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	<title> &#187; 氢化可的松</title>
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	<item>
		<title>氢化可的松</title>
		<link>https://www.dabco.org/archives/4813</link>
		<comments>https://www.dabco.org/archives/4813#comments</comments>
		<pubDate>Tue, 23 Apr 2024 08:43:59 +0000</pubDate>
		<dc:creator><![CDATA[聚氨酯催化剂]]></dc:creator>
				<category><![CDATA[产品新闻]]></category>
		<category><![CDATA[氢化可的松]]></category>

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		<description><![CDATA[结构式 物竞编号 013b 分子式 c21h30o5 分子量 362.46 标签 可的索, 可的唑, 皮质醇, 氢可的松, 17-羟基皮质(甾)酮, 皮质甾醇, 氢化皮质素, 氢化皮质酮, 11β,17α,21-三羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮, 氢化肾上腺皮质激素, 氢化泼尼松龙, 11β,17α,21-trihy ...]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p>    						<img src="http://staticv5.basechem.org/img/tupu/old/c6498eb892bc45008702280917677294.gif" alt="氢化可的松结构式"></p>
<p>结构式</p>
<table class="summary-table table table-striped table-bordered">
<col width="90" />
<tbody>
<tr>
<th scope="row">物竞编号</th>
<td>013b</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">分子式</th>
<td>c21h30o5</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">分子量</th>
<td>362.46</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">标签</th>
<td>
<p>                        可的索,</p>
<p>                        可的唑,</p>
<p>                        皮质醇,</p>
<p>                        氢可的松,</p>
<p>                        17-羟基皮质(甾)酮,</p>
<p>                        皮质甾醇,</p>
<p>                        氢化皮质素,</p>
<p>                        氢化皮质酮,</p>
<p>                        11β,17α,21-三羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮,</p>
<p>                        氢化肾上腺皮质激素,</p>
<p>                        氢化泼尼松龙,</p>
<p>                        11β,17α,21-trihydroxypregn-4-ene-3,20-dione,</p>
<p>                        17-hydroxycorticosterone,</p>
<p>                        4-pregnene-11β,17α,21-triol-3,20-dione,</p>
<p>                        cortisol,</p>
<p>                        kendall&#039;s compound f,</p>
<p>                        reichstein&#039;s substance m</p>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<ul class="nav nav-tabs">
<li class="active"><a href="#bh">编号系统</a></li>
<li><a href="#wx">物性数据</a></li>
<li><a href="#dl">毒理学数据</a></li>
<li><a href="#st">生态学数据</a></li>
<li><a href="#fz">分子结构数据</a></li>
<li><a href="#js">计算化学数据</a></li>
<li class="dropn pull-right">
                    <a href="" class="dropn-toggle">更多 <span class="caret"></span></a></p>
<ul class="dropn-menu" role="menu">
<li><a href="#xz">性质与稳定性</a></li>
<li><a href="#zc">贮存方法</a></li>
<li><a href="#hc">合成方法</a></li>
<li><a href="#yt">用途</a></li>
</ul>
</li>
</ul>
<h2 id="bh">编号系统</h2>
<p><b>cas号：</b>50-23-7</p>
<p><b>mdl号：</b>mfcd00011654</p>
<p><b>einecs号：</b>200-020-1</p>
<p><b>rtecs号：</b>gm8925000</p>
<p><b>brn号：</b>1354819</p>
<p><b>pubchem号：</b>24278466</p>
<h2 id="wx">物性数据</h2>
<p><p>1.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 性状：白色或类白色结晶性粉末，无臭，味苦。遇光变质</p>
<p>2.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 密度（g/ml,25/4℃）：未确定</p>
<p>3.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 相对蒸汽密度（g/ml,空气=1）：未确定</p>
<p>4.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 熔点（ºc）：214-220℃(分解)；</p>
<p>5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 沸点（ºc,常压）：未确定</p>
<p>6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 沸点（ºc, 5.2 kpa）：未确定</p>
<p>7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 折射率：未确定</p>
<p>8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 闪点（ºc）：220</p>
<p>9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 比旋光度（º）：[α]<sup>25</sup><sub>d</sub>+157.5°(二噁烷)、+176°(氯仿)、+162°-+169°(乙醇)；</p>
<p>10.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 自燃点或引燃温度（ºc）：未确定</p>
<p>11.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 蒸气压（kpa,25 ºc）：未确定</p>
<p>12.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 饱和蒸气压（kpa,60 ºc）：未确定</p>
<p>13.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 燃烧热（kj/mol）：未确定</p>
<p>14.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 临界温度（ºc）：未确定</p>
<p>15.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 临界压力（kpa）：未确定</p>
<p>16.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定</p>
<p>17.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 爆炸上限（%,v/v）：未确定</p>
<p>18.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 爆炸下限（%,v/v）：未确定</p>
<p>19.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 溶解性：不溶于水(h<sub>2</sub>o: 100&nbsp;mg/ml)，难溶于，微溶于氯仿，溶于丙酮、乙醇。可溶于浓液并呈绿色荧光</p>
<p>&nbsp;</p>
</p>
<h2 id="dl">毒理学数据</h2>
<p>
    		暂无
    	</p>
<h2 id="st">生态学数据</h2>
<p>
    		暂无
    	</p>
<h2 id="fz">分子结构数据</h2>
<p><p>1、&nbsp; 摩尔折射率：95.57</p>
<p>2、&nbsp; 摩尔体积（cm<sup>3</sup>/mol）：281.3</p>
<p>3、&nbsp; 等张比容（90.2k）：779.2</p>
<p>4、&nbsp; 表面张力（dyne/cm）：58.8</p>
<p>5、&nbsp; 极化率（10-24cm3）：37.88</p>
</p>
<h2 id="js">计算化学数据</h2>
<p><p>1.疏水参数计算参考值（xlogp）:无</p>
<p>2.氢键供体数量:3</p>
<p>3.氢键受体数量:5</p>
<p>4.可旋转化学键数量:2</p>
<p>5.互变异构体数量:15</p>
<p>6.拓扑分子极性表面积94.8</p>
<p>7.重原子数量:26</p>
<p>8.表面电荷:0</p>
<p>9.复杂度:684</p>
<p>10.同位素原子数量:0</p>
<p>11.确定原子立构中心数量:7</p>
<p>12.不确定原子立构中心数量:0</p>
<p>13.确定化学键立构中心数量:0</p>
<p>14.不确定化学键立构中心数量:0</p>
<p>15.共价键单元数量:1</p>
</p>
<h2 id="xz">性质与稳定性</h2>
<p>
    		暂无
    	</p>
<h2 id="zc">贮存方法</h2>
<p><p>本品密封避光干燥保存。</p>
</p>
<h2 id="hc">合成方法</h2>
<p>
    		可由肾上腺取液分离，也可用17α-羟基黄酮为原料经一系列反应制得。
    	</p>
<h2 id="yt">用途</h2>
<p>
    		主要用于抢救危重中毒性感染；治疗脑膜炎、胸膜炎、关节炎、腱鞘炎、扭伤、肌劳损等。还可用于类风湿性关节炎、风湿性发热、支气管哮喘、痛风、过敏性皮炎、瘙痒。此外还可用于角膜炎、巩膜炎、结膜炎、虹睫炎等。
<p>&nbsp;</p>
</p>
<p>    	扩展阅读https://www.newtopchem.com/archives/40561</br>扩展阅读https://www.bdmaee.net/jeffcat-dmp-lupragen-n204-pc-cat-dmp/</br>扩展阅读https://www.newtopchem.com/archives/44349</br>扩展阅读https://www.newtopchem.com/archives/1118</br>扩展阅读https://www.bdmaee.net/fascat4102-catalyst-monobutyl-triiso-octoate-tin-arkema-pmc/</br>扩展阅读https://www.bdmaee.net/pc-cat-td33-catalyst-triethylenediamine/</br>扩展阅读https://www.bdmaee.net/catalyst-pt303-pt303-polyurethane-catalyst-pt303/</br>扩展阅读https://www.newtopchem.com/archives/45523</br>扩展阅读https://www.newtopchem.com/archives/44356</br>扩展阅读https://www.bdmaee.net/cas-818-08-6/</br></p>
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