<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><rss version="2.0"
	xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"
	xmlns:wfw="http://wellformedweb.org/CommentAPI/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"
	xmlns:sy="http://purl.org/rss/1.0/modules/syndication/"
	xmlns:slash="http://purl.org/rss/1.0/modules/slash/"
	>

<channel>
	<title> &#187; 甲基丙烯酸烯丙酯</title>
	<atom:link href="https://www.dabco.org/archives/tag/%e7%94%b2%e5%9f%ba%e4%b8%99%e7%83%af%e9%85%b8%e7%83%af%e4%b8%99%e9%85%af/feed" rel="self" type="application/rss+xml" />
	<link>https://www.dabco.org</link>
	<description></description>
	<lastBuildDate>Fri, 13 Mar 2026 08:17:58 +0000</lastBuildDate>
	<language>zh-CN</language>
	<sy:updatePeriod>hourly</sy:updatePeriod>
	<sy:updateFrequency>1</sy:updateFrequency>
	<generator>https://wordpress.org/?v=4.1.41</generator>
	<item>
		<title>甲基丙烯酸烯丙酯</title>
		<link>https://www.dabco.org/archives/5066</link>
		<comments>https://www.dabco.org/archives/5066#comments</comments>
		<pubDate>Fri, 14 Jun 2024 06:11:15 +0000</pubDate>
		<dc:creator><![CDATA[聚氨酯催化剂]]></dc:creator>
				<category><![CDATA[产品新闻]]></category>
		<category><![CDATA[甲基丙烯酸烯丙酯]]></category>

		<guid isPermaLink="false">https://www.dabco.org/archives/5066</guid>
		<description><![CDATA[结构式 物竞编号 02ab 分子式 c7h10o2 分子量 126.15 标签 甲基丙烯酸烯丙基酯, 烯丙基甲基丙烯酸酯, thacrylic acid allyl ester 编号系统 物性数据 毒理学数据 生态学数据 分子结构数据 计算化学数据 更多 性质与稳定性 贮存方法 合成方法 用途 编号系统 cas号：96 ...]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p>    						<img src="http://staticv5.basechem.org/img/tupu/old/94e746057f1b4fc999a8062b071b21b4.gif" alt="甲基丙烯酸烯丙酯结构式"></p>
<p>结构式</p>
<table class="summary-table table table-striped table-bordered">
<col width="90" />
<tbody>
<tr>
<th scope="row">物竞编号</th>
<td>02ab</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">分子式</th>
<td>c7h10o2</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">分子量</th>
<td>126.15</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">标签</th>
<td>
<p>                        甲基丙烯酸烯丙基酯,</p>
<p>                        烯丙基甲基丙烯酸酯,</p>
<p>                        thacrylic acid allyl ester</p>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<ul class="nav nav-tabs">
<li class="active"><a href="#bh">编号系统</a></li>
<li><a href="#wx">物性数据</a></li>
<li><a href="#dl">毒理学数据</a></li>
<li><a href="#st">生态学数据</a></li>
<li><a href="#fz">分子结构数据</a></li>
<li><a href="#js">计算化学数据</a></li>
<li class="dropn pull-right">
                    <a href="" class="dropn-toggle">更多 <span class="caret"></span></a></p>
<ul class="dropn-menu" role="menu">
<li><a href="#xz">性质与稳定性</a></li>
<li><a href="#zc">贮存方法</a></li>
<li><a href="#hc">合成方法</a></li>
<li><a href="#yt">用途</a></li>
</ul>
</li>
</ul>
<h2 id="bh">编号系统</h2>
<p><b>cas号：</b>96-05-9</p>
<p><b>mdl号：</b>mfcd00008592</p>
<p><b>einecs号：</b>202-473-0</p>
<p><b>rtecs号：</b>ud3483000</p>
<p><b>brn号：</b>1747406</p>
<p><b>pubchem号：</b>24882664</p>
<h2 id="wx">物性数据</h2>
<p>
<p>1.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 性状：微黄色液体。</p>
<p>2.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 密度（g/ml,20℃）：0.938</p>
<p>3.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 相对蒸汽密度（g/ml,空气=1）：未确定</p>
<p>4.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 熔点（ºc）：-65</p>
<p>5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 沸点（ºc,常压）：144</p>
<p>6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 沸点（ºc,43mmhg）：59-61</p>
<p>7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 折射率（n<sup>20</sup>）：1.436</p>
<p>8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 闪点（ºc）：37</p>
<p>9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 比旋光度（º）：未确定</p>
<p>10.&nbsp;&nbsp; 自燃点或引燃温度（ºc）：未确定</p>
<p>11.&nbsp;&nbsp; 蒸气压（mmhg,20ºc）：4.6</p>
<p>12.&nbsp;&nbsp; 饱和蒸气压（kpa, ºc）：未确定</p>
<p>13.&nbsp;&nbsp; 燃烧热（kj/mol）：未确定</p>
<p>14.&nbsp;&nbsp; 临界温度（ºc）：未确定</p>
<p>15.&nbsp;&nbsp; 临界压力（kpa）：未确定</p>
<p>16.&nbsp;&nbsp; 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定</p>
<p>17.&nbsp;&nbsp; 爆炸上限（%,v/v）：未确定</p>
<p>18.&nbsp;&nbsp; 爆炸下限（%,v/v）：未确定</p>
<p>19.&nbsp;&nbsp; 溶解性：易溶于多数有机溶剂，几乎不溶于水。</p>
</p>
<h2 id="dl">毒理学数据</h2>
<p>
<p>1、皮肤/眼睛刺激性</p>
<p>标准的draize试验：兔子，皮肤接触：20mg/24h，反应的严重程度：中度。</p>
<p>标准的draize试验：兔子，眼睛接触：500mg/24h，反应的严重程度：轻度。</p>
<p>2、急性毒性：大鼠经口ld50：70mg/kg；大鼠经吸入lc50：1800mg/m<sup>3</sup>；小鼠经口ld50：57mg/kg；小鼠经</p>
<p>吸入lc50：5500mg/m<sup>3</sup>；兔子经皮肤接触ld50：500μg/kg；</p>
</p>
<h2 id="st">生态学数据</h2>
<p>
<p>该物质对水有稍微的危害。</p>
</p>
<h2 id="fz">分子结构数据</h2>
<p>
<p>1、&nbsp; 摩尔折射率：35.54</p>
<p>2、&nbsp; 摩尔体积（cm<sup>3</sup>/mol）：137.5</p>
<p>3、&nbsp; 等张比容（90.2k）：309.5</p>
<p>4、&nbsp; 表面张力（dyne/cm）：25.6</p>
<p>5、&nbsp; 极化率（10-24cm3）：14.09</p>
</p>
<h2 id="js">计算化学数据</h2>
<p>
<p>1、&nbsp;&nbsp; 疏水参数计算参考值（xlogp）：1.7</p>
<p>2、&nbsp;&nbsp; 氢键供体数量：0</p>
<p>3、&nbsp;&nbsp; 氢键受体数量：2</p>
<p>4、&nbsp;&nbsp; 可旋转化学键数量：4</p>
<p>5、&nbsp;&nbsp; 互变异构体数量：</p>
<p>6、&nbsp;&nbsp; 拓扑分子极性表面积（tpsa）：26.3</p>
<p>7、&nbsp;&nbsp; 重原子数量：9</p>
<p>8、&nbsp;&nbsp; 表面电荷：0</p>
<p>9、&nbsp;&nbsp; 复杂度：136</p>
<p>10、同位素原子数量：0</p>
<p>11、确定原子立构中心数量：0</p>
<p>12、不确定原子立构中心数量：0</p>
<p>13、确定化学键立构中心数量：0</p>
<p>14、不确定化学键立构中心数量：0</p>
<p>15、共价键单元数量：1</p>
</p>
<h2 id="xz">性质与稳定性</h2>
<p>
<p>1.避免与氧化剂接触。</p>
<p>2.易燃，口服或与皮肤接触有害，对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激性。</p>
</p>
<h2 id="zc">贮存方法</h2>
<p>
    		1.储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源、防静电。包装密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
    	</p>
<h2 id="hc">合成方法</h2>
<p>
<p>可由丙烯酰胺与烯丙醇在浓酸及h<sub>2</sub>o<sub>2</sub>作用下反应而得，也可由烯丙酯与甲基丙烯酸甲酯进行酯交换而得。还可以甲基丙烯酸与烯丙醇反应，以对磺酸为催化剂，在阻聚剂对二酚存在下回流制得，反应过程中不断除去生成的水，反应完成后经分馏回收过量的烯丙醇，经减压蒸馏纯化产物。 </p>
</p>
<h2 id="yt">用途</h2>
<p>
<p>1.广泛用作有机玻璃制备中共聚单体、接枝单体及牙齿修补交联剂等。</p>
</p>
<p>    	扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/45090">https://www.newtopchem.com/archives/45090</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/37-3.jpg">https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/37-3.jpg</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/pc-cat-bdp-catalyst/">https://www.bdmaee.net/pc-cat-bdp-catalyst/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/u-cat-2030-catalyst-sanyo-japan/">https://www.bdmaee.net/u-cat-2030-catalyst-sanyo-japan/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/2.jpg">https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/2.jpg</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/1820">https://www.newtopchem.com/archives/1820</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/44076">https://www.newtopchem.com/archives/44076</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/cas-27253-29-8/">https://www.bdmaee.net/cas-27253-29-8/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/nt-cat-t33-catalyst-cas11207-74-9-newtopchem/">https://www.bdmaee.net/nt-cat-t33-catalyst-cas11207-74-9-newtopchem/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/high-efficiency-catalyst-pt303/">https://www.bdmaee.net/high-efficiency-catalyst-pt303/</a></br></p>
]]></content:encoded>
			<wfw:commentRss>https://www.dabco.org/archives/5066/feed</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>甲基丙烯酸烯丙酯</title>
		<link>https://www.dabco.org/archives/5054</link>
		<comments>https://www.dabco.org/archives/5054#comments</comments>
		<pubDate>Tue, 11 Jun 2024 03:50:18 +0000</pubDate>
		<dc:creator><![CDATA[聚氨酯催化剂]]></dc:creator>
				<category><![CDATA[产品新闻]]></category>
		<category><![CDATA[甲基丙烯酸烯丙酯]]></category>

		<guid isPermaLink="false">https://www.dabco.org/archives/5054</guid>
		<description><![CDATA[结构式 物竞编号 02ab 分子式 c7h10o2 分子量 126.15 标签 甲基丙烯酸烯丙基酯, 烯丙基甲基丙烯酸酯, thacrylic acid allyl ester 编号系统 物性数据 毒理学数据 生态学数据 分子结构数据 计算化学数据 更多 性质与稳定性 贮存方法 合成方法 用途 编号系统 cas号：96 ...]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p>    						<img src="http://staticv5.basechem.org/img/tupu/old/94e746057f1b4fc999a8062b071b21b4.gif" alt="甲基丙烯酸烯丙酯结构式"></p>
<p>结构式</p>
<table class="summary-table table table-striped table-bordered">
<col width="90" />
<tbody>
<tr>
<th scope="row">物竞编号</th>
<td>02ab</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">分子式</th>
<td>c7h10o2</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">分子量</th>
<td>126.15</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">标签</th>
<td>
<p>                        甲基丙烯酸烯丙基酯,</p>
<p>                        烯丙基甲基丙烯酸酯,</p>
<p>                        thacrylic acid allyl ester</p>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<ul class="nav nav-tabs">
<li class="active"><a href="#bh">编号系统</a></li>
<li><a href="#wx">物性数据</a></li>
<li><a href="#dl">毒理学数据</a></li>
<li><a href="#st">生态学数据</a></li>
<li><a href="#fz">分子结构数据</a></li>
<li><a href="#js">计算化学数据</a></li>
<li class="dropn pull-right">
                    <a href="" class="dropn-toggle">更多 <span class="caret"></span></a></p>
<ul class="dropn-menu" role="menu">
<li><a href="#xz">性质与稳定性</a></li>
<li><a href="#zc">贮存方法</a></li>
<li><a href="#hc">合成方法</a></li>
<li><a href="#yt">用途</a></li>
</ul>
</li>
</ul>
<h2 id="bh">编号系统</h2>
<p><b>cas号：</b>96-05-9</p>
<p><b>mdl号：</b>mfcd00008592</p>
<p><b>einecs号：</b>202-473-0</p>
<p><b>rtecs号：</b>ud3483000</p>
<p><b>brn号：</b>1747406</p>
<p><b>pubchem号：</b>24882664</p>
<h2 id="wx">物性数据</h2>
<p><p>1.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 性状：微黄色液体。</p>
<p>2.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 密度（g/ml,20℃）：0.938</p>
<p>3.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 相对蒸汽密度（g/ml,空气=1）：未确定</p>
<p>4.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 熔点（ºc）：-65</p>
<p>5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 沸点（ºc,常压）：144</p>
<p>6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 沸点（ºc,43mmhg）：59-61</p>
<p>7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 折射率（n<sup>20</sup>）：1.436</p>
<p>8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 闪点（ºc）：37</p>
<p>9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 比旋光度（º）：未确定</p>
<p>10.&nbsp;&nbsp; 自燃点或引燃温度（ºc）：未确定</p>
<p>11.&nbsp;&nbsp; 蒸气压（mmhg,20ºc）：4.6</p>
<p>12.&nbsp;&nbsp; 饱和蒸气压（kpa, ºc）：未确定</p>
<p>13.&nbsp;&nbsp; 燃烧热（kj/mol）：未确定</p>
<p>14.&nbsp;&nbsp; 临界温度（ºc）：未确定</p>
<p>15.&nbsp;&nbsp; 临界压力（kpa）：未确定</p>
<p>16.&nbsp;&nbsp; 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定</p>
<p>17.&nbsp;&nbsp; 爆炸上限（%,v/v）：未确定</p>
<p>18.&nbsp;&nbsp; 爆炸下限（%,v/v）：未确定</p>
<p>19.&nbsp;&nbsp; 溶解性：易溶于多数有机溶剂，几乎不溶于水。</p>
</p>
<h2 id="dl">毒理学数据</h2>
<p><p>1、皮肤/眼睛刺激性</p>
<p>标准的draize试验：兔子，皮肤接触：20mg/24h，反应的严重程度：中度。</p>
<p>标准的draize试验：兔子，眼睛接触：500mg/24h，反应的严重程度：轻度。</p>
<p>2、急性毒性：大鼠经口ld50：70mg/kg；大鼠经吸入lc50：1800mg/m<sup>3</sup>；小鼠经口ld50：57mg/kg；小鼠经</p>
<p>吸入lc50：5500mg/m<sup>3</sup>；兔子经皮肤接触ld50：500μg/kg；</p>
</p>
<h2 id="st">生态学数据</h2>
<p><p>该物质对水有稍微的危害。</p>
</p>
<h2 id="fz">分子结构数据</h2>
<p><p>1、&nbsp; 摩尔折射率：35.54</p>
<p>2、&nbsp; 摩尔体积（cm<sup>3</sup>/mol）：137.5</p>
<p>3、&nbsp; 等张比容（90.2k）：309.5</p>
<p>4、&nbsp; 表面张力（dyne/cm）：25.6</p>
<p>5、&nbsp; 极化率（10-24cm3）：14.09</p>
</p>
<h2 id="js">计算化学数据</h2>
<p><p>1、&nbsp;&nbsp; 疏水参数计算参考值（xlogp）：1.7</p>
<p>2、&nbsp;&nbsp; 氢键供体数量：0</p>
<p>3、&nbsp;&nbsp; 氢键受体数量：2</p>
<p>4、&nbsp;&nbsp; 可旋转化学键数量：4</p>
<p>5、&nbsp;&nbsp; 互变异构体数量：</p>
<p>6、&nbsp;&nbsp; 拓扑分子极性表面积（tpsa）：26.3</p>
<p>7、&nbsp;&nbsp; 重原子数量：9</p>
<p>8、&nbsp;&nbsp; 表面电荷：0</p>
<p>9、&nbsp;&nbsp; 复杂度：136</p>
<p>10、同位素原子数量：0</p>
<p>11、确定原子立构中心数量：0</p>
<p>12、不确定原子立构中心数量：0</p>
<p>13、确定化学键立构中心数量：0</p>
<p>14、不确定化学键立构中心数量：0</p>
<p>15、共价键单元数量：1</p>
</p>
<h2 id="xz">性质与稳定性</h2>
<p><p>1.避免与氧化剂接触。</p>
<p>2.易燃，口服或与皮肤接触有害，对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激性。</p>
</p>
<h2 id="zc">贮存方法</h2>
<p>
    		1.储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源、防静电。包装密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
    	</p>
<h2 id="hc">合成方法</h2>
<p><p>可由丙烯酰胺与烯丙醇在浓酸及h<sub>2</sub>o<sub>2</sub>作用下反应而得，也可由烯丙酯与甲基丙烯酸甲酯进行酯交换而得。还可以甲基丙烯酸与烯丙醇反应，以对磺酸为催化剂，在阻聚剂对二酚存在下回流制得，反应过程中不断除去生成的水，反应完成后经分馏回收过量的烯丙醇，经减压蒸馏纯化产物。 </p>
</p>
<h2 id="yt">用途</h2>
<p><p>1.广泛用作有机玻璃制备中共聚单体、接枝单体及牙齿修补交联剂等。</p>
</p>
<p>    	扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/45090">https://www.newtopchem.com/archives/45090</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/37-3.jpg">https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/37-3.jpg</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/pc-cat-bdp-catalyst/">https://www.bdmaee.net/pc-cat-bdp-catalyst/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/u-cat-2030-catalyst-sanyo-japan/">https://www.bdmaee.net/u-cat-2030-catalyst-sanyo-japan/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/2.jpg">https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/2.jpg</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/1820">https://www.newtopchem.com/archives/1820</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/44076">https://www.newtopchem.com/archives/44076</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/cas-27253-29-8/">https://www.bdmaee.net/cas-27253-29-8/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/nt-cat-t33-catalyst-cas11207-74-9-newtopchem/">https://www.bdmaee.net/nt-cat-t33-catalyst-cas11207-74-9-newtopchem/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/high-efficiency-catalyst-pt303/">https://www.bdmaee.net/high-efficiency-catalyst-pt303/</a></br></p>
]]></content:encoded>
			<wfw:commentRss>https://www.dabco.org/archives/5054/feed</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
	</channel>
</rss>
