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	<title> &#187; 甲氧呋豆素</title>
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	<item>
		<title>甲氧呋豆素</title>
		<link>https://www.dabco.org/archives/4893</link>
		<comments>https://www.dabco.org/archives/4893#comments</comments>
		<pubDate>Sun, 28 Apr 2024 10:10:03 +0000</pubDate>
		<dc:creator><![CDATA[聚氨酯催化剂]]></dc:creator>
				<category><![CDATA[产品新闻]]></category>
		<category><![CDATA[甲氧呋豆素]]></category>

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		<description><![CDATA[结构式 物竞编号 01t0 分子式 c13h10o4 分子量 230.22 标签 齿阿米素, 威士拿精, 阿密茴素, 维斯纳金, 4-methoxy-7-methyl-5h-furo[3,2-g][1]-benzopyran-5-one 编号系统 物性数据 毒理学数据 生态学数据 分子结构数据 计算化学数据 更多 性质 ...]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p>    						<img src="http://staticv5.basechem.org/img/tupu/old/21ecde5f825f4371aa0496b09f1cec19.gif" alt="甲氧呋豆素结构式"></p>
<p>结构式</p>
<table class="summary-table table table-striped table-bordered">
<col width="90" />
<tbody>
<tr>
<th scope="row">物竞编号</th>
<td>01t0</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">分子式</th>
<td>c13h10o4</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">分子量</th>
<td>230.22</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">标签</th>
<td>
<p>                        齿阿米素,</p>
<p>                        威士拿精,</p>
<p>                        阿密茴素,</p>
<p>                        维斯纳金,</p>
<p>                        4-methoxy-7-methyl-5h-furo[3,2-g][1]-benzopyran-5-one</p>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<ul class="nav nav-tabs">
<li class="active"><a href="#bh">编号系统</a></li>
<li><a href="#wx">物性数据</a></li>
<li><a href="#dl">毒理学数据</a></li>
<li><a href="#st">生态学数据</a></li>
<li><a href="#fz">分子结构数据</a></li>
<li><a href="#js">计算化学数据</a></li>
<li class="dropn pull-right">
                    <a href="" class="dropn-toggle">更多 <span class="caret"></span></a></p>
<ul class="dropn-menu" role="menu">
<li><a href="#xz">性质与稳定性</a></li>
<li><a href="#zc">贮存方法</a></li>
<li><a href="#hc">合成方法</a></li>
<li><a href="#yt">用途</a></li>
</ul>
</li>
</ul>
<h2 id="bh">编号系统</h2>
<p><b>cas号：</b>82-57-5</p>
<p><b>mdl号：</b>mfcd00005008</p>
<p><b>einecs号：</b>201-430-3</p>
<p><b>rtecs号：</b>lv1420000</p>
<p><b>brn号：</b>暂无</p>
<p><b>pubchem号：</b>24855274</p>
<h2 id="wx">物性数据</h2>
<p><p>1.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 性状：针状结晶</p>
<p>2.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 密度（g/ml,25/4℃）：不确定</p>
<p>3.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 相对蒸汽密度（g/ml,空气=1）：不确定</p>
<p>4.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 熔点（ºc）：142～145℃</p>
<p>5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 沸点（ºc,常压）：不确定</p>
<p>6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 沸点（ºc,5.2kpa）：不确定</p>
<p>7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 折射率：不确定</p>
<p>8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 闪点（ºc）：不确定</p>
<p>9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 比旋光度（º）：不确定</p>
<p>10.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 自燃点或引燃温度（ºc）：不确定</p>
<p>11.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 蒸气压（kpa,25ºc）：不确定</p>
<p>12.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 饱和蒸气压（kpa,60ºc）：不确定</p>
<p>13.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 燃烧热（kj/mol）：不确定</p>
<p>14.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 临界温度（ºc）：不确定</p>
<p>15.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 临界压力（kpa）：不确定</p>
<p>16.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定</p>
<p>17.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 爆炸上限（%,v/v）：不确定</p>
<p>18.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 爆炸下限（%,v/v）：不确定</p>
<p>19.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 溶解性：极微溶于水，略溶于乙醇，易溶于氯仿。</p>
<p>&nbsp;</p>
</p>
<h2 id="dl">毒理学数据</h2>
<p><p>急性毒性：</p>
<p>大鼠口径ld50:832mg/kg；小鼠肌肉ld50:123mg/kg</p>
</p>
<h2 id="st">生态学数据</h2>
<p>
    		暂无
    	</p>
<h2 id="fz">分子结构数据</h2>
<p><p><span style="font-family:arial">1、&nbsp;&nbsp; 摩尔折射率：61.29</span></p>
<p><span style="font-family:arial">2、&nbsp;&nbsp; 摩尔体积（cm<sup>3</sup>/mol）：175.9</span></p>
<p><span style="font-family:arial">3、&nbsp;&nbsp; 等张比容（90.2k）：460.7</span></p>
<p><span style="font-family:arial">4、&nbsp;&nbsp; 表面张力（dyne/cm）：46.9</span></p>
<p><span style="font-family:arial">5、&nbsp;&nbsp; 极化率（10-24cm3）：24.29</span></p>
</p>
<h2 id="js">计算化学数据</h2>
<p><p>1.疏水参数计算参考值（xlogp）:2.3</p>
<p>2.氢键供体数量:0</p>
<p>3.氢键受体数量:4</p>
<p>4.可旋转化学键数量:1</p>
<p>5.互变异构体数量:3</p>
<p>6.拓扑分子极性表面积48.7</p>
<p>7.重原子数量:17</p>
<p>8.表面电荷:0</p>
<p>9.复杂度:362</p>
<p>10.同位素原子数量:0</p>
<p>11.确定原子立构中心数量:0</p>
<p>12.不确定原子立构中心数量:0</p>
<p>13.确定化学键立构中心数量:0</p>
<p>14.不确定化学键立构中心数量:0</p>
<p>15.共价键单元数量:1</p>
</p>
<h2 id="xz">性质与稳定性</h2>
<p>
    		暂无
    	</p>
<h2 id="zc">贮存方法</h2>
<p><p>密封避光保存。 </p>
</p>
<h2 id="hc">合成方法</h2>
<p><p>存在于伞形科植物齿阿米（阿密茴，凯剌）（ammi visnagal.）毛茛科植物兴安升麻（cimicifuga dahurica maxim）的根茎。也可由合成法制得。</p>
</p>
<h2 id="yt">用途</h2>
<p><p>有解痉作用和增加冠状动脉血流量作用。</p>
</p>
<p>    	扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/polyurethane-catalyst-t-12-cas-77-58-7-niax-d-22.pdf">https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/polyurethane-catalyst-t-12-cas-77-58-7-niax-d-22.pdf</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/555">https://www.newtopchem.com/archives/555</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/44315">https://www.newtopchem.com/archives/44315</a></br>扩展阅读<a href="https://www.cyclohexylamine.net/polyurethane-catalyst-a-300-polyurethane-delay-catalyst-a-300/">https://www.cyclohexylamine.net/polyurethane-catalyst-a-300-polyurethane-delay-catalyst-a-300/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/trisdimethylaminopropylamine-polycat-9-pc-cat-np109/">https://www.bdmaee.net/trisdimethylaminopropylamine-polycat-9-pc-cat-np109/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/new-generation-sponge-hardener/">https://www.bdmaee.net/new-generation-sponge-hardener/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.cyclohexylamine.net/high-quality-n-methylmorpholine-cas-109-02-4/">https://www.cyclohexylamine.net/high-quality-n-methylmorpholine-cas-109-02-4/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/66.jpg">https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/66.jpg</a></br>扩展阅读<a href="https://www.cyclohexylamine.net/cas111-41-1/">https://www.cyclohexylamine.net/cas111-41-1/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/niax-lc-5630-thermosensitive-catalyst-/">https://www.bdmaee.net/niax-lc-5630-thermosensitive-catalyst-/</a></br></p>
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