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	<title> &#187; 甲醛</title>
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		<title>甲醛</title>
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		<pubDate>Tue, 23 Apr 2024 07:59:55 +0000</pubDate>
		<dc:creator><![CDATA[聚氨酯催化剂]]></dc:creator>
				<category><![CDATA[产品新闻]]></category>
		<category><![CDATA[甲醛]]></category>

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		<description><![CDATA[结构式 物竞编号 0131 分子式 ch2o 分子量 30.03 标签 福尔马林, 蚁醛, 亚甲基氧化物, methyl aldehyd, methylene oxide, formalin, formicaldehyde, methanal solution, oxymethylene, dormol, 农药中间体, ...]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p>    						<img src="http://staticv5.basechem.org/img/tupu/old/7b288add8ccd440da799530426f05afc.gif" alt="甲醛结构式"></p>
<p>结构式</p>
<table class="summary-table table table-striped table-bordered">
<col width="90" />
<tbody>
<tr>
<th scope="row">物竞编号</th>
<td>0131</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">分子式</th>
<td>ch2o</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">分子量</th>
<td>30.03</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">标签</th>
<td>
<p>                        福尔马林,</p>
<p>                        蚁醛,</p>
<p>                        亚甲基氧化物,</p>
<p>                        methyl aldehyd,</p>
<p>                        methylene oxide,</p>
<p>                        formalin,</p>
<p>                        formicaldehyde,</p>
<p>                        methanal solution,</p>
<p>                        oxymethylene,</p>
<p>                        dormol,</p>
<p>                        农药中间体,</p>
<p>                        脂肪族醛、酮及其衍生物,</p>
<p>                        有机化合物</p>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<ul class="nav nav-tabs">
<li class="active"><a href="#bh">编号系统</a></li>
<li><a href="#wx">物性数据</a></li>
<li><a href="#dl">毒理学数据</a></li>
<li><a href="#st">生态学数据</a></li>
<li><a href="#fz">分子结构数据</a></li>
<li><a href="#js">计算化学数据</a></li>
<li class="dropn pull-right">
                    <a href="" class="dropn-toggle">更多 <span class="caret"></span></a></p>
<ul class="dropn-menu" role="menu">
<li><a href="#xz">性质与稳定性</a></li>
<li><a href="#zc">贮存方法</a></li>
<li><a href="#hc">合成方法</a></li>
<li><a href="#yt">用途</a></li>
</ul>
</li>
</ul>
<h2 id="bh">编号系统</h2>
<p><b>cas号：</b>50-00-0</p>
<p><b>mdl号：</b>mfcd00003274</p>
<p><b>einecs号：</b>200-001-8</p>
<p><b>rtecs号：</b>lp8925000</p>
<p><b>brn号：</b>1209228</p>
<p><b>pubchem号：</b>24894976</p>
<h2 id="wx">物性数据</h2>
<p><p>1.性状：一种无色，有强烈刺激性和窒息性气味的气体。</p>
<p>2.蒸汽相对密度（g/ml,空气=1）：1.081-1.085</p>
<p>3.相对密度（g/ml,水=1）：0.82</p>
<p>4.折射率（nd20）：1.3755-1.3775</p>
<p>5.闪点（℃）：56（气体）；83（37%水溶液，闭杯）</p>
<p>6.沸点（℃）：-19.5（气体）；98 （37%水溶液）</p>
<p>7.熔点（℃）：-92</p>
<p>8.自燃温度&nbsp;（℃）：430</p>
<p>9.蒸汽压（kpa,-57.3℃）&nbsp;：13.33</p>
<p>10.爆炸极限（v/v）：空气中7%~73%</p>
<p>11.油水（辛醇/水）分配系数的对数值（logp）：0.35</p>
<p>12.临界温度（&ordm;c）：137.2~141.2</p>
<p>13.临界压力（mpa）：6.784~6.637</p>
<p>14.黏度（mpa&middot;s,-20&ordm;c）：0.242</p>
<p>15.爆炸下限（%,v/v）：7.0</p>
<p>16.爆炸上限（%,v/v）：73</p>
<p>17.溶解性：易溶于水和。水溶液浓度高可达55%。能与水、乙醇、丙酮任意混溶。在空气中能逐渐被氧化为甲酸，是强还原剂。其蒸气与空气形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。在一般商品中，都加入10%～12%的甲醇作为抑制剂，否则会发生聚合。</p>
<p>18.气相标准燃烧热(焓)(kj&middot;mol-1)：-570.77</p>
<p>19.气相标准声称热(焓)( kj&middot;mol-1) ：-108.57</p>
<p>20.气相标准熵(j&middot;mol-1&middot;k-1) ：218.76</p>
<p>21.气相标准生成自由能( kj&middot;mol-1)：-102.5</p>
<p>22.气相标准热熔(j&middot;mol-1&middot;k-1)：35.39</p>
</p>
<h2 id="dl">毒理学数据</h2>
<p><p>1、急性毒性：ld50800mg/kg(大鼠经口)，2700mg/kg(兔经皮)；lc50590mg/m3(大鼠吸入)；</p>
<p>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;人吸入60～120mg/m3，发生支气管炎、肺部严重损害；</p>
<p>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;人吸入12～24mg/m3，鼻、咽粘膜严重灼务、流泪、咳嗽；人经口10～20ml，致死。</p>
<p>2、&nbsp;&nbsp;亚急性和慢性毒性：大鼠吸入50～70mg/m3，1小时/天，3天/周，35周，发现气管及支气管基底细胞增生及生化改变；</p>
<p>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;人吸入20～70mg/m3长时间，食欲丧失、体重减轻、无力、头痛、失眠；</p>
<p>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;人吸入12mg/m3长期接触，嗜睡、无力、头痛、手指震颤、视力减退。</p>
<p>3、&nbsp;致突变性：微生物致突变：鼠伤寒沙门氏菌4mg/l。哺乳动物体细胞突变：人淋巴细胞130umol/l。姊妹染色体交换：人淋巴细胞37pph。</p>
<p>4、&nbsp;生殖毒性：大鼠经口低中毒剂量(tdl0)：200mg/kg(1天，雄性)，对精子生存有影响。大鼠吸入低中毒浓度(tcl0)：12ug/m3，24小时(孕1～22天)，引起新生鼠生化和代谢改变。</p>
<p>5、致癌性：iarc致癌性评论：动物阳性；人类不明确。</p>
<p>6、甲醛对眼睛、呼吸道及皮肤有强烈刺激性。接触甲醛蒸气引起结膜炎、角膜炎、鼻炎、支气管炎等。重点发生喉痉挛、声门水肿、肺炎、肺水肿。对皮肤有原发性刺激和致敏作用。可致皮炎。浓溶液可引起皮肤凝固性坏死。口服灼伤口腔和消化道，可发生胃肠道穿孔、休克和肝肾损害。长期接触低浓度甲醛可有轻度眼及上呼吸道刺激症状、皮肤干燥、皲裂。工作场所空气中有毒物质高容许浓度为0.5mg/m3。</p>
</p>
<h2 id="st">生态学数据</h2>
<p><p>1、代谢和降解：环境中甲醛的主要污染来源是有机合成、化工、合成纤维、染料、木材加工及制漆等行业排放的废水、废气等。某些有机化合物在环境中降解也产生甲醛，如氯乙烯的降解产物也包含甲醛。由于甲醛有强的还原性，在有氧化性物质存在条件下，能被氧化为甲酸。例如进入水体环境中的甲醛可被腐生菌氧化分解，因而能消耗水中的溶解氧。甲酸进一步的分解产物为二氧化碳和水。进入环境中的甲醛在物理、化学和生物等的共同作用下，被逐渐稀释氧化和降解。甲醛的氧化降解过程如下：2hcho+o2&#8212;2hcooh&nbsp;&nbsp;2hcooh+o2&#8212;2h2o+2co2</p>
<p>2、残留与蓄积：资料记载，工业企业区土壤中吸附的甲醛含量可达180-720mg/kg干土。土壤的污染可导致地下水污染，水中甲醛含量可以比表层土高出10-20倍。</p>
<p>甲醛在环境中颇稳定，当水中甲醛浓度为5mg/l时(20℃)，观察结果表明，5天内可以保持恒定。水中甲醛浓度为&lt;20mg/l时，可以被曝气池中经驯化的微生物降解消化。而含量为100mg/l时，能抑制微生物对有机物的氧化。当水中甲醛含量为500mg/l时，生物耗氧过程全部中止，水中微生物被杀死。</p>
<p>3、迁移转化：甲醛由于沸点低又易溶于水，所以主要通过大气和水排放进入环境。生产甲醛的工厂其未处理的气体，当排放高度为18米时，其距工厂250-500米的大气样品中，甲醛含量均在0.035mg/m3以上。1000米远在大气中甲醛浓度在嗅阈以下。以甲醛作鞣剂生产塑料的企业周围大气中的甲醛浓度在嗅阈以下。以甲醛作鞣剂生产塑料的企业周围大气中的甲醛浓度距厂区100米内为0.012mg/m3；200米处36个样品中有15个浓度低于0.012mg/m3；400米处均低于0.012mg/m3。</p>
<p>工业废水中排放的甲醛含量由于行业不同有很大差别，其中浓度高的甲醛废水是生产酚醛树脂的上层焦油废水，含甲醛量高达2.5%。</p>
<p>4、危险特性：其蒸气与空气形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。</p>
<p>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。</p>
</p>
<h2 id="fz">分子结构数据</h2>
<p><p>1、摩尔折射率：6.53</p>
<p>2、摩尔体积（cm3/mol）：43.8</p>
<p>3、等张比容（90.2k）：82.6</p>
<p>4、表面张力（dyne/cm）：12.6</p>
<p>5、偶极距（d）：2.33168（1d=3.33&times;10-30c&middot;m）</p>
<p>6、极化率（10-24cm3）：2.59</p>
</p>
<h2 id="js">计算化学数据</h2>
<p><p>1.疏水参数计算参考值（xlogp）:1.2</p>
<p>2.氢键供体数量:0</p>
<p>3.氢键受体数量:1</p>
<p>4.可旋转化学键数量:0</p>
<p>5.互变异构体数量:无</p>
<p>6.拓扑分子极性表面积17.1</p>
<p>7.重原子数量:2</p>
<p>8.表面电荷:0</p>
<p>9.复杂度:2</p>
<p>10.同位素原子数量:0</p>
<p>11.确定原子立构中心数量:0</p>
<p>12.不确定原子立构中心数量:0</p>
<p>13.确定化学键立构中心数量:0</p>
<p>14.不确定化学键立构中心数量:0</p>
<p>15.共价键单元数量:1</p>
</p>
<h2 id="xz">性质与稳定性</h2>
<p><p>1.甲醛是简单的醛，通常把它归为饱和一元醛，但它又相当于二元醛。在与弱氧化剂的反应中，每摩尔hcho多可还原出4mol的ag或2mol的氧化亚铜，这都是乙醛还原能力的两倍，故甲醛又像二元醛。工业品通常是40%(含8%甲醇)的水溶液，俗称福尔马林。纯甲醛气体在-19℃能液化成液体。在较低温度下能与非极性溶剂(如、、氯仿、等)以任何比例混溶。其溶解度大小随温度上升而减少。甲醛能燃烧、蒸气与空气能形成爆炸性混合物。</p>
<p>化学性质：纯甲醛有强还原作用，特别是在碱溶液中。甲醛自身能缓慢进行缩合反应，特别容易发生聚合反应。</p>
<p>2.有毒，吸入甲醛蒸气会引起恶心、鼻炎、支气管炎和结膜炎等。当误服甲醛液时，应立即用水洗胃，再服用3%碳酸铵或15%醋酸铵100ml。甲醛接触皮肤，会引起灼伤，应用大量水冲洗，再用肥皂水或3%碳酸氢铵溶液洗涤。操作现场采用敞开式厂房，自然通风。空气中大容许浓度10*10-6。操作人员应穿戴防护用具。</p>
<p>3. 存在于烟叶、主流烟气、侧流烟气中。</p>
<p>4. 甲醛极易聚合，不同条件下得到不同的聚合物。</p>
<p>5. 将甲醛制成聚合体，便于贮存和运输。<br />
　</p>
</p>
<h2 id="zc">贮存方法</h2>
<p><p>1.甲醛在常温下是气态，通常以水溶液形式出现。</p>
<p>2.采用衬防腐材料的200l(53usgal)铁桶包装，净重200~210kg，汽车或槽车运输。甲醛水溶液不稳定，甲酸和多聚甲醛浓度随时间增加而增加，且与温度有关。低温贮存能使酸度降至低，但为防止聚合，可添加甲醇或甲基、乙基纤维素之类的稳定剂阻聚。按有毒化学品规定贮运。</p>
<p>3.贮存温度4℃</p>
</p>
<h2 id="hc">合成方法</h2>
<p>
    		&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 甲醛属用途广泛、生产工艺简单、原料供应充足的大众化工产品，是甲醇下游产品树中的主干，世界年产量在2500万吨左右，30%左右的甲醇都用来生产甲醛。但甲醛是一种浓度较低的水溶液，从经济角度考虑不便于长距离运输，所以一般都在主消费市场附近设厂，进出口贸易也极少。工业上主要采用甲醇氧化法和天然气直接氧化法：</p>
<p>&nbsp;1、甲醇氧化法：在600~700℃下，使甲醇、空气和水通过银催化剂或铜、五氧化二矾等催化剂，直接氧化生成甲醛，甲醛用水吸收得甲醛溶液：</p>
<p><img alt="" src="http://images.basechem.org/internal/day_100511/201005110943559973.gif" /></p>
<p>总反应是放热反应，但50~60%的甲醛是通过氧化反应生成，而其余部分是通过氢反应生成。副产物为一氧化碳和二氧化碳、甲酸甲酯及甲酸。甲醇转化率80%，收率以甲醇计为85%~90%。该法技术成熟，收率高，国内外生产厂广为采用。</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;2、天然气氧化法：在600~680℃下，使天然气和空气的混合物通过铁、钼等的氧化物催化剂，直接氧化生成甲醛，用水吸收得甲醛溶液：</p>
<p>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; <img alt="" src="http://images.basechem.org/internal/day_100511/201005110944024830.gif" /></p>
<p>3、将甲醇蒸气在300℃时，通入铜或银的催化剂，甲醇脱氢而制得。甲醛气体吸收水含量达36%～40%，即为甲醛溶液。将市售甲醛溶液蒸馏去除杂质，并补充甲醇即为试剂甲醛溶液。</p>
<p><img alt="" src="http://images.basechem.org/internal/day_100921/201009210904049308.gif" /></p>
<p>4、二甲醚氧化法　系采用合成气高压法合成甲醇副产的二甲醚为原料，以金属氧化物为催化剂氧er而成。</p>
<p><img alt="" src="http://images.basechem.org/internal/day_100921/201009210904227690.gif" /></p>
<p>5、甲醇脱氢法　甲醇直接脱氢可得到无水甲醛，同时副产氢气。该工艺是极具吸引力的甲醛制备方法。其进展关键在于过程催化剂性能的提高。</p>
<p><img alt="" src="http://images.basechem.org/internal/day_100921/201009210904343735.gif" /></p>
<p>6、将气化的甲醇与经碱洗后的空气、水蒸气以1∶1.8～2.0∶0.8～1.0（ 体积比）混合后，加热至115～120℃进行反应，在银催化剂作用下控制反应温度 为600～650℃，压 力0.3～0.5mpa：</p>
<p><img alt="" src="http://images.basechem.org/internal/day_100928/201009281001152446.gif" /></p>
<p>反应结束后，将反应物急冷至80～85℃，用水吸收，然后蒸馏，蒸出未反应的甲醇，釜液经阴离子交换树脂处理，所得甲醛溶液加入适量阻聚剂，搅拌混合，即得成品。</p>
<p>7、气体甲醛在常温下自动聚合为环状三聚甲醛。</p>
<p>8、甲醛很容易与氨或铵盐作用，缩合成六亚甲基四胺，所称乌洛托品。</p>
</p>
<h2 id="yt">用途</h2>
<p>
    		1.甲醛是一种重要的有机原料，主要用于塑料工业(如制酚醛树脂、脲醛塑料&mdash;电玉)、合成纤维(如合成维尼纶&mdash;聚乙烯醇缩甲醛)、皮革工业、医药、染料等。福尔马林具有杀菌和防腐能力，可浸制生物标本，其稀溶液(0.1&mdash;0.5%)农业上可用来浸种，给种子消毒。工业上常用催化氧化法由甲醇制取甲醛。甲醛可与银氨溶液产生银镜反应，使试管内壁上附着一薄层光亮如镜的金属银（化合态银被还原，甲醛被氧化）；与新制的氢氧化铜悬浊液反应生成红色沉淀氧化亚铜。&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>2.甲醛的用途非常广泛，合成树脂、表面活性剂、塑料、橡胶、皮革、造纸、染料、制药、农药、照相胶片、炸药、建筑材料以及消毒、熏蒸和防腐过程中均要用到甲醛，可以说甲醛是化学工业中的多面手，但任何东西的使用都必须有个限量，有一个标准，一旦使用超越了标准和限量，就会带来不利的一面。</p>
<p>1)木材工业 用于生产脲醛树脂及酚醛树脂，由甲醛与尿素按一定摩尔比混合进行反应生成。</p>
<p>2)纺织业 服装在树酯整理的过程中都要涉及甲醛的使用。服装的面料生产，为了达到防皱、防缩、阻燃等作用，或为了保持印花、染色的耐久性，或为了改善手感，就需在助剂中添加甲醛。目前用甲醛印染助剂比较多的是纯棉纺织品，因为纯棉纺织品容易起皱，使用含甲醛的助剂能提高棉布的硬挺度。含有甲醛的纺织品，在人们穿着和使用过程中，会逐渐释出游离甲醛，通过人体呼吸道及皮肤接触引发呼吸道炎症和皮肤炎症，还会对眼睛产生刺激。甲醛能引发过敏，还可诱发癌症。厂家使用含甲醛的染色助剂，特别是一些生产厂为降低成本，使用甲醛含量极高的廉价助剂，对人体十分有害。</p>
<p>3)防腐溶液 甲醛是由(即甲醛亚氢钠)在60℃以上分解释放出的一种物质，它无色，有刺激气味、易溶于水。35%～40%的甲醛水溶液俗称福尔马林，具有防腐杀菌性能，可用来浸制生物标本，给种子消毒等。</p>
<p>甲醛具有防腐杀菌性能的原因主要是构成生物体(包括细菌)本身的蛋白质上的氨基能跟甲醛发生反应。</p>
<p>4)食品行业 利用甲醛的防腐性能，加入水产品等不易储存的食品中。</p>
<p>3.用作分析试剂，如测定铵盐。用作薄层色谱分析试剂。还用作杀菌消毒剂。用于酚醛树脂生产。生物标本浸制。</p>
<p>4.甲醛是第一代防腐剂。它对葡萄球菌、加单孢菌、霉菌、酵母菌和其他革兰菌均有很好的杀灭作用。但在液体洗涤剂中用甲醛做防腐剂,经济成本太高,且气味对操作人员有刺激,有毒。</p>
<p>5.用作化学镀铜的还原剂，用于电镀溶液的分析及电镀锌添加剂的配制等。</p>
</p>
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