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	<title> &#187; 乳酸</title>
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	<item>
		<title>乳酸</title>
		<link>https://www.dabco.org/archives/4810</link>
		<comments>https://www.dabco.org/archives/4810#comments</comments>
		<pubDate>Tue, 23 Apr 2024 08:34:51 +0000</pubDate>
		<dc:creator><![CDATA[聚氨酯催化剂]]></dc:creator>
				<category><![CDATA[产品新闻]]></category>
		<category><![CDATA[乳酸]]></category>

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		<description><![CDATA[结构式 物竞编号 0139 分子式 c3h6o3 分子量 90.08 标签 dl-2-羟基丙酸, 丙醇酸, α-羟基丙酸, dl-2-hydroxypropanoic acid, racemic lactic acid, a-hydroxypropionic acid, 酸味剂, 杀菌剂, 防腐剂, 防霉剂, 媒染剂, ...]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p>    						<img src="http://staticv5.basechem.org/img/tupu/old/fdba597653d74f02a62158e5e33cd184.gif" alt="乳酸结构式"></p>
<p>结构式</p>
<table class="summary-table table table-striped table-bordered">
<col width="90" />
<tbody>
<tr>
<th scope="row">物竞编号</th>
<td>0139</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">分子式</th>
<td>c3h6o3</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">分子量</th>
<td>90.08</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">标签</th>
<td>
<p>                        dl-2-羟基丙酸,</p>
<p>                        丙醇酸,</p>
<p>                        α-羟基丙酸,</p>
<p>                        dl-2-hydroxypropanoic acid,</p>
<p>                        racemic lactic acid,</p>
<p>                        a-hydroxypropionic acid,</p>
<p>                        酸味剂,</p>
<p>                        杀菌剂,</p>
<p>                        防腐剂,</p>
<p>                        防霉剂,</p>
<p>                        媒染剂,</p>
<p>                        脱灰剂,</p>
<p>                        酸性溶剂</p>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<ul class="nav nav-tabs">
<li class="active"><a href="#bh">编号系统</a></li>
<li><a href="#wx">物性数据</a></li>
<li><a href="#dl">毒理学数据</a></li>
<li><a href="#st">生态学数据</a></li>
<li><a href="#fz">分子结构数据</a></li>
<li><a href="#js">计算化学数据</a></li>
<li class="dropn pull-right">
                    <a href="" class="dropn-toggle">更多 <span class="caret"></span></a></p>
<ul class="dropn-menu" role="menu">
<li><a href="#xz">性质与稳定性</a></li>
<li><a href="#zc">贮存方法</a></li>
<li><a href="#hc">合成方法</a></li>
<li><a href="#yt">用途</a></li>
</ul>
</li>
</ul>
<h2 id="bh">编号系统</h2>
<p><b>cas号：</b>50-21-5</p>
<p><b>mdl号：</b>mfcd00004520</p>
<p><b>einecs号：</b>200-018-0</p>
<p><b>rtecs号：</b>od2800000</p>
<p><b>brn号：</b>1209341</p>
<p><b>pubchem号：</b>24901202</p>
<h2 id="wx">物性数据</h2>
<p>
    		1.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 性状：纯品为无色或微黄色粘稠状液体，有酸牛奶味和很强的吸湿性。
<p>2.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 密度（g/ml,25/4℃）：1.209</p>
<p>3.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 熔点（ºc,dl-乳酸）：17~18</p>
<p>4.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 熔点（ºc,d-,l-乳酸）：52.8</p>
<p>5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 沸点（ºc,常压）：122（2kpa）</p>
<p>6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 折射率（20ºc）：1.4351</p>
<p>7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 闪点（ºc）：&gt;110</p>
<p>8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 比旋光度（º）：-0.05 º (c= neat 25 ºc)</p>
<p>9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 燃烧热（kj/mol,25ºc）：1368.3</p>
<p>10.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 溶解性：可与水、乙醇、甘油任意混合，溶于醚，不溶于氯仿、石油醚及二硫化碳。</p>
</p>
<h2 id="dl">毒理学数据</h2>
<p>
    		1、皮肤/眼睛刺激性：兔子，皮肤接触，标准draize实验：5mg?24h，强烈反应；兔子，眼睛接触，标准draize实验：750ug，强烈反应2、急性毒性：大鼠经口ld50：3543mg/kg；小鼠经口lc50：4875mg/kg；兔子经口ldlo：5mg/kg；兔子皮肤接触ld50：&gt;2mg/kg；&nbsp;&nbsp; 兔子直肠ld50：600mg/kg；豚鼠经口ld50：1810mg/kg；鹌鹑经口ld50：&gt;2250mg/kg3、致突变性：突变微生物检测系统：细菌-大肠杆菌：210ppm/3h4、属低毒类，无蓄积作用，但每日经口给大鼠大剂量（1.5g/kg）乳酸，引起体重下降、贫血、血中二氧化碳含量增加。乳酸浓溶液能使皮肤发生灼伤，使眼角膜发生浑浊、坏疽，使用时要注意保护皮肤和眼睛。
    	</p>
<h2 id="st">生态学数据</h2>
<p>
    		暂无
    	</p>
<h2 id="fz">分子结构数据</h2>
<p><p>1、&nbsp;&nbsp; 摩尔折射率：19.00</p>
<p>2、&nbsp;&nbsp; 摩尔体积（cm<sup>3</sup>/mol）：70.5</p>
<p>3、&nbsp;&nbsp; 等张比容（90.2k）：187.4</p>
<p>4、&nbsp;&nbsp; 表面张力（dyne/cm）：49.7</p>
<p>5、&nbsp;&nbsp; 介电常数（f/m）：</p>
<p>6、&nbsp;&nbsp; 偶极距（d）：</p>
<p>7、&nbsp;&nbsp; 极化率（10<sup>-24</sup>cm<sup>3</sup>）：7.53</p>
</p>
<h2 id="js">计算化学数据</h2>
<p><p>1.疏水参数计算参考值（xlogp）:无</p>
<p>2.氢键供体数量:2</p>
<p>3.氢键受体数量:3</p>
<p>4.可旋转化学键数量:1</p>
<p>5.互变异构体数量:无</p>
<p>6.拓扑分子极性表面积57.5</p>
<p>7.重原子数量:6</p>
<p>8.表面电荷:0</p>
<p>9.复杂度:59.1</p>
<p>10.同位素原子数量:0</p>
<p>11.确定原子立构中心数量:0</p>
<p>12.不确定原子立构中心数量:1</p>
<p>13.确定化学键立构中心数量:0</p>
<p>14.不确定化学键立构中心数量:0</p>
<p>15.共价键单元数量:1</p>
</p>
<h2 id="xz">性质与稳定性</h2>
<p><p>1.化学性质：乳酸具有羟基和羰基，加热时和丙交酯一样生成线型聚酯。初的酯化生成物为乳酰乳酸，随着浓度的增加生成聚乳酸。</p>
<p>大部分生成线型聚合物，也有一部分生成丙交酯。</p>
<p>乳酸干馏时分解为乙醛、一氧化碳和水。乳酸单酯干馏时分解为乙醛和一氧化碳，在催化剂存在下变成乳酸的聚合物。</p>
<p>但乳酸二酯类干馏时生成丙烯酸酯和。</p>
<p>乳酸具有一般有机酸的性质，其盐类可溶于水。能与多数醇生成酯。为了抑制乳酸聚合物的生成，可以使用过量的醇。乳酸分子中的羟基，也可以与有机酸、酸酐、酰氯等反应生成酯。与稀一同加热时，分解成甲酸和乙醛。</p>
<p>2.<span style="font-family:arial">　纯品无毒。其盐类只要不是重金属盐也无毒。对大鼠经口ld503730mg/kg。</span></p>
<p><span style="font-family:arial">3. 存在于烟叶、烟气中。</span></p>
<p><span style="font-family:arial">4. 天然存在于熟牛肉、可可、小麦面包中。</span></p>
<p><span style="font-family:arial">5. 另外还存在于肌肉中，特别是肌肉激烈活动后乳酸的含量增加，因此感觉肌肉膨胀。<br />　</span></p>
</p>
<h2 id="zc">贮存方法</h2>
<p><p>1.20kg玻璃瓶外套木箱包装或用塑料桶密封包装。贮存于清洁干燥处。</p>
<p>2.药用小包装为500g，试剂瓶装。食用乳酸用塑料桶包装，每桶净重25kg。注意密封保存。按一般化学品规定贮运。</p>
</p>
<h2 id="hc">合成方法</h2>
<p><p>1.以淀粉质原料、糖蜜、淀粉糖等为原料，经糖化后用适宜的酸性乳酸菌或芽孢杆菌在适宜的条件下发酵后，经碳酸钙中和沉淀，再用稀使其转化为乳酸，再精制后可得乳酸成品。</p>
<p>淀粉糖化↓糖化酶发酵↓乳酸菌中和压滤浓缩冷却酸化脱色↓活性炭↓抽滤真空浓缩阳离子交换阴离子交换真空浓缩脱色抽滤成品</p>
<p>精制方法：乳酸具有很强的吸湿性，浓缩时部分乳酸变成酸酐，加热时自身容易发生酯化反应。因此，即使在减压下蒸馏，要得到纯品也是困难的。精制时在13.3pa压力下分馏，馏出物用等量与异丙醚的混合物进行溶解，在冰盐温度下冷却结晶。过滤后再重复结晶两次。也可以在干冰的温度下进行结晶。溶剂也可用含5%石油醚（b.p. 60~80℃）的等量和的混合溶剂。</p>
<p><span style="font-family:arial">2.工业上生产乳酸共有三种方法，发酵法、乙醛法及丙烯腈法。目前应用广的是发酵法，是以含有淀粉的原料蔗糖、甜菜糖、糖蜜或粮食淀粉为原料，糖化接入乳酸菌，在ph＝5、49℃左右发酵3～4天，用碳酸钙中和，趁热过滤，精制得乳酸钙。再用酸化，过滤，将滤液浓缩、脱色、除杂即得产品。</span></p>
<p><img src="http://images.basechem.org/internal/day_110106/201101060915046051.gif" alt="" /></p>
<p>3合成法<br />化学合成有乙醛法和丙烯腈法，制得的乳酸为dl．乳酸。<br />(1)乙醛法 以乙醛与氢氰酸为原料反应生成乳腈，经水解得粗乳酸，粗乳酸经乙醇酯化再水解得乳酸：<br />将乙醛和冷的氢氰酸连续送入反应器生成乳腈，再用泵压入水解釜，并加入水和催化水解得乳酸；加乙醇酯化后精馏分出乳酸乙酯；后送入浓缩罐加热分解而得精乳酸。</p>
<p><img src="http://images.basechem.org/internal/day_110106/201101060916319881.gif" alt="" /><br />(2)丙烯腈法 丙烯腈水解得粗乳酸，再经甲醇酯化后水解得乳酸：<br />将丙烯腈送人反应器，在的催化下水解生成乳酸和氢铵的混合物。混合物进入酯化反应器与甲醇酯化，分离出氢铵后，粗酯送精馏塔，塔底得精酯。精酯再送蒸馏塔，加热分解，得稀乳酸。后经真空浓缩即得产品。</p>
<p><img src="http://images.basechem.org/internal/day_110106/201101060916434602.gif" alt="" /></p>
<p>4. 烟草：bu，26。食品工业中由葡萄糖、淀粉、牛奶发酵制备；乙醛与氢氰酸反应生成氰基乙醇，再水解生成粗乳酸，醋乳酸转化为乳酸乙酯，然后再水解为纯乳酸。</p>
</p>
<h2 id="yt">用途</h2>
<p><p>1.在食品工业中可用作具有防腐作用的酸味剂。化学工业中可用于醇酸树脂，有助于提高质量。还可用于制取食品乳化剂。印染工业中可作为凡拉明防染剂，配制印花染料浆等。皮革工业中可用于皮革脱灰，可缩短鞣革时间和提高皮革质量。还可用于生产可生物降解高分子材料聚乳酸等。用作吩嗪蓝、醇溶天蓝等非水溶性染料的溶剂。在食品工业中用作一般的酸味剂、杀菌剂、防腐剂、防霉剂等。染色工业中用作媒染剂和溶剂。皮革工业中用作脱灰剂等。</p>
<p>2.<span style="font-family:arial">主要用作调理剂和皮肤或头发的柔润剂，调节ph值的酸化剂。用于护肤的膏霜和乳液、香波和护发素等护发制品中，也用于剃须制品和洗涤剂中。</span></p>
<p>3.<span style="font-family:arial">食品用酸味剂、防腐剂，制备乳酸盐、增塑剂以及用于制革、毛纺、印染、医药等行业。在化妆品中用以制造酸性膏霜。</span></p>
<p>4.<span style="font-family:arial">乳酸用作化学镍和其他金属的络合剂，也可用作电镀类的添加剂。</span></p>
<p>5. 初是从酸牛奶中获得的，因此成为乳酸。乳酸在自然界中分别很广，发酵的饲料，腌制的酸菜中均有乳酸产生。</p>
<p>6. 工业上用乳酸作除钙剂，主要用于果香型和乳制品香精中。用于干酪、肉制品、牛奶制品。</p>
</p>
<p>    	扩展阅读https://www.bdmaee.net/neodecanoic-acid-zincsalt/</br>扩展阅读https://www.bdmaee.net/dabco-mp601-delayed-polyurethane-catalyst-dabco-delayed-catalyst/</br>扩展阅读https://www.bdmaee.net/jeffcat-td-20-catalyst-cas107-16-9-/</br>扩展阅读https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/102.jpg</br>扩展阅读https://www.newtopchem.com/archives/833</br>扩展阅读https://www.newtopchem.com/archives/44613</br>扩展阅读https://www.morpholine.org/polyurethane-catalyst-pc41/</br>扩展阅读https://www.newtopchem.com/archives/44507</br>扩展阅读https://www.newtopchem.com/archives/1155</br>扩展阅读https://www.bdmaee.net/pentamethyldipropene-triamine-2/</br></p>
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