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	<title> &#187; 滴滴涕</title>
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	<item>
		<title>滴滴涕</title>
		<link>https://www.dabco.org/archives/4826</link>
		<comments>https://www.dabco.org/archives/4826#comments</comments>
		<pubDate>Wed, 24 Apr 2024 09:29:13 +0000</pubDate>
		<dc:creator><![CDATA[聚氨酯催化剂]]></dc:creator>
				<category><![CDATA[产品新闻]]></category>
		<category><![CDATA[滴滴涕]]></category>

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		<description><![CDATA[结构式 物竞编号 013f 分子式 c14h9cl5 分子量 354.49 标签 4,4&#039;-滴滴涕, 滴滴涕粉剂, 1,1,1-三氯-2,2-双(对氯基)乙烷, 2,2-双(对氯基)-1,1,1-三氯乙烷, 1,1,1-trichloro-2,2-bis(p-chlorophenyl)ethane, 1,1- ...]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p>    						<img src="http://staticv5.basechem.org/img/tupu/old/8cc41e210b4844acaec0f32e958867e1.gif" alt="滴滴涕结构式"></p>
<p>结构式</p>
<table class="summary-table table table-striped table-bordered">
<col width="90" />
<tbody>
<tr>
<th scope="row">物竞编号</th>
<td>013f</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">分子式</th>
<td>c14h9cl5</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">分子量</th>
<td>354.49</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">标签</th>
<td>
<p>                        4,4&#039;-滴滴涕,</p>
<p>                        滴滴涕粉剂,</p>
<p>                        1,1,1-三氯-2,2-双(对氯基)乙烷,</p>
<p>                        2,2-双(对氯基)-1,1,1-三氯乙烷,</p>
<p>                        1,1,1-trichloro-2,2-bis(p-chlorophenyl)ethane,</p>
<p>                        1,1-双(4-氯基)2,2,2-三氯乙烷,</p>
<p>                        4,4&#039;-ddt,</p>
<p>                        agritan,</p>
<p>                        azotox,</p>
<p>                        bovidermol,</p>
<p>                        clofenotan,</p>
<p>                        deoval,</p>
<p>                        detox,</p>
<p>                        detoxan,</p>
<p>                        dibovin,</p>
<p>                        dicophane,</p>
<p>                        dodat,</p>
<p>                        有机氯杀虫剂</p>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<ul class="nav nav-tabs">
<li class="active"><a href="#bh">编号系统</a></li>
<li><a href="#wx">物性数据</a></li>
<li><a href="#dl">毒理学数据</a></li>
<li><a href="#st">生态学数据</a></li>
<li><a href="#fz">分子结构数据</a></li>
<li><a href="#js">计算化学数据</a></li>
<li class="dropn pull-right">
                    <a href="" class="dropn-toggle">更多 <span class="caret"></span></a></p>
<ul class="dropn-menu" role="menu">
<li><a href="#xz">性质与稳定性</a></li>
<li><a href="#zc">贮存方法</a></li>
<li><a href="#hc">合成方法</a></li>
<li><a href="#yt">用途</a></li>
</ul>
</li>
</ul>
<h2 id="bh">编号系统</h2>
<p><b>cas号：</b>50-29-3</p>
<p><b>mdl号：</b>mfcd00000802</p>
<p><b>einecs号：</b>200-024-3</p>
<p><b>rtecs号：</b>kj3325000</p>
<p><b>brn号：</b>1882657</p>
<p><b>pubchem号：</b>24864083</p>
<h2 id="wx">物性数据</h2>
<p><p>1.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 性状：纯品是白色晶体，工业品是白色粒状或含有油质的淡黄色大块</p>
<p>2.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 密度（g/ml,25/4℃）：1.55</p>
<p>3.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 相对蒸汽密度（g/ml,空气=1）：未确定</p>
<p>4.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 熔点（ºc）：107-110&nbsp;°c(lit.)</p>
<p>5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 沸点（ºc,常压）：260℃</p>
<p>6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 沸点（ºc, 5.2 kpa）：未确定</p>
<p>7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 折射率：未确定</p>
<p>8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 闪点（ºc）：72&nbsp;°c</p>
<p>9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 比旋光度（º）：未确定</p>
<p>10.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 自燃点或引燃温度（ºc）：未确定</p>
<p>11.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 蒸气压（kpa,25 ºc）：未确定</p>
<p>12.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 饱和蒸气压（kpa,60 ºc）：未确定</p>
<p>13.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 燃烧热（kj/mol）：未确定</p>
<p>14.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 临界温度（ºc）：未确定</p>
<p>15.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 临界压力（kpa）：未确定</p>
<p>16.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定</p>
<p>17.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 爆炸上限（%,v/v）：未确定</p>
<p>18.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 爆炸下限（%,v/v）：未确定19.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 溶解性：易溶于吡啶及二氧六环。在100ml溶剂中溶解度分别为：丙酮58g，四氯化碳45g，氯74g，乙醇2g，28g。不溶于水、稀酸和碱液
    	</p>
<h2 id="dl">毒理学数据</h2>
<p>
    		暂无
    	</p>
<h2 id="st">生态学数据</h2>
<p>
    		暂无
    	</p>
<h2 id="fz">分子结构数据</h2>
<p><p>1、&nbsp; 摩尔折射率：84.50</p>
<p>2、&nbsp; 摩尔体积（cm<sup>3</sup>/mol）：244.1</p>
<p>3、&nbsp; 等张比容（90.2k）：638.9</p>
<p>4、&nbsp; 表面张力（dyne/cm）：46.8</p>
<p>5、&nbsp; 极化率（10-24cm3）：33.50</p>
</p>
<h2 id="js">计算化学数据</h2>
<p><p>1.疏水参数计算参考值（xlogp）:无</p>
<p>2.氢键供体数量:0</p>
<p>3.氢键受体数量:0</p>
<p>4.可旋转化学键数量:2</p>
<p>5.互变异构体数量:无</p>
<p>6.拓扑分子极性表面积0</p>
<p>7.重原子数量:19</p>
<p>8.表面电荷:0</p>
<p>9.复杂度:250</p>
<p>10.同位素原子数量:0</p>
<p>11.确定原子立构中心数量:0</p>
<p>12.不确定原子立构中心数量:0</p>
<p>13.确定化学键立构中心数量:0</p>
<p>14.不确定化学键立构中心数量:0</p>
<p>15.共价键单元数量:1</p>
</p>
<h2 id="xz">性质与稳定性</h2>
<p>
    		暂无
    	</p>
<h2 id="zc">贮存方法</h2>
<p><p>50%胶悬剂，2kg塑料瓶，外加纸箱，每箱净重20kg。应避免与碱性物质接触，存放阴凉处，包装仪器要密封，严防火种。</p>
</p>
<h2 id="hc">合成方法</h2>
<p><p>由三氯乙醛与一氯化在发烟存在下缩合而得。在缩合锅中投入三氯乙醛、氯，搅拌下滴加发烟。缩合后的物料静置分层，放净废酸，酸性滴滴涕氯溶液用热水洗涤，再用氢氧化钠溶液洗涤。然后蒸馏回收氯，残留物即熔融的滴滴涕放至滚筒结晶器冷却结晶即得成品。缩合反应在10-23℃进行，缩合中同时加入缩合反应产生的废酸（内含副反应生成的对氯磺酸）或抑制副反应，减少对氯磺酸的生成量，滴加的时间约2.5h。一级品的滴滴涕原粉对位含量≥74.0%。</p>
</p>
<h2 id="yt">用途</h2>
<p><p>ddt曾是广泛使用的杀虫剂之一，具有胃毒和触杀作用，可加工成粉剂、乳剂或油剂使用。我国以前主要用于防治棉蕾铃期害虫，果树食心虫，农田作物粘虫、蔬菜菜青虫等。也用于环境了卫生，防治蚊、蝇、臭虫等。ddt不易被降解成无毒物质，使用中易造成积累从而污染环境。残留于植物中的ddt，可通过“食物链”或其他途径进入人和动物体内，沉积中毒，影响人体健康，目前已禁止使用。但ddt的一些工业用途，包括以它为原料的农药，还需要以ddt作为中间体，例如三氯杀螨醇。</p>
</p>
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