>4.可旋转化学键数量:3</p>
<p>5.互变异构体数量:2</p>
<p>6.拓扑分子极性表面积106</p>
<p>7.重原子数量:17</p>
<p>8.表面电荷:0</p>
<p>9.复杂度:327</p>
<p>10.同位素原子数量:0</p>
<p>11.确定原子立构中心数量:0</p>
<p>12.不确定原子立构中心数量:0</p>
<p>13.确定化学键立构中心数量:0</p>
<p>14.不确定化学键立构中心数量:0</p>
<p>15.共价键单元数量:1</p>
</p>
<h2 id="xz">性质与稳定性</h2>
<p>
    		暂无
    	</p>
<h2 id="zc">贮存方法</h2>
<p><p>避光密闭保存。</p>
</p>
<h2 id="hc">合成方法</h2>
<p><p>可由糠氯酸与硝基胍合成2-氨基嘧啶后与对乙酰基磺酰氯在吡啶中缩合水解而制得。</p>
</p>
<h2 id="yt">用途</h2>
<p><p>本品为治疗全身感染的中效磺胺，抗菌谱广，对大多数革兰氏阳性菌和阴性菌均有抑制作用，对脑膜炎双球菌、肺炎链球菌、淋球菌、溶血性链球菌的抑制作用较强，能通过血脑屏障渗入脑脊液。 </p>
<p>临床主要用于流脑，为治疗流脑的首选药，也可治疗上述敏感菌所致其他感染。也常制成水溶性的钠盐，用作注射针剂。</p>
</p>
<p>    	扩展阅读https://www.cyclohexylamine.net/category/product/page/20/</br>扩展阅读https://www.newtopchem.com/archives/45059</br>扩展阅读https://www.newtopchem.com/archives/40426</br>扩展阅读https://www.cyclohexylamine.net/nt-cat-pt1003-low-odor-reaction-type-composite-catalyst/</br>扩展阅读https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/115-10.jpg</br>扩展阅读https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2021/05/1-6.jpg</br>扩展阅读https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/-mp601-delayed-equilibrium-catalyst&#8211;mp601-catalyst.pdf</br>扩展阅读https://www.morpholine.org/dmea/</br>扩展阅读https://www.morpholine.org/cas-63469-23-8/</br>扩展阅读https://www.newtopchem.com/archives/category/products/page/79</br></p>
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