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	<title> &#187; 溴丙酮酸乙酯</title>
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	<item>
		<title>溴丙酮酸乙酯</title>
		<link>https://www.dabco.org/archives/4854</link>
		<comments>https://www.dabco.org/archives/4854#comments</comments>
		<pubDate>Wed, 24 Apr 2024 10:59:29 +0000</pubDate>
		<dc:creator><![CDATA[聚氨酯催化剂]]></dc:creator>
				<category><![CDATA[产品新闻]]></category>
		<category><![CDATA[溴丙酮酸乙酯]]></category>

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		<description><![CDATA[结构式 物竞编号 01g1 分子式 c5h7bro3 分子量 195.01 标签 溴代丙酮酸乙酯, brch2cocooc2h5 编号系统 物性数据 毒理学数据 生态学数据 分子结构数据 计算化学数据 更多 性质与稳定性 贮存方法 合成方法 用途 编号系统 cas号：70-23-5 mdl号：mfcd00000204  ...]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p>结构式</p>
<table class="summary-table table table-striped table-bordered">
<col width="90" />
<tbody>
<tr>
<th scope="row">物竞编号</th>
<td>01g1</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">分子式</th>
<td>c5h7bro3</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">分子量</th>
<td>195.01</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">标签</th>
<td>
<p>                        溴代丙酮酸乙酯,</p>
<p>                        brch2cocooc2h5</p>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<ul class="nav nav-tabs">
<li class="active"><a href="#bh">编号系统</a></li>
<li><a href="#wx">物性数据</a></li>
<li><a href="#dl">毒理学数据</a></li>
<li><a href="#st">生态学数据</a></li>
<li><a href="#fz">分子结构数据</a></li>
<li><a href="#js">计算化学数据</a></li>
<li class="dropn pull-right">
                    <a href="" class="dropn-toggle">更多 <span class="caret"></span></a></p>
<ul class="dropn-menu" role="menu">
<li><a href="#xz">性质与稳定性</a></li>
<li><a href="#zc">贮存方法</a></li>
<li><a href="#hc">合成方法</a></li>
<li><a href="#yt">用途</a></li>
</ul>
</li>
</ul>
<h2 id="bh">编号系统</h2>
<p><b>cas号：</b>70-23-5</p>
<p><b>mdl号：</b>mfcd00000204</p>
<p><b>einecs号：</b>200-729-6</p>
<p><b>rtecs号：</b>暂无</p>
<p><b>brn号：</b>1760158</p>
<p><b>pubchem号：</b>暂无</p>
<h2 id="wx">物性数据</h2>
<p><p>&nbsp;</p>
<p>1.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 性状：无色液体。</p>
<p>2.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 密度（g/ml,25/4℃）：1.56</p>
<p>3.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 相对蒸汽密度（g/ml,空气=1）：未确定</p>
<p>4.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 熔点（ºc）：未确定</p>
<p>5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 沸点（ºc,常压）：未确定</p>
<p>6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 沸点（ºc,1.33kpa）：98～100</p>
<p>7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 折射率：1.4690</p>
<p>8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 闪点（ºc）：98</p>
<p>9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 比旋光度（º）：未确定</p>
<p>10.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 自燃点或引燃温度（ºc）：未确定</p>
<p>11.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 蒸气压（kpa,25ºc）：未确定</p>
<p>12.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 饱和蒸气压（kpa,60ºc）：未确定</p>
<p>13.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 燃烧热（kj/mol）：未确定</p>
<p>14.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 临界温度（ºc）：未确定</p>
<p>15.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 临界压力（kpa）：未确定</p>
<p>16.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定</p>
<p>17.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 爆炸上限（%,v/v）：未确定</p>
<p>18.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 爆炸下限（%,v/v）：未确定</p>
<p>19.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 溶解性：未确定。 </p>
</p>
<p>&nbsp;</p>
</p>
<h2 id="dl">毒理学数据</h2>
<p>
    		暂无
    	</p>
<h2 id="st">生态学数据</h2>
<p>
    		暂无
    	</p>
<h2 id="fz">分子结构数据</h2>
<p><p>1、&nbsp; 摩尔折射率：34.74</p>
<p>2、&nbsp; 摩尔体积（cm<sup>3</sup>/mol）：124.8</p>
<p>3、&nbsp; 等张比容（90.2k）：313.0</p>
<p>4、&nbsp; 表面张力（dyne/cm）：39.5</p>
<p>5、&nbsp; 极化率（10-24cm3）：13.77</p>
</p>
<h2 id="js">计算化学数据</h2>
<p><p>1.疏水参数计算参考值（xlogp）:1.2</p>
<p>2.氢键供体数量:0</p>
<p>3.氢键受体数量:3</p>
<p>4.可旋转化学键数量:4</p>
<p>5.互变异构体数量:2</p>
<p>6.拓扑分子极性表面积43.4</p>
<p>7.重原子数量:9</p>
<p>8.表面电荷:0</p>
<p>9.复杂度:121</p>
<p>10.同位素原子数量:0</p>
<p>11.确定原子立构中心数量:0</p>
<p>12.不确定原子立构中心数量:0</p>
<p>13.确定化学键立构中心数量:0</p>
<p>14.不确定化学键立构中心数量:0</p>
<p>15.共价键单元数量:1</p>
</p>
<h2 id="xz">性质与稳定性</h2>
<p>
    		暂无
    	</p>
<h2 id="zc">贮存方法</h2>
<p>
    		本品应充氮气密封避光于0～4℃保存。
    	</p>
<h2 id="hc">合成方法</h2>
<p><p><span style="font-family:arial">1.由乳酸乙酯经氧化、溴化而得:&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 将乳酸乙酯、nbs(n-溴代十二酰亚胺)及四氯化碳加入干燥的反应锅中,搅拌下加热回流5.5h。冷却过滤,滤液蒸去四氯化碳,减压蒸馏,收集71~73℃(0.67kpa)馏分,即为溴代丙酮酸乙酯。</span></p>
<p>2.制法：</p>
<p><img src="http://images.basechem.org/internal/day_121214/201212141500388579.gif" alt="" /></p>
<p>于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器的反应瓶中，加入新蒸过的乳酸乙酯(2)66g(0.56mol),四氯化碳900ml，nbs200g(1.14mol),水浴加热至(77±1)℃,搅拌回流5～6h，直至反应液由红色变位橙黄色。反应过程中有溴化氢气体放出。冰盐浴中放置过夜，滤去琥珀酰亚胺。滤液常压蒸馏回收四氯化碳后，减压蒸馏，收集71～73℃/0.67kpa的馏分，得黄色透明液体溴代丙酮酸乙酯(1)<sup>①</sup>56.8g,收率52%。nd<sup>25</sup>1.465～1.4673。注：①有强烈催泪作用，密闭后冰箱中保存。<sup>[1]</sup></p>
</p>
<h2 id="yt">用途</h2>
<p>
    		有机合成。&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
    	</p>
<p>    	扩展阅读https://www.morpholine.org/dabco-33-s-microporous-catalyst/</br>扩展阅读https://www.newtopchem.com/archives/44621</br>扩展阅读https://www.cyclohexylamine.net/dimethyltin-dioctanoate-cas-68928-76-7/</br>扩展阅读https://www.newtopchem.com/archives/44800</br>扩展阅读https://www.newtopchem.com/archives/44289</br>扩展阅读https://www.newtopchem.com/archives/968</br>扩展阅读https://www.newtopchem.com/archives/1008</br>扩展阅读https://www.newtopchem.com/archives/category/products/page/2</br>扩展阅读https://www.morpholine.org/delayed-equilibrium-catalyst-dabco-catalyst/</br>扩展阅读https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2021/05/2-8.jpg</br></p>
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