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	<title> &#187; β-雌二醇</title>
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	<item>
		<title>β-雌二醇</title>
		<link>https://www.dabco.org/archives/4820</link>
		<comments>https://www.dabco.org/archives/4820#comments</comments>
		<pubDate>Wed, 24 Apr 2024 09:10:07 +0000</pubDate>
		<dc:creator><![CDATA[聚氨酯催化剂]]></dc:creator>
				<category><![CDATA[产品新闻]]></category>
		<category><![CDATA[β-雌二醇]]></category>

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		<description><![CDATA[结构式 物竞编号 013e 分子式 c18h24o2 分子量 272.38 标签 ovocylin, dihydroxyestrin, 雌甾-1,3,5-(10)-三烯-3β,17β-二醇, 1,3,5-estratriene-3,17β-diol, 17β-estradiol, 3,17β-dihydroxy-1,3 ...]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p>    						<img src="http://staticv5.basechem.org/img/tupu/old/88c40e0699fb4fab8d0c615e14c73d30.gif" alt="β-雌二醇结构式"></p>
<p>结构式</p>
<table class="summary-table table table-striped table-bordered">
<col width="90" />
<tbody>
<tr>
<th scope="row">物竞编号</th>
<td>013e</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">分子式</th>
<td>c18h24o2</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">分子量</th>
<td>272.38</td>
</tr>
<tr>
<th scope="row">标签</th>
<td>
<p>                        ovocylin,</p>
<p>                        dihydroxyestrin,</p>
<p>                        雌甾-1,3,5-(10)-三烯-3β,17β-二醇,</p>
<p>                        1,3,5-estratriene-3,17β-diol,</p>
<p>                        17β-estradiol,</p>
<p>                        3,17β-dihydroxy-1,3,5(10)-estratriene,</p>
<p>                        dihydrofolliculin,</p>
<p>                        雌素二醇；雌性二醇；求偶二醇；二羟基雌激素酮；雌甾二醇,</p>
<p>                        酶·蛋白质·肽</p>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<ul class="nav nav-tabs">
<li class="active"><a href="#bh">编号系统</a></li>
<li><a href="#wx">物性数据</a></li>
<li><a href="#dl">毒理学数据</a></li>
<li><a href="#st">生态学数据</a></li>
<li><a href="#fz">分子结构数据</a></li>
<li><a href="#js">计算化学数据</a></li>
<li class="dropn pull-right">
                    <a href="" class="dropn-toggle">更多 <span class="caret"></span></a></p>
<ul class="dropn-menu" role="menu">
<li><a href="#xz">性质与稳定性</a></li>
<li><a href="#zc">贮存方法</a></li>
<li><a href="#hc">合成方法</a></li>
<li><a href="#yt">用途</a></li>
</ul>
</li>
</ul>
<h2 id="bh">编号系统</h2>
<p><b>cas号：</b>50-28-2</p>
<p><b>mdl号：</b>mfcd00003693</p>
<p><b>einecs号：</b>200-023-8</p>
<p><b>rtecs号：</b>kg2975000</p>
<p><b>brn号：</b>1914275</p>
<p><b>pubchem号：</b>24278426</p>
<h2 id="wx">物性数据</h2>
<p><p>1.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 性状：白色或乳白色叶片状或针状结晶（乙醇溶液）；无臭。在空气中稳定</p>
<p>2.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 密度（g/ml,25/4℃）：未确定</p>
<p>3.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 相对蒸汽密度（g/ml,空气=1）：未确定</p>
<p>4.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 熔点（ºc）：178-179&nbsp;°c(lit.)</p>
<p>5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 沸点（ºc,常压）：未确定</p>
<p>6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 沸点（ºc, 5.2 kpa）：未确定</p>
<p>7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 折射率：80.4 ° (c=1, dioxane)</p>
<p>8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 闪点（ºc）：未确定</p>
<p>9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 比旋光度（º）：未确定</p>
<p>10.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 自燃点或引燃温度（ºc）：未确定</p>
<p>11.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 蒸气压（kpa,25 ºc）：未确定</p>
<p>12.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 饱和蒸气压（kpa,60 ºc）：未确定</p>
<p>13.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 燃烧热（kj/mol）：未确定</p>
<p>14.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 临界温度（ºc）：未确定</p>
<p>15.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 临界压力（kpa）：未确定</p>
<p>16.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定</p>
<p>17.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 爆炸上限（%,v/v）：未确定</p>
<p>18.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 爆炸下限（%,v/v）：未确定19.&nbsp;&nbsp;&nbsp; 溶解性：易溶于乙醇，溶于丙酮、氯仿、二氧六环和碱溶液，微溶于植物油，几乎不溶于水
    	</p>
<h2 id="dl">毒理学数据</h2>
<p><p>急性毒性：</p>
<p>主要的刺激性影响：</p>
<p>在皮肤上面：刺激皮肤和黏膜</p>
<p>在眼睛上面：刺激的影响。</p>
<p>致敏作用：没有已知的敏化影响。</p>
</p>
<h2 id="st">生态学数据</h2>
<p><p>总括注解</p>
<p>水危害级别3（德国规例）（通过名单进行自我评估）该物质对水有极其危害的。</p>
<p>&nbsp;即使是小量不要让该产品接触地下水、水道或污水系统。&nbsp;</p>
<p>即使是极其小量的产品渗入地下也会对饮用水造成危险</p>
<p>若无政府许可，勿将材料排入周围环境。</p>
</p>
<h2 id="fz">分子结构数据</h2>
<p><p>1、&nbsp; 摩尔折射率：79.50</p>
<p>2、&nbsp; 摩尔体积（cm<sup>3</sup>/mol）：232.6</p>
<p>3、&nbsp; 等张比容（90.2k）：615.4</p>
<p>4、&nbsp; 表面张力（dyne/cm）：48.9</p>
<p>5、&nbsp; 极化率（10-24cm3）：31.51</p>
</p>
<h2 id="js">计算化学数据</h2>
<p><p>1.疏水参数计算参考值（xlogp）:无</p>
<p>2.氢键供体数量:2</p>
<p>3.氢键受体数量:2</p>
<p>4.可旋转化学键数量:0</p>
<p>5.互变异构体数量:9</p>
<p>6.拓扑分子极性表面积40.5</p>
<p>7.重原子数量:20</p>
<p>8.表面电荷:0</p>
<p>9.复杂度:382</p>
<p>10.同位素原子数量:0</p>
<p>11.确定原子立构中心数量:5</p>
<p>12.不确定原子立构中心数量:0</p>
<p>13.确定化学键立构中心数量:0</p>
<p>14.不确定化学键立构中心数量:0</p>
<p>15.共价键单元数量:1</p>
</p>
<h2 id="xz">性质与稳定性</h2>
<p>
    		雌激素的作用，在未成年女子能促使第二性征的发育和性器官的后形成。在成年女子，除保持上述第二性征外，并能使子宫内膜发生一系列的变化，产生周期性月经。也能增加子宫和输卵管的活动，并增加子宫肌对催产素的敏感性。此外，雌激素还能增加骨骼钙盐的沉积，加速骨骺闭合，大剂量时能升高血清甘油三脂和磷脂，引起水钠潴留。较大剂量时雌激素还能作用下丘脑-垂体系统，抑制促性腺激素及催乳素的分泌，并能抵消雄激素的主要作用。 
    	</p>
<h2 id="zc">贮存方法</h2>
<p><p>本品密封避光干燥保存。</p>
</p>
<h2 id="hc">合成方法</h2>
<p><p>1.用雄甾-4-烯-19-去甲基-3,17-二酮经溴化在2-和6-位引入溴，然后在4-乙基-2-甲基吡啶存在下脱溴化氢（消除），生成2,4,6-雄甾三烯-19-去甲基-3,17-二酮，再经高温裂解生成雌酚酮，进而锂铝氢还原制得该品。</p>
</p>
<h2 id="yt">用途</h2>
<p><p>1.雌二醇戊酸酯、雌二醇甲酸酯的中间体。</p>
<p>2.<span style="font-family:arial">雌激素类药。用于子宫功能性出血、原发性闭经、绝经期综合征及前列腺癌等。</span></p>
</p>
<p>    	扩展阅读https://www.newtopchem.com/archives/44226</br>扩展阅读https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/-eg-33-triethylenediamine-in-eg-solution-pc-cat-td-33eg.pdf</br>扩展阅读https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2021/05/2-4.jpg</br>扩展阅读https://www.newtopchem.com/archives/40316</br>扩展阅读https://www.bdmaee.net/toyocat-daem-catalyst-/</br>扩展阅读https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/polyurethane-rigid-foam-catalyst-cas-15875-13-5-catalyst-pc41.pdf</br>扩展阅读https://www.bdmaee.net/nt-cat-a-305-catalyst-cas1739-84-0-newtopchem/</br>扩展阅读https://www.morpholine.org/category/morpholine/page/4/</br>扩展阅读https://www.cyclohexylamine.net/reactive-catalyst-dabco-reactive-catalyst/</br>扩展阅读https://www.bdmaee.net/lupragen-n100-catalyst-/</br></p>
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