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	<title> &#187; 二苯茚酮</title>
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	<description></description>
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	<item>
		<title>二茚酮</title>
		<link>https://www.dabco.org/archives/5003</link>
		<comments>https://www.dabco.org/archives/5003#comments</comments>
		<pubDate>Fri, 24 May 2024 07:21:32 +0000</pubDate>
		<dc:creator><![CDATA[聚氨酯催化剂]]></dc:creator>
				<category><![CDATA[产品新闻]]></category>
		<category><![CDATA[二苯茚酮]]></category>

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		<description><![CDATA[结构式 物竞编号 01t2 分子式 c23h16o3 分子量 340.37 标签 2-(2,2-二基乙酰基)-1,3-茚满二酮, 敌鼠钠, 双东鼠酮, 敌鼠, 野鼠净, didandin, dipaxin, diphenacin, 杀鼠剂 编号系统 物性数据 毒理学数据 生态学数据 分子结构数据 计算化学数据 更多 性 ...]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p>    						<img src="http://staticv5.basechem.org/img/tupu/old/1afdd09f3ea14d2dbed1c9e6fbd1e948.gif" alt="二茚酮结构式"></p>
<p>结构式</p>
<table class="summary-table table table-striped table-bordered">
<col width="90" />
<tbody>
<tr>
<th scope="row">物竞编号</th>
<td>01t2</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">分子式</th>
<td>c23h16o3</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">分子量</th>
<td>340.37</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">标签</th>
<td>
<p>                        2-(2,2-二基乙酰基)-1,3-茚满二酮,</p>
<p>                        敌鼠钠,</p>
<p>                        双东鼠酮,</p>
<p>                        敌鼠,</p>
<p>                        野鼠净,</p>
<p>                        didandin,</p>
<p>                        dipaxin,</p>
<p>                        diphenacin,</p>
<p>                        杀鼠剂</p>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<ul class="nav nav-tabs">
<li class="active"><a href="#bh">编号系统</a></li>
<li><a href="#wx">物性数据</a></li>
<li><a href="#dl">毒理学数据</a></li>
<li><a href="#st">生态学数据</a></li>
<li><a href="#fz">分子结构数据</a></li>
<li><a href="#js">计算化学数据</a></li>
<li class="dropn pull-right">
                    <a href="" class="dropn-toggle">更多 <span class="caret"></span></a></p>
<ul class="dropn-menu" role="menu">
<li><a href="#xz">性质与稳定性</a></li>
<li><a href="#zc">贮存方法</a></li>
<li><a href="#hc">合成方法</a></li>
<li><a href="#yt">用途</a></li>
</ul>
</li>
</ul>
<h2 id="bh">编号系统</h2>
<p><b>cas号：</b>82-66-6</p>
<p><b>mdl号：</b>暂无</p>
<p><b>einecs号：</b>201-434-5</p>
<p><b>rtecs号：</b>nk5600000</p>
<p><b>brn号：</b>暂无</p>
<p><b>pubchem号：</b>暂无</p>
<h2 id="wx">物性数据</h2>
<p><p>1.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 性状：淡黄色粉末，纯品为无嗅无味，原药稍有点气味</p>
<p>2.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 密度（g/ml,25/4℃）：不确定</p>
<p>3.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 相对蒸汽密度（g/ml,空气=1）：不确定</p>
<p>4.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 熔点（ºc）：145<span style="font-family:arial">～</span>147</p>
<p>5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 沸点（ºc,常压）：不确定</p>
<p>6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 沸点（ºc,5.2kpa）：不确定</p>
<p>7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 折射率：不确定</p>
<p>8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 闪点（ºc）：不确定</p>
<p>9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 比旋光度（º）：不确定</p>
<p>10.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 自燃点或引燃温度（ºc）：不确定</p>
<p>11.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 蒸气压（kpa,25ºc）：不确定</p>
<p>12.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 饱和蒸气压（kpa,60ºc）：不确定</p>
<p>13.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 燃烧热（kj/mol）：不确定</p>
<p>14.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 临界温度（ºc）：不确定</p>
<p>15.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 临界压力（kpa）：不确定</p>
<p>16.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定</p>
<p>17.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 爆炸上限（%,v/v）：不确定</p>
<p>18.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 爆炸下限（%,v/v）：不确定</p>
<p>19.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 溶解性：溶于酒精和丙酮，溶于热水，不溶于和。</p>
<p>&nbsp;</p>
</p>
<h2 id="dl">毒理学数据</h2>
<p><p>急性毒性：</p>
<p>大鼠口径ld50:1500 ug/kg；大鼠吸入lｃ50: 2 gm/m3/4h</p>
<p>大鼠皮肤ld50:200mg/kg；大鼠ld50:11mg/kg；</p>
<p>小鼠口径ld50:28300 ug/kg；小鼠ld50: 300mg/kg</p>
<p>狗口径ld50: 3mg/kg；</p>
<p>猫口径ld50:15mg/kg；</p>
<p>兔子口径ld50: 35mg/kg；｀</p>
<p>猪口径ld50: １５０ｍg/kg；｀</p>
<p>鸭子口径ld50: ３１５８ｍg/kg；</p>
<p>哺育动物ld50: ９１０ug/kg；&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
    	</p>
<h2 id="st">生态学数据</h2>
<p>
    		暂无
    	</p>
<h2 id="fz">分子结构数据</h2>
<p><p>1、&nbsp;&nbsp; 摩尔折射率：96.78</p>
<p>2、&nbsp;&nbsp; 摩尔体积（cm<sup>3</sup>/mol）：267.3</p>
<p>3、&nbsp;&nbsp; 等张比容（90.2k）：731.7</p>
<p>4、&nbsp;&nbsp; 表面张力（dyne/cm）：56.1</p>
<p>5、&nbsp;&nbsp; 极化率（10<sup>-24</sup>cm<sup>3</sup>）：38.56</p>
</p>
<h2 id="js">计算化学数据</h2>
<p><p>1.疏水参数计算参考值（xlogp）:无</p>
<p>2.氢键供体数量:0</p>
<p>3.氢键受体数量:3</p>
<p>4.可旋转化学键数量:4</p>
<p>5.互变异构体数量:5</p>
<p>6.拓扑分子极性表面积51.2</p>
<p>7.重原子数量:26</p>
<p>8.表面电荷:0</p>
<p>9.复杂度:512</p>
<p>10.同位素原子数量:0</p>
<p>11.确定原子立构中心数量:0</p>
<p>12.不确定原子立构中心数量:0</p>
<p>13.确定化学键立构中心数量:0</p>
<p>14.不确定化学键立构中心数量:0</p>
<p>15.共价键单元数量:1</p>
</p>
<h2 id="xz">性质与稳定性</h2>
<p><p>其钠盐（常称敌鼠钠盐）在100℃水中溶解度为5%，加热至207-208℃时由黄色变为红色，325℃分解。</p>
</p>
<h2 id="zc">贮存方法</h2>
<p><p>密封避光保存。 </p>
<p>贮运时必须防潮湿和日晒，保持通风，不得与食物、种子、饲料混饭。
    	</p>
<h2 id="hc">合成方法</h2>
<p><p>1.基丙酮的制备 工业上以乙酰胺为原料，在浓存在下，于110～130℃反应2h，得。与醋酐在无水催化下，于140～150℃反应18h，生成不断蒸出，反应结束加适量冷水，分去水层，粗基丙酮以20%氢氧化钠于100～110℃搅拌2h，控制ph值为12。<br />2.偏二基丙酮的制备 将溴素滴加到基丙酮混合液中，控制温度小于30℃，以防溴素挥发过多造成溴化不完全，反应毕，驱除残余溴化氢。然后将生成的溴化物负压滴加到纯液中，并以无水三氯化铝为催化剂，常温反应3～4h，经后处理得偏二基丙酮。<br />3.敌鼠及敌鼠钠盐的合成 将溶剂和催化剂甲醇钠投入反应锅中，升温110℃，共沸后加入邻二甲酸二甲酯和混合液，并滴加偏二基丙酮的混合液，滴毕于100～120℃反应1.5～2h。<br />在酸性或中性介质中，得到产物为敌鼠，在碱性介质中得到敌鼠钠盐。甲醇钠为强碱，其量多少决定两种生成物（敌鼠和敌鼠钠盐）的比例。</p>
<p>4.<span style="font-family:arial">由与乙酐经酰化反应生成基丙酮，基丙酮经溴化、基化反应生成偏二基丙酮。然后将溶剂和催化剂甲醇钠投入反应器中，共沸后加入邻二甲酸二甲酯和混合液，并滴加偏二基丙酮的混合液。在酸性或中性介质中，得到产物为敌鼠，在碱性介质中得到敌鼠钠盐。</span></p>
</p>
<h2 id="yt">用途</h2>
<p><p>1.慢性杀鼠剂。是应用广泛的第一代抗凝血剂。靶谱广、适口性好，作用缓慢、效果明显。当服用达致死剂量后，破坏鼠血中凝血酶亢，使凝血时间延长，鼠内脏大量出血而缺氧，因此大部分鼠在死亡前会跑出洞外，精神不振，行动迟缓，直至死亡。用于住宅、粮库、车船码头等地杀灭家鼠。也可用于旱田、稻田、林区、草原杀死野鼠。使用0.25‰～0.5‰含量，连续多次投毒，也可用1‰的毒饵1次投放。毒饵配制大都用米或面，也可用地瓜丝、胡萝卜丝等饵料，鼠喜欢吃的其他食物，加2%～5%食油，效果更好。如0.5‰米饵的配制：将0.5g敌鼠钠盐溶于适量热水（80℃以上），用1000g米浸泡，使药剂均匀吸收，晾干即成米饵。或将0.5g敌鼠钠盐溶于适量热水，用1000g面粉和均烤成面饼，即成面饵。</p>
<p>2.<span style="font-family:arial">属于抗凝血型杀鼠剂。靶谱广、适口性好，作用缓慢、效果明显。当服用达致死剂量后，破坏鼠血中凝血酶亢，使凝血时间延长，鼠内脏大量出血而缺氧，直至死亡。用于住宅、粮库、车船码头等地杀灭家鼠。也可用于旱田、稻田、林区、草原灭鼠。毒饵配制大都用米或面，也可用地瓜丝、胡萝卜丝等饵料。</span></p>
</p>
<p>    	扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/1135">https://www.newtopchem.com/archives/1135</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/nn-dimethyl-ethanolamine-2/">https://www.bdmaee.net/nn-dimethyl-ethanolamine-2/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/aeea/">https://www.bdmaee.net/aeea/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.bdmaee.net/spraying-composite-amine-catalyst/">https://www.bdmaee.net/spraying-composite-amine-catalyst/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.cyclohexylamine.net/category/product/page/36/">https://www.cyclohexylamine.net/category/product/page/36/</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/category/products/page/88">https://www.newtopchem.com/archives/category/products/page/88</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/44968">https://www.newtopchem.com/archives/44968</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/44590">https://www.newtopchem.com/archives/44590</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/44529">https://www.newtopchem.com/archives/44529</a></br>扩展阅读<a href="https://www.newtopchem.com/archives/44519">https://www.newtopchem.com/archives/44519</a></br></p>
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