cas号：3179-80-4

一、产品概述

十二酰胺丙基-二甲基叔胺（英文名：n-3-laurylamidopropyl dimethylamine，简称lapdma），是一种重要的两性表面活性剂前体，在日用化学品、化妆品、个人护理及工业清洗等领域具有广泛应用。其化学结构中同时含有脂肪酰胺链和季铵盐结构，使其具备优异的乳化、润湿、抗静电及调理性能。

该化合物 cas 号为 3179-80-4，是合成甜菜碱型两性离子表面活性剂的重要中间体，常用于洗发水、沐浴露、洗手液等清洁用品中。由于其温和性和良好的配伍性，特别适用于婴幼儿及敏感肌肤产品配方。

二、理化性质

三、化学结构与功能特性

1. 化学结构

十二酰胺丙基-二甲基叔胺的基本结构如下：

ch₃–(ch₂)₁₀–conh–ch₂ch₂ch₂–n(ch₃)₂

• 脂肪酰胺链段（c12）：提供良好的润湿性和泡沫稳定性；
• 丙基连接桥：增强分子柔性，提高与其他表面活性剂的相容性；
• 二甲基叔胺基团：在酸性条件下可质子化形成季铵盐，赋予其阳离子特性，并可通过进一步反应生成两性离子表面活性剂如椰油酰胺丙基甜菜碱。

2. 功能特性

四、应用领域

1. 日化与个护产品

作为优质功能性添加剂，lapdma广泛应用于以下产品中：

🧴洗发水与护发素

• 提供头发柔软手感；
• 减少静电，防止毛躁；
• 改善梳理性，尤其适用于干性与受损发质。

🚿沐浴露与香皂

• 增强泡沫细腻度与持久性；
• 缓冲主表面活性剂对皮肤的刺激；
• 提升整体使用体验。

🧼洗手液与家庭清洁剂

• 提高去污能力；
• 减少皮肤干燥感；
• 保持双手洁净不紧绷。

2. 工业用途

五、生产工艺流程

lapdma 的合成主要通过以下步骤完成：

1. 原料准备

• 月桂酸（lauric acid）
• n,n-二甲基-1,3-丙二胺（dmapa）

2. 合成反应

将月桂酸与 dmapa 在催化剂存在下进行缩合反应，生成目标产物。反应过程中需控制温度在 120～140°c，反应时间约 4～6 小时。

1. 原料准备

• 月桂酸（lauric acid）
• n,n-二甲基-1,3-丙二胺（dmapa）

2. 合成反应

将月桂酸与 dmapa 在催化剂存在下进行缩合反应，生成目标产物。反应过程中需控制温度在 120～140°c，反应时间约 4～6 小时。

3. 后处理

• 冷却结晶或真空蒸馏提纯；
• 检测含量与各项指标是否达标；
• 过滤包装入库。

六、安全与环保

lapdma 符合欧盟 reach 法规要求，多数国家和地区允许其在日化产品中的合规使用。因其来源于天然脂肪酸，生物降解性良好，对环境影响较小。

七、市场现状与发展趋势

1. 国内外市场规模

2. 新兴趋势

• 绿色化生产：采用植物来源月桂酸，提升可持续性；
• 多功能化：开发带有抗菌、抗氧化等附加功能的改性产品；
• 定制化配方：根据不同应用场景调整分子结构以优化性能；
• 高端化应用：进入医疗、婴儿护理等特殊领域。

八、相关衍生物与替代品

九、产品检测方法与质量标准

1. 主要检测项目

2. 国家与行业标准参考

• gb/t 29679-2013《化妆品用原料 十二酰胺丙基二甲基叔胺》
• eu cosmetics regulation (ec) no 1223/2009
• iso 2162:2016（表面活性剂测试通则）

十、常见问题解答（faq）

十一、结语

十二酰胺丙基-二甲基叔胺（lapdma）作为一种高效、温和且多用途的表面活性剂中间体，凭借其独特的化学结构和优异的性能表现，在日化、纺织、工业等多个行业中占据重要地位。随着消费者对产品安全性与环境友好性的日益重视，lapdma及其衍生产品将在未来继续发挥不可替代的作用。

🌱环保、🌿健康、💡创新——这正是 lapdma 所代表的发展方向！

⚠️本文内容仅供参考，请根据具体应用场景进行实验验证与法规确认。