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	<title> &#187; 敌百虫</title>
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		<title>敌百虫</title>
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		<comments>https://www.dabco.org/archives/5005#comments</comments>
		<pubDate>Fri, 24 May 2024 07:27:50 +0000</pubDate>
		<dc:creator><![CDATA[聚氨酯催化剂]]></dc:creator>
				<category><![CDATA[产品新闻]]></category>
		<category><![CDATA[敌百虫]]></category>

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		<description><![CDATA[结构式 物竞编号 015m 分子式 c4h8cl3o4p 分子量 257.44 标签 二甲基-(1-羟基-2,2,2-三氯乙基)膦酸酯, o,o-二甲基-(2,2,2-三氯-1-羟基乙基)磷酸酯, 美曲磷酯, metrifonate, chloroftalm, chlorophos, chlorophthalm, ch ...]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p>    						<img src="http://staticv5.basechem.org/img/tupu/old/ba8c915b90e44de38ce849ed72bf9075.gif" alt="敌百虫结构式"></p>
<p>结构式</p>
<table class="summary-table table table-striped table-bordered">
<col width="90" />
<tbody>
<tr>
<th scope="row">物竞编号</th>
<td>015m</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">分子式</th>
<td>c4h8cl3o4p</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">分子量</th>
<td>257.44</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">标签</th>
<td>
<p>                        二甲基-(1-羟基-2,2,2-三氯乙基)膦酸酯,</p>
<p>                        o,o-二甲基-(2,2,2-三氯-1-羟基乙基)磷酸酯,</p>
<p>                        美曲磷酯,</p>
<p>                        metrifonate,</p>
<p>                        chloroftalm,</p>
<p>                        chlorophos,</p>
<p>                        chlorophthalm,</p>
<p>                        chloroxyphos,</p>
<p>                        combot,</p>
<p>                        dipterex,</p>
<p>                        dep,</p>
<p>                        dimethyl-(1-hydroxy-2,2,2-trichloroethyl)phosphonate,</p>
<p>                        有机磷杀虫剂</p>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<ul class="nav nav-tabs">
<li class="active"><a href="#bh">编号系统</a></li>
<li><a href="#wx">物性数据</a></li>
<li><a href="#dl">毒理学数据</a></li>
<li><a href="#st">生态学数据</a></li>
<li><a href="#fz">分子结构数据</a></li>
<li><a href="#js">计算化学数据</a></li>
<li class="dropn pull-right">
                    <a href="" class="dropn-toggle">更多 <span class="caret"></span></a></p>
<ul class="dropn-menu" role="menu">
<li><a href="#xz">性质与稳定性</a></li>
<li><a href="#zc">贮存方法</a></li>
<li><a href="#hc">合成方法</a></li>
<li><a href="#yt">用途</a></li>
</ul>
</li>
</ul>
<h2 id="bh">编号系统</h2>
<p><b>cas号：</b>52-68-6</p>
<p><b>mdl号：</b>mfcd00055272</p>
<p><b>einecs号：</b>200-149-3</p>
<p><b>rtecs号：</b>ta0700000</p>
<p><b>brn号：</b>1709434</p>
<p><b>pubchem号：</b>24899252</p>
<h2 id="wx">物性数据</h2>
<p><p>1.性状：纯品为白色结晶，有醛类气味。<sup>[1]</sup></p>
<p>2.熔点（℃）：83~84<sup>[2]</sup></p>
<p>3.沸点（℃）：100（13.3pa）<sup>[3]</sup></p>
<p>4.相对密度（水=1）：1.73<sup>[4]</sup></p>
<p>5.饱和蒸气压（kpa）：13.33（100℃）<sup>[5]</sup></p>
<p>6.辛醇/水分配系数：0.51<sup>[6]</sup></p>
<p>7.溶解性：溶于水、氯仿，不溶于汽油。<sup>[7]</sup></p>
</p>
<h2 id="dl">毒理学数据</h2>
<p><p><strong>1.急性毒性<sup>[8]</sup></strong></p>
<p>ld50：400~900mg/kg（大鼠经口）；500mg/kg（兔经皮）</p>
<p><strong>2.刺激性<sup>[9]</sup></strong>&nbsp; 家兔经眼：120mg（6d，间歇），轻度刺激。</p>
<p><strong>3.致突变性<sup>[10]</sup></strong>&nbsp; 微生物致突变性：鼠伤寒沙门菌3400nmol/皿。哺乳动物体细胞突变性：小鼠淋巴细胞80mg/l。姐妹染色单体交换：仓鼠肺20mg/l。程序外dna合成：人成纤维细胞100mg/l。细胞遗传学分析：人白细胞40mg/l。</p>
<p><strong>4.致畸性<sup>[11]</sup></strong>&nbsp; 大鼠孕后6~15d经口给予低中毒剂量（tdlo）1450mg/kg，致中枢神经系统、颅面部（包括鼻、舌）和肌肉骨骼系统发育畸形。小鼠孕后7~16d经口给予低中毒剂量（tdlo）3g/kg，致泌尿生殖系统发育畸形。</p>
<p><strong>5.致癌性<sup>[12]</sup></strong>&nbsp; iarc致癌性评论：g3，对人及动物致癌性证据不足。</p>
<p><strong>6.其他<sup>[13]</sup></strong>&nbsp; 大鼠经口低中毒剂量（tdlo）：1450mg/kg（孕6~15d），致中枢神经系统发育、颅面发育、肌肉骨骼发育异常。</p>
</p>
<h2 id="st">生态学数据</h2>
<p><p><strong>1.生态毒性<sup>[14]</sup></strong></p>
<p>lc50：1.4mg/l（96h）（虹鳟鱼）；0.94mg/l（96h）（蓝鳃太阳鱼）</p>
<p>ec50：0.00018mg/l（48h）（水蚤）</p>
<p><strong>2.生物降解性<sup>[15]</sup></strong></p>
<p>好氧生物降解（h）：24~1080</p>
<p>厌氧生物降解（h）：96~4320</p>
<p><strong>3.非生物降解性<sup>[16]</sup></strong></p>
<p>光解大光吸收（nm）：＜200</p>
<p>空气中光氧化半衰期（h）：1~101</p>
<p>一级水解半衰期（h）：68</p>
</p>
<h2 id="fz">分子结构数据</h2>
<p><p>1、摩尔折射率：46.95</p>
<p>2、摩尔体积（cm<sup>3</sup>/mol）：163.5</p>
<p>3、等张比容(90.2k)：427.2</p>
<p>4、表面张力(dyne/cm)：46.6</p>
<p>5、极化率(10-24cm<sup>3</sup>)：18.61</p>
</p>
<h2 id="js">计算化学数据</h2>
<p><p>1.疏水参数计算参考值（xlogp）:无</p>
<p>2.氢键供体数量:1</p>
<p>3.氢键受体数量:4</p>
<p>4.可旋转化学键数量:3</p>
<p>5.互变异构体数量:无</p>
<p>6.拓扑分子极性表面积55.8</p>
<p>7.重原子数量:12</p>
<p>8.表面电荷:0</p>
<p>9.复杂度:183</p>
<p>10.同位素原子数量:0</p>
<p>11.确定原子立构中心数量:0</p>
<p>12.不确定原子立构中心数量:1</p>
<p>13.确定化学键立构中心数量:0</p>
<p>14.不确定化学键立构中心数量:0</p>
<p>15.共价键单元数量:1</p>
</p>
<h2 id="xz">性质与稳定性</h2>
<p><p>1.易水解和脱氯化氢反应，加热，&gt;ph6时分解迅速，光解缓慢。被碱很快地转化成敌敌畏，22℃ 水解时，半衰期随ph值增 加而缩短。</p>
<p><strong>2.稳定性<sup>[17]</sup></strong>&nbsp; 稳定</p>
<p><strong>3.禁配物<sup>[18]</sup></strong>&nbsp; 强氧化剂、强碱</p>
<p><strong>4.避免接触的条件<sup>[19]</sup></strong>&nbsp; 受热</p>
<p><strong>5.聚合危害<sup>[20]</sup></strong>&nbsp; 不聚合</p>
<p><strong>6.分解产物<sup>[21]</sup></strong>&nbsp; 氯化氢、氧化磷</p>
</p>
<h2 id="zc">贮存方法</h2>
<p><p><strong>储存注意事项<sup>[22]</sup></strong>&nbsp;储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂、碱类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。</p>
</p>
<h2 id="hc">合成方法</h2>
<p><p>1.由甲醇与三氯乙醛混合生成半缩醛，然后在低温下，三氯化磷与甲醇反应得到亚磷酸二甲酯，在较高的温度下，三氯乙醛与亚磷酸二甲酯发生缩合反应，生成敌百虫。</p>
<p>2.首先使甲醇与三氯乙醛混合生成半缩醛（并含少量缩醛）。然后在较低温度下，三氯化磷与甲醇反应生成亚磷酸二甲酯（游离甲醇或半缩醛及缩醛中的甲醇都极易与三氯化磷反应），及时排除hcl和ch3cl。后，在较高的温度下，三氯乙醛与亚磷酸二甲酯发生缩合反应，生成敌百虫。在连续操作中控制甲醇和三氯乙醛略大于理论量，质量比为三氯化磷∶甲醇∶三氯乙醛＝1∶（0.73～0.78）∶（1.12～1.18）；酯化温度为40～50℃，停留时间10min；脱酸液的液相温度80℃，缩合温度90～95℃，停留时间40～50min；脱回流液温度先95～105℃，后＜120℃。敌百虫生产也可采用一步合成分段进行的办法。即一次投料，在低温下生成亚磷酸二甲酯，不经分离，在高温下直接生成敌百虫。酯化阶段三氯乙醛和甲醇混合，温度不超过50℃，冷却至5℃以下，加入三氯化磷，排出氯化氢和氯甲烷回收处理。缩合阶段酯化液经甩盘进一步脱出氯化氢后，进入反应罐，温度80～120℃，即生成敌百虫。</p>
</p>
<h2 id="yt">用途</h2>
<p><p>1.用作杀虫剂。适用于水稻、麦类、蔬菜、茶树、果树、桑树、棉花等作物上的咀嚼式口器害虫，及家畜寄生虫、卫生害虫的防治。</p>
<p>2.一种有机磷杀虫剂。高效、低毒、低残留、广谱性杀虫剂，以胃毒作用为主，兼有触杀作用，也有渗透活性。农业上应用范围很广，用于防治菜青虫、棉叶跳虫、桑野蚕、桑黄、象鼻虫、果树叶蜂、果蝇等多种害虫。精制敌百虫可用于防治猪、牛、马、骡牲畜体内外寄生虫，对家庭和环境卫生害虫均有效。可用于治疗血吸虫病，畜牧上是一种很好的多效驱虫剂。敌百虫具有触杀和胃毒作用、渗透活性。原粉可加工成粉剂、可湿性粉剂、可溶性粉剂和乳剂等各种剂型使用，也可直接配制水溶液或制成毒饵，用于防治咀嚼式口器和刺吸式口器的农、林、园艺害虫，地下害虫等。</p>
<p>3.用作杀虫剂。<sup>[23]</sup></p>
</p>
<p>    	扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/niax-a-107-delayed-amine-catalyst-/">https://www.bdmaee.net/niax-a-107-delayed-amine-catalyst-/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/37-4.jpg">https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/37-4.jpg</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/n-butyltris2-ethylhexanoatetin/">https://www.bdmaee.net/n-butyltris2-ethylhexanoatetin/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/u-cat-3513n-catalyst-cas135083-58-9-sanyo-japan/">https://www.bdmaee.net/u-cat-3513n-catalyst-cas135083-58-9-sanyo-japan/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/polyurethane-catalyst-a-300/">https://www.bdmaee.net/polyurethane-catalyst-a-300/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/1114">https://www.newtopchem.com/archives/1114</a></br>扩展阅读<a href="https://www.cyclohexylamine.net/2-2-dimethylaminoethylmethylaminoethanol/">https://www.cyclohexylamine.net/2-2-dimethylaminoethylmethylaminoethanol/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/73">https://www.newtopchem.com/archives/73</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2020/06/65.jpg">https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2020/06/65.jpg</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/polyurethane-rigid-foam/">https://www.bdmaee.net/polyurethane-rigid-foam/</a></br></p>
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